45,900 matches
-
fie abordate anual, în profil educațional, în ceea ce privește gestionarea deșeurilor, protecția florei și faunei sălbatice, protecția pădurii și altele asemenea. Se vor marca prin activități specifice evenimentele din calendarul de mediu precum: "Ziua Internațională a Zonelor Umede", "Ziua Internațională a Diversității Biologice", "Ziua Mediului", "Ziua Păsărilor". Responsabil: custodele Rezervației Naturale Lacul Bălătău Instituții ce pot fi implicate: unitățile școlare, APM Bacău, autoritățile administrației publice locale Surse de finanțare posibile: fondurile de administrare a ariei naturale protejate Rezultate așteptate: planificarea activităților de educație
PLANUL DE MANAGEMENT din 15 martie 2016 al Rezervaţiei Naturale Lacul Bălătău. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271485_a_272814]
-
rezultate științifice utile în procesul de administrare a Rezervației Naturale Lacul Bălătău Acțiunea 3.4.2. Dezvoltarea planificată și controlată a activităților de cercetare științifică pe teritoriul Rezervației Naturale Lacul Bălătău Descriere: Activitățile de cercetare științifică contribuie la menținerea diversității biologice și elementelor de peisaj. Planificarea anuală a activităților de cercetare științifică în rezervația naturală are un rol important în monitorizarea speciilor din Rezervația Naturală Lacul Bălătău. Perioada de timp sau frecvența de desfășurare a acțiunii: permanent Responsabil: custodele ariei naturale
PLANUL DE MANAGEMENT din 15 martie 2016 al Rezervaţiei Naturale Lacul Bălătău. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271485_a_272814]
-
origine - țara unde se află locul de producție a unui medicament de uz uman. Când producția are loc în două sau mai multe țări, toate aceste țări sunt considerate țări de origine; ... j) produs biosimilar - produs similar unui alt produs biologic, deja autorizat, numit produs biologic de referință și înregistrat în baza procedurilor specifice, conform art. 708 alin. (4) din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare; în scopul aplicării prezentelor norme, medicamentele autorizate conform art. 709 din
NORME din 30 ianuarie 2009 (*actualizate*) privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271504_a_272833]
-
locul de producție a unui medicament de uz uman. Când producția are loc în două sau mai multe țări, toate aceste țări sunt considerate țări de origine; ... j) produs biosimilar - produs similar unui alt produs biologic, deja autorizat, numit produs biologic de referință și înregistrat în baza procedurilor specifice, conform art. 708 alin. (4) din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare; în scopul aplicării prezentelor norme, medicamentele autorizate conform art. 709 din aceeași lege a căror substanță
NORME din 30 ianuarie 2009 (*actualizate*) privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271504_a_272833]
-
în baza procedurilor specifice, conform art. 708 alin. (4) din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare; în scopul aplicării prezentelor norme, medicamentele autorizate conform art. 709 din aceeași lege a căror substanță activă este de natură biologică sunt incluse în categoria medicamente biosimilare. Pentru produsele biosimilare, prețul se avizează în același mod ca la medicamentele generice, iar prețul de referință va fi stabilit la un nivel de maximum 80% din prețul produsului biologic de referință; ... k) medicamente
NORME din 30 ianuarie 2009 (*actualizate*) privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271504_a_272833]
-
activă este de natură biologică sunt incluse în categoria medicamente biosimilare. Pentru produsele biosimilare, prețul se avizează în același mod ca la medicamentele generice, iar prețul de referință va fi stabilit la un nivel de maximum 80% din prețul produsului biologic de referință; ... k) medicamente pentru nevoi speciale - medicamente a căror furnizare a fost autorizată în baza art. 703 din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... l) Catalogul public național al prețurilor, denumit în continuare Catalog public
NORME din 30 ianuarie 2009 (*actualizate*) privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271504_a_272833]
-
și biocarburanți se înțelege produsele energetice utilizate drept combustibili pentru încălzire, respectiv combustibili pentru motor, care sunt obținute în totalitate din biomasă. ... (3) În sensul alin. (2), prin biomasă se înțelege fracțiunea biodegradabilă a produselor, deșeurilor și reziduurilor de origine biologică provenite din agricultură - inclusiv substanțe vegetale și animale -, silvicultură și industriile conexe, inclusiv piscicultură și acvacultură, precum și fracțiunea biodegradabilă a deșeurilor industriale și urbane. ... (4) Încadrarea produselor în categoria biocombustibililor sau biocarburanților prevăzuți la alin. (1) se efectuează în baza
NORME METODOLOGICE din 6 ianuarie 2016 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 227/2015 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270134_a_271463]
-
valorificarea energetică a deșeurilor; 41. coordonează și supraveghează respectarea prevederilor privind protecția solului și a subsolului, gestionarea siturilor contaminate, în colaborare cu celelalte autorități competente, potrivit legii; 42. organizează și coordonează activitatea referitoare la protecția și conservarea naturii, a diversității biologice, utilizarea durabilă a componentelor sale în acord cu politicile și practicile specifice aplicate la nivel european și internațional; ---------- Subpct. 42, pct. IV al art. 6 a fost modificat de pct. 18 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 284 din 13
HOTĂRÂRE nr. 38 din 21 ianuarie 2015 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Mediului, Apelor şi Pădurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271269_a_272598]
-
origine - țara unde se află locul de producție a unui medicament de uz uman. Când producția are loc în două sau mai multe țări, toate aceste țări sunt considerate țări de origine; ... j) produs biosimilar - produs similar unui alt produs biologic, deja autorizat, numit produs biologic de referință și înregistrat în baza procedurilor specifice, conform art. 708 alin. (4) din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare; în scopul aplicării prezentelor norme, medicamentele autorizate conform art. 709 din
ORDIN nr. 524 din 26 aprilie 2016 pentru modificarea Normelor privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 75/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271385_a_272714]
-
locul de producție a unui medicament de uz uman. Când producția are loc în două sau mai multe țări, toate aceste țări sunt considerate țări de origine; ... j) produs biosimilar - produs similar unui alt produs biologic, deja autorizat, numit produs biologic de referință și înregistrat în baza procedurilor specifice, conform art. 708 alin. (4) din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare; în scopul aplicării prezentelor norme, medicamentele autorizate conform art. 709 din aceeași lege a căror substanță
ORDIN nr. 524 din 26 aprilie 2016 pentru modificarea Normelor privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 75/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271385_a_272714]
-
în baza procedurilor specifice, conform art. 708 alin. (4) din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare; în scopul aplicării prezentelor norme, medicamentele autorizate conform art. 709 din aceeași lege a căror substanță activă este de natură biologică sunt incluse în categoria medicamente biosimilare. Pentru produsele biosimilare, prețul se avizează în același mod ca la medicamentele generice, iar prețul de referință va fi stabilit la un nivel de maximum 80% din prețul produsului biologic de referință; ... k) medicamente
ORDIN nr. 524 din 26 aprilie 2016 pentru modificarea Normelor privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 75/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271385_a_272714]
-
activă este de natură biologică sunt incluse în categoria medicamente biosimilare. Pentru produsele biosimilare, prețul se avizează în același mod ca la medicamentele generice, iar prețul de referință va fi stabilit la un nivel de maximum 80% din prețul produsului biologic de referință; ... k) medicamente pentru nevoi speciale - medicamente a căror furnizare a fost autorizată în baza art. 703 din Legea nr. 95/2006 , republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... l) Catalogul public național al prețurilor, denumit în continuare Catalog public
ORDIN nr. 524 din 26 aprilie 2016 pentru modificarea Normelor privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 75/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271385_a_272714]
-
se eliberează de către farmacii și nu se decontează de casele de asigurări de sănătate. ... (9) Prescrierea medicamentelor în ambulatoriu se face utilizându-se denumirea comună internațională (DCI), iar în cazuri justificate medical în fișa medicală a pacientului, în cazul produselor biologice, precum și în cazul medicamentelor care fac obiectul contractelor cost-volum, prescrierea se face pe denumirea comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumirea comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
a pacientului, în cazul produselor biologice, precum și în cazul medicamentelor care fac obiectul contractelor cost-volum, prescrierea se face pe denumirea comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumirea comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilență, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice inclusiv pentru DCI - Combinații. Prescrierea medicamentelor cu aprobarea comisiilor de experți de la nivelul Casei Naționale de
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
modul de eliberare a medicamentelor și a materialelor sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe/subprograme naționale de sănătate curative, în condițiile reglementărilor legale în vigoare, și să nu înlocuiască un produs biologic cu biosimilarul, fără recomandarea medicului; ... i) să funcționeze cu personal farmaceutic autorizat, potrivit legii; ... j) să informeze asigurații cu privire la drepturile și obligațiile ce decurg din calitatea de asigurat privind eliberarea medicamentelor, precum și a materialelor sanitare specifice care se acordă pentru
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
mediului. Principalele prevederi ale propunerii: a) norme privind libera circulație a tuturor fertilizanților cu marcaj CE produși în întreaga UE, normele actuale acoperind numai îngrășămintele anorganice și aditivii agricoli; propunerea va permite tuturor produselor fertilizante, inclusiv celor derivate din deșeuri biologice și nutrienți reciclați, să beneficieze de marcajul CE care să asigure libera circulație pe piața unică; ... b) actualizează cerințele actuale pentru îngrășămintele anorganice cu marcaj CE; ... c) menține armonizarea opțională - un producător care nu dorește ca produsul său să aibă
HOTĂRÂRE nr. 69 din 3 mai 2016 referitoare la Pachetul privind economia circulară - Propunere de Regulament al Parlamentului European şi al Consiliului de stabilire a normelor referitoare la punerea la dispoziţie pe piaţă a produselor fertilizante cu marcaj CE şi de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 1.069/2009 şi (CE) nr. 1.107/2009 COM (2016)157 final. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271898_a_273227]
-
cu marcaj CE în ceea ce privește calitatea, siguranța și etichetarea; ... e) permite ca subproduse de origine animală derivate să se deplaseze liber pe piața unică, ca fertilizante produse după punctul final al lanțului de producție; ... f) include norme de recuperare a deșeurilor biologice transformate în compost și digestat. În cazul în care aceste produse sunt încorporate în îngrășăminte cu marcaj CE, acestea nu mai sunt considerate deșeuri în sensul Directivei-cadru privind deșeurile, permițând astfel produselor derivate din deșeuri să circule liber în UE
HOTĂRÂRE nr. 69 din 3 mai 2016 referitoare la Pachetul privind economia circulară - Propunere de Regulament al Parlamentului European şi al Consiliului de stabilire a normelor referitoare la punerea la dispoziţie pe piaţă a produselor fertilizante cu marcaj CE şi de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 1.069/2009 şi (CE) nr. 1.107/2009 COM (2016)157 final. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271898_a_273227]
-
obținute; ... f) lipsa studiilor cu privire la protecția solurilor, din care să reiasă caracteristicile acestora după utilizarea produselor de natură organică; ... g) în România există preocupări pentru producerea de îngrășăminte sigure și eficiente din materii prime secundare recuperate, cum ar fi cărbunele biologic, lignitul, turba, cenușa și struvita; ... h) din cauza complexității, eterogenității, instabilității și a riscurilor pentru mediu ale produselor organice și ale materiilor prime, este necesar ca acestea să se aplice acolo unde se produc, drept urmare soluțiile particulare ale unui stat membru
HOTĂRÂRE nr. 69 din 3 mai 2016 referitoare la Pachetul privind economia circulară - Propunere de Regulament al Parlamentului European şi al Consiliului de stabilire a normelor referitoare la punerea la dispoziţie pe piaţă a produselor fertilizante cu marcaj CE şi de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 1.069/2009 şi (CE) nr. 1.107/2009 COM (2016)157 final. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271898_a_273227]
-
1964/2007 privind instituirea regimului de arie naturală protejată a siturilor de importanță comunitară, ca parte integrantă a rețelei ecologice europene Natura 2000 în România, modificat prin Ordinul ministrului mediului și pădurilor nr. 2387/2011 . Situl se remarcă prin diversitate biologică ridicată, habitate inedite, în special în ceea ce privește habitatele ponto-sarmatice. De asemenea, habitatele originale și bogăția biodiversității crează o remarcabilă frumusețe a peisajului. În cadrul Sitului Natura 2000, biodiversitatea exprimată ca număr și originalitate a speciilor și a habitatelor, corelată cu păstrarea cât
PLANUL DE MANAGEMENT din 15 februarie 2016 al sitului de importanţă comunitară Fâneţele seculare Frumoasa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271932_a_273261]
-
N., Mititelu D., Moraru I., Seghedin T., Boșcaiu N. amplifică studiul florei acestor fânețe. Într-o amplă lucrare, Mititelu D. și Cojocaru V. citează 483 specii de plante vasculare, numeroase ciuperci, macromicete și mușchi. În anul 2002, Institutul de Cercetări Biologice Iași, sub tema " Starea actuală a conservării biodiversității insulelor de silvostepă din Subcarpații Moldovei și Podișul Sucevei" a efectuat studiul "Cercetări privind biodiversitatea din aria protejată Frumoasa, județul Suceava". S-a realizat o analiză floristică a sitului Fânețele seculare Frumoasa
PLANUL DE MANAGEMENT din 15 februarie 2016 al sitului de importanţă comunitară Fâneţele seculare Frumoasa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271932_a_273261]
-
clone celulare, probabil din seria limfoidă cu forme de celule gigante tip STENBERG REED, paralele cu dezvoltarea unei reacții celulare polimorfe granulomatoase. b. Post terapeutic pot apare remisiuni de lungă durată, care pot fi complete (dispariția ganglionilor și a semnelor biologice) sau incomplete (dispariția sau reducerea adenopatiilor cu VSH și fibrinogen crescute). 2. Limfoame Nonhodgkiniene (LNH)* *Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii (vezi B. Hodgkin). 3. Mielomul multiplu* *Font 8* Criterii majore: NB În remisiuni
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
clone celulare, probabil din seria limfoidă cu forme de celule gigante tip STENBERG REED, paralele cu dezvoltarea unei reacții celulare polimorfe granulomatoase. b. Post terapeutic pot apare remisiuni de lungă durată, care pot fi complete (dispariția ganglionilor și a semnelor biologice) sau incomplete (dispariția sau reducerea adenopatiilor cu VSH și fibrinogen crescute). 2. Limfoame Nonhodgkiniene (LNH)* *Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii (vezi B. Hodgkin). 3. Mielomul multiplu* *Font 8* Criterii majore: NB În remisiuni
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
alimentelor de origine nonanimală și a furajelor, prevăzut la lit. B din anexa nr. 1; ... c) analize și examene de laborator și autorizare pentru comercializarea produselor medicinale și a altor produse de uz veterinar, practicate de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, prevăzut la lit. C din anexa nr. 1; ... d) consultanță și instruiri practice de laborator privind expertiza alimentelor de origine animală, a alimentelor de origine nonanimală și a furajelor, prevăzut la lit. D din anexa
ORDIN nr. 96 din 22 iulie 2014(*actualizat*) privind aprobarea tarifelor aplicabile în domeniul sanitar-veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271676_a_273005]
-
mai multe metode de lucru, pentru fiecare metoda de lucru în plus, se adaugă câte 20 puncte. NOTĂ: Sistemul automat de imunologie este considerat sistemul care își pipetează singur și în mod automat volumul necesar de lucru atât din proba biologică cât și din reactiv. În fișele tehnice ale sistemelor speciale de imunologie trebuie să fie specificat clar că toate etapele de lucru se efectuează automat. În caz contrar sistemul va fi considerat semiautomat. Se punctează maxim 4 aparate (indiferent de
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
substanțe și preparate stupefiante și psihotrope pentru terapia durerii, cu respectarea prevederilor legale în vigoare privind condițiile de prescriere a medicamentelor. ... (5) Medicii prescriu medicamentele sub forma denumirii comune internaționale (DCI), iar în cazuri justificate medical, precum și în cazul produselor biologice și al medicamentelor ce fac obiectul contractelor cost-volum/cost-volum-rezultat prescrierea se face pe denumire comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumire comercială, cu excepția produselor biologice și a medicamentelor ce fac
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]