447,454 matches
-
post - operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Administrarea Myfenax este contraindicată la femeile care alăptează
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează alterări substanțiale ale farmacocineticii AMF și nu sunt necesare ajustări ale dozelor micofenolatului de mofetil . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere Myfenax și ganciclovir sau promedicamentul acestuia , adică valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție . Contraceptive orale : farmacocinetica
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere 10 și a concentrației plasmatice a AMF la pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . Nu pare a fi necesară ajustarea dozelor de Myfenax . Insuficiență hepatică : La voluntarii cu ciroză alcoolică , procesul de glucuronoconjugare hepatică a AMF a fost relativ neafectat de boala parenchimatoasă hepatică . Efectele bolii hepatice asupra acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
prescrie capsule Myfenax în doză deg de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Deoarece unele reacții adverse apar cu o frecvență mai mare la acest grup de vârstă comparativ cu adulții ( vezi pct .. 4. 8 ) , pot fi necesare reducerea temporară a dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
1 g , administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă : Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax dupa rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Reacții de hipersensibilitate la substanța activă , acidul micofenolic
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează alterări substanțiale ale farmacocineticii AMF și nu sunt necesare ajustări ale dozelor de micofenolat de mofetil . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere Myfenax și ganciclovir sau promedicamentul acestuia , adică valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție . Contraceptive orale
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
decât la pacienții fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . S- ar putea să existe o creștere tranzitorie a fracției libere și a concentrației plasmatice a AMF la pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . Nu pare a fi necesară ajustarea dozelor de Myfenax . Insuficiență hepatică : La voluntarii cu ciroză alcoolică , procesul de glucuronoconjugare hepatică a AMF a fost relativ neafectat de boala parenchimatoasă hepatică . Efectele bolii hepatice asupra acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . Capsula : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Capac : Indigo carmin ( E 132
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Myfenax : Substanța activă este micofenolatul de mofetil 500 mg . Celuloză microcristalină 47 Povidonă K- 30 Stearat de magneziu Croscarmeloză sodică Film : Hipromeloză ( HPMC 2910 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol ( PEG
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ml ) de unică folosință . Cutie cu o seringă preumplută . nu 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINSITRARE al în 6 . A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . uș 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) od 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP . : 22 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINSITRARE în Pentru administrare subcutanata ic A se citi prospectul înainte de utilizare . ed m 6 . A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . uș od 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pr Evitați agitarea puternică . 8 . EXP . : 26 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
Cutie cu un stilou m injector ( pen ) preumplut . nu 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINSITRARE al Pentru administrare subcutanata în A se citi prospectul înainte de utilizare ic ed 6 . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) od 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP . : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 29 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
au Nu folosiți Neupopeg dacă observați că soluția este tulbure sau dacă există particule în ea . te Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . es protejarea mediului . ai 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE m Ce conține Neupopeg nu Neupopeg conține substanță activă pegfilgrastim . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotenologie într- o bacterie numită E . coli . Substanță activă este pegfilgrastimul . Fiecare seringă preumplută conține 6 mg
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
ajutor sau sfaturi . Nu puneți capacul la loc pe acele folosite . 38 • Nu lăsați seringile folosite la îndemână și vederea copiilor . • Seringile preumplute folosite trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . at riz to au te es ai m nu al în ic ed m ul uș od Pr Neupopeg 6 mg soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut pegfilgrastim Citiți cu atenție și
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
Nu folosiți Neupopeg dacă observați că soluția este tulbure sau dacă există particule în ea . to au Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te es 6 . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie pe o bacterie numită E . coli . Ea aparține unui grup de proteine numite citokine și este m similară unei proteine naturale ( factorul de
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
se încălzește la microunde sau în apă clocotita ) . 7 . Spălați- vă bine pe mâini . 8 . ( cu capacul gri al acului ) ( fără capacul gri al acului ) es Unde trebuie să îmi administrez injecția ? ai 1 . m Pentru a efectua injecția este necesară o arie de injectare fermă . nu Locurile recomandate pentru injectare , folosind pen- ul preumplut , sunt partea superioară a coapsei și partea din spate a brațului , daca injectarea se face de o asistentă medicală sau un îngrijitor ( vezi fig . al 1
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
loc pe pen - urile preumplute folosite . 47 • Nu lăsați stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute folosite la îndemână și vederea copiilor . • Pen- urile preumplute folosite trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . at riz to au te es ai m nu al în ic ed m ul uș od Pr
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
infecției . Profilaxia infecțiilor cu Candida : Pentru profilaxia infecțiilor cu Candida Mycamine trebuie administrat cel puțin o săptămână după refacerea numărului de neutrofile . Experiența la administrarea de Mycamine la pacienți cu vârsta sub 2 ani este limitată . Sexul/ rasa Nu este necesară ajustarea dozelor în funcție de sex sau rasă ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . În prezent nu sunt date disponibile pentru
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
numărului de neutrofile . Experiența la administrarea de Mycamine la pacienți cu vârsta sub 2 ani este limitată . Sexul/ rasa Nu este necesară ajustarea dozelor în funcție de sex sau rasă ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . În prezent nu sunt date disponibile pentru utilizarea Mycamine la pacienții cu insuficiență hepatică severă și nu se recomandă utilizarea sa la acești pacienți ( vezi pct
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
vezi pct . 5. 2 ) . În prezent nu sunt date disponibile pentru utilizarea Mycamine la pacienții cu insuficiență hepatică severă și nu se recomandă utilizarea sa la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea la pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . 3 După reconstituire și diluare , soluția trebuie administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de circa o oră . Administrarea la un debit mai mare poate duce mai frecvent la reacții
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
interacțiune medicamentoasă la voluntari sănătoși pentru evaluarea potențialului de interacțiune dintre micafungin și micofenolat mofetil , ciclosporină , tacrolimus , prednisolon , sirolim , nifedipină , fluconazol , ritonavir , rifampicină , itraconazol , voriconazol și amfotericină B . În aceste studii nu s- a constatat modificarea farmacocineticii micafungin . Nu este necesară ajustarea dozelor de micafungin în cazul administrării concomitente a acestor medicamente . Expunerea ( ASC ) la itraconazol , sirolim și nifedipină a fost ușor crescută în prezența micafunginului ( 22 % , 21 % și , respectiv 18 % ) . Pacienții la care se administrează sirolim , nifedipină sau itraconazol concomitent
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
perfuzie , durere la locul de injectare , edeme periferice creșterea valorilor lactat dehidrogenazei serice Posibile simptome alergice În studiile clinice au fost raportate simptome ca erupții cutanate și frisoane . Majoritatea au fost de intensitate ușoară sau medie , și nu a fost necesară întreruperea tratamentului . În cursul terapiei cu micafungin au fost raportate mai puțin frecvent reacții adverse grave ( de exemplu reacție anafilactică 0, 2 % , 6/ 3028 ) și numai la pacienții cu afecțiuni pre- existente grave ( de exemplu SIDA în stadiu avansat , boli
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]