4,571 matches
-
cu eliberare prelungită COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 0, 5 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 53, 64 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase galben- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 53, 64 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase galben- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
capsule cu eliberare prelungită COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 1 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 107, 28 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase alb- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
1 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 107, 28 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase alb- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu eliberare prelungită COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 5 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 36, 4 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase roșu închis- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 36, 4 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase roșu închis- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii imunosupresoare , la pacienții adulți . Doze și mod de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fer ( E172 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Gelatină Cerneala de inscripționare : Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte 10 capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 , 60 sau
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu 30 , 50 , 60 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . 69 Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 sau 100
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , colorant portocaliu E110 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
150 ML , 225 ML , 300 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Azomyr 0, 5 mg/ ml sirop desloratadină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare ml sirop conține desloratadină 0, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține : Propilenglicol , sorbitol , zahăr , colorant portocaliu E110 . Pentru informații suplimentare vezi prospectul . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL sirop 30 ml cu 1 linguriță dozatoare 50 ml cu 1 linguriță dozatoare 60 ml cu 1 linguriță dozatoare 100 ml cu 1 linguriță dozatoare 120 ml cu 1
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 30 ml 50 ml 60 ml 100 ml 120 ml 150 ml 225 ml 300 ml 6 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține : Propilenglicol , sorbitol , zahăr , colorant portocaliu E110 . Pentru informații suplimentare vezi prospectul . 7 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles , Belgia 8 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) și colorant portocaliu E110 . Azomyr sirop este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 , și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Cutia conține și o linguriță dozatoare , inscripționată pentru doze de 2, 5 ml
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Duloxetin Boehringer Ingelheim ? Duloxetin Boehringer Ingelheim este un medicament care conține substanța activă duloxetin . Este disponibil sub formă de capsule gastrorezistente ( albastre : 20 mg ; albe cu albastru : 30 mg ; portocalii : 40 mg ; verzi cu albastru : 60 mg ) . „ Gastrorezistent ” înseamnă că acestea pot trece prin stomac fără a fi descompuse , până când ajung în intestin . Acest lucru împiedică substanța activă să fie distrusă de acidul din stomac . Acest medicament este echivalentul lui
Ro_260 () [Corola-website/Science/291019_a_292348]
-
calibrul 27 x 12, 7 mm și închis cu un piston din elastomer clorobutilic . Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml este disponibil în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute . Sunt două tipuri de seringi : • seringă cu piston portocaliu și sistem automat de siguranță . • seringă cu piston portocaliu și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
un piston din elastomer clorobutilic . Arixtra 5 mg/ 0, 4 ml este disponibil în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute . Sunt două tipuri de seringi : • seringă cu piston portocaliu și sistem automat de siguranță . • seringă cu piston portocaliu și sistem manual de siguranță . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
28 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu un flacon din sticlă tip I de 10 ml , pentru o singură utilizare , cu un sistem butilic de obturare , de culoare gri și cu capac de plastic având o bandă galben/ portocalie din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ebixa ? Ebixa este un medicament care conține substanța activă clorhidrat de memantină . Este disponibil sub formă de comprimate alungite ( albe : 5 mg și 10 mg ; portocalii : 15 mg ; roșii : 20 mg ) și sub formă de picături orale ( 0, 5 mg per picătură ) . Comprimatele de 10 mg sunt crestate special astfel încât să poată fi rupte cu ușurință în două . Pentru ce se utilizează Ebixa ? Ebixa este utilizat
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
soluție de EDTA 0,05 m (4.2.). 4.4. Indicator calceină Într-un mojar se amestecă cu atenție, un gram de calceină cu 100 g clorură de sodiu. Se utilizează 10 mg de mixtură. Indicatorul virează de la verde la portocaliu. Titrarea trebuie să se facă până la obținerea unei culori portocalii fără nuanțe de verde. 4.5. Indicator acid calconcarbonic Se dizolvă 0,4 g acid calconcarbonic în 100 ml metanol. Această soluție poate fi păstrată aproximativ patru săptămâni. Se folosesc
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Indicator calceină Într-un mojar se amestecă cu atenție, un gram de calceină cu 100 g clorură de sodiu. Se utilizează 10 mg de mixtură. Indicatorul virează de la verde la portocaliu. Titrarea trebuie să se facă până la obținerea unei culori portocalii fără nuanțe de verde. 4.5. Indicator acid calconcarbonic Se dizolvă 0,4 g acid calconcarbonic în 100 ml metanol. Această soluție poate fi păstrată aproximativ patru săptămâni. Se folosesc trei picături din această soluție. Indicatorul virează de la roșu la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Advagraf ? Advagraf este un medicament care conține substanța activă tacrolimus . Este disponibil sub formă de capsule cu eliberare prelungită care conțin tacrolimus ( 0, 5 mg : galbene și portocalii , 1 mg : albe și portocalii și 5 mg : roșii- cenușii și portocalii ) . Prin „ eliberare prelungită ” se înțelege că tacrolimus se eliberează din capsulă lent , pe parcursul a câtorva ore . Pentru ce se utilizează Advagraf ? Advagraf se administrează pacienților adulți care au
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Advagraf ? Advagraf este un medicament care conține substanța activă tacrolimus . Este disponibil sub formă de capsule cu eliberare prelungită care conțin tacrolimus ( 0, 5 mg : galbene și portocalii , 1 mg : albe și portocalii și 5 mg : roșii- cenușii și portocalii ) . Prin „ eliberare prelungită ” se înțelege că tacrolimus se eliberează din capsulă lent , pe parcursul a câtorva ore . Pentru ce se utilizează Advagraf ? Advagraf se administrează pacienților adulți care au suferit un transplant renal sau
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
este Advagraf ? Advagraf este un medicament care conține substanța activă tacrolimus . Este disponibil sub formă de capsule cu eliberare prelungită care conțin tacrolimus ( 0, 5 mg : galbene și portocalii , 1 mg : albe și portocalii și 5 mg : roșii- cenușii și portocalii ) . Prin „ eliberare prelungită ” se înțelege că tacrolimus se eliberează din capsulă lent , pe parcursul a câtorva ore . Pentru ce se utilizează Advagraf ? Advagraf se administrează pacienților adulți care au suferit un transplant renal sau hepatic , pentru a preveni rejetul ( când sistemul
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
cât și noaptea. 144 Avertismentele vizuale pot fi integrate în aparatul de înregistrare și/sau pot fi externe. 145 În cel de-al doilea caz avertismentele trebuie să fie marcate cu simbolul "T" și să fie de culoare galben-chihlimbar sau portocalie. 146 Avertismentele trebuie să dureze cel puțin 30 de secunde, cu excepția cazurilor când șoferul confirmă luarea lor la cunoștință prin apăsarea oricărei taste a aparatului de înregistrare. Această primă confirmare nu anulează afișarea cauzei avertismentului descrisă la punctul următor. 147
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , colorant portocaliu E110 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]