42,835 matches
-
2.1. Pentru a obține o definire lizibilă a câmpurilor, este adesea utilă introducerea termenilor auxiliari în descrierea gramaticală. 6.2.2. Acești termeni auxiliari nu servesc la introducerea unui câmp sau a unui sub-câmp și, prin urmare, nu sunt asociați unui anumit cuvânt - cheie. Totuși, aceștia pot să apară în definirea mai multor câmpuri, sub-câmpuri sau elemente auxiliare. De exemplu, un termen auxiliar ca "data" poate fi utilizat în definirea mai multor câmpuri. 6.2.3. Toți termenii auxiliari necesari
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
vedea 1B003, 9B009 și Controlul Articolelor Militare. 2B005 continuare 2B005 Echipament special destinat pentru depozitarea, prelucrarea și controlul, în timpul procesului, stratului de acoperire anorganic, modificările acestuia și ale suprafeței, după cum urmează, pentru substraturi neelectronice, prin procesul arătat în tabel și asociat notelor de la sfârșitul punctului 2E003. f.; fiind un echipament special destinat manevrării automate, poziționării, manipulării și controlului pieselor pentru acesta: a. Utilaj de producție pentru depunerea vaporilor chimici (CVD - chemical vapour deposition) "comandat prin program înmagazinat", dotat cu următoarele: N. B
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
unor astfel de măsuri de reorganizare ar trebui să se limiteze la cazul în care un apel în statul membru de origine poate fi efectuat de către alte părți decât societatea de asigurare. Când măsurile de reorganizare afectează exclusiv drepturile acționarilor, asociaților sau angajaților societății de asigurare considerați ca atare, autoritățile competente ar trebui să determine modul în care părțile afectate ar trebui să fie informate în conformitate cu legislația în cauză. (23) Prezenta directivă prevede norme coordonate pentru a determina legea aplicabilă pentru
jrc5092as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90260_a_91047]
-
presupun posibilitatea unei suspendări a plăților, unei suspendări a măsurilor de aplicare sau a unei reduceri a creanțelor; (d) ,,proceduri de lichidare" desemnează proceduri colective care implică realizarea activelor unei societăți de asigurare și distribuirea profiturilor între creditori, acționari și asociați, dacă este cazul, care implică în mod necesar orice intervenție din partea autorităților administrative sau judiciare dintr-un stat membru, inclusiv când procedurile colective sunt încheiate printr-un concordat sau altă măsură analoagă, dacă se bazează sau nu pe insolvabilitate sau
jrc5092as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90260_a_91047]
-
de dispozițiile privind publicarea stabilite în alin. (1) și (2) și au efect în ceea ce privește creditorii, numai dacă autoritățile competente ale statului membru de origine sau legislația statului respectiv nu prevăd altfel. 4. Dacă măsurile de reorganizare afectează exclusiv drepturile acționarilor, asociaților sau angajaților unei societăți de asigurare, considerați ca atare, prezentul articol nu se aplică, numai dacă legea aplicabilă acestor măsuri de reorganizare nu prevede altfel. Autoritățile competente stabilesc modul în care părțile interesate afectate de asemenea măsuri de reorganizare sunt
jrc5092as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90260_a_91047]
-
sau alt titular de drepturi, sau informații despre condițiile și modalitățile de utilizare a operei sau a altui obiect protejat, precum și orice numere sau coduri reprezentând aceste informații. Primul paragraf se aplică atunci când oricare din aceste elemente ale informației este asociat unei copii sau apare în conexiune cu comunicarea publică a unei opere sau a altui obiect protejat prevăzut de prezenta directivă sau reglementat de dreptul sui generis prevăzut în capitolul III din Directiva 96/9/CE. CAPITOLUL IV DISPOZIȚII COMUNE
jrc5104as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90272_a_91059]
-
în timp ce subpoziția AF.512 acoperă titlurile ce nu fac obiectul unei cotații. 5.91. Subpozițiile AF.511 și AF. 512 cuprind: a) acțiuni de capital emise de societăți cu răspundere limitată; acestea sunt titluri care le conferă deținătorilor calitatea de asociat și le dă dreptul atât la o parte din totalul beneficiilor repartizate, cât și la o parte din totalul activelor nete, în caz de lichidare; b) acțiuni de folosință emise de societăți cu răspundere limitată: acestea reprezintă acțiuni al căror
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
repartizate, cât și la o parte din totalul activelor nete, în caz de lichidare; b) acțiuni de folosință emise de societăți cu răspundere limitată: acestea reprezintă acțiuni al căror capital social a fost rambursat, dar care lasă deținătorilor calitatea de asociați și le conferă dreptul de a participa la beneficiile rămase de împărțit după ce au fost plătite dividendele, precum și la eventualul surplus ce poate rămâne în caz de lichidare (activele nete rămase după scăderea capitalului social); c) acțiuni de dividende emise
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
țară și de circumstanțele creării lor, poartă denumiri diverse, cum ar fi acțiuni ale fondatorilor, părți din profit, acțiuni de dividende, etc., și care nu fac parte din capitalul social înregistrat; 2) care nu le conferă deținătorilor drepturi propriu-zise de asociați (dreptul de rambursare a capitalului social, dreptul la dividende, dreptul de vot în adunarea acționarilor, etc.); 3) care le conferă deținătorilor dreptul la un procent din beneficiul rămas de distribuit după ce au fost plătite dividendele, precum și la un procent din
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
clasificare menționate anterior oferă numai indicații temporare asupra claselor de risc ale activității și setului corespunzător de măsuri de limitare și control. 6. Procesul de identificare a pericolelor realizat conform pct. 3-5 trebuie să conducă la identificarea nivelului de risc asociat MMG. 7. Selectarea măsurilor de control și a celorlalte măsuri de protecție trebuie să se realizeze în continuare pe baza nivelului de risc asociat MMG și pe următoarele: (i) caracteristicile mediului care ar putea fi expus (de exemplu dacă în
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
de identificare a pericolelor realizat conform pct. 3-5 trebuie să conducă la identificarea nivelului de risc asociat MMG. 7. Selectarea măsurilor de control și a celorlalte măsuri de protecție trebuie să se realizeze în continuare pe baza nivelului de risc asociat MMG și pe următoarele: (i) caracteristicile mediului care ar putea fi expus (de exemplu dacă în mediul care ar putea fi expus la MMG există biota care ar putea fi afectate în mod negativ de microorganismele folosite în activitățile de
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
operațiuni care nu sunt standard (de exemplu inocularea animalelor cu MMG; echipament care ar putea genera aerosoli). Luarea în considerare a elementelor de la pct. (i)-(iii) în cazul unei anumite activități poate mări, reduce sau lăsa neschimbat nivelul de risc asociat MMG identificat conform art. 6. 8. Analiza realizată conform celor de mai sus va conduce în final la încadrarea activității în una dintre clasele descrise în art. 5 alin. (3). 9. Clasificarea finală a utilizării controlate trebuie confirmată prin revizuirea
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
sau (f) se înscrie într-unul dintre cazurile de retragere prevăzute în legislația națională. Articolul 5b (1) Autoritățile competente nu acordă autorizația care să permită exercitarea activității unei societăți de gestionare decât după obținerea informațiilor despre identitatea acționarilor sau a asociaților, direcți sau indirecți, persoane fizice sau juridice, care dețin o participare calificată și despre valoarea acestei participări. Autoritățile competente refuză autorizarea dacă, ținând seama de necesitatea garantării unei gestionări sănătoase și prudente a societății de gestionare, nu sunt convinse că
jrc5157as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90325_a_91112]
-
persoane fizice sau juridice, care dețin o participare calificată și despre valoarea acestei participări. Autoritățile competente refuză autorizarea dacă, ținând seama de necesitatea garantării unei gestionări sănătoase și prudente a societății de gestionare, nu sunt convinse că respectivii acționari sau asociați convin pentru această misiune. (2) Statele membre nu aplică sucursalelor societăților de gestionare care își au sediul central în exteriorul Uniunii Europene și care își încep sau își exercită activitatea dispoziții care să le asigure un tratament mai favorabil decât
jrc5157as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90325_a_91112]
-
semnificativă clinic a hemoglobinei sau hematocritului , și sunt excluse alte cauze , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Volibris sau întreruperea definitivă a tratamentului . Tratamentul cu Volibris determină edem periferic și retenție lichidiană Dacă pacientul dezvoltă edem periferic semnificativ clinic , asociat sau nu cu creștere în greutate , trebuie continuată evaluarea pentru a se determina cauza , și , dacă se consideră necesar , se întrerupe tratamentul cu Volibris . La animale , administrarea cronică de Volibris a fost asociată cu atrofie tubulară testiculară și scăderea fertilității
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Nu s- au stabilit profilurile de siguranță și eficacitate ale administrării REYATAZ la pacienții cu tulburări hepatice semnificative concomitente . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și care efectuează tratament antiretroviral asociat prezintă un risc crescut pentru apariția reacțiilor adverse hepatice severe , care pot determina chiar deces . În cazul efectuării tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , trebuie , de asemenea , citite informațiile conținute în Rezumatele Caracteristicilor Produsului ale acestor medicamente ( vezi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Nu s- au stabilit profilurile de siguranță și eficacitate ale administrării REYATAZ la pacienții cu tulburări hepatice semnificative concomitente . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și care efectuează tratament antiretroviral asociat prezintă un risc crescut pentru apariția reacțiilor adverse hepatice severe , care pot determina chiar deces . În cazul efectuării tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , trebuie , de asemenea , citite informațiile conținute în Rezumatele Caracteristicilor Produsului ale acestor medicamente ( vezi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Nu s- au stabilit profilurile de siguranță și eficacitate ale administrării REYATAZ la pacienții cu tulburări hepatice semnificative concomitente . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și care efectuează tratament antiretroviral asociat prezintă un risc crescut pentru apariția reacțiilor adverse hepatice severe , care pot determina chiar deces . În cazul efectuării tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , trebuie , de asemenea , citite informațiile conținute în Rezumatele Caracteristicilor Produsului ale acestor medicamente ( vezi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Nu s- au stabilit profilurile de siguranță și eficacitate ale administrării REYATAZ la pacienții cu tulburări hepatice semnificative concomitente . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și care efectuează tratament antiretroviral asociat prezintă un risc crescut pentru apariția reacțiilor adverse hepatice severe , care pot determina chiar deces . În cazul efectuării tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , trebuie , de asemenea , citite informațiile conținute în Rezumatele Caracteristicilor Produsului ale acestor medicamente ( vezi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Nu s- au stabilit profilurile de siguranță și eficacitate ale administrării REYATAZ la pacienții cu tulburări hepatice semnificative concomitente . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și care efectuează tratament antiretroviral asociat prezintă un risc crescut pentru apariția reacțiilor adverse hepatice severe , care pot determina chiar deces . În cazul efectuării tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , trebuie , de asemenea , citite informațiile conținute în Rezumatele Caracteristicilor Produsului ale acestor medicamente ( vezi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Dacă apar semne și simptome de litiază renală , se poate lua în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Sindromul reactivării imune La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imunitară gravă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral asociat ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie determinată de germeni oportuniști asimptomatici sai reziduali și poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod specific , astfel de reacții s- au observat în primele săptămâni sau luni după inițierea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
aspartam per gram de pulbere orală . - Conține potasiu : 50, 0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la 22, 5 mg de potasiu per gram de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1 ) . Pentru pacienții tratați anterior cu inhibitori de proteaze ( IP ) , alegerea nelfinavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a unui tratament antiviral pentru hepatită B sau C , trebuie să se ia în considerare informațiile relevante despre aceste medicamente . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral asociat , iar aceștia trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă la acești pacienți există semne ale agravării bolii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Nu s- a studiat utilizarea nelfinavir la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
250 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține mesilat de nelfinavir corespunzător la nelfinavir 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate albastre , alungite , biconvexe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1 ) . Pentru pacienții tratați anterior cu inhibitori de proteaze ( IP ) , alegerea nelfinavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
unui tratament antiviral pentru hepatită B sau C , trebuie să se ia în considerare informațiile relevante despre aceste medicamente . 21 Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral asociat , iar aceștia trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă la acești pacienți există semne ale agravării bolii hepatice , trebuie avută în vedere întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Nu s- a studiat utilizarea nelfinavir la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]