KorAP: Find »[drukola/base=hidroxid & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...164 165 166 ...217 >

5,411 matches

Corola-website/Science/290912_a_292241

COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bridion 100 mg/ ml soluție injectabilă sugammadex 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține sugammadex 100 mg ( sub formă de sare de sodiu ) . 2 ml = 200 mg 3 . Alte componente : acid clorhidric 3, 7 % și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE i . v . Pentru utilizare unică . A se arunca soluția

Ro_152 (2009) [Corola-website/Science/290912_a_292241]
se utiliza în decurs de 24 ore . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bridion 1 ml soluție injectabilă conține sugammadex 100 mg ( sub formă de sare de sodiu ) . - Celelalte componente sunt apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric 3, 7 % și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată Bridion și conținutul ambalajului Bridion este o soluție injectabilă clară și incoloră până la galben deschis . Este furnizat în două mărimi de ambalaj diferite , conținând fie 10 flacoane a 2 ml , fie 10

Ro_152 (2009) [Corola-website/Science/290912_a_292241]
Corola-website/Science/290847_a_292176

evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Studiile la animale nu oferă informații suficiente cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere , datorită expunerii limitate . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . 10 6. 5 Natura și

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . Studiile la animale nu oferă informații suficiente cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere , datorită expunerii limitate . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Dacă fondaparinux sodic se adaugă într- o punguță de soluție salină 0, 9 % perfuzabilă , ideal

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
de reproducere nu au evidențiat nici un risc special , dar nu au furnizat informații adecvate în ceea ce privește limitele de siguranță , datorită expunerii limitate la animale . 34 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
de reproducere nu au evidențiat nici un risc special , dar nu au furnizat informații adecvate în ceea ce privește limitele de siguranță , datorită expunerii limitate la animale . 44 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
de reproducere nu au evidențiat nici un risc special , dar nu au furnizat informații adecvate în ceea ce privește limitele de siguranță , datorită expunerii limitate la animale . 54 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric Hidroxid de sodiu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
5 mg/ 0, 3 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 3 ml ) conține 1, 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 5 ml ) conține 2, 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată sau intravenoasă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 4 ml ) conține 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
5 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 6 ml ) conține 7, 5 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
Arixtra 10 mg/ 0, 8 ml soluție injectabilă Fondaparinux sodic 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 8 ml ) conține 10 mg fondaparinux sodic . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Arixtra • Substanța activă este fondaparinux sodic 2, 5 mg în 0, 5 ml soluție injectabilă • Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
0, 4 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră până la ușor gălbuie . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd

Ro_87 (2009) [Corola-website/Science/290847_a_292176]
Corola-website/Science/290946_a_292275

Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct

Ro_186 (2009) [Corola-website/Science/290946_a_292275]
Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Acesta este un ambalaj multidoză . Vezi

Ro_186 (2009) [Corola-website/Science/290946_a_292275]
Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct

Ro_186 (2009) [Corola-website/Science/290946_a_292275]
adjuvant , adsorbit ) 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 16 , proteina L11, 2 HPV tip 18 , proteina L11, 2 1 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 2 2 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 1 doză ( 0, 5 ml ) 10 flacoane 10 x 1 doză ( 0, 5 ml ) 100 flacoane

Ro_186 (2009) [Corola-website/Science/290946_a_292275]
adjuvant , adsorbit ) 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 16 , proteina L11, 2 HPV tip 18 , proteina L11, 2 1 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 2 2 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 2 doze ( 1 ml ) 10 flacoane 10 x 2 doze ( 1 ml ) 100 flacoane 100 x

Ro_186 (2009) [Corola-website/Science/290946_a_292275]
adjuvant , adsorbit ) 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : HPV tip 16 , proteina L11, 2 HPV tip 18 , proteina L11, 2 1 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 2 2 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă în seringă preumplută 1 seringă preumplută 1 doză ( 0, 5 ml ) 10 seringi preumplute 10 x 1 doză

Ro_186 (2009) [Corola-website/Science/290946_a_292275]
Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ Proteina L1 sub formă de particule neinfecțioase asemănătoare virusului ( VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule

Ro_186 (2009) [Corola-website/Science/290946_a_292275]
Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ Proteina L1 sub formă de particule neinfecțioase asemănătoare virusului ( VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule

Ro_186 (2009) [Corola-website/Science/290946_a_292275]
Papilomavirus uman tip 16 , proteina L12, 3, 4 Papilomavirus uman tip 18 , proteina L12, 3, 4 1 Papilomavirus uman = HPV 2 adjuvant AS04 conținând : 20 micrograme 20 micrograme 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MPL) 3 3 adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ Proteina L1 sub formă de particule neinfecțioase asemănătoare virusului ( VLPs ) produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule

Ro_186 (2009) [Corola-website/Science/290946_a_292275]
Corola-website/Science/290923_a_292252

se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2° până la 8°C ) . 6 . Ce conține CANCIDAS Substanța activă a CANCIDAS este caspofungina ( sub formă de acetat ) . Celelalte componente sunt : zahăr , manitol , acid acetic glacial și hidroxid de sodiu . Cum arată CANCIDAS și conținutul ambalajului CANCIDAS este o pulbere sterilă , albă până la aproape albă , compactă , uscată prin înghețare . Fiecare ambalaj conține un flacon a 50 mg caspofungină ( sub formă de acetat ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață

Ro_163 (2009) [Corola-website/Science/290923_a_292252]