10,213 matches
-
acizilor poliamidici precursori a fost identificată prin spectroscopie IR. Conversia completă a grupelor o-carboxi-amidice din acizii poliamidici 20' la ciclurile imidice din polieterimidele 20 a fost confirmată prin dispariția benzilor de absorbție de la 1660-1670 cm-1 și 2500-3000 cm-1. În toate spectrele polimerilor 20 benzile de absorbție apărute la 1780-1770 cm-1 și 1730-1720 cm-1 au fost atribuite vibrațiilor simetrice și asimetrice ale grupelor carbonil din ciclurile imidice. Absorbția de la 720 cm-1 a apărut datorită vibrațiilor de deformare a ciclului imidic. Toți polimerii
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
540°C în aer sau în atmosferă de azot. S-a sintetizat și caracterizat o serie de polieterimide care conțin unități de fluoren pentru aplicații optice de acoperire [67]. Cei mai mulți dintre polimeri s-au caracterizat prin transparență înaltă în regiunea spectrului vizibil. S-au obținut valori ale indicelui de refracție între 1,6 și 1,8, cea mai mare valoare înregistrându-se la 400 nm. Polimerii care conțin grupe fluoren au avut valori mari ale indicelui de refracție, probabil datorită unei
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
77]. Prima tehnică se bazează pe obținerea unor compuși model care reprezintă unitățile existente în polimerul hiper-ramificat. Acești compuși sunt caracterizați prin spectroscopie 13C-RMN și 1HRMN. În final, gradul de ramificare este calculat din valoarea integralelor corespunzătoare diferitelor picuri din spectrul polimerului în comparație cu acelea obținute din spectrele compușilor model. A doua metodă pentru determinarea gradului de ramificare se bazează pe degradarea catenei polimerului hiper-ramificat prin hidroliză. Produșii de degradare sunt identificați prin cromatografie. Degradarea trebuie să nu afecteze lanțurile finale, iar
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
obținerea unor compuși model care reprezintă unitățile existente în polimerul hiper-ramificat. Acești compuși sunt caracterizați prin spectroscopie 13C-RMN și 1HRMN. În final, gradul de ramificare este calculat din valoarea integralelor corespunzătoare diferitelor picuri din spectrul polimerului în comparație cu acelea obținute din spectrele compușilor model. A doua metodă pentru determinarea gradului de ramificare se bazează pe degradarea catenei polimerului hiper-ramificat prin hidroliză. Produșii de degradare sunt identificați prin cromatografie. Degradarea trebuie să nu afecteze lanțurile finale, iar conversia în subunități elementare trebuie să
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
practic fără defecte, calități cerute în cazul filmelor de polimeri utilizate în dispozitive microelectronice. Polimerii prezintă stabilitate termică înaltă, temperaturile de descompunere fiind de peste 410°C. Temperatura de tranziție sticloasă s-a situat în domeniul 183-217°C (Tabelul 2.4). Spectrele de absorbție ale polimerilor 66 prezintă un maxim în domeniul 300-352 nm (Tabelul 2.4). Se prezintă spectrele de absorbție și fluorescență ale polimerilor 66b și 66d în N,Ndimetilformamidă. Lungimile de undă ale maximelor de emisie depind de structura
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
înaltă, temperaturile de descompunere fiind de peste 410°C. Temperatura de tranziție sticloasă s-a situat în domeniul 183-217°C (Tabelul 2.4). Spectrele de absorbție ale polimerilor 66 prezintă un maxim în domeniul 300-352 nm (Tabelul 2.4). Se prezintă spectrele de absorbție și fluorescență ale polimerilor 66b și 66d în N,Ndimetilformamidă. Lungimile de undă ale maximelor de emisie depind de structura polimerilor. Acestea au fost în domeniul 372 -375 nm pentru polimerii 66b și 66c, în timp ce în cazul polimerilor
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
N,Ndimetilformamidă. Lungimile de undă ale maximelor de emisie depind de structura polimerilor. Acestea au fost în domeniul 372 -375 nm pentru polimerii 66b și 66c, în timp ce în cazul polimerilor 66a și 66d maximele au fost în domeniul albastru al spectrului vizibil, 411424 nm (Tabelul 2.4). Din investigații anterioare se știe că polimerii care conțin substituenți dimetilamino în poziția para a unității laterale difenil 1,3,4-oxadiazol sunt candidați promițători pentru materiale de emisie folosite în dispozitive ca diode emițătoare
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
separarea de faze care poate să apară între segmentele poliimidice și polisiloxanice, s-a folosit în sinteză un oligomer siloxanic cu masă moleculară mică, de 1120 g/mol. Structura polimerilor a fost pusă în evidență prin spectroscopie IR și 1H-RMN. Spectrele IR ale compușilor imidizați au prezentat benzi de absorbție caracteristice ciclurilor imidice la 1780 cm-1, 1720 cm-1, 1375 cm-1 și 720 cm-1. Conversia completă a grupelor o-carboxi-amidice la cicluri imidice a fost confirmată prin dispariția benzilor de absorbție de la 1660-1670
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
au prezentat benzi de absorbție caracteristice ciclurilor imidice la 1780 cm-1, 1720 cm-1, 1375 cm-1 și 720 cm-1. Conversia completă a grupelor o-carboxi-amidice la cicluri imidice a fost confirmată prin dispariția benzilor de absorbție de la 1660-1670 cm-1 și 25003000 cm-1. Spectrele 1H-RMN ale polimerilor ciclizați au confirmat de asemenea structura acestora. Se prezintă spectrul 1H-RMN al copolimerului 67g. Picurile corespunzătoare protonilor aromatici se găsesc în intervalul 8,12-6,95 ppm. Spectrul a prezentat un pic caracteristic la 3,65 ppm corespunzător
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
1375 cm-1 și 720 cm-1. Conversia completă a grupelor o-carboxi-amidice la cicluri imidice a fost confirmată prin dispariția benzilor de absorbție de la 1660-1670 cm-1 și 25003000 cm-1. Spectrele 1H-RMN ale polimerilor ciclizați au confirmat de asemenea structura acestora. Se prezintă spectrul 1H-RMN al copolimerului 67g. Picurile corespunzătoare protonilor aromatici se găsesc în intervalul 8,12-6,95 ppm. Spectrul a prezentat un pic caracteristic la 3,65 ppm corespunzător protonilor Ha ai grupelor metilenice aflate în imediata vecinătate a ciclurilor imidice. Picuri
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
dispariția benzilor de absorbție de la 1660-1670 cm-1 și 25003000 cm-1. Spectrele 1H-RMN ale polimerilor ciclizați au confirmat de asemenea structura acestora. Se prezintă spectrul 1H-RMN al copolimerului 67g. Picurile corespunzătoare protonilor aromatici se găsesc în intervalul 8,12-6,95 ppm. Spectrul a prezentat un pic caracteristic la 3,65 ppm corespunzător protonilor Ha ai grupelor metilenice aflate în imediata vecinătate a ciclurilor imidice. Picuri caracteristice corespunzătoare protonilor Hb și Hc au apărut la 1,7 ppm și respectiv 0,57 ppm
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
are o tranziție la -102°C. În această regiune se observă o scădere a modulului elastic și un pic pentru tangenta de pierderi. Proprietățile optice ale polimerilor au fost determinate prin spectroscopie UV-vis și de fluorescență. Figura 2.12 prezintă spectrele de fluorescență ale copolimerilor 67f și 67g. Forma spectrelor de fluorescenți a soluțiilor de polimeri în N-metilpirolidonă este asimetrică sugerând prezența unor polimeri cu masă moleculară mai înaltă. Picurile de emisie ale polimerilor 67b, 67c, 67f și 67g au fost
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
se observă o scădere a modulului elastic și un pic pentru tangenta de pierderi. Proprietățile optice ale polimerilor au fost determinate prin spectroscopie UV-vis și de fluorescență. Figura 2.12 prezintă spectrele de fluorescență ale copolimerilor 67f și 67g. Forma spectrelor de fluorescenți a soluțiilor de polimeri în N-metilpirolidonă este asimetrică sugerând prezența unor polimeri cu masă moleculară mai înaltă. Picurile de emisie ale polimerilor 67b, 67c, 67f și 67g au fost în domeniul 375-385 nm, în timp ce maximele de emisie ale
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
sugerând prezența unor polimeri cu masă moleculară mai înaltă. Picurile de emisie ale polimerilor 67b, 67c, 67f și 67g au fost în domeniul 375-385 nm, în timp ce maximele de emisie ale polimerilor 67d și 67h au fost în domeniul albastru al spectrului vizibil (410-412 nm). Proprietățile electroizolatoare ale filmului de polimer 67e au fost evaluate pe baza măsurării constantei dielectrice, a pierderilor dielectrice și a variației acestora cu temperatura [9799]. Figurile 2.13 și 2.14 prezintă dependența funcție de frecvență a părții
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
de prelucrare sub formă de filme subțiri, etc. În continuare se descrie caracterizarea poli-1,3,4- oxadiazol-eterilor 76, utilizând tehnicile menționate mai sus. 3.2.1. Caracterizarea spectrala Structura polimerilor 76 a fost confirmată cu ajutorul spectroscopiei IR și 1H-RMN. Toate spectrele IR ale acestor polimeri au prezentat o bandă de absorbție la 1240 cm-1 caracteristică legăturii eter aromatice C-O-C și benzi caracteristice ciclului 1,3,4-oxadiazol la 1020 cm-1 și 980 cm-1. Benzi de absorbție caracteristice au apărut de asemenea, la
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
ciclului 1,3,4-oxadiazol la 1020 cm-1 și 980 cm-1. Benzi de absorbție caracteristice au apărut de asemenea, la 3060 cm1 datorită vibrațiilor grupei C-H aromatice și la 1600 cm-1 datorită vibrațiilor grupelor C-C aromatice din nucleele benzenice. Spectrul IR al polimerului 76f a prezentat o bandă de absorbție intensă la 1750 cm-1 datorită carbonilului din ciclul lactonic din segmentul provenit de la fenolftaleină. Spectrul 1H-RMN al polimerului 76b a prezentat picuri la 8,03 ppm, 7,20 ppm, 7
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
H aromatice și la 1600 cm-1 datorită vibrațiilor grupelor C-C aromatice din nucleele benzenice. Spectrul IR al polimerului 76f a prezentat o bandă de absorbție intensă la 1750 cm-1 datorită carbonilului din ciclul lactonic din segmentul provenit de la fenolftaleină. Spectrul 1H-RMN al polimerului 76b a prezentat picuri la 8,03 ppm, 7,20 ppm, 7,06 ppm 6,96 ppm și 6,88 ppm datorită protonilor aromatici (Figura 3.1). Protonii Hb, au apărut în spectru la valori mai mari
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
segmentul provenit de la fenolftaleină. Spectrul 1H-RMN al polimerului 76b a prezentat picuri la 8,03 ppm, 7,20 ppm, 7,06 ppm 6,96 ppm și 6,88 ppm datorită protonilor aromatici (Figura 3.1). Protonii Hb, au apărut în spectru la valori mai mari ppm datorită prezenței în poziția orto a ciclului 1,3,4-oxadiazol care are un caracter puternic electrono-acceptor. Protonii aromatici Ha și Hc au apărut în spectru la valori mai mici datorită prezenței in poziția orto a
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
protonilor aromatici (Figura 3.1). Protonii Hb, au apărut în spectru la valori mai mari ppm datorită prezenței în poziția orto a ciclului 1,3,4-oxadiazol care are un caracter puternic electrono-acceptor. Protonii aromatici Ha și Hc au apărut în spectru la valori mai mici datorită prezenței in poziția orto a legăturilor eter aromatice. In cazul polimerilor 76a și 76b picul de la 1,6 ppm a fost atribuit protonilor grupei izopropilidenice. Spectrul 1H-RMN al polimerului 76f împreună cu atribuirea tuturor protonilor este
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
electrono-acceptor. Protonii aromatici Ha și Hc au apărut în spectru la valori mai mici datorită prezenței in poziția orto a legăturilor eter aromatice. In cazul polimerilor 76a și 76b picul de la 1,6 ppm a fost atribuit protonilor grupei izopropilidenice. Spectrul 1H-RMN al polimerului 76f împreună cu atribuirea tuturor protonilor este prezentat în figura 3.2. Acest spectru prezintă picuri în intervalul 8.2-7.0 ppm datorită protonilor aromatici. Picurile caracteristice protonilor ciclului benzenic legat de ciclul lactonic Hc, Hd, He și
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
in poziția orto a legăturilor eter aromatice. In cazul polimerilor 76a și 76b picul de la 1,6 ppm a fost atribuit protonilor grupei izopropilidenice. Spectrul 1H-RMN al polimerului 76f împreună cu atribuirea tuturor protonilor este prezentat în figura 3.2. Acest spectru prezintă picuri în intervalul 8.2-7.0 ppm datorită protonilor aromatici. Picurile caracteristice protonilor ciclului benzenic legat de ciclul lactonic Hc, Hd, He și Hf au apărut în intervalul 7,98-7,16 ppm. 3.2.2. Solubilitatea și prelucrarea sub
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
6 (Tabelul 3.2). Curbele GPC au arătat o distribuție îngustă a maselor moleculare și o cantitate mică de oligomeri. Pentru polimerii 76d și 76e nu s-au putut înregistra diagramele GPC ca urmare a insolubilității acestora în solvenți organici. Spectrele de absorbție UV ale soluțiilor polimerilor 76a, 76b și 76c, în N,Ndimetilformamidă, au prezentat maxime în domeniul 300-305 nm. Spectrele înregistrate nu diferă foarte mult între ele, forma lor fiind dictată de prezența unităților difenil- 1,3,4-oxadiazol. Spectrele
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
polimerii 76d și 76e nu s-au putut înregistra diagramele GPC ca urmare a insolubilității acestora în solvenți organici. Spectrele de absorbție UV ale soluțiilor polimerilor 76a, 76b și 76c, în N,Ndimetilformamidă, au prezentat maxime în domeniul 300-305 nm. Spectrele înregistrate nu diferă foarte mult între ele, forma lor fiind dictată de prezența unităților difenil- 1,3,4-oxadiazol. Spectrele de emisie ale acestor polimeri au prezentat maxime ale lungimilor de undă la valori de 373-377 nm (Tabelul 3.2). Aceste
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
Spectrele de absorbție UV ale soluțiilor polimerilor 76a, 76b și 76c, în N,Ndimetilformamidă, au prezentat maxime în domeniul 300-305 nm. Spectrele înregistrate nu diferă foarte mult între ele, forma lor fiind dictată de prezența unităților difenil- 1,3,4-oxadiazol. Spectrele de emisie ale acestor polimeri au prezentat maxime ale lungimilor de undă la valori de 373-377 nm (Tabelul 3.2). Aceste spectre au fost relativ largi datorită distribuției unităților de difenil-1,3,4-oxadiazol în matricea polimerică. Poli-1,3,4-oxadiazol-eterii 76
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
înregistrate nu diferă foarte mult între ele, forma lor fiind dictată de prezența unităților difenil- 1,3,4-oxadiazol. Spectrele de emisie ale acestor polimeri au prezentat maxime ale lungimilor de undă la valori de 373-377 nm (Tabelul 3.2). Aceste spectre au fost relativ largi datorită distribuției unităților de difenil-1,3,4-oxadiazol în matricea polimerică. Poli-1,3,4-oxadiazol-eterii 76 au fost testați din punct de vedere al capacității de prelucrare sub formă de filme. Din soluțiile polimerilor 76a, 76b, 76f și
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]