4,885 matches
-
o soluție etalon de penicilină [pct. 5.2 lit. a)] la întâmplare, printre discurile îmbibate cu eșantionul de lapte, în număr de cel puțin 2% din numărul discurilor îmbibate cu eșantionul de lapte; se vor utiliza cel puțin cinci discuri etalon la fiecare test. 6.2.4. După ce s-au așezat toate discurile la întâmplare pe mediul gelatinat și după stabilirea identității fiecăruia, se întorc plăcile și se incubează la 63 ± 1oC, timp de 2 1/2 până la 5 ore. 6
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
1oC, timp de 2 1/2 până la 5 ore. 6.2.5. După incubare, se examinează cutiile Petri la lumină corespunzătoare, pentru a observa zonele limpezi de inhibare din jurul discului de hârtie. Se măsoară zonele limpezi. 6.2.6. Soluția etalon de penicilină (pct. 6.2.3) trebuie să formeze zone de cel puțin 2 mm în jurul discurilor. 6.2.7. Prezența zonelor limpezi în jurul discurilor îmbibate cu eșantionul de lapte de dimensiuni echivalente sau mai mari decât cea descrisă la
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
scufunda în eșantionul de lapte un disc îmbibat cu penicilinază (pct. 5.3.2), care se așază apoi pe placa de probă. 6.3.2. Se efectuează operația de la pct. 6.2.1 de două ori pentru fiecare din soluțiile etalon de penicilină descrise la pct. 5.2. lit. a)-d). 6.3.3. Se calculează media diametrelor zonelor limpezi de inhibare corespunzătoare eșantionului de lapte, eșantionului de lapte adiționat cu penicilinază și soluțiilor etalon de penicilină. 7. Interpretarea rezultatelor (vezi
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
două ori pentru fiecare din soluțiile etalon de penicilină descrise la pct. 5.2. lit. a)-d). 6.3.3. Se calculează media diametrelor zonelor limpezi de inhibare corespunzătoare eșantionului de lapte, eșantionului de lapte adiționat cu penicilinază și soluțiilor etalon de penicilină. 7. Interpretarea rezultatelor (vezi pct. 2) 7.1. Dacă nu apare nici o zonă limpede în jurul discului îmbibat cu lapte adiționat cu penicilinază, dar apare în schimb o zonă limpede în jurul discului îmbibat cu lapte, zonă mai mare sau
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Dacă nu apare nici o zonă limpede în jurul discului îmbibat cu lapte adiționat cu penicilinază, dar apare în schimb o zonă limpede în jurul discului îmbibat cu lapte, zonă mai mare sau egală cu zona din jurul discului îmbibat cu soluția de penicilină etalon [pct. 5.2. lit. a)], substanța inhibantă prezentă în eșantionul de lapte corespunde unei concentrații de benzilpenicilinat de sodiu (sau de potasiu) mai mare sau egală cu 0,004 g/ml. 7.2. Dacă diametrul mediu al zonei limpezi din jurul
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
fi identificate, dacă este nevoie, prin procedee specifice. 8. Determinarea concentrației de penicilină 8.1. Concentrația de penicilină se poate determina fie după stabilirea unei curbe de etalonare, fie prin calcule bazate pe dimensiunile zonelor obținute cu soluțiile de penicilină etalon în lapte [pct. 5.2. lit. a)-d)]. 8.2. Trasarea curbei de etalonare Dat fiind faptul că există o corelație între log10 din concentrația de penicilină și diametrul zonelor de inhibare, curba de etalonare poate fi trasată pe hârtie
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
semilogaritmică, cu concentrațiile de penicilină pe ordonată, iar diametrul zonelor de inhibare pe abscisă. Calculul diametrului zonelor de inhibare se obține din media probelor efectuate de două ori. Se desenează un grafic al diametrelor zonelor de inhibare în funcție de concentrațiile soluțiilor etalon de penicilină și, astfel, curba de etalonare este trasată. 8.3. Calculul Concentrațiile de penicilină ale unui eșantion de lapte se pot calcula din diametrul zonelor cu ajutorul ecuației de regresie sau al curbei de etalonare. Pentru un dozaj precis, raza
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de penicilină mai mare sau egală cu 0,004 g/ml (sau se indică concentrația determinată) și, pentru substanțele inhibante diferite de penicilină, în concentrație echivalentă de penicilină. 9.2. Repetabilitatea (r) și reproductibilitatea (R) Deoarece s-a folosit un etalon pentru comparație, valorile r și R nu sunt disponibile, nici relevante. IX. DETECTAREA MICROORGANISMELOR PATOGENE 1. Obiectul și domeniul de aplicare Conform prevederilor anexei A capitolul VII pct. 2 din Directiva 85/397/CEE, prezentul capitol prezintă instrucțiunile pentru detectarea
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
1975 privind organizarea comună a pieței cărnii de porc1, în special art. 2 și art. 4 alin. (5), având în vedere propunerea Comisiei, întrucât art. 2 din Regulamentul (CEE) nr. 3220/842 a stabilit utilizarea unei "carcase de porc" drept etalon pentru stabilirea masei și conținutului de carne macră al carcaselor de porc; întrucât un studiu recent al Comunității a demonstrat că, în mai multe state membre, comerțul cu carne de porc aplică derogări de la această prezentare tip în ceea ce privește osânza, rinichii
jrc2348as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87501_a_88288]
-
de metale grele și de arseniu. 1.2. Definiții 1.2.1 Analit: compus al unui eșantion supus analizei, al cărui prezență trebuie demonstrată. Termenul "analit" include, dacă este cazul, derivații formați din analit în timpul analizei. 1.2.2. Material etalon: substanță bine definită, de un grad de puritate atestat, care va fi utilizată pentru prepararea soluțiilor și curbelor de etalonare. 1.2.3. Material de referință atestat: un eșantion dintr-o substanță sau produs simplu, preparat manual, pentru care se
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
1.2.11.1.4. Curbe de etalonare Dacă metoda depinde de o curbă de etalonare, trebuie furnizate următoarele informații: - în cazul unei curbe de etalonare liniară, intervalele între care există o relație liniară între conținutul de analit al soluțiilor etalon și amplitudinea semnalelor produse de instrumentul de măsură (interval liniar al curbei de etalonare), - dacă cuantificarea se bazează pe o curbă de etalonare neliniară, modelul matematic care descrie curba de etalonare, - intervalele acceptabile între care amplitudinea semnalului produs de instrumentul
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
instrumentul de măsură (interval liniar al curbei de etalonare), - dacă cuantificarea se bazează pe o curbă de etalonare neliniară, modelul matematic care descrie curba de etalonare, - intervalele acceptabile între care amplitudinea semnalului produs de instrumentul de măsură pentru o soluție etalon în zona de lucru a curbei de etalonare poate să varieze de la o zi la alta, - o copie a unei curbe de etalonare reprezentative, cu valoarea tuturor măsurilor și specificarea intervalelor unde poate fi folosită curba (zonă de lucru). 1
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
de complexare organică. 2.5. Criterii aplicabile în spectrometria absorbției atomice (AAS) În general, reglajele spectrometrului trebuie efectuate după recomandările fabricantului. Performanța echipamentului complet trebuie controlată înainte și după fiecare serie de măsurători pe eșantioane, procedându-se la analiza soluțiilor etalon și la pregătirea unui grafic de etalonare pe baza rezultatelor. Pe cât posibil, rezultatele trebuie verificate repetându-se măsurătorile pe o linie de absorbție diferită. Dacă cuantificarea se realizează prin metoda adaosurilor dozate, trebuie avut grijă să nu se depășească partea
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
posibil, rezultatele trebuie verificate repetându-se măsurătorile pe o linie de absorbție diferită. Dacă cuantificarea se realizează prin metoda adaosurilor dozate, trebuie avut grijă să nu se depășească partea liniară a curbei de etalonare. 2.5.1. AAS cu flacără Etalonul trebuie pregătit într-o matrice lichidă cât mai apropiată de soluțiile de măsurat (în ceea ce privește, de exemplu, concentrația de acid), astfel încât să garanteze o reacție comparabilă a instrumentului. Dacă se utilizează un procedeu de separare precum extracția pentru separarea analitului de
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
sau nu să se facă o corecție de fond. 2.5.2. AAS în cuptorul cu grafit Modificarea matricei, combinată cu utilizarea atomizării prin platforma lui L'vov, permite cuantificarea prin intermediul unei curbe de etalonare bazată pe măsurarea soluțiilor apoase etalon. Pentru a se evita valorile martor ridicate, reactivii folosiți ca agenți de modificare a matricei trebuie să fie de cea mai mare puritate disponibilă. Principala sursă de erori a metodei AAS în cuptor cu grafit este absența unei corecții de
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
mai mici de 12, și de 0,001 N, dacă sunt mai mari de 12) prin agitare puternică și prin folosirea soluției de amidon (6,5) ca indicator. Se efectuează două analize pe aceeași probă. Simultan, se efectuează un test etalon. Dacă rezultatul acestuia din urmă este mai mare de 0,05 ml de soluție de tiosulfat de sodiu (6,4) 0,001 N, se înlocuiesc reactivii impuri. 9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Indicele de peroxid (IP), exprimat în miliechivalenți de oxigen activ
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
EXPRIMAREA REZULTATELOR Indicele de peroxid (IP), exprimat în miliechivalenți de oxigen activ la kilogram, este dat de formula: IP= în care: V: = numărul ml de soluție de tiosulfat de sodiu standardizată (6.4) utilizat pentru test, modificat în funcție de rezultatele probei etalon; T: = factorul exact de standardizare al soluției de tiosulfat de sodiu (6,4) utilizate; m: = masa (în grame) a probei. Se ia drept rezultat media aritmetică a celor două determinări. ANEXA IV DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE ALCOOLI ALIFATICI CU AJUTORUL CROMATOGRAFIEI ÎN
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ALCOOLI ALIFATICI CU AJUTORUL CROMATOGRAFIEI ÎN FAZĂ GAZOASĂ CU COLOANĂ CAPILARĂ 1. OBIECT Metoda descrie un procedeu de determinarea conținutului de alcooli alifatici, simpli și totali, din materiile grase. 2. PRINCIPIUL METODEI Materia grasă, la care s-a adăugat 1-eicosanol ca etalon intern, este saponificată cu soluție de hidroxid de potasiu în etanol, nesaponificabilul pur este extras apoi cu eter etilic. Fracțiunea de alcooli este separată de extractul nesaponificabil prin cromatografiere pe placă de silicagel bazic; alcoolii recuperați din silicagel sunt transformați
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
fluoresceină, soluție etanolică de 0,2 %. Aceasta este făcută ușor bazică prin adăugarea de câteva picături dintr-o soluție alcoolică 2N de hidroxid de potasiu. 4.13. Piridină anhidră, pentru cromatografie. 4.14. Hexametildisilazan. 4.15. Trimetilclorosilan. 4.16. Soluție etalon de trimetilsilileteri de alcooli alifatici de la C20 la C28. Se prepară în momentul folosirii amestecului de alcooli puri. 4.17. Eicosanol, soluție de 0,2 % (m/V) în cloroform (etalon intern). 4.18. Gaz vector: hidrogen sau heliu pur, pentru
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cromatografie. 4.14. Hexametildisilazan. 4.15. Trimetilclorosilan. 4.16. Soluție etalon de trimetilsilileteri de alcooli alifatici de la C20 la C28. Se prepară în momentul folosirii amestecului de alcooli puri. 4.17. Eicosanol, soluție de 0,2 % (m/V) în cloroform (etalon intern). 4.18. Gaz vector: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 4.19. Gaz auxiliar: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilelor 5.1.1. Se introduce
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
CONȚINUTULUI DE STEROLI CU AJUTORUL CROMATOGRAFIEI ÎN FAZĂ GAZOASĂ CU COLOANĂ CAPILARĂ 1. OBIECT Metoda descrie procedeul de determinare a conținutului de steroli, simpli și totali, al materiilor grase. 2. PRINCIPIUL METODEI Materia grasă, la care s-a adăugat α-colestanol ca etalon intern, este saponificată cu hidroxid de potasiu soluție în etanol, apoi nesaponificabilul este extras cu eter etilic. Fracțiunea sterolică este separată de extractul nesaponificabil prin cromatografie pe placă de silicagel bazic; sterolii recuperați din silicagel sunt transformați în trimetilsilileteri și
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
fluoresceină, soluție etanolică de 0,2 %. Aceasta este făcută ușor bazică prin adăugarea de câteva picături dintr-o soluție alcoolică 2N de hidroxid de potasiu. 4.13. Piridină anhidră, pentru cromatografie. 4.14. Hexametildisilazan. 4.15. Trimetilclorosilan. 4.16. Soluție etalon de trimetilsilileter de steroli: se prepară în momentul folosirii din sterolii extrași din uleiurile care le conțin. 4.17. α-colestanol soluție de 0,2 % (m/V) în cloroform (etalon intern). 4.18. Gaz vector: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
pentru cromatografie. 4.14. Hexametildisilazan. 4.15. Trimetilclorosilan. 4.16. Soluție etalon de trimetilsilileter de steroli: se prepară în momentul folosirii din sterolii extrași din uleiurile care le conțin. 4.17. α-colestanol soluție de 0,2 % (m/V) în cloroform (etalon intern). 4.18. Gaz vector: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 4.19. Gaz auxiliar: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilului 5.1.1. În balonul
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
sau vegetale care conțin cantități considerabile de colesterol, poate fi prezentă o valoare de vârf cu un timp de retenție identic cu cel al colestanolului. În astfel de cazuri, trebuie să se analizeze fracțiunea sterolică în dupticat, cu și fără etalon intern. 5.1.2. Se adaugă 50 ml de soluție etanolică de hidroxid de potasiu la 0,2N, se pune în funcțiune condensatorul cu reflux, se încălzește în baie de aburi până la o ușoară fierbere menținând o agitare energică până la
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
verifica absența valorilor de vârf mascate, de exemplu în cazul prezenței simultane a C18:3 și C20:0 sau a C18:3 și C18:2 conjugate. 4.4. Pregătirea cromatogramei de referință și a curbelor de referință Se analizează amestecul etalon (vezi pct. 2.3), în condiții de operare identice cu cele ale testului, și se determină timpii de retenție sau distanțele de retenție pentru acizii grași constitutivi. Se trasează pe hârtie semi-logaritmică, pentru fiecare rată de nesaturare, curbele care dau
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]