KorAP: Find »[drukola/base=novă & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...165 166 167 ...178 >

4,447 matches

Corola-website/Science/291460_a_292789

de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . De în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dac al doilea i al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci produc torul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dac al doilea

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . De în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dac al doilea i al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci produc torul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dac al doilea i al treilea caracter

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
cu 300 U . De în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dac al doilea i al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci produc torul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dac al doilea i al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci produc torul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Fran a . Acum întoarce i

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dac al doilea i al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci produc torul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dac al doilea i al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci produc torul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Fran a . Acum întoarce i pagina pentru informa iile

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
i al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci produc torul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dac al doilea i al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci produc torul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Fran a . Acum întoarce i pagina pentru informa iile privind utilizarea dispozitivului FlexPen . Acest prospect a fost aprobat în V rug m s citi i cu aten ie urm toarele

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza NovoMix 50 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza NovoMix 50 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza NovoMix 70 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
m rimile de ambalaj s fie comercializate ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin aspart 100 U ( 3, 5 mg ) . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza NovoMix 70 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a

Ro_701 (2009) [Corola-website/Science/291460_a_292789]
Corola-website/Science/291648_a_292977

de 198 de pacienți cu TIH tip II tratați cu Refludan . În cazul indicației de TIH tip II cu boală tromboembolică ( 125 de pacienți ) , mortalitatea globală pe perioada studiului a fost de aproximativ 9 % , în timp ce amputațiile și complicațiile tromboembolice de novo au fost constatate în 6 % și , respectiv 10 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale lepirudinei , în urma administrării intravenoase , sunt descrise în mod corespunzător de către un model bi- compartimental . Distribuția este limitată în mod exclusiv la fluidele extracelulare , fiind caracterizată

Ro_889 (2009) [Corola-website/Science/291648_a_292977]
de 198 de pacienți cu TIH tip II tratați cu Refludan . În cazul indicației de TIH tip II cu boală tromboembolică ( 125 de pacienți ) , mortalitatea globală pe perioada studiului a fost de aproximativ 9 % , în timp ce amputațiile și complicațiile tromboembolice de novo au fost constatate în 6 % și , respectiv 10 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale lepirudinei , în urma administrării intravenoase , sunt descrise în mod corespunzător de către un model bi- compartimental . Distribuția este limitată în mod exclusiv la fluidele extracelulare , fiind caracterizată

Ro_889 (2009) [Corola-website/Science/291648_a_292977]
Corola-website/Science/291331_a_292660

Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , nu s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 6 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 6 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu , sub 11 % au dezvoltat inhibitori de novo . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , nu s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 14 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 14 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu , sub 11 % au dezvoltat inhibitori de novo . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , nu s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 22 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 22 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu , sub 11 % au dezvoltat inhibitori de novo . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , nu s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 30 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 30 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu , sub 11 % au dezvoltat inhibitori de novo . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , nu s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 38 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 38 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu , sub 11 % au dezvoltat inhibitori de novo . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , nu s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 46 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 46 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu , sub 11 % au dezvoltat inhibitori de novo . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
Datele post studiu despre al cincilea pacient lipsesc . În studiile clinice cu 73 de pacienți tratați anterior ( PTA , definiți ca având mai mult de 100 de zile de expunere ) , urmăriți timp de patru ani , nu s- au observat inhibitori de novo . În studiile extinse post- autorizare cu KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 54 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]
KOGENATE Bayer , în care au fost incluși peste 1000 de pacienți , s- au observat următoarele : 54 subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu , sub 11 % au dezvoltat inhibitori de novo . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice

Ro_572 (2009) [Corola-website/Science/291331_a_292660]