4,463 matches
-
ordinea descrescândă a severității . Tabelul 1 Efecte adverse în cadrul studiilor clinice Clasificarea pe apartate , sisteme și organe Mai puțin frecvente creșterea concentrației sanguine a creatinin fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Tulburări ale sistemului nervos amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) Mai puțin frecvente sincopă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
condi îi care impune o perioad prelungit de imobilizare . Întreruperea tratamentului trebuie s aib loc cât mai curând posibil în cazul unei boli , sau cu 3 zile înainte de începerea imobiliz rii . Într- un studiu la femei în postmenopauz cu boal coronarian cunoscut sau cu risc crescut de evenimente coronariene , fă de placebo , raloxifenul nu a afectat inciden a infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut ce necesit spitalizare , a mortalit îi generale , incluzând mortalitatea general de cauz cardiovascular sau accident vascular cerebral
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
imobilizare . Întreruperea tratamentului trebuie s aib loc cât mai curând posibil în cazul unei boli , sau cu 3 zile înainte de începerea imobiliz rii . Într- un studiu la femei în postmenopauz cu boal coronarian cunoscut sau cu risc crescut de evenimente coronariene , fă de placebo , raloxifenul nu a afectat inciden a infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut ce necesit spitalizare , a mortalit îi generale , incluzând mortalitatea general de cauz cardiovascular sau accident vascular cerebral . Totu i , în rândul femeilor tratate cu raloxifen
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
boli , sau cu 3 zile înainte de începerea imobiliz rii . Într- un studiu la femei în postmenopauz cu boal coronarian cunoscut sau cu risc crescut de evenimente coronariene , fă de placebo , raloxifenul nu a afectat inciden a infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut ce necesit spitalizare , a mortalit îi generale , incluzând mortalitatea general de cauz cardiovascular sau accident vascular cerebral . Totu i , în rândul femeilor tratate cu raloxifen , a existat o cre tere a mortalit îi datorit accidentelor vasculare cerebrale . Inciden a
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
OPTRUMA i 7, 1 % placebo ) . Aceast reac ie advers a ap rut cel mai frecvent în primele 6 luni de tratament i rar de novo dup acest interval . Într- un studiu ce a inclus 10101 femei în postmenopauz cu boal coronarian documentat sau cu risc crescut de evenimente coronariene ( RUTH ) , inciden a vasodilata iei ( bufeuri ) a fost de 7, 8 % în grupul de paciențe tratate cu raloxifen i de 4, 7 % în grupul placebo . În cadrul tuturor studiilor clinice cu raloxifen în
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
advers a ap rut cel mai frecvent în primele 6 luni de tratament i rar de novo dup acest interval . Într- un studiu ce a inclus 10101 femei în postmenopauz cu boal coronarian documentat sau cu risc crescut de evenimente coronariene ( RUTH ) , inciden a vasodilata iei ( bufeuri ) a fost de 7, 8 % în grupul de paciențe tratate cu raloxifen i de 4, 7 % în grupul placebo . În cadrul tuturor studiilor clinice cu raloxifen în tratamentul osteoporozei , controlate placebo , evenimentele tromboembolice venoase , incluzând
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
rului de trombocite . Au fost raportate cazuri rare de cre teri moderate ale ASAT i/ sau ALAT , în care nu s- a putut exclude o rela ie cauzal cu raloxifenul . Într- un studiu ( RUTH ) la femei în postmenopauz cu boal coronarian documentat sau cu risc crescut de evenimente coronariene , a ap rut suplimentar o reac ie advers de litiaz biliar la 3, 3 % dintre paciențele tratate cu raloxifen i la 2, 6 % dintre paciențele c rora li s- a administrat placebo
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
de cre teri moderate ale ASAT i/ sau ALAT , în care nu s- a putut exclude o rela ie cauzal cu raloxifenul . Într- un studiu ( RUTH ) la femei în postmenopauz cu boal coronarian documentat sau cu risc crescut de evenimente coronariene , a ap rut suplimentar o reac ie advers de litiaz biliar la 3, 3 % dintre paciențele tratate cu raloxifen i la 2, 6 % dintre paciențele c rora li s- a administrat placebo . Frecven a colecistectomiilor în grupul tratat cu raloxifen
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
compară ie cu placebo . Tratamentul cu OPTRUMA timp de 4 ani nu a afectat semnificativ riscul de evenimente cardiovasculare la paciențele înrolate în studiul tratamentului osteoporozei . Similar , în studiul RUTH , raloxifenul nu a afectat inciden a infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut spitalizat , a accidentului vascular cerebral , inclusiv a mortalit îi generale de origine cardiovascular , fă de placebo ( vezi pct . 4. 4 pentru cre terea riscului de accident vascular cerebral fatal ) . 8 Riscul relativ al evenimentelor tromboembolice venoase observate în cursul
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
Plavix poate fi inițiat în primele 7 zile , dar nu mai târziu de 6 luni , de la accidentul vascular cerebral , • pacienți cu boală arterială periferică ( probleme cu fluxul sanguin în artere ) , • pacienți care au o boală cunoscută sub numele de sindrom coronarian acut , caz în care medicamentul trebuie administrat în asociere cu aspirina ( un alt anticoagulant ) , inclusiv la pacienți cărora li s- a implantat un stent ( un tub scurt introdus într- o arteră pentru a preveni închiderea acesteia ) . Plavix poate fi utilizat
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
miocardic „ fără unda Q ” . Acest medicament se poate elibera numai pe bază de rețetă medicală . Cum se utilizează Plavix ? Plavix poate fi administrat sub formă de doză zilnică unică de 75 mg ( un comprimat ) , cu sau fără alimente . În sindromul coronarian acut , Plavix se utilizează în asociere cu aspirina , iar tratamentul începe de obicei cu o doză de încărcare de 300 mg , urmată de o doză zilnică de 75 mg , timp de cel puțin 4 săptămâni în cazul infarctului miocardic cu
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
și nici pacientul nu știau ce medicament se administra pacientului . Studiul a avut o durată de unu până la trei ani și a examinat frecvența apariției unor noi evenimente ischemice ( infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ischemice și deces ) . În cazul sindromului coronarian acut fără supradenivelarea segmentului ST , Plavix a fost comparat cu placebo ( un tratament fictiv ) la peste 12 000 de pacienți , timp de până la un an ( studiul CURE ) : la 2 172 dintre acești pacienți li s- a implantat un stent în timpul
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
administra Plavix , decât dacă li s- ar administra aspirină ( cu alte cuvinte , aproximativ 10 pacienți din 1 000 nu vor mai avea un nou eveniment ischemic timp de doi ani de la inițierea tratamentului cu Plavix în loc de aspirină ) . În sindromul acut coronarian fără supradenivelarea segmentului ST , reducerea relativă totală a riscului apariției unui eveniment în comparație cu placebo a fost de 20 % . De asemenea , s- a constatat o reducere a riscului la pacienții cărora li s- a implantat un stent . În cazul infarctului miocardic
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
la pacienți la care ecocardiografia fără contrast a fost suboptimală ( suboptimal este considerat când cel puțin două din șase segmente în vedere tetracamerală sau bicamerală ale marginii ventriculare nu au fost evaluate ) și care sunt diagnosticați sau suspectați de boală coronariană , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării marginii endocardice a ventriculului stâng atât in condiții de repaus cât si în condiții de stres . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de administrarea Luminity , medicamentul trebuie activat prin utilizarea
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
recentă ( în ultimele 10 zile ) ; - probabilitate crescută de trombus cardiac stâng , de exemplu stenoză mitrală cu fibrilație - orice injecție intramusculară recentă ( în ultimele 2 zile ) cunoscută ; - vârstă avansată , adica peste 75 ani ; - greutate corporală mică < 60 kg ; Aritmii Tromboliza coronariană poate determina aritmii asociate cu reperfuzia . Când se administrează Metalyse se recomandă să fie disponibilă terapia antiaritmică pentru bradicardie și/ sau tahiaritmii ventriculare ( stimulator cardiac , defibrilator ) . Antagoniști ai glicoproteinei IIb/ IIIa Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
formarea de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o reacție anafilactoidă , injectarea trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia corespunzatoare . În orice caz , tenecteplaza nu va fi readministrată înainte de evaluarea factorilor hemostatici precum fibrinogenul , plasminogenul și antiplasmina alfa . Intervenție coronariană percutană primară ( ICP ) . Dacă ICP primară este programată conform ghidurilor terapeutice relevante curente , Metalyse așa cum este utilizat în studiul clinic ASSENT- 4 ( vezi pct . 5. 1 ) nu trebuie administrat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
28, 9 % , p = 0, 0003 ) . Aceasta înseamnă un necesar de transfuzie semnificativ mai mic ( 4, 3 % față de 5, 5 % , p = 0, 0002 ) . Hemoragia intracraniană a apărut cu o frecvență de 0, 93 % pentru tenecteplază față de 0, 94 % pentru alteplază . Testele coronariene și datele clinice limitate au arătat că pacienții cu IMA au fost tratați cu succes și după 6 ore de la apariția simptomelor . Studiul ASSENT 4 a fost conceput pentru a arăta dacă la 4000 pacienți cu infarct miocardic extins , pretratamentul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Studiul ASSENT 4 a fost conceput pentru a arăta dacă la 4000 pacienți cu infarct miocardic extins , pretratamentul cu o doză completă de tenecteplază și concomitent cu un bolus unic de până la 4. 000 UI heparină nefracționată administrată înainte de intervenția coronariană percutană primară ( ICP ) care a fost făcută între 60 și 180 minute conduce la rezultate mai bune decât atunci când se instituie doar ICP primară . Studiul a fost încheiat prematur , cu un număr de 1667 pacienți randomizați , datorită mortalității crescute în
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
în ultimele 10 zile ) ; - probabilitate crescută de trombus cardiac stâng , de exemplu stenoză mitrală cu fibrilație atrială - orice injecție intramusculară recentă ( în ultimele 2 zile ) cunoscută ; - vârstă avansată , adica peste 75 ani ; - greutate corporală mică < 60 kg ; Aritmii Tromboliza coronariană poate determina aritmii asociate cu reperfuzia . Când se administrează Metalyse se recomandă să fie disponibilă terapia antiaritmică pentru bradicardie și/ sau tahiaritmii ventriculare ( stimulator cardiac , defibrilator ) . Antagoniști ai glicoproteinei IIb/ IIIa Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o reacție anafilactoidă , injectarea trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia corespunzatoare . În orice caz , tenecteplaza nu va fi readministrată înainte de evaluarea factorilor hemostatici precum fibrinogenul , plasminogenul și antiplasmina alfa . 13 Intervenție coronariană percutană primară ( ICP ) . Dacă ICP primară este programată conform ghidurilor terapeutice relevante curente , Metalyse așa cum este utilizat în studiul clinic ASSENT- 4 ( vezi pct . 5. 1 ) nu trebuie administrat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
28, 9 % , p = 0, 0003 ) . Aceasta înseamnă un necesar de transfuzie semnificativ mai mic ( 4, 3 % față de 5, 5 % , p = 0, 0002 ) . Hemoragia intracraniană a apărut cu o frecvență de 0, 93 % pentru tenecteplază față de 0, 94 % pentru alteplază . Testele coronariene și datele clinice limitate au arătat că pacienții cu IMA au fost tratați cu succes și după 6 ore de la apariția simptomelor . Studiul ASSENT 4 a fost conceput pentru a arăta dacă la 4000 pacienți cu infarct miocardic extins , pretratamentul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Studiul ASSENT 4 a fost conceput pentru a arăta dacă la 4000 pacienți cu infarct miocardic extins , pretratamentul cu o doză completă de tenecteplază și concomitent cu un bolus unic de până la 4. 000 UI heparină nefracționată administrată înainte de intervenția coronariană percutană primară ( ICP ) care a fost făcută între 60 și 180 minute conduce la rezultate mai bune decât atunci când se instituie doar ICP primară . Studiul a fost încheiat prematur , cu un număr de 1667 pacienți randomizați , datorită mortalității crescute în
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
în ultimele 10 zile ) ; - probabilitate crescută de trombus cardiac stâng , de exemplu stenoză mitrală cu fibrilație atrială - orice injecție intramusculară recentă ( în ultimele 2 zile ) cunoscută ; - vârstă avansată , adica peste 75 ani ; - greutate corporală mică < 60 kg ; Aritmii Tromboliza coronariană poate determina aritmii asociate cu reperfuzia . Când se administrează Metalyse se recomandă să fie disponibilă terapia antiaritmică pentru bradicardie și/ sau tahiaritmii ventriculare ( stimulator cardiac , defibrilator ) . Antagoniști ai glicoproteinei IIb/ IIIa Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o reacție anafilactoidă , injectarea trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia corespunzatoare . În orice caz , tenecteplaza nu va fi readministrată înainte de evaluarea factorilor hemostatici precum fibrinogenul , plasminogenul și antiplasmina alfa . 22 Intervenție coronariană percutană primară ( ICP ) . Dacă ICP primară este programată conform ghidurilor terapeutice relevante curente , Metalyse așa cum este utilizat în studiul clinic ASSENT- 4 ( vezi pct . 5. 1 ) nu trebuie administrat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
28, 9 % , p = 0, 0003 ) . Aceasta înseamnă un necesar de transfuzie semnificativ mai mic ( 4, 3 % față de 5, 5 % , p = 0, 0002 ) . Hemoragia intracraniană a apărut cu o frecvență de 0, 93 % pentru tenecteplază față de 0, 94 % pentru alteplază . Testele coronariene și datele clinice limitate au arătat că pacienții cu IMA au fost tratați cu succes și după 6 ore de la apariția simptomelor . Studiul ASSENT 4 a fost conceput pentru a arăta dacă la 4000 pacienți cu infarct miocardic extins , pretratamentul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]