4,386 matches
-
leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 13 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 21 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
prin comparație cu levodopa . În cazul administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
prin comparație cu levodopa . În cazul administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat- scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
prin comparație cu levodopa . În cazul administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat- scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
prin comparație cu levodopa . În cazul administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Tigeciclina , un antibiotic din clasa glicilciclinelor , inhibă translația proteinelor în interiorul bacteriei legându- se de subunitatea ribozomală 30S și blocând accesul moleculelor aminoacil ale ARNt la situsul A al ribozomului . Aceasta împiedică încorporarea fragmentelor de aminoacizi în lanțurile peptidice în creștere . În general , tigeciclina este considerată un antibiotic de tip bacteriostatic . În condițiile unei concentrații de 4 ori mai mare decât concentrația minimă inhibitorie ( CMI ) , s- a observat o reducere cu două ordine de mărime a
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
11 țări [ 73, 8; 81, 6 ] [ 11, 7; 19, 0 ] 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul vaccinurilor nu este necesară evaluarea proprietăților farmacocinetice . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Dextran Sorbitol Aminoacizi Mediu Dulbecco Eagle modificat ( MDEM ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest vaccin nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent la darunavir ( interval : modificări de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
pentru a crea virusul rezistent la darunavir ( FC > 10 ori ) . Într- o analiză coroborată a studiilor POWER 1 , 2 și 3 ( vezi paragraful Experiență clinică ) și a studiilor DUET 1și 2 ( TMC125- C206 și TMC125- C216 ) , substituțiile identificate de aminoacizi care s- au dezvoltat în cazul PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în ≥ 20 % din izolatele de la subiecții care au suferit de eșec virologic prin rebound , au fost V32I , I54L și L89V . Substituțiile de aminoacizi
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
aminoacizi care s- au dezvoltat în cazul PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în ≥ 20 % din izolatele de la subiecții care au suferit de eșec virologic prin rebound , au fost V32I , I54L și L89V . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 10 până la 20 % dintre izolate , au fost , V11I , I13V , L33F , I50V și F53L . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 5 până la 10 % dintre izolate au fost L10F , I15V , M36L , K43T , M46I , I47V , A71I
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
izolatele de la subiecții care au suferit de eșec virologic prin rebound , au fost V32I , I54L și L89V . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 10 până la 20 % dintre izolate , au fost , V11I , I13V , L33F , I50V și F53L . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 5 până la 10 % dintre izolate au fost L10F , I15V , M36L , K43T , M46I , I47V , A71I , G73S , T74P , L76V , V82I și I84V . Dintre izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent la darunavir ( interval : modificări de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
emtricitabina inclusă în regimul de fond . Într- o analiză coroborată a studiilor POWER 1 , 2 și 3 ( vezi paragraful Experiență clinică , subpunctul pacienți tratați cu TAR ) și a studiilor DUET 1și 2 ( TMC125- C206 și TMC125- C216 ) , substituțiile identificate de aminoacizi care s- au dezvoltat în cazul PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în ≥ 20 % din izolatele de la subiecții care au suferit de eșec virologic prin rebound , au fost V32I , I54L și L89V . Substituțiile de aminoacizi
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
aminoacizi care s- au dezvoltat în cazul PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în ≥ 20 % din izolatele de la subiecții care au suferit de eșec virologic prin rebound , au fost V32I , I54L și L89V . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 10 până la 20 % dintre izolate , au fost , V11I , I13V , L33F , I50V și F53L . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 5 până la 10 % dintre izolate au fost L10F , I15V , M36L , K43T , M46I , I47V , A71I
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
izolatele de la subiecții care au suferit de eșec virologic prin rebound , au fost V32I , I54L și L89V . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 10 până la 20 % dintre izolate , au fost , V11I , I13V , L33F , I50V și F53L . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 5 până la 10 % dintre izolate au fost L10F , I15V , M36L , K43T , M46I , I47V , A71I , G73S , T74P , L76V , V82I și I84V . Dintre izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția in vitro de HIV- 1 rezistent la darunavir ( interval : modificări de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
pentru a crea virusul rezistent la darunavir ( FC > 10 ori ) . Într- o analiză coroborată a studiilor POWER 1 , 2 și 3 ( vezi paragraful Experiență clinică ) și a studiilor DUET 1și 2 ( TMC125- C206 și TMC125- C216 ) , substituțiile identificate de aminoacizi care s- au dezvoltat în cazul PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în ≥ 20 % din izolatele de la subiecții care au suferit de eșec virologic prin rebound , au fost V32I , I54L și L89V . Substituțiile de aminoacizi
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
aminoacizi care s- au dezvoltat în cazul PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în ≥ 20 % din izolatele de la subiecții care au suferit de eșec virologic prin rebound , au fost V32I , I54L și L89V . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 10 până la 20 % dintre izolate , au fost , V11I , I13V , L33F , I50V și F53L . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 5 până la 10 % dintre izolate au fost L10F , I15V , M36L , K43T , M46I , I47V , A71I
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
izolatele de la subiecții care au suferit de eșec virologic prin rebound , au fost V32I , I54L și L89V . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 10 până la 20 % dintre izolate , au fost , V11I , I13V , L33F , I50V și F53L . Substituțiile de aminoacizi care s- au dezvoltat în 5 până la 10 % dintre izolate au fost L10F , I15V , M36L , K43T , M46I , I47V , A71I , G73S , T74P , L76V , V82I și I84V . Dintre izolatele virale de la pacienții care prezintă eșec virologic de rebound din grupul tratat cu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 13 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , dializa nu este un mijloc eficient de a o îndepărta din sânge . 21 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antidiabetice orale , derivat D- fenilalanină , codul ATC : Nateglinida este un derivat de aminoacid ( fenilalanină ) , care este diferit chimic și farmacologic de alte antidiabetice . Nateglinida este un stimulant al secreției de insulină , cu acțiune rapidă și de scurtă durată , administrat pe cale orală . Efectul său depinde de funcționarea celulelor beta din insulele pancreatice . Secreția precoce
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
infectante pe kg ( de aproximativ 14 ori doza recomandată pentru sugari ) . Vezi pct . 6. 6 . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Citrat de sodiu Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidroxid de sodiu Polisorbat 80 Mediu de cultură ( care conține săruri anorganice , aminoacizi și vitamine ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Vaccinul nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate RotaTeq trebuie administrat imediat după ce este scos de la frigider . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]