43,709 matches
-
revine la normal înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii clinice cuprinzând 721 de pacienți , DuoTrav a fost administrat o dată pe zi . Nu s- au semnalat reacții adverse oftalmice sau sistemice grave asociate utilizării DuoTrav . Cea mai frecvent raportată reacție adversă asociată tratamentului a fost hiperemia oculară ( 15, 0 % ) . Aproape toți pacienții ( 98 % ) la care s- a manifestat hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul în urma acestui eveniment . Următoarele reacții adverse enumerate în tabelul
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii clinice cuprinzând 721 de pacienți , DuoTrav a fost administrat o dată pe zi . Nu s- au semnalat reacții adverse oftalmice sau sistemice grave asociate utilizării DuoTrav . Cea mai frecvent raportată reacție adversă asociată tratamentului a fost hiperemia oculară ( 15, 0 % ) . Aproape toți pacienții ( 98 % ) la care s- a manifestat hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul în urma acestui eveniment . Următoarele reacții adverse enumerate în tabelul de mai jos au fost observate în studiile clinice
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
farmacoterapeutică : Preparate oftalmologice , antiglaucomatoase și miotice , medicamente beta- blocante- timolol , combinații . Codul ATC : S01ED51 Mecanismul de acțiune DuoTrav conține două substanțe active : travoprost și maleat de timolol . Aceste două componente scad tensiunea intraoculară prin mecanisme complementare de acțiune , iar efectul asociat conduce la o reducere suplimentară a tensiunii intraoculare , în comparație cu oricare dintre compuși administrat singur . Travoprost , un analog de prostaglandină F2α , este un agonist deplin , cu selectivitate și afinitate mare pentru receptorul prostaglandinic FP ; scade tensiunea intraoculară prin creșterea fluxului de
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
adulți , copii și adolescenți este de 0, 5 mg/ kg greutate corporală . Doza corespunzătoare de Elaprase trebuie diluată în ser fiziologic înainte de a fi perfuzată . Perfuzarea trebuie să dureze 3 ore . Cu toate acestea , dacă pacientul nu manifestă o reacție asociată perfuziei ( erupție cutanată , mâncărime , febră , dureri de cap , creșterea tensiunii arteriale și înroșirea feței ) , medicamentul poate fi perfuzat mai rapid , prin reducerea treptată a duratei de perfuzare la 1 oră . Cum funcționează Elaprase ? Substanța activă din Elaprase , idursulfase , este o
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
au putut parcurge 8, 2 m . Medicamentul a condus , de asemenea , la o ameliorare a funcției pulmonare , în timp ce pacienții cărora li se administra placebo au prezentat o ușoară agravare . Care este riscul asociat cu Elaprase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate Elaprase ( observate în cazul a mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost asociate perfuzării , incluzând reacții cutanate ( erupții cutanate sau mâncărime ) , pirexie ( febră ) , dureri de cap , hipertensiune ( tensiune arterială crescută ) și umflare la locul de administrare a perfuziei
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
Ajustările dozei la pacienții cu insuficiență renală în funcție de indicație și clearance- ul creatininei Indicația de utilizare Clearance- ul creatininei ( 1 ) ( 1 ) cSSTI fără bacteriemie ≥ 30 ml/ min 4 mg/ kg o dată pe zi Vezi pct . 5. 1 RIE sau cSSTI asociată < 30 ml/ min ≥ 50 ml/ min 4 mg/ kg la fiecare 48 ore ( 1 , 2 ) cu bacteriemie cu S . aureus 6 mg/ kg o dată pe zi ( 3 ) ( 1 ) Siguranța și eficacitatea intervalului de modificare a dozei nu au fost
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
o reducere a dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea antibioticelor poate favoriza o dezvoltare în exces a microorganismelor rezistente . În cazul în care se produce o suprainfectare în timpul tratamentului , trebuie luate măsuri corespunzătoare . S- au raportat colite și colite pseudomembranoase asociate antibioticelor , pentru aproape toate medicamentele antibacteriene , care pot varia în severitate de la forme ușoare la cele care pot pune în pericol viața pacienților . Astfel , este important să se țină seama de acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul sau
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
ale rabdomiolizei . Tulburări ale sistemului nervos Neuropatie periferică Investigații diagnostice În unele cazuri de miopatie cu valori crescute ale CPK și simptome musculare , pacienții au prezentat , de asemenea , valori crescute ale transaminazelor . Aceste creșteri ale valorilor transaminazelor au fost probabil asociate efectelor asupra musculaturii scheletice . Majoritatea creșterilor transaminazelor au avut toxicitate de gradul 1- 3 și au dispărut la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , se recomandă tratament de susținere . Daptomicina se elimină lent din organism prin hemodializă
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Ajustările dozei la pacienții cu insuficiență renală în funcție de indicație și clearance- ul creatininei Indicația de utilizare Clearance- ul creatininei ( 1 ) ( 1 ) cSSTI fără bacteriemie ≥ 30 ml/ min 4 mg/ kg o dată pe zi Vezi pct . 5. 1 RIE sau cSSTI asociată < 30 ml/ min ≥ 50 ml/ min 4 mg/ kg la fiecare 48 ore ( 1 , 2 ) cu bacteriemie cu S . aureus 6 mg/ kg o dată pe zi ( 3 ) ( 1 ) Siguranța și eficacitatea intervalului de modificare a dozei nu au fost
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
o reducere a dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea antibioticelor poate favoriza o dezvoltare în exces a microorganismelor rezistente . În cazul în care se produce o suprainfectare în timpul tratamentului , trebuie luate măsuri corespunzătoare . S- au raportat colite și colite pseudomembranoase asociate antibioticelor , pentru aproape toate medicamentele antibacteriene , care pot varia în severitate de la forme ușoare la cele care pot pune în pericol viața pacienților . Astfel , este important să se țină seama de acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul sau
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
ale rabdomiolizei . Tulburări ale sistemului nervos Neuropatie periferică Investigații diagnostice În unele cazuri de miopatie cu valori crescute ale CPK și simptome musculare , pacienții au prezentat , de asemenea , valori crescute ale transaminazelor . Aceste creșteri ale valorilor transaminazelor au fost probabil asociate efectelor asupra musculaturii scheletice . Majoritatea creșterilor transaminazelor au avut toxicitate de gradul 1- 3 și au dispărut la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , se recomandă tratament de susținere . Daptomicina se elimină lent din organism prin hemodializă
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Doza obișnuită pentru adulți este de 4 mg pentru fiecare kilogram ( kg ) corp o dată pe zi pentru infecțiile cutanate sau de 6 mg pentru fiecare kg corp o dată pe zi pentru o infecție a inimii sau o infecție a sângelui asociată unei infecții a pielii sau a inimii . Această doză vă este administrată direct în fluxul sanguin ( într- o venă ) pe o perioadă de aproximativ 30 minute . Aceeași doză este recomandată pentru persoanele cu vârste de peste 65 ani cu condiția ca
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Doza obișnuită pentru adulți este de 4 mg pentru fiecare kilogram ( kg ) corp o dată pe zi pentru infecțiile cutanate sau de 6 mg pentru fiecare kg corp o dată pe zi pentru o infecție a inimii sau o infecție a sângelui asociată unei infecții a pielii sau a inimii . Această doză vă este administrată direct în fluxul sanguin ( într- o venă ) pe o perioadă de aproximativ 30 minute . Aceeași doză este recomandată pentru persoanele cu vârste de peste 65 ani cu condiția ca
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
a CYMBALTA cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Alte afecțiuni psihice pentru care se prescrie CYMBALTA pot fi de asemenea asociate cu un risc crescut al evenimentelor asociate suicidului . Suplimentar , aceste afecțiuni pot coexista cu tulburarea depresivă majoră . Atunci când sunt tratați pacienți cu alte afecțiuni psihice trebuie avute în vedere aceleași precauții ca în cazul pacienților cu tulburare depresivă majoră . Se știe că pacienții cu un istoric de
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Suplimentar , aceste afecțiuni pot coexista cu tulburarea depresivă majoră . Atunci când sunt tratați pacienți cu alte afecțiuni psihice trebuie avute în vedere aceleași precauții ca în cazul pacienților cu tulburare depresivă majoră . Se știe că pacienții cu un istoric de evenimente asociate suicidului sau cei care prezintă un grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului prezintă un risc mai mare de ideație sau comportament suicidar și , ca urmare , trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului . O metaanaliză a datelor din studii clinice controlate
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
a CYMBALTA cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Suicid Episoadele depresive majore și tulburarea de anxietate generalizată Depresia se asociază cu risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Alte afecțiuni psihice pentru care se prescrie CYMBALTA pot fi de asemenea asociate cu un risc crescut al evenimentelor asociate suicidului . Suplimentar , aceste afecțiuni pot coexista cu tulburarea depresivă majoră . Atunci când sunt tratați pacienți cu alte afecțiuni psihice trebuie avute în vedere aceleași precauții ca în cazul pacienților cu tulburare depresivă majoră . Se știe că pacienții cu un istoric de
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Suplimentar , aceste afecțiuni pot coexista cu tulburarea depresivă majoră . Atunci când sunt tratați pacienți cu alte afecțiuni psihice trebuie avute în vedere aceleași precauții ca în cazul pacienților cu tulburare depresivă majoră . Se știe că pacienții cu un istoric de evenimente asociate suicidului sau cei care prezintă un grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului prezintă un risc mai mare de ideație sau comportament suicidar și , ca urmare , trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului . O metaanaliză a datelor din studii clinice controlate
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
celor care au continuat să ia lamivudină după 48 de săptămâni ( 73 % și respectiv 84 % ) . S- au constatat rezultate similare în celelalte două studii la copii și adolescenți tratați cu Emtriva în asociere cu alte medicamente antivirale . Care sunt riscurile asociate Emtriva ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Emtriva ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt dureri de cap , diaree , greață ( senzație de rău ) și niveluri ridicate de creatinkinază în sânge ( o enzimă care se găsește în
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
Categoria de frecvență pentru incidența de fond a acestor evenimente , așa cum reiese din datele referitoare la grupul placebo , este ' frecventă ' . 1 Hipercolesterolemia a fost raportată la un procent de până la 5, 3 % dintre pacienții tratați cu rosiglitazonă ( în monoterapie , terapie asociată sau terapie orală triplă ) . Valorile crescute de colesterol total au fost asociate cu o creștere atât a LDLc cât și a HDLc , însă raportul colesterol total : HDLc a fost nemodificat sau s- a îmbunătățit în studiile pe termen lung . În
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul terapiei orale triple a fost 1, 4 % în principalul studiu dublu- orb , comparativ cu 0, 4 % în cazul terapiei duble metformină plus sulfoniluree . Incidența insuficienței cardiace în asociere cu insulina ( rosiglitazona asociată cu tratamentul cu insulină preexistent ) a fost 2, 4 % , comparativ cu insulina în monoterapie , 1, 1 % . 9 Într- un studiu placebo- controlat cu durata de un an la pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă clasa NYHA I- II , agravarea sau posibila
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
3 Într- o analiză retrospectivă a datelor din 42 studii clinice sumate pe termen scurt , incidența generală a evenimentelor asociate în mod tipic cu ischemia cardiacă a fost mai mare în cazul tratamentelor cu rosiglitazonă , 1, 99 % versus comparatori activi asociați și placebo , 1, 51 % [ rata de risc 1, 31 ( interval de încredere 95 % 1, 01 - 1, 70 ) ] . Acest risc a fost crescut când rosiglitazona a fost adaugată la tratamentul cu insulină stabilit și la pacienții cărora li se administrează nitrați
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
à jeun , și hemoglobină glicozilată , HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la pacienții cu obezitate . Deoarece nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu rosiglitazonă , nu au fost demonstrate beneficiile pe termen lung asociate ameliorării controlului glicemiei . La 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , aflat în desfășurare , rosiglitazona în terapie orala dublă cu metformina nu a fost inferioară asocierii sulfoniluree plus metformină în reducerea HbA1c . A fost efectuat un studiu clinic
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Categoria de frecvență pentru incidența de fond a acestor evenimente , așa cum reiese din datele referitoare la grupul placebo , este ' frecventă ' . 1 Hipercolesterolemia a fost raportată la un procent de până la 5, 3 % dintre pacienții tratați cu rosiglitazonă ( în monoterapie , terapie asociată sau terapie orală triplă ) . Valorile crescute de colesterol total au fost asociate cu o creștere atât a LDLc cât și a HDLc , însă raportul colesterol total : HDLc a fost nemodificat sau s- a îmbunătățit în studiile pe termen lung . În
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]