5,436 matches
-
Afecțiuni hepatice La pacienții cu afecțiuni hepatice semnificative , nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea indinavirului . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată , prezintă risc crescut în ceea ce privește evenimentele adverse hepatice grave și potențial letale . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , se recomandă citirea informațiilor relevante despre aceste medicamente . Siguranța și eficacitatea indinavir/ ritonavir nu s- au stabilit la pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente semnificative și nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Afecțiuni hepatice La pacienții cu afecțiuni hepatice semnificative , nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea indinavirului . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată , prezintă risc crescut în ceea ce privește evenimentele adverse hepatice grave și potențial letale . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , se recomandă citirea informațiilor relevante despre aceste medicamente . Siguranța și eficacitatea indinavir/ ritonavir nu s- au stabilit la pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente semnificative și nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Afecțiuni hepatice La pacienții cu afecțiuni hepatice semnificative , nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea indinavirului . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată , prezintă risc crescut în ceea ce privește evenimentele adverse hepatice grave și potențial letale . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , se recomandă citirea informațiilor relevante despre aceste medicamente . Siguranța și eficacitatea indinavir/ ritonavir nu s- au stabilit la pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente semnificative și nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu hepatită cronică tip B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale sunt expuși unui risc crescut de a prezenta evenimente adverse hepatice grave , potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . La pacienții la care se administrează tratament antiretroviral combinat este posibil să apară redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras . Adresați- vă medicului dumneavostră dacă observați modificări în ceea ce privește
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu hepatită cronică tip B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale sunt expuși unui risc crescut de a prezenta evenimente adverse hepatice grave , potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . La pacienții la care se administrează tratament antiretroviral combinat este posibil să apară redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras . Adresați- vă medicului dumneavostră dacă observați modificări în ceea ce privește
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu hepatită cronică tip B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale sunt expuși unui risc crescut de a prezenta evenimente adverse hepatice grave , potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . La pacienții la care se administrează tratament antiretroviral combinat este posibil să apară redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras . Adresați- vă medicului dumneavostră dacă observați modificări în ceea ce privește
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
LSVN , cât și creșteri ale fosfatazei alcaline de peste 2, 5 ori mai mari decât LSVN , există un risc mai mare de apariție a unor reacții adverse severe , cum sunt decesele de cauză toxică , incluzând sepsis și hemoragie gastro- intestinală posibil letale , neutropenie febrilă , infecții , trombocitopenie , stomatită și astenie . De aceea , la pacienții cu valori crescute ale testelor funcționale hepatice ( TFH ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m , iar TFH trebuie efectuate la începutul și înainte de fiecare ciclu de tratament
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și ale țesutului subcutanat Alopecie ; Reacție cutanată ( G3/ 4 : Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgie ( severă : 1, 4 % ) Artralgie Infecții și infestări Infecții ( G3/ 4 : 5, 7 % ; neutropenie de G4 inclusiv sepsis și ( G3/ 4 : 4, 6 % ) pneumonie , letale în 1, 7 % ) Retenție de lichide perfuziei ; ( severă : 6, 5 % ) ; Durere toracică de administrare Astenie ( severă : etiologie non - 11, 2 % ) ; cardiacă ( severă : Durere 0, 4 % ) Tuburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( G3/ 4 : 5, 3 % ) Tulburări hematologice și limfatice Rare : episoade
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie sau hipotensiune arterială . Rar , au fost raportate deshidratare și edem pulmonar . Tulburări ale sistemului imunitar Au fost raportate câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal . 4. 9 Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
0, 54 ) . Dintre pacientele tratate cu docetaxel , 3 ( 2 % ) au întrerupt definitiv tratamentul datorită retenției de lichide , în comparatie cu 15 paciente tratate cu doxorubicină ( 9 % ) , care au întrerupt definitiv tratamentul datorită toxicității cardiace ( 3 cazuri de insuficiență cardiacă congestivă letală ) . La pacientele cu eșec la terapia cu antracicline , docetaxelul a fost comparat cu asocierea mitomicină C și vinblastină ( 12 mg/ m o dată la 6 săptămâni și 6 mg/ m o dată la 3 săptămâni ) . Docetaxelul crește rata de răspuns ( 33 % față de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
LSVN , cât și creșteri ale fosfatazei alcaline de peste 2, 5 ori mai mari decât LSVN , există un risc mai mare de apariție a unor reacții adverse severe , cum sunt decesele de cauză toxică , incluzând sepsis și hemoragie gastro- intestinală posibil letale , neutropenie febrilă , infecții , trombocitopenie , stomatită și astenie . De aceea , la pacienții cu valori crescute ale testelor funcționale hepatice ( TFH ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m , iar TFH trebuie efectuate la începutul și înainte de fiecare ciclu de tratament
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
3 % ) Afecțiuni cutanate și ale Alopecie ; țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgie ( severă : 1, 4 % ) Tulburări metabolice și Anorexie de nutriție Infecții asociate cu Infecții și infestări Infecții ( G3/ 4 : 5, 7 % ; inclusiv sepsis și pneumonie , letale în 1, 7 % ) neutropenie de G4 ( G3/ 4 : 4, 6 % ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tuburări ale sistemului imunitar Retenție de lichide ( severă : 6, 5 % ) Astenie ( severă : Reacție la locul perfuziei ; Durere toracică de etiologie non- cardiacă
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie sau hipotensiune arterială . Rar , au fost raportate deshidratare și edem pulmonar . Tulburări ale sistemului imunitar Au fost raportate câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal . 4. 9 Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
0, 54 ) . Dintre pacientele tratate cu docetaxel , 3 ( 2 % ) au întrerupt definitiv tratamentul datorită retenției de lichide , în comparatie cu 15 paciente tratate cu doxorubicină ( 9 % ) , care au întrerupt definitiv tratamentul datorită toxicității cardiace ( 3 cazuri de insuficiență cardiacă congestivă letală ) . La pacientele cu eșec la terapia cu antracicline , docetaxelul a fost comparat cu asocierea mitomicină C și vinblastină ( 12 mg/ m o dată la 6 săptămâni și 6 mg/ m o dată la 3 săptămâni ) . Docetaxelul crește rata de răspuns ( 33 % față de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienți tratați cu parecoxib , au fost constatate complicații la nivelul tractului gastro- intestinal superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro- intestinale , cum sunt ulcerațiile și hemoragiile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienți tratați cu parecoxib , au fost constatate complicații la nivelul tractului gastro- intestinal superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro- intestinale , cum sunt ulcerațiile și hemoragiile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienți tratați cu parecoxib , au fost constatate complicații la nivelul tractului gastro- intestinal superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro- intestinale , cum sunt ulcerațiile și hemoragiile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienți tratați cu parecoxib , au fost constatate complicații la nivelul tractului gastro- intestinal superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro- intestinale , cum sunt ulcerațiile și hemoragiile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
VHB , RCP- ul de la Zeffix pune la dispoziție informații suplimentare cu privire la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și informațiile despre medicament aferente acestor medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
AST , ALT ) . Rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : În timpul utilizării de analogi nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori letale , asociate de obicei cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții cu infecție HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea adipozității intraabdominale și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
VHB , RCP- ul de la Zeffix pune la dispoziție informații suplimentare cu privire la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și informațiile despre medicament aferente acestor medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
AST , ALT ) . Rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : În timpul utilizării de analogi nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori letale , asociate de obicei cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții cu infecție HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea adipozității intraabdominale și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
VHB , RCP- ul de la Zeffix pune la dispoziție informații suplimentare cu privire la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și informațiile despre medicament aferente acestor medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
AST , ALT ) . Rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : În timpul utilizării de analogi nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori letale , asociate de obicei cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții cu infecție HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea adipozității intraabdominale și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cronică cu VHB nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră deoarece puteți prezenta reapariția hepatitei . Această reapariție poate fi și mai severă dacă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]