4,971 matches
-
tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
la adulții mai tineri . Cu toate acestea , datele cu privire la pacienții vârstnici expuși la doza maximă ( 120 mg pe zi ) sunt limitate și , în consecință , se recomandă prudență în tratamentul acestei grupe de pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
placebo în cinci din cinci studii clinice incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare a scorului global al afectării . Răspunsul și ratele de remisiune au fost
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
în fază acută care au răspuns la tratamentul deschis , de 6 luni cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . 12 Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru XERISTAR și de 42 % pentru
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
demonstrată la doze zilnice între 60 și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulții tratați în ambulator , cu tulburare depresivă majoră . XERISTAR a demonstrat superioritate statistică față de placebo măsurată prin ameliorarea scorului total ( incluzând atât simptomele emoționale cât și somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton pentru depresie în 17 puncte ( HAM- D ) . Ratele de răspuns și de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la recădere . Incidența recăderilor în cursul perioadei de 6 luni de urmărire dublu- orb a fost de 17 % și 29 % pentru duloxetină și , respectiv
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
la adulții mai tineri . Cu toate acestea , datele cu privire la pacienții vârstnici expuși la doza maximă ( 120 mg pe zi ) sunt limitate și , în consecință , se recomandă prudență în tratamentul acestei grupe de pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
placebo în cinci din cinci studii clinice incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea scorului total pe scala de anxietate Hamilton ( HAM- A ) precum și pe scala de dizabilitate Sheehan ( SDS ) de evaluare a scorului global al afectării . Răspunsul și ratele de remisiune au fost
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
în fază acută care au răspuns la tratamentul deschis , de 6 luni cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere . Incidența recăderilor în timpul perioadei de urmărire de 6 luni din faza dublu- orb a fost de 14 % pentru XERISTAR și de 42 % pentru placebo
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
0, 068 ) , respectiv de 0, 86 ( IÎ 95 % 0, 74- 1, 01 , p=0, 060 ) . Valoarea mediană a perioadei de urmărire la momentul analizei a fost de 6, 9 ani . Într- o analiză Cox multivariabilă , pre- planificată , a fost demonstrată superioritatea Xeloda comparativ cu 5- FU/ LV administrat în bolus . Următorii factori au fost pre- specificați în planul de analiză statistică pentru includerea în model : vârsta , perioada de timp de la intervenția chirurgicală până la randomizare , sex , valorile inițiale CEA , prezența inițială a
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
0, 068 ) , respectiv de 0, 86 ( IÎ 95 % 0, 74- 1, 01 , p=0, 060 ) . Valoarea mediană a perioadei de urmărire la momentul analizei a fost de 6, 9 ani . Într- o analiză Cox multivariabilă , pre- planificată , a fost demonstrată superioritatea Xeloda comparativ cu 5- FU/ LV administrat în bolus . Următorii factori au fost pre- specificați în planul de analiză statistică pentru includerea în model : vârsta , perioada de timp de la intervenția chirurgicală până la randomizare , sex , valorile inițiale CEA , prezența inițială a
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
oriunde imaginația și fantezia participanților îi poartă. Nu există „catedră” și, implicit, nu există o unică direcție de manifestare a interesului major, un loc de forță, unic depozitar al cunoștiințelor și informațiilor interesante pentru elev. Nu există un raport de superioritate a profesorului față de elev, așa cum este indus de arhitectură sălilor de curs din sistemul tradițional de educație. Rolul profesorului în modelul educațional bazat pe Teatrul Educațional este foarte asemănător celui pe care părintele, bunicul, fratele său sora mai mare, prietenii
Educația prin Teatrul Educaţional () [Corola-website/Science/295709_a_297038]
-
acolo cu puțin timp în urmă. Faptul că nu îmi era permis să stau, fără să primesc vreo explicație clară, felul în care raportul dintre oameni (care erau contrariați de această nouă interdicție) și putere (care-și manifesta forța și superioritatea printr-un anunț devenit lege) începuse să se structureze, violențele și reținerile care au urmat după, m-au determinat să documentez dinamica evenimentelor și să împărtășesc o parte dintre experiențele pe care le-am avut în spațiul public protestatar din
Reprezentări vizuale ale protestelor din 2012: “Tu cu cine eşti?” () [Corola-website/Science/295619_a_296948]
-
televiziunile și-au trimis echipele să filmeze ceea ce se întâmpla în Piață. Și cum au făcut acest lucru? Camerele de filmat au fost urcate pe platforme (de unde puteau „cuprinde” ansamblul Pieței, ca la un meci), poziție care afirmă non-implicare și superioritate în raport cu oamenii prezenți în stradă. S-au folosit de macarale și de alte dispozitive, ca în emisiunile din studio, unde spectatorul se „plimbă” deasupra publicului, vede din mai multe unghiuri. Au creat astfel și mai mult senzația de spectacol. Au
Reprezentări vizuale ale protestelor din 2012: “Tu cu cine eşti?” () [Corola-website/Science/295619_a_296948]
-
Habsburgic. Urmele acestui proces se pot vedea atât în păstrarea vechiului slogan grăniceresc ”Virtus Romana Rediviva” în simbolistica liceului ”George Coșbuc” de la Năsăud (înființat în 1864, după desfințarea regimentului grăniceresc), cât mai ales în mândria locală și în aerele de superioritate ale multor năsăudeni, detectabile în numeroase narațiuni care vor să etaleze identitatea locală. Pe de altă parte, ”necesitatea modernizării și civilizării lumii rurale” reprezintă una dintre temele majore care bântuie de vreo două sute de ani cultura română și imaginarul politic
Despre modernizare și decolonizare la Telciu () [Corola-website/Science/295942_a_297271]
-
a creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și ≤ 2, 0 mg/ dl ) . Ca doză de evaluare pentru siguranță s- au folosit două sute patruzeci mg febuxostat ( de 2 ori mai mult decât cea mai mare doză recomandată ) . Studiul APEX a arătat superioritatea semnificativă din punct de vedere statistic a ambelor brațe de tratament , atât cu ADENURIC 80 mg zilnic , cât și cu ADENURIC 120 mg zilnic , față de brațul de tratament cu doze de alopurinol utilizate în mod obișnuit , 300 mg ( n = 258
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 52 săptămâni . Au fost randomizați șapte sute șaizeci ( 760 ) pacienți : ADENURIC 80 mg zilnic ( n=256 ) , ADENURIC 120 mg zilnic ( n=251 ) sau alopurinol 300 mg zilnic ( n=253 ) . Studiul FACT a arătat superioritatea semnificativă din punct de vedere statistic a ambelor brațe de tratament , atât cu ADENURIC 80 mg , cât și cu ADENURIC 120 mg zilnic , față de brațul de tratament cu doza de alopurinol utilizată în mod obișnuit , 300 mg , în reducerea și
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
al creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și ≤ 2, 0 mg/ dl ) . Ca doză de evaluare pentru siguranță s- au folosit două sute patruzeci mg febuxostat ( de 2 ori mai mult decât cea mai mare doză recomandată ) . Studiul APEX a arătat superioritatea semnificativă din punct de vedere statistic a ambelor brate de tratament atât cu ADENURIC 80 mg zilnic , cât și cu ADENURIC 120 mg zilnic față de bratul de tratament cu doze de alopurinol utilizate în mod obișnuit 300 mg ( n = 258
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 52 săptămâni . Au fost randomizați șapte sute șaizeci ( 760 ) pacienți : ADENURIC 80 mg zilnic ( n=256 ) , ADENURIC 120 mg zilnic ( n=251 ) sau alopurinol 300 mg zilnic ( n=253 ) . Studiul FACT a arătat superioritatea semnificativă din punct de vedere statistic a ambelor brate de tratament atât cu ADENURIC 80 mg , cât și cu ADENURIC 120 mg zilnic față de bratul de tratament cu doza de alopurinol utilizată în mod obișnuit 300 mg în reducerea și
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
săptămâni fără tratament . Obiectivul primar al celor două studii a fost renunțarea totală la fumat timp de 4 săptămâni ( 4W - CQR ) confirmată prin valorile de monoxid de carbon ( CO ) , între săptămânile 9 și 12 . Obiectivul primar pentru CHAMPIX a demonstrat superioritate statistică față de bupropionă și placebo . După etapa de 40 de săptămâni fără tratament , un obiectiv secundar cheie pentru ambele studii a fost Rata de Întrerupere Continuă ( ÎC ) în săptămâna 52 . ÎC a fost definită ca proporția subiecților tratați care nu
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
pentru menținerea renunțării la fumat comparativ cu placebo . Șansele de menținere a abstinenței la săptămâna 24 , consecutiv unui tratament suplimentar de 12 săptămâni cu CHAMPIX , au fost de 2, 47 ori mai mari decât pentru placebo ( p < 0, 0001 ) . Superioritatea față de placebo , din punct de vedere al ÎC , s- a menținut până la săptămâna 52 ( RR = 1, 35 , p=0, 0126 ) . 8 Rezultatele cheie sunt expuse în tabelul următor : CHAMPIX n=602 Diferența ( IÎ95 % ) AC săpt 13- 24 70, 6 % 49
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
săptămâni fără tratament . Obiectivul primar al celor două studii a fost renunțarea totală la fumat timp de 4 săptămâni ( 4W - CQR ) confirmată prin valorile de monoxid de carbon ( CO ) , între săptămânile 9 și 12 . Obiectivul primar pentru CHAMPIX a demonstrat superioritate statistică față de bupropionă și placebo . După etapa de 40 de săptămâni fără tratament , un obiectiv secundar cheie pentru ambele studii a fost Rata de Întrerupere Continuă ( ÎC ) în săptămâna 52 . ÎC a fost definită ca proporția subiecților tratați care nu
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
pentru menținerea renunțării la fumat comparativ cu placebo . Șansele de menținere a abstinenței la săptămâna 24 , consecutiv unui tratament suplimentar de 12 săptămâni cu CHAMPIX , au fost de 2, 47 ori mai mari decât pentru placebo ( p < 0, 0001 ) . Superioritatea față de placebo , din punct de vedere al ÎC , s- a menținut până la săptămâna 52 ( RR = 1, 35 , p=0, 0126 ) . 19 Rezultatele cheie sunt expuse în tabelul următor : CHAMPIX n=602 Diferența ( IÎ95 % ) AC săpt 13- 24 70, 6 % 49
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
A4001029 a fost un studiu explorator , la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 cu tropism dual/ mixt sau tropism pentru CXCR4 , având un design similar cu studiile MOTIVATE- 1 și MOTIVATE- 2 . În cadrul acestui studiu nu au fost demonstrate nici superioritatea nici non - inferioritatea comparativ cu tratamentul doar cu TSO deși nu a existat o afectare negativă a încărcării virale sau numărului celulelor CD4+ . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorpția : absorbția maraviroc este variabilă cu concentrații maxime multiple . La voluntarii sănătoși valoarea
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
A4001029 a fost un studiu explorator , la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 cu tropism dual/ mixt sau tropism pentru CXCR4 , având un design similar cu studiile MOTIVATE- 1 și MOTIVATE- 2 . În cadrul acestui studiu nu au fost demonstrate nici superioritatea nici non - inferioritatea comparativ cu tratamentul doar cu TSO deși nu a existat o afectare negativă a încărcării virale sau numărului celulelor CD4+ . 5. 5 Proprietăți farmacocinetice Absorpția : absorbția maraviroc este variabilă cu concentrații maxime multiple . La voluntarii sănătoși valoarea
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]