7,432 matches
-
descendenții grupului imunizat cu OP- 1 . Cu toate acestea , rata malformațiilor a fost asemănătoare acelora din grupul istoric de control . Într- un alt studiu s- a observat o diferență în creșterea în greutate la femelele adulte imunizate între zilele de alăptare 14- 21 prin comparație cu animalele de control . Greutatea puilor din grupul tratat s- a constatat a fi mai mică decât cea a grupului de control pe durata perioadei de observație . Implicațiile clinice ale acestor observații pentru utilizarea la om
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
au demonstrat că există un risc teoretic de apariție a autoimunității împotriva proteinelor BMP naturale ( endogene ) din corpul dumneavoastră ca urmare a expunerii repetate la acest medicament . Utilizarea Opgenra nu garantează fuziunea ; pot fi necesare intervenții chirurgicale suplimentare . Sarcina și alăptarea Opgenra nu trebuie utilizat pe perioada sarcinii decât dacă beneficiile pentru mamă depășesc riscurile pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie să își informeze chirurgul de posibilitatea sarcinii înainte de a începe un tratament cu Opgenra . Femeile cu potențial fertil sunt
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
anticorpilor față de virusul HIV- 1 , virusul hepatitic C și , în special , HTLV- 1 . Rezultatele au fost infirmate folosind metoda Western Blot . Reacțiile fals pozitive tranzitorii se pot datora prezenței anticorpilor de tip IgM apăruți în urma vaccinării . 4. 6 Sarcina și alăptarea Siguranța administrării Optaflu în decursul sarcinii și alăptării nu a fost evaluată în studii preclinice sau clinice . În general , datele obținute de la femeile gravide cărora li s- a administrat vaccinul gripal nu indică existența unor reacții adverse fetale sau materne
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
și , în special , HTLV- 1 . Rezultatele au fost infirmate folosind metoda Western Blot . Reacțiile fals pozitive tranzitorii se pot datora prezenței anticorpilor de tip IgM apăruți în urma vaccinării . 4. 6 Sarcina și alăptarea Siguranța administrării Optaflu în decursul sarcinii și alăptării nu a fost evaluată în studii preclinice sau clinice . În general , datele obținute de la femeile gravide cărora li s- a administrat vaccinul gripal nu indică existența unor reacții adverse fetale sau materne care să poată fi atribuite vaccinului . Optaflu poate
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
poate fi utilizat începând cu al doilea trimestru de sarcină . În cazul femeilor gravide care prezintă afecțiuni care cresc riscul de apariție a complicațiilor gripei se recomandă administrarea vaccinului , indiferent de trimestrul de sarcină . Optaflu poate fi utilizat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Este puțin probabil ca vaccinul să aibă efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacții adverse observate
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
vaccinul poate fi mai puțin eficace . • alte vaccinuri . Optaflu poate fi administrat concomitent cu alte vaccinuri . În acest caz , vaccinurile trebuie injectate în membre diferite . Trebuie subliniat faptul că există posibilitatea unei intensificări a reacțiilor adverse ale vaccinurilor . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu a fost determinată siguranța administrării Optaflu la femeile gravide și la cele care alăptează . Datele limitate obținute de la femeile gravide cărora li s- a administrat vaccinul
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
poate fi utilizat începând cu al doilea trimestru de sarcină . În cazul femeilor gravide care prezintă afecțiuni care cresc riscul de apariție a complicațiilor gripei se recomandă administrarea vaccinului , indiferent de trimestrul de sarcină . Optaflu poate fi utilizat în decursul alăptării . De aceea , medicul dumneavoastră va decide dacă vi se poate administra Optaflu , în cazul în care sunteți gravidă sau alăptați . Informații importante privind unele componente ale Optaflu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doză
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
li se administrează chimioterapie asociată cu mielosupresie întârziată , de exemplu nitrozuree . Nu au fost efectuate studii de interacțiune specifică sau privind metabolizarea , totuși , studiile clinice nu au indicat nici o interacțiune a Neulasta cu orice alte medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea pegfilgrastimului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Neulasta nu trebuie folosit în timpul sarcinii decât dacă este
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
li se administrează chimioterapie asociată cu mielosupresie întârziată , de exemplu nitrozuree . Nu au fost efectuate studii de interacțiune specifică sau privind metabolizarea , totuși , studiile clinice nu au indicat nici o interacțiune a Neulasta cu orice alte medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea pegfilgrastimului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Neulasta nu trebuie folosit în timpul sarcinii decât dacă este
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
de la seringa preumplută conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neulasta nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți mediculului dacă : • sunteți gravidă ; • credeți că puteți fi gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . Trebuie
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neulasta nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți mediculului dacă : • sunteți gravidă ; • credeți că puteți fi gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . Trebuie să opriți alăptarea dacă folosiți Neulasta . Efectul Neulasta asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu este cunoscut . Informații importante privind unele componente ale Neulasta Neulasta conține sorbitol ( un tip de glucid ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
injector ( pen ) preumplut conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neulasta nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți medicului dacă : • sunteți gravidă ; • credeți că puteți fi gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . Trebuie
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neulasta nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți medicului dacă : • sunteți gravidă ; • credeți că puteți fi gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . Trebuie să opriți alăptarea dacă folosiți Neulasta . Efectul Neulasta asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu este cunoscut . Informații importante privind unele componente ale Neulasta Neulasta conține sorbitol ( un tip de glucid ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
de la seringa preumplută conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neulasta nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți mediculului dacă : • sunteți gravidă ; • credeți că puteți fi gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . Trebuie
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Neulasta nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți mediculului dacă : • sunteți gravidă ; • credeți că puteți fi gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . Trebuie să opriți alăptarea dacă folosiți Neulasta . Efectul Neulasta asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu este cunoscut . Informații importante privind unele componente ale Neulasta Neulasta conține sorbitol ( un tip de glucid ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă cu irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Irbesartan Winthrop este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Irbesartan Winthrop este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă cu irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Irbesartan Winthrop este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Irbesartan Winthrop este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă în laptele femelelor de șobolan care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă cu irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]