KorAP: Find »[drukola/base=microgram & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...164 165 166 ...289 >

7,211 matches

Corola-website/Science/291501_a_292830

gripal * , inactivate , provenind de la următoarele tulpini : Tulpini similare cu A/ Solomon Islands/ 3/ 2006 ( H1N1 ) ( A/ Solomon Islands/ 3/ 2006 , IVR- 145 ) 15 micrograme HA ** Tulpini similare cu A/ Wisconsin/ 67/ 2005 ( H3N2 ) ( A/ Wisconsin/ 67/ 2005 , NYMC X161B ) 15 micrograme HA ** Tulpini similare cu B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ( B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ) .......................................... 15 micrograme HA ** per doză de 0, 5 ml * produs în celule Madin Darby de rinichi de câine ( MDCK ) se cultivă virusul gripal ) ** hemaglutinină Vaccinul se conformează recomandărilor

Ro_742 (2009) [Corola-website/Science/291501_a_292830]
H1N1 ) ( A/ Solomon Islands/ 3/ 2006 , IVR- 145 ) 15 micrograme HA ** Tulpini similare cu A/ Wisconsin/ 67/ 2005 ( H3N2 ) ( A/ Wisconsin/ 67/ 2005 , NYMC X161B ) 15 micrograme HA ** Tulpini similare cu B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ( B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ) .......................................... 15 micrograme HA ** per doză de 0, 5 ml * produs în celule Madin Darby de rinichi de câine ( MDCK ) se cultivă virusul gripal ) ** hemaglutinină Vaccinul se conformează recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei UE pentru sezonul 2007/ 2008 . 23 Celelalte componente

Ro_742 (2009) [Corola-website/Science/291501_a_292830]
Corola-website/Science/291439_a_292768

studiul , incidența neutropeniei febrile a fost de 13 % la pacientele tratate cu pegfilgrastim față de 20 % la cele cu filgrastim ( diferență 7 % , IÎ 95 % - 19 % , 5 % ) . În al doilea studiu ( n=310 ) , care a folosit o doză ajustată după greutate ( 100 micrograme/ kg ) , durata medie a neutropeniei de grad 4 în grupul tratat cu pegfilgrastim a fost de 1, 7 zile față de 1, 8 zile în grupul tratat cu filgrastim ( diferență 0, 03 zile , IÎ 95 % - 0, 36 , 0, 30 ) . În general

Ro_680 (2009) [Corola-website/Science/291439_a_292768]
studiul , incidența neutropeniei febrile a fost de 13 % la pacientele tratate cu pegfilgrastim față de 20 % la cele cu filgrastim ( diferență 7 % , IÎ 95 % - 19 % , 5 % ) . În al doilea studiu ( n=310 ) , care a folosit o doză ajustată după greutate ( 100 micrograme/ kg ) , durata medie a neutropeniei de grad 4 în grupul tratat cu pegfilgrastim a fost de 1, 7 zile față de 1, 8 zile în grupul tratat cu filgrastim ( diferență 0, 03 zile , IÎ 95 % - 0, 36 , 0, 30 ) . În general

Ro_680 (2009) [Corola-website/Science/291439_a_292768]
Corola-website/Science/291528_a_292857

pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) , pentru a fi considerată corespunzătoare , o machetă de vaccin trebuie să producă niveluri protectoare de anticorpi la cel puțin 70 % dintre persoane . Studiul a demonstrat că Pandemrix cu un conținut de 3, 75 micrograme de hemaglutinină împreună cu adjuvantul a produs un răspuns imun care a întrunit aceste criterii . La 21 de zile după a doua injecție , 84 % dintre persoanele cărora li s- a administrat vaccinul aveau niveluri de anticorpi care să le protejeze de

Ro_769 (2009) [Corola-website/Science/291528_a_292857]
Corola-website/Science/291089_a_292418

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVRA plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un plasture transdermic de 20 cm conține 6 mg norelgestromin ( NGMN ) și 600 micrograme etinilestradiol ( EE ) . Fiecare plasture transdermic eliberează în medie 203 micrograme NGMN și 33, 9 micrograme EE pe 24 de ore . Expunerea la medicament este cel mai bine caracterizată de profilul farmacocinetic ( vezi pct 5. 2 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi

Ro_330 (2009) [Corola-website/Science/291089_a_292418]
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVRA plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un plasture transdermic de 20 cm conține 6 mg norelgestromin ( NGMN ) și 600 micrograme etinilestradiol ( EE ) . Fiecare plasture transdermic eliberează în medie 203 micrograme NGMN și 33, 9 micrograme EE pe 24 de ore . Expunerea la medicament este cel mai bine caracterizată de profilul farmacocinetic ( vezi pct 5. 2 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . EVRA este

Ro_330 (2009) [Corola-website/Science/291089_a_292418]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVRA plasture transdermic 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un plasture transdermic de 20 cm conține 6 mg norelgestromin ( NGMN ) și 600 micrograme etinilestradiol ( EE ) . Fiecare plasture transdermic eliberează în medie 203 micrograme NGMN și 33, 9 micrograme EE pe 24 de ore . Expunerea la medicament este cel mai bine caracterizată de profilul farmacocinetic ( vezi pct 5. 2 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . EVRA este un plasture transdermic subțire , de

Ro_330 (2009) [Corola-website/Science/291089_a_292418]
venos ( tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar ) comparativ cu neutilizarea . Studiile epidemiologice au demonstrat că incidența tromboembolismului venos ( TEV ) la femeile care nu au alți factori de risc pentru TEV și care folosesc contraceptive cu doze mici de estrogen ( < 50 micrograme etinil estradiol ) variază între 20- 40 de cazuri la 100000 femei- ani , dar această estimare a riscului variază după tipul de prostagen . Aceasta se compară cu 5- 10 cazuri la 100000 femei- ani pentru neutilizatoare și 60 de cazuri la

Ro_330 (2009) [Corola-website/Science/291089_a_292418]
III 22 A . ETICHETARE CUTIE CU 3 PLASTURI TRANSDERMICI CUTIE CU 9 PLASTURI TRANSDERMICI CUTIE CU 18 PLASTURI TRANSDERMICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVRA plasture transdermic 2 . Un plasture transdermic de 20 cm conține : norelgestromin , 6 mg , etinilestradiol , 600 micrograme Un plasture transdermic eliberează norelgestromin 203 micrograme și etinilestradiol 33, 9 micrograme pe 24 ore . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 plasturi transdermici . 9 plasturi transdermici 18 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE transdermică A se

Ro_330 (2009) [Corola-website/Science/291089_a_292418]
PLASTURI TRANSDERMICI CUTIE CU 9 PLASTURI TRANSDERMICI CUTIE CU 18 PLASTURI TRANSDERMICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVRA plasture transdermic 2 . Un plasture transdermic de 20 cm conține : norelgestromin , 6 mg , etinilestradiol , 600 micrograme Un plasture transdermic eliberează norelgestromin 203 micrograme și etinilestradiol 33, 9 micrograme pe 24 ore . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 plasturi transdermici . 9 plasturi transdermici 18 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE transdermică A se citi prospetul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ

Ro_330 (2009) [Corola-website/Science/291089_a_292418]
PLASTURI TRANSDERMICI CUTIE CU 18 PLASTURI TRANSDERMICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVRA plasture transdermic 2 . Un plasture transdermic de 20 cm conține : norelgestromin , 6 mg , etinilestradiol , 600 micrograme Un plasture transdermic eliberează norelgestromin 203 micrograme și etinilestradiol 33, 9 micrograme pe 24 ore . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 plasturi transdermici . 9 plasturi transdermici 18 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE transdermică A se citi prospetul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU

Ro_330 (2009) [Corola-website/Science/291089_a_292418]
toaletă sau introduși într- un sistem de eliminare lichid . Întrebați farmacistul cum să eliminați orice plasture transdermic de care nu mai aveți nevoie . 7 . Informații suplimentare Ce conține EVRA Substanțele active din EVRA sunt norelgestromin 6 mg și etinilestradiol 600 micrograme . Substanțele active sunt eliberate pe o perioadă de 7 zile , în medie 203 micrograme norelgestromin și 34 micrograme etinilestradiol fiind eliberate la fiecare 24 ore . Partea adezivă se lipește pe piele după îndepărtarea foliei protectoare din material plastic transparent . Cutii

Ro_330 (2009) [Corola-website/Science/291089_a_292418]
orice plasture transdermic de care nu mai aveți nevoie . 7 . Informații suplimentare Ce conține EVRA Substanțele active din EVRA sunt norelgestromin 6 mg și etinilestradiol 600 micrograme . Substanțele active sunt eliberate pe o perioadă de 7 zile , în medie 203 micrograme norelgestromin și 34 micrograme etinilestradiol fiind eliberate la fiecare 24 ore . Partea adezivă se lipește pe piele după îndepărtarea foliei protectoare din material plastic transparent . Cutii cu 3 , 9 sau 18 plasturi transdermici în plicuri individuale , ambalate câte trei într-

Ro_330 (2009) [Corola-website/Science/291089_a_292418]
care nu mai aveți nevoie . 7 . Informații suplimentare Ce conține EVRA Substanțele active din EVRA sunt norelgestromin 6 mg și etinilestradiol 600 micrograme . Substanțele active sunt eliberate pe o perioadă de 7 zile , în medie 203 micrograme norelgestromin și 34 micrograme etinilestradiol fiind eliberate la fiecare 24 ore . Partea adezivă se lipește pe piele după îndepărtarea foliei protectoare din material plastic transparent . Cutii cu 3 , 9 sau 18 plasturi transdermici în plicuri individuale , ambalate câte trei într- un film de plastic

Ro_330 (2009) [Corola-website/Science/291089_a_292418]
Corola-website/Science/291142_a_292471

Numărul EU EU/ 1/ 08/ 474/ 001 Fluticasone furoate GSK 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă 30 pufuri din plastic 1 flacon EU/ 1/ 08/ 474/ 002 Fluticasone furoate GSK 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă 60 pufuri din plastic 1 flacon EU/ 1/ 08/ 474/ 003 Fluticasone furoate

Ro_383 (2009) [Corola-website/Science/291142_a_292471]
Numărul EU EU/ 1/ 08/ 474/ 001 Fluticasone furoate GSK 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă 30 pufuri din plastic 1 flacon EU/ 1/ 08/ 474/ 002 Fluticasone furoate GSK 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă 60 pufuri din plastic 1 flacon EU/ 1/ 08/ 474/ 003 Fluticasone furoate GSK 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă 120 pufuri din plastic 1 flacon

Ro_383 (2009) [Corola-website/Science/291142_a_292471]
în carcasă 30 pufuri din plastic 1 flacon EU/ 1/ 08/ 474/ 002 Fluticasone furoate GSK 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă 60 pufuri din plastic 1 flacon EU/ 1/ 08/ 474/ 003 Fluticasone furoate GSK 27. 5 micrograme/ puf Flacon ( sticlă ) în carcasă 120 pufuri din plastic 1 flacon

Ro_383 (2009) [Corola-website/Science/291142_a_292471]
Corola-website/Science/291118_a_292447

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fendrix suspensie injectabilă . Vaccin hepatitic B ( ADNr ) ( cu adjuvant , adsorbit ) . 2 . 1 doză ( 0, 5 ml ) Fendrix conține : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 1 , 2 , 3 1 cu adjuvant AS04C conținând : 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ în total ) 3 50 micrograme Produs în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie albă

Ro_359 (2009) [Corola-website/Science/291118_a_292447]
Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 1 , 2 , 3 1 cu adjuvant AS04C conținând : 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ în total ) 3 50 micrograme Produs în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie albă opalescentă . În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fendrix este indicat pentru

Ro_359 (2009) [Corola-website/Science/291118_a_292447]
O SERINGĂ SERINGĂ PREUMPLUTĂ FĂRĂ AC : CUTIE CU O SERINGĂ SERINGĂ PREUMPLUTĂ FĂRĂ ACE : CUTIE CU 10 SERINGI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fendrix suspensie injectabilă Vaccin hepatitic B ( ADNr ) ( cu adjuvant , adsorbit ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ în total ) 3 50 micrograme produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevsiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_359 (2009) [Corola-website/Science/291118_a_292447]
suspensie injectabilă Vaccin hepatitic B ( ADNr ) ( cu adjuvant , adsorbit ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ în total ) 3 50 micrograme produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevsiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Seringă preumplută Ac separat 1 doză ( 0, 5 ml ) Seringă preumplută 1 doză ( 0, 5 ml ) Seringă pre- umplută 10 x 1

Ro_359 (2009) [Corola-website/Science/291118_a_292447]
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Fendrix Substanța activă dintr- o doză ( 0, 5 ml ) de Fendrix este : Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 1 , 2 , 3 1 cu adjuvant AS04C conținând : 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( în total 0, 5 miligrame Al+ ) 3 50 micrograme produs în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie ADN recombinant . Celelalte componente ale vaccinului sunt

Ro_359 (2009) [Corola-website/Science/291118_a_292447]
Antigen de suprafață al virusului hepatitic B 1 , 2 , 3 1 cu adjuvant AS04C conținând : 20 micrograme - 3- O- desacil- 4 ’ - monofosforil lipid A ( MFL ) 2 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( în total 0, 5 miligrame Al+ ) 3 50 micrograme produs în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie ADN recombinant . Celelalte componente ale vaccinului sunt : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Fendrix și conținutul ambalajului Fendrix este o suspensie albă , lăptoasă , într- o seringă preumplută din

Ro_359 (2009) [Corola-website/Science/291118_a_292447]
Corola-website/Science/291144_a_292473

o treime din aceștia având vârste de peste 60 de ani ) și a comparat capacitatea a două doze de Focetria de a declanșa producția de anticorpi ( imunogenitatea ) . Participanților li s- au administrat două injecții cu Focetria , conținând 7, 5 sau 15 micrograme de hemaglutinină ( o proteină care se găsește în virușii gripei ) , la un interval de 21 de zile între injecții . Principalele măsuri ale eficacității au fost reprezentate de nivelurile anticorpilor de apărare împotriva virusului gripei din sângele pacienților înaintea administrării injecției

Ro_385 (2009) [Corola-website/Science/291144_a_292473]