4,620 matches
-
de trombină , una dintre substanțele ( unul dintre factorii ) implicate( implicați ) în coagularea sângelui . Proteina C încetinește producerea de trombină , încetinind astfel coagularea viitoare . Administrarea unei injecții cu CEPROTIN determină o creștere imediată dar temporară a valorilor proteinei C . Tratamentul de substituție cu proteina C la pacienții cu deficit de proteină C are rolul de a controla sau de a preveni complicațiile trombotice ( legate de formarea cheagurilor de sânge ) la acești pacienți . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cerezyme ? Cerezyme este o pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită imiglucerază . Pentru ce se utilizează Cerezyme ? Cerezyme este indicat ca tratament de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu boală Gaucher . Boala Gaucher este o afecțiune ereditară rară . Persoanele cu această boală au un deficit al enzimei numite glucocerebrosidază . În mod normal , această enzimă descompune un produs rezidual adipos denumit glucocerebrozidă . Fără
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
efecte antivirale aditive până la sinergice . Rezistență : rezistența la efavirenz poate fi selectată in vitro și determină substituirea unuia sau mai multor aminoacizi în RT HIV- 1 , inclusiv L100I , V108I , V179D și Y181C . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT în cazul tulpinilor izolate de la pacienți care au prezentat un rebound semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
V108I , V179D și Y181C . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT în cazul tulpinilor izolate de la pacienți care au prezentat un rebound semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe ori apar doar în combinație cu K103N . Profilurile rezistenței încrucișate la efavirenz , nevirapină și delavirdină au demonstrat in vitro
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225 , dar acestea au o frecvență mai redusă și de cele mai multe ori apar doar în combinație cu K103N . Profilurile rezistenței încrucișate la efavirenz , nevirapină și delavirdină au demonstrat in vitro că substituția K103N conferă pierderea sensibilității la toți cei trei INNRT . 29 Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită situsurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și mecanismului de acțiune diferit . Potențialul de apariție a rezistenței încrucișate între
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de apariție a rezistenței încrucișate între efavirenz și IP este redus datorită faptului că sunt implicate enzime țintă diferite . Rezistența la emtricitabină sau tenofovir a fost observată in vitro și la unii pacienți infectați cu HIV- 1 datorită dezvoltării unei substituții M184V sau M184I în RT la emtricitabină sau unei substituții K65R în RT la tenofovir . Nu au fost identificate alte căi de apariție a rezistenței la emtricitabină sau tenofovir . Virusurile rezistente la emtricitabină cu mutația M184V/ I au demonstrat rezistență
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
redus datorită faptului că sunt implicate enzime țintă diferite . Rezistența la emtricitabină sau tenofovir a fost observată in vitro și la unii pacienți infectați cu HIV- 1 datorită dezvoltării unei substituții M184V sau M184I în RT la emtricitabină sau unei substituții K65R în RT la tenofovir . Nu au fost identificate alte căi de apariție a rezistenței la emtricitabină sau tenofovir . Virusurile rezistente la emtricitabină cu mutația M184V/ I au demonstrat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la didanozină
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pacienții infectați cu HIV- 1 care prezintă mutația K65R . Atât mutația K65R , cât și mutația M184V/ I rămân total sensibile la efavirenz . Pacienții cu HIV- 1 exprimând trei sau mai multe mutații asociate analogilor timidinei ( MAT ) care au inclus o substituție M41L sau L210W în RT , au indicat o sensibilitate scăzută la fumaratul de tenofovir disoproxil . Rezistență in vivo ( pacienți fără tratament prealabil antiretroviral ) : sunt disponibile foarte puține date în ceea ce privește instalarea rezistenței la pacienți tratați cu Atripla . Cu toate acestea , într-
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare a injecțiilor repetate în funcție de nivelul plasmatic al factorului VIII . În cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 3 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de factor VIII . Este posibil ca la pacienții cu niveluri crescute de inhibitori , terapia de substituție a factorului VIII să nu fie eficace , în acest caz fiind necesară luarea în considerare a altor opțiuni terapeutice . Tratamentul acestor pacienți trebuie efectuat de către medici cu experiență în îngrijirea pacienților hemofilici ( vezi pct . 4. 4 ) . Mod de administrare ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare a injecțiilor repetate în funcție de nivelul plasmatic al factorului VIII . În cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 14 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de factor VIII . Este posibil ca la pacienții cu niveluri crescute de inhibitori , terapia de substituție a factorului VIII să nu fie eficace , în acest caz fiind necesară luarea în considerare a altor opțiuni terapeutice . Tratamentul acestor pacienți trebuie efectuat de către medici cu experiență în îngrijirea pacienților hemofilici ( vezi pct . 4. 4 ) . Mod de administrare ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare a injecțiilor repetate în funcție de nivelul plasmatic al factorului VIII . În cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 25 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de factor VIII . Este posibil ca la pacienții cu niveluri crescute de inhibitori , terapia de substituție a factorului VIII să nu fie eficace , în acest caz fiind necesară luarea în considerare a altor opțiuni terapeutice . Tratamentul acestor pacienți trebuie efectuat de către medici cu experiență în îngrijirea pacienților hemofilici ( vezi pct . 4. 4 ) . Mod de administrare ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare a injecțiilor repetate în funcție de nivelul plasmatic al factorului VIII . În cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 36 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de factor VIII . Este posibil ca la pacienții cu niveluri crescute de inhibitori , terapia de substituție a factorului VIII să nu fie eficace , în acest caz fiind necesară luarea în considerare a altor opțiuni terapeutice . Tratamentul acestor pacienți trebuie efectuat de către medici cu experiență în îngrijirea pacienților hemofilici ( vezi pct . 4. 4 ) . Mod de administrare ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]