4,490 matches
-
utilizat în laboratorul de analize ca identificator al pacientului ; cele două etichete cu coduri de bare sunt utilizate numai de medic pe notele/ fișele etc . pacientului . După așezarea celor patru tuburi de mostre și a lucrării scrise în cutie , utilizați eticheta de siguranță pusă la dispoziție pentru a sigila capacul cutiei , și trimiteți la un laborator autorizat pentru analiză . Analiza mostrelor respiratorii și specificațiile de testare Specificitatea și sensibilitatea satisfăcătoare au fost demonstrate în studii clinice în care respirația a fost
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
015 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 58 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoRapid 100 U/ ml Soluție injectabilă Insulină aspart s . c . , i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid Penfill 63 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoRapid Penfill 100 U/ ml Soluție injectabilă Insulină aspart s . c . , i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid NovoLet 68 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoRapid NovoLet 100 U/ ml Soluție injectabilă Insulină aspart s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid FlexPen 75 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoRapid FlexPen 100 U/ ml Soluție injectabilă Insulină aspart s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE NovoRapid InnoLet 82 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NovoRapid InnoLet 100 U/ ml Soluție injectabilă Insulină aspart s . c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
MEMBRE Statele membre trebuie să se asigure că , înaintea lansării medicamentului , DAPP furnizează următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Cutii frigorifice pentru pacienți , etichetate în mod clar cu un material vizual care să indice utilizarea corectă a medicamentului . Materialul educațional trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Faptul că medicamentele pe bază de epoetină alfa pot provoca imunogenitate , care în cazuri rare poate conduce la
Ro_135 () [Corola-website/Science/290895_a_292224]
-
129/ 002 1 x 10 ml EU/ 1/ 00/ 129/ 003 3 x 5 ml 13 . Lot : xxxxx 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Azopt 17 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLACON , 5 ml și 10 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE AZOPT 10 mg/ ml , picături oftalmice , suspensie . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare A se arunca după 4 săptămâni
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2 doze ( 1 ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 42 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETĂ SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cervarix Suspensie injectabilă în seringă preumplută i . m . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
zecimala cea mai apropiată atât în cazul în care conținutul se exprimă sub formă de oxizi, cât și în cazul în care se exprimă sub formă elementară. (3) Statele membre nu pot împiedica introducerea pe piață a unui "îngrășământ CE" etichetat în cele două forme menționate în alineatele (1) și (2). (4) Conținutul de unul sau mai multe dintre microelementele bor, cobalt, cupru, fier, mangan, molibden sau zinc al îngrășămintelor CE din tipurile de îngrășăminte enumerate în secțiunile A, B, C
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
MEMBRE Statele membre trebuie să se asigure că , înaintea lansării medicamentului , DAPP furnizează următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Cutii frigorifice pentru pacienți , etichetate în mod clar cu un material vizual care să indice utilizarea corectă a medicamentului . Materialul educațional trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Faptul că medicamentele pe bază de epoetină alfa pot provoca imunogenitate , care în cazuri rare poate conduce la
Ro_310 () [Corola-website/Science/291069_a_292398]
-
MEMBRE Statele membre trebuie să se asigure că , înaintea lansării medicamentului , DAPP furnizează următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Cutii frigorifice pentru pacienți , etichetate în mod clar cu un material vizual care să indice utilizarea corectă a medicamentului . Materialul educațional trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Faptul că medicamentele pe bază de epoetină alfa pot provoca imunogenitate , care în cazuri rare poate conduce la
Ro_7 () [Corola-website/Science/290767_a_292096]
-
a aduce atingere art. 38 din prezentul regulament. (2) Cerințele privind etichetarea prevăzute în prezentul regulament nu se aplică produselor al căror proces de fabricație a început înainte de data aplicării prezentului regulament, cu condiția ca produsele în cauză să fie etichetate în conformitate cu legislația aplicabilă lor înainte de data aplicării prezentului regulament. (3) Notificările privind produsele, inclusiv utilizarea acestora ca furaje, prezentate în temeiul art. 13 din Directiva 2001/18/CE înainte de data aplicării prezentului regulament, se transformă în cereri depuse în conformitate cu capitolul
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
70/524/CEE dacă observațiile inițiale prevăzute în art. 4 alin. (4) din Directiva 70/524/CEE au fost deja transmise Comisiei. 2. Cerințele de etichetare stabilite în capitolul III nu se aplică produselor care au fost legal fabricate și etichetate în Comunitate sau legal importate în Comunitate și introduse pe piață înainte de data aplicării prezentului regulament. Articolul 26 Intrarea în vigoare 1. Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi după publicarea în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. 2
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
directivă intra în vigoare în a douăzecea zi de la publicarea să în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 6 Prezența directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 23 mai 1995. Pentru Comisie Christos PAPOUTSIS Membru al Comisiei ANEXĂ I ETICHETA Formă etichetei 1. Eticheta trebuie tipărită în limba corespunzătoare, aleasă dintre următoarele ilustrații: Note privind eticheta 2. Notele următoare definesc informațiile pe care trebuie să le includă eticheta: Notă: I. Numele său marca comercială a furnizorului. ÎI. Elementul de identificare
jrc2728as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87883_a_88670]
-
23 mai 1995. Pentru Comisie Christos PAPOUTSIS Membru al Comisiei ANEXĂ I ETICHETA Formă etichetei 1. Eticheta trebuie tipărită în limba corespunzătoare, aleasă dintre următoarele ilustrații: Note privind eticheta 2. Notele următoare definesc informațiile pe care trebuie să le includă eticheta: Notă: I. Numele său marca comercială a furnizorului. ÎI. Elementul de identificare a modelului de fabricație al furnizorului. III. Clasa de eficiența energetică a unui aparat se determina în conformitate cu anexă IV. Această litera indicatoare se plasează la același nivel cu
jrc2728as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87883_a_88670]
-
art. 1 alin. (2), cu ciclul "uscare bumbac" A C 0,55 ANEXĂ V TRADUCERILE TERMENILOR UTILIZAȚI PE ETICHETĂ ȘI ÎN FIȘA Echivalentele în alte limbi ale Comunității pentru termenii în română prezentați anterior sunt: Notă RO EN ES DA Eticheta Fișa Comandă prin poștă Anexă I Anexă ÎI Anexă III x Energie Energy Energia Energi x Uscător Drier Secadora Tørretumbler I Fabricant Manufacturer Fabricante Mærke ÎI Model Model Modelo Modell x Mai eficient More efficient Más eficiente Lavt forbrug x
jrc2728as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87883_a_88670]
-
sua roupa num secador Arvioitu vuosikulutus nelihenkisessä perheessä, jossa pyykki tavallisesti kuivataan kuivaus-rummussa Beräknad energi-förbrukning per år för fyrapersonershushåll som vanligen torkar i tumlare Luchtafvoersysteem Extracçăo Kosteuden ulos poistava Frånluftstumlare Condensatiesysteem Condesaçăo Kosteuden tiivistävä Kondenstumlare Notă RO EN ES DA Eticheta Fișa Comandă prin poștă Anexă I Anexă ÎI Anexă III VIII 13 6 Nivel de zgomot (dB(A) re 1 pW) Noise (dB(A) re 1 pW) Ruido [dB(A) re 1 pW] Lydeffekt-niveau (dB(A) støj) X Informațiile suplimentare
jrc2728as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87883_a_88670]
-
corespunzător pe ambalajele ale căror dimensiuni reduse nu permit o etichetare în conformitate cu art. 7 alin. (1) și (2); (b) ca prin derogare de la art. 6 și 7, ambalajele substanțelor periculoase care nu sunt explozive sau toxice să nu poată fi etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod, dacă acestea conțin cantități atât de mici de substanță încât să nu existe nici un motiv de teamă cu privire la pericolul pe care l-ar reprezenta pentru lucrători sau terțe persoane. Articolul 9 Statele
jrc41as1968 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85175_a_85962]
-
căror dimensiuni reduse nu permit o etichetare în conformitate cu art. 7 alin. (1) și (2); (b) ca prin derogare de la art. 6 și 7, ambalajele substanțelor periculoase care nu sunt explozive sau toxice să nu poată fi etichetate sau să fie etichetate într-un alt mod, dacă acestea conțin cantități atât de mici de substanță încât să nu existe nici un motiv de teamă cu privire la pericolul pe care l-ar reprezenta pentru lucrători sau terțe persoane. Articolul 9 Statele membre informează Comisia cu privire la
jrc41as1968 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85175_a_85962]
-
fi stabilită de Comisie, material de înmulțire dintr-o categorie care îndeplinește cerințe mai puțin stringente. 2. Pentru o categorie de material de înmulțire a unui soi dat, culoarea etichetei este cea prevăzută pentru categoria respectivă; în toate celelalte cazuri eticheta fiind maro. Pe etichetă se menționează întotdeauna că materialul de înmulțire respectiv este de o categorie care îndeplinește cerințe mai puțin stringente. Articolul 15 1. Prezenta directivă nu se aplică la materialul de înmulțire destinat exportului în terțe țări. 2
jrc51as1968 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85185_a_85972]
-
lungimea corespunzătoare din anexa X este considerat a proveni de la pește care este sub dimensiunea minimă a peștelui. SECȚIUNEA 3 Măsuri de control Articolul 31 Etichetarea produselor și arimare separată (1) Peștele prelucrat capturat în zona de reglementare NAFO este etichetat astfel încât fiecare specie și categorie de produse prevăzute la articolul 1 din Regulamentul (CE) nr. 104/2000 al Consiliului din 17 decembrie 1999 privind organizarea comună a piețelor în sectorul produselor pescărești și de acvacultură 29 să fie identificabilă. De
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]
-
un titru alcoolic volumic de 0,04 % vol. de alcool. Prin urmare, produsul nu poate fi încadrat la poziția 2208. Produsul este destinat consumului direct. Este prezentat ca bere în sticle cu un conținut de 330 ml/0,33 l, etichetate în mod corespunzător. Notele explicative ale Sistemului Armonizat referitoare la poziția 2203 precizează că se adaugă uneori la bere zaharuri, coloranți, dioxid de carbon sau alte substanțe. Prin urmare, berea de la poziția 2203 poate fi, printre altele, aromatizată. 2. Tub
32005R1967-ro () [Corola-website/Law/294434_a_295763]
-
mod clar și indelebil pe produs sau echipament, alături de punctele de service pentru încărcarea sau recuperarea gazului fluorurat cu efect de seră sau pe partea produsului sau echipamentului care conține gazul fluorurat cu efect de seră. Sistemele închise ermetic se etichetează ca atare. Informațiile referitoare la gazele fluorurate cu efect de seră, inclusiv potențialul de încălzire globală al acestora, trebuie incluse în manualul de instrucțiuni oferit pentru produsele și echipamentele respective. (2) Alineatul (1) se aplică următoarelor tipuri de produse și
32006R0842-ro () [Corola-website/Law/295298_a_296627]
-
excepteze de la această cerință producătorii care cresc până la 50 de găini ouătoare, cu condiția ca numele și adresa producătorului să fie indicate pe locul de vânzare. Articolul 5 Centre de ambalare (1) Centrele de ambalare clasifică și ambalează ouăle și etichetează ambalajele acestora. (2) Autoritatea competentă autorizează centrele de ambalare să clasifice ouăle și atribuie un număr de centru de ambalare oricărui operator care dispune de spațiile și instalațiile tehnice corespunzătoare care permit clasificarea ouălor pe categorii de calitate și de
32006R1028-ro () [Corola-website/Law/295367_a_296696]