5,436 matches
-
pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 39 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 54 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 69 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 84 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 99 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 114 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 129 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 144 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuziile de sânge trebuie să constituie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
severă ( de exemplu reacție anafilactică , reacție tegumentară severă ) la oricare alt tip de agent antibacterian beta- lactamic ( de exemplu , peniciline sau cefalosporine ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare S- au raportat reacții de hipersensibilitate ( anafilactice ) grave și ocazional letale la pacienții care au primit tratament cu beta- lactamine . Apariția acestor reacții este mai probabilă la pacienții cu antecedente de sensibilitate la alergeni multipli . Înainte de începerea tratamentului cu ertapenem , trebuie efectuată o investigare atentă a reacțiilor de hipersensibilitate la peniciline
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
favoriza colonizarea cu microorganisme rezistente . Evaluarea repetată a stării pacientului este esențială . Colita asociată cu administrarea de antibiotice și colita pseudomembranoasă au fost raportate la aproape toți agenții antibacterieni , inclusiv ertapenem și pot varia ca severitate de la ușoare până la potențial letale . De aceea , este important să se ia în calcul acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree după administrarea agenților antibacterieni . Trebuie să se ia în considerare întreruperea tratamentului cu INVANZ și administrarea unui tratament specific pentru Clostridium difficile . Nu trebuie
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
0 0, 3 0, 2 0, 2 * Etiologia nu a fost stabilită pentru toate evenimentele adverse . Evenimentele hemoragice au fost raportate la 48 de ore , iar cele non- hemoragice la 30 de zile . Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare : hemoragie letală ( majoritatea au implicat tulburări la nivelul sistemului nervos central și periferic : hemoragii cerebrale sau intracraniene ) ; hemoragie pulmonară , trombocitopenie acută severă , hematoame , anemie . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
0 0, 0 0, 3 0, 2 * Etiologia nu a fost stabilită pentru toate evenimentele adverse . Evenimentele hemoragice au fost raportate la 48 de ore , iar cele non- hemoragice la 30 de zile . Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare : hemoragie letală ( majoritatea au implicat tulburări la nivelul sistemului nervos central și periferic : hemoragii cerebrale sau intracraniene ) ; hemoragie pulmonară , trombocitopenie acută severă , hematoame , anemie . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
infectați concomitent cu HIV și cu virusul hepatitei B ( VHB ) sau cu virusul hepatitei C ( VHC ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Osteonecroză Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia intracraniană , hemoragia faringiană , hemoragia abdominală severă Proceduri chirurgicale 60 - 100 Se repetă perfuzia la fiecare 8- 24 de ore , până la eliminarea pericolului . Minore inclusiv extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia intracraniană , hemoragia faringiană , hemoragia abdominală severă Proceduri chirurgicale 60 - 100 Se repetă perfuzia la fiecare 8- 24 de ore , până la eliminarea pericolului . Minore inclusiv extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia intracraniană , hemoragia faringiană , hemoragia abdominală severă Proceduri chirurgicale 60 - 100 Se repetă perfuzia la fiecare 8- 24 de ore , până la eliminarea pericolului . Minore inclusiv extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia intracraniană , hemoragia faringiană , hemoragia abdominală severă Proceduri chirurgicale 60 - 100 Se repetă perfuzia la fiecare 8- 24 de ore , până la eliminarea pericolului . Minore inclusiv extracția dentară 30 - 60 La fiecare 24 de ore , timp de cel puțin 1
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
pune viața în pericol ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice efectuate cu telitromicină , s- au observat frecvent modificări ale valorilor enzimelor hepatice . După punerea pe piață , au fost raportate cazuri de hepatită severă și de insuficiență hepatică , inclusiv cazuri letale ( care au fost , în general , asociate cu boli pre- existente grave sau medicație concomitentă ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste reacții hepatice au fost observate în timpul tratamentului sau imediat după întreruperea acestuia și în cele mai multe cazuri au fost reversibile la întreruperea
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Ketek poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Majoritatea acestora sunt ușoare și trecătoare , dar , în cazuri foarte rare , au fost raportate reacții adverse hepatice grave și insuficiență hepatică , inclusiv cazuri letale . alergic sau afecțiuni grave ale pielii , asociate cu pete roșii și vezicule ( cu frecvență necunoscută ) . - Diaree severă , persistentă sau sanguinolentă asociată cu durere abdominală sau febră , care poate fi semnul unei inflamații intestinale grave , care poate , foarte rar , să apară
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . De asemenea , experiența este limitată la pacienții
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
viața în pericol ( vezi pct . 4. 8 ) . tor În cadrul studiilor clinice efectuate cu telitromicină , s- au observat frecvent modificări ale valorilor enzimelor hepatice . După punerea pe piață , au fost raportate cazuri de hepatită severă și de insuficiență hepatică , inclusiv cazuri letale ( care au fost în general , asociate cu boli pre- existente grave sau au medicație concomitentă ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste reacții hepatice au fost observate în timpul tratamentului sau imediat după întreruperea acestuia și în cele mai multe cazuri au fost reversibile la
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
pentru următoarea doză , nu mai luați doza uitată și luați numai doza următoare , la ora obișnuită . 4 . Ca toate medicamentele , Levviax poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate d reacții adverse hepatice grave și insuficiență hepatică , incluzând cazuri letale . De aceea , dacă apar oricare din următoarele reacții adverse , încetați să mai luați Levviax și spuneți imediat medicului dumneavoastră : alergic sau afecțiuni grave ale pielii , asociate cu pete roșii și vezicule . ul fi semnul unei inflamații intestinale grave , care poate
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C și care sunt tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și cu potențial letal . În cazul unui tratament antiviral concomitent pentru hepatită de tip B sau C , vă rugăm să țineți seama , de asemenea , de informațiile relevante despre aceste medicamente . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , incluzând hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C și care sunt tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și cu potențial letal . În cazul unui tratament antiviral concomitent pentru hepatită de tip B sau C , vă rugăm să țineți seama , de asemenea , de informațiile relevante despre aceste medicamente . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , incluzând hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]