4,248 matches
-
mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o utilizați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o utilizați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o utilizați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 50 x 109/ l > 5 mg/ dl - > 4 săptămâni ) - - Alanin aminotransferază / aspartat aminotransferază ( ALT/ AST ) - - x valoarea inițială și > 10 x LSVN ** Copiilor și adolescenților la care doza de Rebetol a fost redusă la 7, 5 mg/ kg și zi li se administrează fracționat doza , în două prize administrate dimineața și seara ** Limita superioară a valorilor normale Utilizare la pacienți cu insuficiență renală : Farmacocinetica ribavirinei este modificată la
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de exemplu : 1, 5 ml , 2, 0 ml , 2, 5 ml etc . Retrageți pistonul până când ați atins numărul corespunzător dozei pe care doriți să o administrați . Extrageți seringa pentru administrare orală din flacon și verificați dacă în aceasta se găsește doza corectă de soluție . Dacă ați extras prea multă sau prea puțină soluție , încercați din nou până când reușiți . Dacă ați atins- o , clătiți- o cu apă înainte de a o reintroduce în flacon . Rebetol soluție orală se utilizează în asociere cu interferon
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină au fost atinse în mod treptat , în decurs de 4 săptămâni , prin creșteri cu câte 2 mg/ 24 ore pe săptămână ; doza inițială a fost de 2 mg/ 24 ore , i ar doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La grupul la care s- a administrat ropinirol , doza optimă a fost atinsă în decurs de 13 săptămâni ; doza maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
medicamente care rețin - anumite laxative . - medicamente pentru tratamentul gutei . - suplimente terapeutice de vitamina D . - medicamente pentru controlul ritmului cardiac . - medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat ( antidiabetice orale sau insuline ) . - steroizi . - analgezice . 126 Este posibil ca medicul să trebuiască să vă modifice doza și/ sau să ia alte măsuri de precauție dacă utilizați unul dintre următoarele medicamente : furosemid , un medicament care aparține tipului cunoscut sub numele de diuretice sau comprimate pentru eliminarea apei , care este utilizat pentru a crește cantitatea de urină pe
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
pentru Rebif este de 44 micrograme administrat de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru Rebif este de 44 micrograme administrat de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru Rebif este de 44 micrograme administrat de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru Rebif este de 44 micrograme administrat de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Doza Doza uzuală este de 44 micrograme ( 12 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână la adulți și la pacienții peste 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână , este
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Doza Doza uzuală este de 44 micrograme ( 12 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână pentru aduți și la pacienții peste 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână , este
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Doza Doza uzuală este de 44 micrograme ( 12 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână la adulți și la pacienții peste 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână , este
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Doza Doza uzuală este de 44 micrograme ( 12 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână pentru aduți și la pacienții peste 16 ani . O doză mai redusă , de 22 micrograme ( 6 milioane UI ) administrată de trei ori pe săptămână , este
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
afectată metabolizarea hepatică a buprenorfinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicamentele care inhibă enzima CYP3A4 pot determina creșterea concentrațiilor plasmatice de buprenorfină . Poate fi necesară o reducere a dozei de Suboxone . La pacienții care urmează deja tratament cu inhibitori de CYP3A4 doza de Suboxone trebuie crescută atent , deoarece la acești pacienți poate fi suficientă o doză redusă ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 Utilizarea concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) poate produce exacerbarea efectelor opioidelor , pe baza experienței cu morfina . Pacienții cu afecțiuni
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
afectată metabolizarea hepatică a buprenorfinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicamentele care inhibă enzima CYP3A4 pot determina creșterea concentrațiilor plasmatice de buprenorfină . Poate fi necesară o reducere a dozei de Suboxone . La pacienții care urmează deja tratament cu inhibitori de CYP3A4 doza de Suboxone trebuie crescută atent , deoarece la acești pacienți poate fi suficientă o doză redusă ( vezi pct . 4. 5 ) . 18 Utilizarea concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) poate produce exacerbarea efectelor opioidelor , pe baza experienței cu morfina . Pacienții cu afecțiuni
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI SUBOXONE Calea de administrare sublinguală este singura cale eficace pentru acest medicament . Țineți comprimatul sub limbă , până se dizolvă . Acest lucru poate dura 5- 10 minute . Luați doza o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va stabili care este cea mai potrivită doză pentru dumneavoastră . Pe parcursul tratamentului , medicul poate ajusta doza , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Pentru a obține beneficiile maxime în urma tratamentului cu Suboxone , trebuie să îi spuneți medicului dumneavoastră despre
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI SUBOXONE Calea de administrare sublinguală este singura cale eficace pentru acest medicament . Țineți comprimatul sub limbă , până se dizolvă . Acest lucru poate dura 5- 10 minute . Luați doza o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va stabili care este cea mai potrivită doză pentru dumneavoastră . Pe parcursul tratamentului , medicul poate ajusta doza , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Pentru a obține beneficiile maxime în urma tratamentului cu Suboxone , trebuie să îi spuneți medicului dumneavoastră despre
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
bule de aer care reduc cantitatea de Liprolog din ea . Dacă sunt prezente bule , se ține seringa drept în sus și se lovește ușor lateral , până când bulele se ridică la suprafață . Se elimină bulele cu pistonul seringii și se extrage doza corectă . 8 8 . Se scoate acul din flacon și se pune seringa jos , astfel încât acul să nu se atingă de nimic . ii ) Amestecarea Liprolog cu insuline umane cu acțiune mai lungă ( vezi pct . 6. 2 ) 1 . Liprolog trebuie amestecat cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
bule de aer , care reduc cantitatea de Liprolog din ea . Dacă sunt prezente bule , se ține seringa drept în sus și se lovește ușor lateral , până când bulele se ridică la suprafață . Se elimină bulele cu pistonul seringii și se extrage doza corectă . 7 . Se scoate acul din flaconul cu Liprolog și se introduce în flaconul cu insulină cu acțiune mai lungă . Flaconul și seringa se întorc invers , cu flaconul în sus și seringa în jos . Flaconul și seringa se țin bine
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]