4,620 matches
-
doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare a injecțiilor repetate în funcție de nivelul plasmatic al factorului VIII . În cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 47 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de factor VIII . Este posibil ca la pacienții cu niveluri crescute de inhibitori , terapia de substituție a factorului VIII să nu fie eficace , în acest caz fiind necesară luarea în considerare a altor opțiuni terapeutice . Tratamentul acestor pacienți trebuie efectuat de către medici cu experiență în îngrijirea pacienților hemofilici ( vezi pct . 4. 4 ) . Mod de administrare ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Willebrand în cantități eficace farmacologic , deci nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ADVATE trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata terapiei de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de locul și gradul hemoragiei și de starea clinică a pacientului . Tratamentul la cerere Cantitatea de factor VIII ( FVIII ) administrată este exprimată în unități internaționale ( UI ) , care sunt în concordanță cu standardele actuale
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
doze mai mari decât cele calculate cu ajutorul formulei . Pe parcursul tratamentului se recomandă ajustarea dozelor și a frecvenței de administrare a injecțiilor repetate în funcție de nivelul plasmatic al factorului VIII . În cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea precisă a terapiei de substituție prin analiza activității plasmatice a factorului VIII . Răspunsul individual la administrarea de factor VIII poate varia , pacienții putând atinge niveluri diferite de recuperare in vivo și timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . 58 Profilaxie Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta prezența inhibitorilor de factor VIII . Este posibil ca la pacienții cu niveluri crescute de inhibitori , terapia de substituție a factorului VIII să nu fie eficace , în acest caz fiind necesară luarea în considerare a altor opțiuni terapeutice . Tratamentul acestor pacienți trebuie efectuat de către medici cu experiență în îngrijirea pacienților hemofilici ( vezi pct . 4. 4 ) . Mod de administrare ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră va calcula doza de ADVATE destinată administrării ( în unități internaționale sau UI ) în funcție de starea dumneavoastră și de greutatea corporală și în funcție de tipul tratamentului : profilactic sau tratamentul hemoragiei . Frecvența administrării depinde de efectul ADVATE asupra dumneavoastră . De obicei , terapia de substituție cu ADVATE este un tratament care durează toată viața . Profilaxia hemoragiei Doza obișnuită este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu melfalan/ prednisolon , nu au fost observate interacțiuni . 4 Alte studii de interacțiune la femeile în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu tratamentul hormonal de substituție ( estrogeni ) . În funcție de distribuție , nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu melfalan/ prednisolon , nu au fost observate interacțiuni . Alte studii de interacțiune la femeile în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu tratamentul hormonal de substituție ( estrogeni ) . La voluntarii sănătoși de sex masculin și la voluntari sănătoși de sex feminin în perioada post - menopauză , ranitidina administrată intravenos , a determinat creșterea biodisponibilității acidului ibandronic cu aproape 20 % ( ceea ce se încadrează în variabilitatea normală a biodisponibilității acidului ibandronic
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu melfalan/ prednisolon , nu au fost observate interacțiuni . 26 Alte studii de interacțiune la femeile în perioada post- menopauză au demonstrat absența oricărui potențial de interacțiune cu tamoxifen sau cu tratamentul hormonal de substituție ( estrogeni ) . În funcție de distribuție , nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase cu semnificație clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
warfarinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune posibilă între alcoolul etilic și vareniclină sunt limitate . Utilizarea altor terapii pentru renunțarea la fumat : Bupropiona : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a bupropionei . Terapia de substituție nicotinică ( TSN ) : La fumători , după administrarea concomitentă a vareniclinei și TSN- ului transdermic timp de 12 zile , în ultima zi a studiului s- a observat o scădere semnificativă din punct de vedere statistic a tensiunii arteriale sistolice medii ( în medie
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
warfarinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune posibilă între alcoolul etilic și vareniclină sunt limitate . Utilizarea altor terapii pentru renunțarea la fumat : Bupropiona : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a bupropionei . Terapia de substituție nicotinică ( TSN ) : La fumători , după administrarea concomitentă a vareniclinei și TSN- ului transdermic timp de 12 zile , în ultima zi a studiului s- a observat o scădere semnificativă din punct de vedere statistic a tensiunii arteriale sistolice medii ( în medie
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Clopidogrel BMS Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Clopidogrel BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Clopidogrel BMS 75
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Clopidogrel BMS Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Clopidogrel BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Clopidogrel BMS 300
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
potențiale legate de acidoza lactică , medicii trebuie să se asigure că modificările valorilor ALT sunt asociate cu îmbunătățirea altor markeri de laborator ai hepatitei B cronice . Rezistența și precauții specifice la pacienții rezistenți la lamivudină : mutațiile HBV polimerazei care determină substituții ale rezistenței la lamivudină pot conduce la apariția unor substituții secundare , incluzându- le pe acelea asociate cu rezistența asociată entecavirului ( rETV ) . La un mic procent de pacienți rezistenți la lamivudină , substituțiile la reziduurile rtT184 , rtS202 sau rtM250 , care determină rezistența
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
că modificările valorilor ALT sunt asociate cu îmbunătățirea altor markeri de laborator ai hepatitei B cronice . Rezistența și precauții specifice la pacienții rezistenți la lamivudină : mutațiile HBV polimerazei care determină substituții ale rezistenței la lamivudină pot conduce la apariția unor substituții secundare , incluzându- le pe acelea asociate cu rezistența asociată entecavirului ( rETV ) . La un mic procent de pacienți rezistenți la lamivudină , substituțiile la reziduurile rtT184 , rtS202 sau rtM250 , care determină rezistența asociată entecavirului ( rETV ) , erau prezente la momentul inițial . Pacienții cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienții rezistenți la lamivudină : mutațiile HBV polimerazei care determină substituții ale rezistenței la lamivudină pot conduce la apariția unor substituții secundare , incluzându- le pe acelea asociate cu rezistența asociată entecavirului ( rETV ) . La un mic procent de pacienți rezistenți la lamivudină , substituțiile la reziduurile rtT184 , rtS202 sau rtM250 , care determină rezistența asociată entecavirului ( rETV ) , erau prezente la momentul inițial . Pacienții cu VHB rezistenți la lamivudină sunt expuși la un risc mai mare de a dezvolta rezistență secundară la entecavir comparativ cu pacienții
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
găsit valori ale CE 50 cu limite de la 0 , 026 până la > 10 µM ; cea mai mică valoare pentru CE 50 a fost observată în cadrul testelor în care s - au utilizat niveluri descrescătoare virale . În culturile celulare , entecavirul selectat pentru substituția M184I la concentrații micromolare , a confirmat presiunea inhibitorie a concentrațiilor mari de entecavir . Variantele de HIV conținând substituția M184V au prezentat pierderea sensibilității la entecavir ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul testărilor pe culturi celulare privind asocierile utilizate în tratamentul VHB
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pentru CE 50 a fost observată în cadrul testelor în care s - au utilizat niveluri descrescătoare virale . În culturile celulare , entecavirul selectat pentru substituția M184I la concentrații micromolare , a confirmat presiunea inhibitorie a concentrațiilor mari de entecavir . Variantele de HIV conținând substituția M184V au prezentat pierderea sensibilității la entecavir ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul testărilor pe culturi celulare privind asocierile utilizate în tratamentul VHB , abacavirul , didanozina , lamivudina , stavudina , tenofovirul sau zidovudina , într- un interval larg de concentrații , nu au prezentat acțiune antagonistă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]