43,709 matches
-
după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la terapia asociată și să ajusteze doza de glimepiridă în funcție de necesități . Vârstnici Deoarece este posibil ca funcția renală să fie redusă , inițierea și desfășurarea terapiei cu AVAGLIM la pacienții vârstnici trebuie efectuată sub observație medicală atentă , datorită unui risc crescut de apariție a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie duală sau triplă ) , creștere care s- a dovedit mai mare în cazul dozei de 8 mg rosiglitazonă comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul asocierii cu insulina ( rosiglitazona asociată cu tratamentul cu insulină stabilit ) a fost 2, 4 % , comparativ cu insulina în monoterapie , 1, 1 % . Mai mult , la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă clasa NYHA I- II , un studiu placebo - controlat cu durata de un an a demonstrat agravarea
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
3 Într- o analiză retrospectivă a datelor centralizate din 42 studii clinice pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu ischemia cardiacă a fost mai mare în cazul tratamentelor cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi asociați și placebo , 1, 51 % [ rata de risc 1, 31 ( interval de încredere 95 % 1, 01- 1, 70 ) ] . Acest risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
care primesc Atripla sau urmează alte tratamente antiretrovirale pot continua să dezvolte infecții oportuniste și alte complicații ale infecției cu HIV și de aceea trebuie să rămână sub stricta supraveghere clinică a medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu afecțiuni asociate infecției cu HIV . Transmiterea HIV : pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele antiretrovirale , inclusiv cu Atripla , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare cu sânge . Se impune
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor în condiții de repaus alimentar ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Cmax după- amiaza : ↔ * Cmax seara : ↓ 29 % * ( ↓ 11 la ↓ 43 ) Cmin dimineața : ↓ 39 % * ( ↓ 24 la ↓ 51 ) Cmin după- amiaza : ↓ 52 % * ( ↓ 47 la ↓ 57 ) Cmin seara : ↓ 57 % * ( ↓ 50 la ↓ 63 ) * comparativ cu administrarea indinavirului 800 qh în monoterapie ( inducția CYP3A4 ) Pentru administrarea asociată a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai jos despre ritonavir . Indinavir/ Emtricitabină ( 800 qh/ 200 q . d . ) Indinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Emtricitabină : ASC : ↔ Cmax : ↔ Indinavir/ Fumarat de tenofovir disoproxil
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
sau de două ori pe zi ) . Administrarea concomitentă de ritonavir în doze de 600 mg și Atripla nu este recomandată . La utilizarea Atripla într- un regim cu doză scăzută de ritonavir , trebuie luată în considerare posibilitatea creșterii incidenței reacțiilor adverse asociate efavirenzului , datorită unei posibile interacțiuni farmacodinamice . Ritonavir/ Emtricitabină ( 600 b . i . d . / 600 q . d . ) Interacțiunea nu a fost studiată . 12 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
5 la ↓ 20 ) Cmin : ↓ 14 % ( ↓ 2 la ↓ 24 ) Utilizarea Atripla în combinație cu saquinavir ca unic inhibitor de protează nu este recomandată . Saquinavir/ Fumarat de tenofovir disoproxil ( 1000 q . d . / 300 q . d . ) Saquinavir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Tenofovir : ASC : ↔ Cmax : ↔ Administrarea asociată a fumaratului de tenofovir disoproxil și saquinavir susținut de ritonavir nu a determinat interacțiuni farmacocinetice . Saquinavir/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Saquinavir/ Ritonavir/ Efavirenz INRT și INNRT Nu sunt disponibile date asupra posibilelor interacțiuni între efavirenz și asocierea saquinavir
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
disoproxil și saquinavir susținut de ritonavir nu a determinat interacțiuni farmacocinetice . Saquinavir/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Saquinavir/ Ritonavir/ Efavirenz INRT și INNRT Nu sunt disponibile date asupra posibilelor interacțiuni între efavirenz și asocierea saquinavir și ritonavir . Pentru administrarea asociată a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai sus despre ritonavir . Nu sunt disponibile date suficiente pentru a face recomandări privind dozajul saquinavir/ ritonavir în asociere cu Atripla . Administrarea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
și alăptarea Atripla nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( nu există alte opțiuni terapeutice adecvate ) . Femei cu potențial fertil : sarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu Atripla . În timpul tratamentului cu Atripla contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului lung de înjumătățire al efavirenzului , este recomandată utilizarea măsurilor contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu Atripla . Sarcina : nu există studii adecvate și controlate
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de săptămâni , deschis , randomizat care a inclus pacienți infectați cu HIV și supresie virusologică reușită cu regimul antiretroviral actual , pacienții fie au trecut la Atripla ( n=203 ) , fie au continuat tratamentul antiretroviral inițial ( n=97 ) . 21 considerate posibil sau probabil asociate medicației din studiu raportate de pacienții la care s- a administrat Atripla în studiul AI266073 sunt enumerate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvență în Tabelul 2 . Tabelul 2 : Toate reacțiile adverse apărute în cursul tratmentului considerate
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
utilizate în acest studiu clinic raportate la pacienți după 144 de săptămâni , de tratament sunt enumerate în Tabelul 3 în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență . Tabel 3 : Reacțiile adverse apărute în timpul tratamentului , considerate posibil sau probabil asociate medicației din studiu ( efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil ) , din studiul clinic GS- 01- 934 pe durata a 144 săptămâni . Efavirenz+emtricitabină+ fumarat de tenofovir disoproxil ( n=257 ) Tulburări hematologice și limfatice : Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
tenofovir disoproxil ( n=257 ) și la 3 % și , respectiv , 3 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și zidovudină/ lamivudină în doză fixă ( n=254 ) . Reacțiile adverse asociate cu componentele individuale ale Atripla Reacțiile adverse apărute în timpul tratamentului , considerate posibil sau probabil asociate medicației din studiu , la pacienți care au primit Atripla pe durata a 24 săptămâni , sunt enumerate în Tabelul 4 în funcție de clasele de organe și sisteme afectate și în funcție de frecvență . Cele mai semnificative reacții adverse care au fost raportate în studiile
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
nivelul sistemului nervos . Administrarea efavirenz împreună cu alimente poate crește expunerea la efavirenz și poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 ) . Au existat raportări după punerea pe piață de tulburări renale și ale tractului urinar asociate fumaratului de tenofovir disoproxil , inclusiv insuficiență renală , tubulopatie proximală ( inclusiv sindromul Fanconi ) , necroza tubulară acută sau diabetul insipid nefrogen . Tabel 4 : Reacțiile adverse asociate cu componentele individuale ale Atripla observate în studii clinice și în experiența de după punerea pe piață
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
medicament , astfel încât este important să luați precauții pentru a evita transmiterea infecției la alte persoane prin contact sexual sau transfer de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV . În timpul utilizării Atripla puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . - În timpul tratamentului cu Atripla trebuie să rămâneți sub supravegherea medicului dumneavoastră . - Informați medicul dumneavoastră : dacă utilizați alte medicamente care conțin efavirenz , emtricitabină , tenofovir disoproxil , lamivudină sau adefovir dipivoxil . Atripla nu trebuie utilizat cu niciunul dintre aceste medicamente
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în urma acumulării de metformină . Cazurile de acidoză lactică raportate la pacienții tratați cu metformină au apărut în principal la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori de risc asociați , cum este diabetul insuficient ținut sub control , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool , insuficiența hepatică și orice stare asociată cu hipoxie . Diagnostic : Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidozică , durere abdominală și hipotermie , urmate de comă . Constatările de laborator
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
comparativ cu pioglitazonă . La doi ani , controlul glicemic ( definit prin HbA1c < 8, 0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care s- au comparat pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
prin HbA1c < 8, 0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care s- au comparat pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 100 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 110 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 120 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 130 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 140 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
infectarea vaselor limfatice , decolorarea pielii , inflamarea ochilor , erupții cutanate , transpirații excesive , tumefierea labei piciorului si a piciorului , creșterea enzimelor hepatice , reducerea procentului de hematii și dureri în abdomenul superior sau partea inferioară a pieptului . 150 Reacții adverse asociate chirurgiei Infecții asociate cateterului , numărarea hematiilor scăzută , tumefierea membrelor și a articulațiilor , hemoragie prelungită după îndepărtarea drenei , scăderea nivelului de Factor VIII și contuzii post - operatorii . Reacții adverse rare De la lansarea produsului pe piață au fost raportări rare de reacții severe și care
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ketoprofen La 23 iulie 2008 , IDEA AG a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Diractin , pentru tratamentul simptomatic al inflamației și durerii asociate cu osteoartrita . Ce este Diractin ? Diractin este un medicament care conține substanța activă ketoprofen . Trebuia să fie disponibil sub formă de gel conținând 22, 9 mg de ketoprofen pe gram de gel . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze
Ro_251 () [Corola-website/Science/291010_a_292339]