4,265 matches
-
forța maximă necesară pentru desprinderea inelului de suprafața lichidului. 2. DATE Pentru a calcula tensiunea superficială, valoarea citită în mN/m pe aparat este în primul rând multiplicată cu un factor de calibrare Φa sau Φb (depinzând de procedura de calibrare utilizată). Acest rezultat este aproximativ și ca urmare trebuie să fie corectat ulterior. Harkins și Jordan (4) au determinat un factor de corecție empiric pentru valorile de tensiune superficială măsurate prin metoda cu inel, care depinde de dimensiunile inelului, densitatea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
va folosi metoda interpolării) TABEL: CORECȚIA TENSIUNII SUPERFICIALE MĂSURATE numai pentru soluții apoase, ρ = 1 g/cm3. R = 9,55 mm (raza medie a inelului) r = 0,185 mm (raza sârmei inelului) Valoare experimentală mN/m Valoare corectată (mN/m) Calibrarea greutății [vezi 1.6.4.2.2.(a)] Calibrarea apei [vezi 1.6.4.2.2.(b)] 20 16,9 18,1 22 18,7 20,1 24 20,6 22,1 26 22,4 24,1 28 24,3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
numai pentru soluții apoase, ρ = 1 g/cm3. R = 9,55 mm (raza medie a inelului) r = 0,185 mm (raza sârmei inelului) Valoare experimentală mN/m Valoare corectată (mN/m) Calibrarea greutății [vezi 1.6.4.2.2.(a)] Calibrarea apei [vezi 1.6.4.2.2.(b)] 20 16,9 18,1 22 18,7 20,1 24 20,6 22,1 26 22,4 24,1 28 24,3 26,1 30 26,2 28,1 32 28
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
și se referă la un inel disponibil în comerț cu diametru de R = 9,55 mm (însemnând raza medie a inelului) și r = 0,185 mm (raza sârmei inelului). Tabelul conține valori corectate pentru măsurătorile de tensiune superficială făcute după calibrarea cu greutăți sau cu apă. Alternativ, în absența procedurii de calibrare, tensiunea superficială poate să fie calculată conform formulei: unde: F = forța măsurată la dinamometru la întreruperea filmului R = raza inelului f = factor de corecție (1) 3. RAPORT 3.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de R = 9,55 mm (însemnând raza medie a inelului) și r = 0,185 mm (raza sârmei inelului). Tabelul conține valori corectate pentru măsurătorile de tensiune superficială făcute după calibrarea cu greutăți sau cu apă. Alternativ, în absența procedurii de calibrare, tensiunea superficială poate să fie calculată conform formulei: unde: F = forța măsurată la dinamometru la întreruperea filmului R = raza inelului f = factor de corecție (1) 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
trebuie în special să servească la etalonarea periodică a metodei și la comparația cu rezultatele obținute prin alte metode. Metoda HPLC Pentru a corela datele despre un compus determinate prin HPLC cu valoarea sa P, trebuie stabilit un grafic de calibrare log P vs. date cromatografice, folosind cel puțin 6 puncte de referință. Utilizatorul trebuie să selecteze substanțele de referință adecvate. Dacă este posibil, cel puțin un compus de referință trebuie să aibă Pow mai ridicat decât substanța de testare și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
selecteze substanțele de referință adecvate. Dacă este posibil, cel puțin un compus de referință trebuie să aibă Pow mai ridicat decât substanța de testare și un altul - un Pow mai scăzut decât eșantionul. Pentru valorile logP mai mici decât 4, calibrarea se poate baza pe datele obținute prin metoda agitării flaconului. Pentru valori log P mai mari decât 4, calibrarea se poate baza pe valori recunoscute din literatură, dacă acestea sunt în concordanță cu valorile calculate. Pentru o mai mare acuratețe
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
ridicat decât substanța de testare și un altul - un Pow mai scăzut decât eșantionul. Pentru valorile logP mai mici decât 4, calibrarea se poate baza pe datele obținute prin metoda agitării flaconului. Pentru valori log P mai mari decât 4, calibrarea se poate baza pe valori recunoscute din literatură, dacă acestea sunt în concordanță cu valorile calculate. Pentru o mai mare acuratețe, este preferabil să se aleagă compuși de referință care sunt înrudiți structural cu substanța de testare. Este disponibilă o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
substanța de testare. Este disponibilă o listă exhaustivă de valori pentru log Pow pentru mai multe grupe de substanțe chimice (2) (3). Dacă nu sunt disponibile date despre coeficienții de partiție ai compușilor înrudiți structural, atunci poate fi folosită o calibrare mai generală, stabilită cu alți compuși de referință. În apendicele 2 figurează o listă a substanțelor de referință recomandate care cuprinde și valori pentru Pow. 1.4. PRINCIPIUL METODEI 1.4.1. Metoda agitării flaconului Pentru a determina coeficientul de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
unui pH mai mare de 8 deoarece folosirea unei faze mobile alcaline poate cauza scăderea rapidă a performanțelor coloanei. Soluți Compușii de referință sunt cei mai puri disponibili. Dacă este posibil, compușii care sunt folosiți în scopuri de testare sau calibrare se dizolvă în faza mobilă. Condiții experimentale În timpul măsurătorilor, temperatura nu variază cu mai mult de ± 2 K. 1.6.3.2. Măsurători Calcularea timpului mort t0 Timpul mort t0 poate fi determinat prin folosirea unei serii omoloage (de exemplu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
1) funcție de tr(nc) și sunt determinate constanta a și panta b a ecuației de regresie: tr(nc+1) = a +b tr(nc) (nc = numărul de atomi de carbon) Timpul mort t0 este dat de: t0 = a/(1-b) Graficul de calibrare Următorul pas este trasarea graficului de corelație între valorile lui log k și log P pentru compușii de referință. În practică, un set de 5 până la 10 compuși de referință standard al căror log P se găsește în limitele intervalului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se injectează simultan și se determină timpii de retenție, preferabil cu un înregistrator conectat la sistemul de detecție. Se calculează logaritmii corespunzători ai factorilor de capacitate, log k și se trasează graficul funcției log P determinat prin metoda agitării flaconului. Calibrarea se execută la intervale egale, cel puțin o dată pe zi, așa încât să se poată ține seama de posibilele schimbări în performanțele coloanei. Determinarea factorului de capacitate al substanței de testare Proba este injectată într-o cantitate cât mai mică posibil
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de temperatură al determinărilor, - pH-ul la care au fost făcute determinările, - detalii despre coloana analitică și de gardă, faza mobilă și mijlocul de detecție, - datele privind retenția și valorile log P din literatură pentru compușii de referință folosiți la calibrare, - detalii despre dreapta de regresie calculată (log k în funcție de log P), - datele de retenție medii și valoarea interpolată log P pentru compusul de testare, - descrierea echipamentului și a condițiilor de operare, - profilurile de eluție, - cantități din substanțele de testare și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
și funcția de vicepremier. În 2004 s-a retras din executiv pentru a se concentra asupra campaniei pentru alegerea în funcția de primar al municipiului Cluj. Din această poziție a readus în discuție propunerea regionalizării, pe care a numit-o "calibrare regională", susținând că descentralizarea privitoare la Transilvania trebuie gândită "la Cluj sau în alt oraș din Transilvania, dar nu la București." Inițiativa sa a fost criticată de Octav Cozmâncă, președinte executiv al PSD, cu observația "ce să descentralizăm, eșecul?" La
Ioan Rus () [Corola-website/Science/303933_a_305262]
-
cu o plajă de cel puțin 300 g și cu o sensibilitate de 0,1 mg sau O balanță cu un taler cu o plajă de cel puțin 200 g și cu o sensibilitate de 0,1 mg. 4.2. Calibrarea picnometrului Calibrarea picnometrului implică determinarea următoarelor caracteristici: - tara picnometrului vid, - volumul picnometrului la 20șC, - masa picnometrului umplut cu apă la 20șC. 4.2.1. Metoda utilizării balanței cu două talere Recipientul tară fiind așezat pe talerul stâng al balanței iar
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
plajă de cel puțin 300 g și cu o sensibilitate de 0,1 mg sau O balanță cu un taler cu o plajă de cel puțin 200 g și cu o sensibilitate de 0,1 mg. 4.2. Calibrarea picnometrului Calibrarea picnometrului implică determinarea următoarelor caracteristici: - tara picnometrului vid, - volumul picnometrului la 20șC, - masa picnometrului umplut cu apă la 20șC. 4.2.1. Metoda utilizării balanței cu două talere Recipientul tară fiind așezat pe talerul stâng al balanței iar picnometrul, curat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
are o scală de la cel puțin +15șC la +25șC și cu un dispozitiv de circulare a apei care să permită efectuarea determinărilor la o temperatură de 20șC ± 5șC. Instrucțiunile de folosire a instrumentului trebuie respectate cu strictețe, în special cu privire la calibrare și sursa de lumină. 3. PREGĂTIREA PROBEI 3.1 Must și must concentrat Dacă este necesar, se trece mustul printr-un tifon împăturit în patru și, după ce primele picături de lichid filtrat au fost eliminate, se efectuează determinarea pe acesta
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în cantitate redusă și determinarea astfel a celui din urmă. 3. APARATURA - un spectrofotometru pentru determinări la 340 nm, lungimea de undă la care absorbția de NADPH este maximă. Sunt incluse și măsurători absolute (adică nu sunt folosite diagrame de calibrare, dar standardizarea se efectuează pe baza coeficientului de extincție a NADPH) astfel încât trebuie controlate scala lungimilor de undă și valorile puterii de absorbție obținute de la aparat. În cazul în care nu este disponibil, se poate folosi un spectrofotometru cu o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 1-2 minute, agitând în mod continuu. 5.1.2. Must concentrat rectificat: Se introduc 200 g must concentrat rectificat măsurat cu precizie. Se completează până la cotă cu 500 ml apă. Se omogenizează. 5.2. Titrarea potențiometrică 5.2.1. Calibrarea pH-metrului PH-metrul este calibrat pentru utilizare la 20șC, conform instrucțiunilor producătorului, cu soluția tampon pH 7,00 la 20șC. 5.2.2. Metoda de determinare Într-un cilindru gradat (punctul 4.4) se introduce o cantitate din probă, preparată conform
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se toarnă în coloana de schimb ionic și se continuă cu spălare cu apă (5 ml, de două ori). Se continuă ca mai sus. Acidul mezotartric este inclus ca acid tartric în rezultatul final. 3.3.4. Trasarea curbei de calibrare Se pipetează 10, 20, 30, 40 și 50 ml de soluție de acid tartric 1g/l (punctul 3.1.2.9) în baloane cotate de 100 ml și se aduce la semn cu soluție de sulfat de sodiu 7,1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
necesar, se trasează această parte a curbei cu mai multă grijă utilizând determinări pe soluții cu concentrații precis cunoscute, mai mici de 1,0 g/l. 3.3.5. Exprimarea rezultatelor Absorbția măsurată pentru eluat se găsește pe curba de calibrare și se citește concentrația acidului tartric în vin, în grame pe litru. Rezultatul se exprimă cu o cifră zecimală. 17. ACIDUL CITRIC 1. PRINCIPUL METODEI Acidul citric este convertit în oxaloacetat și acetat printr-o reacție catalizată de citrat-liază (CL
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este maximă. În cazul în care acesta nu este disponibil se poate utiliza un spectrofotometru cu o sursă spectrală discontinuă, pentru determinări la 334 nm sau 365 nm. Deoarece sunt incluse determinări ale absorbției absolute (nu sunt folosite curbe de calibrare, dar standardizarea se face prin considerarea coeficientului de extincție a NADH), trebuie verificate scalele de lungime de undă și absorbția spectrală a aparatului. 3.2. Cuve de sticlă cu lungimea drumului optic de 1 cm sau cuve de folosință unică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cazul în care acesta nu este disponibil se poate utiliza un spectrofotometru cu o sursă spectrală discontinuă, care să permită măsurători la 334 nm sau 365 nm. Deoarece sunt incluse măsurători ale absorbției absolute (adică nu sunt folosite curbe de calibrare, dar standardizarea se face prin considerarea coeficientului de extincție a NADH), trebuie verificate scalele de lungime de undă și absorbția spectrală a aparatului. 2.2.2. Cuve de sticlă cu lungimea căii optice de 1 cm sau cuve de folosință
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sodiu 2% (punctul 3.1.2.5) și 5 ml de piperidină 10% (punctul 3.1.16). După agitare, se măsoară absorbția în aceleași condiții ca cele descrise pentru măsurarea acidului lactic. Se localizează puterea de absorbție pe curba de calibrare pentru a obține valoarea aparentă B a concentrației acidului lactic în grame la litru, datorată acidului etanalsulfonic. Dacă L' este concentrația aparentă a acidului lactic în vin în grame la litru, concentrația reală L a acidului lactic este dată de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de NADH este maximă. În absența acestuia se poate folosi un spectrofotometru cu o sursă discontinuă a spectrului, care permite măsurători la 334 sau 365 nm. Întrucât se efectuează măsurători absolute ale absorbției (de exemplu, nu se utilizează curbele de calibrare, dar standardizarea se obține prin considerarea coeficientului de extincție a NADH), trebuie verificate scalele lungimii de undă și absorbanța spectrală a aparatului. 3.2. Cuve de sticlă cu drum optic de 1 cm sau cuve de unică folosință. 3.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]