42,763 matches
-
butonul de injectare în timp ce scoateți acul din piele . 6 . Îndepărtarea acului : îndepărtați acul după fiecare injectare și aruncați- l . Țineți strâns stiloul injector ( pen- ul ) preumplut de conținătorul cartușului . Puneți cu atenție la loc capacul exterior peste ac . Țineți capacul exterior al acului și deșurubați acul în sens invers acelor de ceasornic . Aruncați acul folosit în condiții de siguranță . Acum puneți la loc capacul pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut . 7 . Păstrarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut : După injectarea dozei îndepărtați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pentru administrarea injectabilă subcutanată și o un recipient pentru obiecte ascuțite • Îndepărtați capacul protector al flaconului de Raptiva și pe cel al seringii preumplute cu solvent . Ștergeți partea superioară a flaconului cu un tampon cu alcool . • Ținând EasyMIX de învelișul exterior , trageți cu atenție și îndepărtați filmul protector utilizând urechiușa ajutătoare . Astfel se va expune vârful de plastic , pe care îl veți folosi să perforați flaconul . Nu trebuie să atingeți această zonă . • Ținând EasyMIX de învelișul exterior , așezați- l pe vârful
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Ținând EasyMIX de învelișul exterior , trageți cu atenție și îndepărtați filmul protector utilizând urechiușa ajutătoare . Astfel se va expune vârful de plastic , pe care îl veți folosi să perforați flaconul . Nu trebuie să atingeți această zonă . • Ținând EasyMIX de învelișul exterior , așezați- l pe vârful flaconului , apoi apăsați astfel încât vârful de plastic să perforeze dopul de cauciuc al flaconului . Îndepărtați capacul care protejează vârful seringii preumplute . • Atașați seringa preumplută care conține solvent la adaptorul EasyMIX printr- o mișcare de împingere și
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
nou FlexPen . Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . D Îndep rta i folia protectoare a unui nou ac de unic folosin . 103 În uruba i acul drept i strâns în FlexPen- ul dumneavoastr . E Scoate i capacul mare exterior al acului i p stră i- l deoparte . E F Scoate i capacul interior al acului i îndep rta i- l . F • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Fi i atent s nu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ap sat complet dup injectare pan la scoaterea acului din piele . Acul trebuie s r mân sub piele cel pu în ase secunde . Această va asigura o administrare corect integral a dozei . M Introduce i vârful acului în capacul mare exterior al acului f r s îl atinge i . Când acul este acoperit , împinge i complet cu aten ie capacul mare exterior al acului i apoi de uruba i acul . 106 M • Dup fiecare injec ie asigura i- v întotdeauna c
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ase secunde . Această va asigura o administrare corect integral a dozei . M Introduce i vârful acului în capacul mare exterior al acului f r s îl atinge i . Când acul este acoperit , împinge i complet cu aten ie capacul mare exterior al acului i apoi de uruba i acul . 106 M • Dup fiecare injec ie asigura i- v întotdeauna c a i deta at i îndep rtat acul i p stră i FlexPen- ul f r a avea acul ață at
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
nou FlexPen . Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . 115 D Îndep rta i folia protectoare a unui nou ac de unic folosin . În uruba i acul drept i strâns în FlexPen- ul dumneavoastr . E Scoate i capacul mare exterior al acului i p stră i- l deoparte . E F Scoate i capacul interior al acului i îndep rta i- l . F • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Fi i atent s nu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
injectare pan la scoaterea acului din piele . Acul trebuie s r mân sub piele cel pu în ase secunde . Această va asigura o administrare corect integral a dozei . Când acul este acoperit , împinge i complet cu aten ie capacul mare exterior al acului i apoi de uruba i acul . i acoperi i pen- ul cu capacul . M • Dup fiecare injec ie asigura i- v întotdeauna c a i deta at i îndep rtat acul i p stră i FlexPen- ul f
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
nou FlexPen . Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . 127 D Îndep rta i folia protectoare a unui nou ac de unic folosin . În uruba i acul drept i strâns în FlexPen- ul dumneavoastr . E Scoate i capacul mare exterior al acului i p stră i- l deoparte . E F Scoate i capacul interior al acului i îndep rta i- l . F • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Fi i atent s nu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ap sat complet dup injectare pan la scoaterea acului din piele . Acul trebuie s r mân sub piele cel pu în ase secunde . Această va asigura o administrare corect integral a dozei . M Introduce i vârful acului în capacul mare exterior al acului f r s îl atinge i . Când acul este acoperit , împinge i complet cu aten ie capacul mare exterior al acului i apoi de uruba i acul . M • Dup fiecare injec ie asigura i- v întotdeauna c a
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ase secunde . Această va asigura o administrare corect integral a dozei . M Introduce i vârful acului în capacul mare exterior al acului f r s îl atinge i . Când acul este acoperit , împinge i complet cu aten ie capacul mare exterior al acului i apoi de uruba i acul . M • Dup fiecare injec ie asigura i- v întotdeauna c a i deta at i îndep rtat acul i p stră i FlexPen- ul f r a avea acul ață at . • Personalul
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez 150 mg 28 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ PENTRU AMBALAJE COLECTIVE ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez 150 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 150 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Rasilez 300 mg 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ PENTRU AMBALAJE COLECTIVE ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rasilez 300 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 300 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 15 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele blisterului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str . 173 , D- 55216 Ingelheim am Rhein , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 30 Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele blisterului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str . 173 , D- 55216 Ingelheim am Rhein , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele blisterului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str . 173 , D- 55216 Ingelheim am Rhein , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pe cutiedupă „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare .. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Ocazional s- a observat că stratul exterior al ambalajului tip blister se separă de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pe cutiedupă „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Ocazional s- a observat că stratul exterior al ambalajului tip blister se separă de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pe cutiedupă „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Ocazional s- a observat că stratul exterior al ambalajului tip blister se separă de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RANEXA Nu utilizați Ranexa după data de expirare înscrisă pe fiecare blister și pe partea exterioară a cutiei sau flaconului . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Ranexa Substanța activă din Ranexa este ranolazina . Fiecare comprimat conține 375 mg , 500
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Fiecare comprimat conține 375 mg , 500 mg sau 750 mg de ranolazină . Celelalte componente sunt : hipromeloză , stearat de magneziu , copolimer acid metacrilic- acrilat de etil , celuloză microcristalină , hidroxid de sodiu , dioxid de titan și ceară Carnauba . În funcție de concentrația comprimatului , stratul exterior al comprimatului mai conține : Comprimatul de 375 mg : polietilenglicol , polisorbat 80 , indigotină ( E132 ) Comprimatul de 500 mg : polietilenglicol , polisorbat 80 , galben amurg FCF ( E110 ) Cum arată Ranexa și conținutul ambalajului Comprimatele cu eliberare prelungită de Ranexa au formă ovală . Comprimatele
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Riprazo 150 mg 28 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ PENTRU AMBALAJE COLECTIVE ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Riprazo 150 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 150 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Riprazo 300 mg 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ PENTRU AMBALAJE COLECTIVE ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Riprazo 300 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 300 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
Actualizat de Siguranță pentru perioada 01/ 10/ 2005 - 30/ 09/ 2006 și va emite anual astfel de rapoarte , cu excepția cazului în care CHMP dispune altfel . 11 A . 12 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Etichetă exterioară , prezentarea 02 1 . SonoVue 8 microlitri/ ml hexafluorură de sulf sub formă de microbule Pulbere și solvent pentru dispersie injectabilă . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml conține 8 µl de hexafluorură de sulf sub formă de microbule . 3 . Macrogol
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
EU/ 1/ 04/ 277/ 002 TachoSil - Un înveliș exterior constând dintr- un plic de aluminiu - Un înveliș interior ( steril ) constând dintr- un blister de polistiren izolat cu o foiță de hârtie laminată - Un desicant este inclus în învelișul exterior 1/ 1
Ro_1003 () [Corola-website/Science/291762_a_293091]