43,709 matches
-
lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
La doi ani , controlul glicemic ( definit prin valori ale HbA1c < 8, 0 % ) s- a menținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , în comparație cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . Într - un studiu cu durata de doi ani , cu terapie asociată , comparând pioglitazona cu gliclazida atunci când a fost adăugată la metformin , controlul glicemic , măsurat ca modificarea medie a HbA1c față de valoarea inițială , a fost similar în cele două grupuri de tratament după un an . Rata deteriorării HbA1c în cel de- al
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
La doi ani , controlul glicemic ( definit prin valori ale HbA1c < 8, 0 % ) s- a menținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , în comparație cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . Într - un studiu cu durata de doi ani , cu terapie asociată , comparând pioglitazona cu gliclazida atunci când a fost adăugată la metformin , controlul glicemic , măsurat ca modificarea medie a HbA1c față de valoarea inițială , a fost similar în cele două grupuri de tratament după un an . Rata deteriorării HbA1c în cel de- al
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
timolol . Pacienții care prezintă cardiopatii severe în antecedente trebuie supravegheați pentru semne de insuficiență cardiacă și trebuie să li se verifice regulat pulsul . Reacții la nivel respirator și cardiac , inclusiv deces cauzat de bronhospasm la pacienții astmatici și , rareori , deces asociat insuficienței cardiace , au fost raportate în urma administrării de maleat de timolol . Blocantele beta- adrenergice trebuie administrate cu prudență la pacienții care prezintă episoade hipoglicemice spontane sau la pacienții cu diabet insulino- dependent instabil deoarece blocantele beta- adrenergice pot masca semnele
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
ori doza clinică zilnică recomandată ) , dar nu și la 6 mg/ kg și zi . Aceste date au fost constatate la doze care au determinat acidoză metabolică cu reducerea luării în greutate la femele și scăderea greutății fetale . Reducerea greutății fetale , asociată dozei , a fost observată la puii femelelor la care s- a administrat brinzolamidă pe cale orală , variind de la o ușoară scădere ( cam 5- 6 % ) la o doză de 2 mg/ kg și zi , până la aproape 14 % la o doză de 18
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factorii individuali , cum sunt vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de manifestările clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul reactivării imune : În momentul inițierii
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pe zi cu cel puțin 75 % ( adică 150 mg în zile alternative , sau de trei ori pe săptămână ) . Pacienții la care se administrează rifabutină cu APTIVUS/ ritonavir trebuie monitorizați atent pentru a acționa urgent în cazul apariției de reacții adverse asociate terapiei cu rifabutină . Poate fi necesară reducerea suplimentară a dozelor . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : Concentrațiile plasmatice ale tipranavirului pot fi reduse în cazul utilizării preparatelor vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest fapt se datorează inducerii enzimelor de metabolizare a medicamentului
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
V82L ) și 90 , 18 % au prezentat mutații pe codonii 84 și 90 și 53 % au prezentat cel puțin o mutație cheie pe codonul 90 . Un pacient din grupul APTIVUS a prezentat patru mutații . În plus , majoritatea participanților au prezentat mutații asociate atât cu rezistență la INRT cât și cu rezistență la INNRT . Inițial , sensibilitatea fenotipică a fost evaluată la 454 probe prelevate de la pacienți . A existat o scădere medie de 2 ori a sensibilității față de tipul sălbatic ( WT ) pentru tipranavir , de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
grupul martor . Răspunsul la tratament pentru populația generală ( prezentat în funcție de utilizarea enfuvirtidinei ) și detaliat pe straturile de IP pentru subgrupele de pacienți cu tulpini rezistente genotipic este prezentat în tabelul de mai jos . Răspunsul * la tratament în săptămâna 48 ( studii asociate RESIST- 1 și RESIST- 2 la pacienții tratați anterior ) Studiu RESIST APTIVUS/ RTV ( % ) N n CPI/ RTV ** ( % ) N 255 ( 34, 2 ) 171 ( 37, 7 ) 746 454 114 ( 15, 5 ) 74 ( 17, 1 ) < 0, 0001 < 0, 0001 - cu ENF
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
studiile RESIST au fost evaluate pe baza genotipului și fenotipului tipranavir în momentul inițial . Au fost evaluate relațiile dintre sensibilitatea fenotipică la tipranavir în momentul inițial , mutațiile IP primare , mutațiile proteazice la nivelul codonilor 33 , 82 , 84 și 90 , mutațiile asociate rezistenței la tipranavir , și răspunsul la tratamentul cu APTIVUS/ ritonavir . De menționat că pacienții din studiile RESIST au avut în momentul inițial un model mutațional specific constând în cel puțin o mutație genică proteazică primară la nivelul codonilor 30N , 46I
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
84 sau 90 , și care nu erau nou introduși pe enfurvirtidă , s- a observat un răspuns virologic scăzut , La pacienții RESIST- 1 și RESIST- 2 s- a evaluat răspunsul virologic la tratamentul cu APTIVUS / ritonavir pe baza scorului de mutații asociate rezistenței la tipranavir prin genotipul la momentul inițial . Acest scor ( numerotând cei 16 aminoacizi asociați cu o reducere mică a sensibilității la tipranavir și/ sau răspuns redus de încărcătură virală : 10V , 13V , 20M/ R/ V , 33F , 35G , 36I , 43T , 46L
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
edem glotic ( senzație de constricție la nivelul gâtului ) sau mâncărime generalizată . - trebuie să utilizați întotdeauna APTIVUS împreună cu ritonavir , deoarece lipsa ritonavirului APTIVUS nu vindecă infecția cu HIV și trebuie să știți că puteți continua să dezvoltați infecții și alte boli asociate infecției cu HIV . De aceea trebuie să păstrați legătura permanentă cu medicul dumneavoastră . În plus , APTIVUS nu previne riscul de transmitere a infecției cu HIV la alte persoane prin contaminare cu sânge sau prin contact sexual . 38 La pacienții cărora
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
și inhibitori de anhidrază carbonică pe cale orală nu s- a studiat și nu este recomandată . Experiența tratamentului cu AZOPT la pacienții cu glaucom pseudoexfoliativ sau pigmentar este limitată . AZOPT a fost evaluat îndeosebi în administrare concomitentă cu timolol în timpul tratamentului asociat al glaucomului : În plus , a fost studiat efectul de reducere a PIO al Azopt utilizat ca terapie adjuvantă la analogul de prostaglandină , travoprost . Nu sunt disponibile date pe termen lung privind utilizarea Azopt ca terapie adjuvantă la travoprost ( vezi pct
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
medicamente . În studii clinice în care AZOPT s- a utilizat concomitent cu preparate oftalmice cu analogi de prostaglandină și cu timolol , nu s- au evidențiat interacțiuni adverse . Nu s- a evaluat asocierea AZOPT cu miotice sau agoniști adrenergici în timpul terapiei asociate a glaucomului . AZOPT este un inhibitor al anhidrazei carbonice și , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . S- au raportat dezechilibre acido- bazice după administrarea orală de inhibitori de anhidrază carbonică . La pacienții tratați cu AZOPT , trebuie luat în considerare potențialul
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
statistic , ale grosimii corneei ; aceste modificări nu s- au observat la alte specii . Administrarea cronică de brinzolamidă la șobolan în doze de 8 mg/ kg și zi ( de până la 250 ori doza oftalmică recomandată la om ) a dus la modificări asociate inhibării farmacologice a AC ( de exemplu , modificări ale volumului și compoziției electrolitice a urinii , diferențe mici ale valorilor electroliților plasmatici ) . 8 O creștere statistic semnificativă a numărului de tumori ale vezicii urinare s- a observat la șoareci femele la care
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
se știe că sunt metabolizate de CYP3A4 , poate afecta metabolizarea acestora . Timpul de înjumătățire plasmatică al ciclosporinei este crescut când se administrează concomitent cu tacrolimus . În plus , pot apărea și efecte sinergice/ aditive nefrotoxice . De aceea , nu se recomandă administrarea asociată a ciclosporinei și a tacrolimus . Administrarea de tacrolimus la pacienți aflați anterior , în tratament cu ciclosporină impune prudență ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- a demonstrat că tacrolimus crește concentrația sanguină a fenitoinei . Întrucât tacrolimus poate reduce clearance-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare au un risc crescut de a dezvolta tumori maligne . Tratamentul cu tacrolimus a fost asociat cu dezvoltarea de tumori benigne dar și maligne , inclusiv afecțiuni limfoproliferative asociate VEB și tumori maligne cutante . Tulburări vasculare hipertensiune arterială foarte frecvente : evenimente hemoragice , tromboembolice și ischemice , afcțiuni vasculare frecvente : periferice , afecțiuni hipotensive de cauză vasculară puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie , febră , edem , durere și
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
se știe că sunt metabolizate de CYP3A4 , poate afecta metabolizarea acestora . Timpul de înjumătățire plasmatică al ciclosporinei este crescut când se administrează concomitent cu tacrolimus . În plus , pot apărea și efecte sinergice/ aditive nefrotoxice . De aceea , nu se recomandă administrarea asociată a ciclosporinei și a tacrolimus . Administrarea de tacrolimus la pacienți aflați anterior , în tratament cu ciclosporină impune prudență ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- a demonstrat că tacrolimus crește concentrația sanguină a fenitoinei . Întrucât tacrolimus poate reduce clearance-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare au un risc crescut de a dezvolta tumori maligne . Tratamentul cu tacrolimus a fost asociat cu dezvoltarea de tumori benigne dar și maligne , inclusiv afecțiuni limfoproliferative asociate VEB și tumori maligne cutante . Tulburări vasculare hipertensiune arterială foarte frecvente : evenimente hemoragice , tromboembolice și ischemice , afcțiuni vasculare frecvente : periferice , afecțiuni hipotensive de cauză vasculară puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie , febră , edem , durere și
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
se știe că sunt metabolizate de CYP3A4 , poate afecta metabolizarea acestora . Timpul de înjumătățire plasmatică al ciclosporinei este crescut când se administrează concomitent cu tacrolimus . În plus , pot apărea și efecte sinergice/ aditive nefrotoxice . De aceea , nu se recomandă administrarea asociată a ciclosporinei și a tacrolimus . Administrarea de tacrolimus la pacienți aflați anterior , în tratament cu ciclosporină impune prudență ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- a demonstrat că tacrolimus crește concentrația sanguină a fenitoinei . Întrucât tacrolimus poate reduce clearance-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare au un risc crescut de a dezvolta tumori maligne . Tratamentul cu tacrolimus a fost asociat cu dezvoltarea de tumori benigne dar și maligne , inclusiv afecțiuni limfoproliferative asociate VEB și tumori maligne cutante . Tulburări vasculare hipertensiune arterială foarte frecvente : evenimente hemoragice , tromboembolice și ischemice , afcțiuni vasculare frecvente : periferice , afecțiuni hipotensive de cauză vasculară puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie , febră , edem , durere și
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la terapia asociată și să ajusteze doza de glimepiridă în funcție de necesități . Vârstnici Deoarece este posibil ca funcția renală să fie redusă , inițierea și desfășurarea terapiei cu AVAGLIM la pacienții vârstnici trebuie efectuată sub observație medicală atentă , datorită unui risc crescut de apariție a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie duală sau triplă ) , creștere care s- a dovedit mai mare în cazul dozei de 8 mg rosiglitazonă comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul asocierii cu insulina ( rosiglitazona asociată cu tratamentul cu insulină stabilit ) a fost 2, 4 % , comparativ cu insulina în monoterapie , 1, 1 % . Mai mult , la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă clasa NYHA I- II , un studiu placebo - controlat cu durata de un an a demonstrat agravarea
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
3 Într- o analiză retrospectivă a datelor centralizate din 42 studii clinice pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu ischemia cardiacă a fost mai mare în cazul tratamentelor cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi asociați și placebo , 1, 51 % [ rata de risc 1, 31 ( interval de încredere 95 % 1, 01- 1, 70 ) ] . Acest risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]