43,415 matches
-
locală, și venitul mixt net în funcție de locul de implantare a gospodăriei-întreprindere. În acest exemplu, venitul mixt include, de asemenea, o remunerare imputată pentru munca lucrătorilor independenți. Bineînțeles, cifrele din acest tabel corespund totalului tabelelor 8.20 și 8.21. Valoarea adăugată netă apare, de exemplu, în căsuța situată în dreapta jos. 8.154. Un asemenea tabel permite, de asemenea, să se distingă aspecte suplimentare, precum: a) partea de venituri din munca prestată de femei pe ramură de activitate și pe regiune; b
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
întreagă (adică volumul total de intrare a forței de muncă). Tabelul 8.20. - Prezentarea schematică a unei matrice de contabilitate socială Tabelul 8.21. - Exemplu unei matrice de contabilitate socială mai detaliată Tabelul 8.22. - Exemplu unei submatrice detaliată: valoarea adăugată netă (la prețurile de bază) (1) JO C 287, 30.10.1995, p. 114. (2) Aviz adoptat la 21.06.1995 (nepublicat încă în Jurnalul Oficial). (3) JO C 133, 31.05.1995, p. 2. (4) Eurostat: 'Sistemul european de
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare a cerealelor, ADOPTA PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexă la Regulamentul (CEE) nr. 2273/93 se modifică după cum urmează: 1. la secțiunea "France", modificările sunt următoarele: Departamente Centre eliminate Centre adăugate Aube Thennelières (orz) Châtres (orz) Thennelières (porumb) Roncenay (porumb) Nogent-sur-Seine (ghirca) Luyères (orz) Creuse La Souterraine (orz) Allier Trèteau (porumb) Loire Feurs (grâu) Rhône Lyon (porumb) Tarn-et-Garonne Vălence d'Agen (grâu) Malause (porumb) Aude Trèbes (orz) Castelnaudary (sorg) 2. la
jrc3850as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89012_a_89799]
-
1. La art. 14 (a) alineatul 1 se înlocuiește cu următorul text: "1. Prezenta directivă se aplică: (1) contractelor atribuite de entitățile contractante care desfășoară activitățile menționate în anexa X 1, cu condiția ca valoarea estimată, exclusiv taxa pe valoarea adăugată (TVA), nu este mai mică de: (i) 600 000 ECU, în cazul contractelor de furnizare de produse și servicii; (ii) 5 000 000 ECU, în cazul contractelor de lucrări; (b) contractelor atribuite de entitățile contractante care desfășoară activitățile menționate în
jrc3646as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88805_a_89592]
-
Limite 1 Test Minimum Maximum Metoda Data publicării Cifră octanică research Cifră octanică motor Presiune vapori Reid, perioada de vară2 Distilare: evaporat la 100o C evaporat la 150o C Analiza hidrocarburilor: olefine aromatice benzen Conținutul în oxigen Oxigenați: - Metanol, trebuie adăugați agenți stabilizatori - Etanol, pot fi necesari agenți stabilizatori - Alcool izopropilic - Alcool terbutilic - Alcool izobutilic - Eteri conținând 5 sau mai mulți atomi de carbon pe moleculă Alți oxigenați 4 Conținutul în sulf Conținutul în plumb kPa % v/v % v/v % v
jrc3690as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88850_a_89637]
-
nici un caz, standardele tehnice menționate în certificatul de conformitate; (c) cerințele referitoare la transportul anumitor categorii de călători, respectiv elevi, copii și persoane cu capacitate locomotorie redusă; (d) timpul de condus și timpul de odihnă; (e) TVA (taxa pe valoarea adăugată) pe serviciile de transport; în acest domeniu, art. 21 alin. (1) lit. (a) din Directiva Consiliului nr. 77/388/CEE din 17 mai 1997, privind armonizarea legislației statelor membre în domeniul impozitului pe cifra de afaceri - sistem comun de taxă
jrc3715as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88876_a_89663]
-
de transport; în acest domeniu, art. 21 alin. (1) lit. (a) din Directiva Consiliului nr. 77/388/CEE din 17 mai 1997, privind armonizarea legislației statelor membre în domeniul impozitului pe cifra de afaceri - sistem comun de taxă pe valoarea adăugată: bază uniformă de evaluare (8), se aplică serviciilor menționate la art. 1 din prezentul regulament. 2. Exceptând cazul în care legislația comunitară prevede diferit, operațiunile de cabotaj care fac parte din serviciile de transport prevăzute la art. 3 alin. (3
jrc3715as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88876_a_89663]
-
cacao Tegumente de cacao Theobroma cacao L. boabe, uscată și prăjită Celuloză brută 1. Dacă este cazul, denumirea se poate folosi cu mențiunea "conținut scăzut în glucosinolați". Acest conținut scăzut este cel definit în legislația comunitară. 2. La denumire trebuie adăugată specia vegetală. 3. SEMINȚE DE LEGUMINOASE, PRODUSELE ȘI SUBPRODUSELE ACESTORA Nr. Denumire Descriere Declarații obligatorii (1) (2) (3) (4) 3.01 Năut Semințe de Cicer arietinum L. 3.02 Făină de extracție din guar Subprodus obținut prin extracția mucilagiului din
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
GARANȚIE Codul HS Descriere Cantitatea corespunzând sumei standard de 7 000 ECU 1 2 3 01.02 Bovine vii 4 000 kg 02.02 Carne de vită congelată 3 000 kg 04.02 Lapte și smântână, concentrate sau conținând zahăr adăugat sau alte substanțe îndulcitoare 5 000 kg ex 04.05 Unt și alte grăsimi și uleiuri derivate din lapte 3 000 kg 08.03 Banane, inclusiv din soiul Musa paradisiaca, proaspete sau uscate 8 000 kg 17.01 Zahăr de
jrc3718as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88879_a_89666]
-
g pulbere orală după amestecarea sa cu aceste băuturi și alimente . Mediile de dozare care nu sunt recomandate datorită gustului includ orice aliment sau suc acid ( de exemplu suc de portocale , suc de mere sau sos de mere ) . Nu trebuie adăugată apă în flacoanele de VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală . Nu există suficiente date obținute de la pacienții cu insuficiență hepatică , de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă administrarea cu precauție a
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Tevagrastim nu conține conservanți . Având
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Tevagrastim nu conține conservanți . Având
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Pentru pacienții tratați cu 61 filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluție de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
temporar sau permanent , în funcție de caz . Dacă vi s- a administrat accidental o doză de VISTIDE mai mare decât cea prescrisă , spuneți imediat medicului . Înainte de utilizare , VISTIDE poate fi amestecat cu alte medicamente ? În punga de perfuzie cu VISTIDE nu trebuie adăugate nici un fel de alte medicamente sau suplimente . 22 Cum va fi preparat și administrat VISTIDE ? Fiolele de VISTIDE trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă sunt observate particule sau modificări de culoare , fiola nu trebuie utilizată . Personalul medical ( medicul , asistenta medicală
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
pacienților cu insuficiență renală moderată până la severă a fost prea mic pentru a confirma siguranța utilizării sitagliptin la acest grup de pacienți . În cadrul a două studii clinice cu durată de 24 săptămâni în care sitagliptinul a fost utilizat ca terapie adăugată , într- unul în asociere cu metformin și în celălalt în asociere cu pioglitazonă , sitagliptinul în doză de 100 mg o dată pe zi a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
la săptămâna 24 † HbA1c ( % ) la săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) Studii cu monoterapie Sitagliptin 100 mg o dată pe zi§ 8, 0 - 0, 5 ( - 0, 8 , - 0, 4 ) - 0, 8 ‡ ( n= 229 ) Studii cu terapie asociată Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 6 ( - 1, 0 , - 0, 6 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 , - 0, 5 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu pioglitazonă ( n
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
0, 4 ) - 0, 8 ‡ ( n= 229 ) Studii cu terapie asociată Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 6 ( - 1, 0 , - 0, 6 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 , - 0, 5 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu pioglitazonă ( n=163 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 1 - 0, 9 ( - 0, 9 , - 0, 5 ) - 0, 6 ‡ la terapie neîntreruptă cu glimepiridă ( n
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
6 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 , - 0, 5 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu pioglitazonă ( n=163 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 1 - 0, 9 ( - 0, 9 , - 0, 5 ) - 0, 6 ‡ la terapie neîntreruptă cu glimepiridă ( n=102 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la terapie neîntreruptă cu glimepiridă + 8, 4 - 0, 3 ( - 0, 8 , - 0, 3 ) - 0, 9 ‡ metformin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pacienților cu insuficiență renală moderată până la severă a fost prea mic pentru a confirma siguranța utilizării sitagliptin la acest grup de pacienți . În cadrul a două studii clinice cu durată de 24 săptămâni în care sitagliptinul a fost utilizat ca terapie adăugată , într- unul în asociere cu metformin și în celălalt în asociere cu pioglitazonă , sitagliptinul în doză de 100 mg o dată pe zi a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
la săptămâna 24 † HbA1c ( % ) la săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) Studii cu monoterapie Sitagliptin 100 mg o dată pe zi§ 8, 0 - 0, 5 ( - 0, 8 , - 0, 4 ) - 0, 8 ‡ ( n= 229 ) Studii cu terapie asociată Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 6 ( - 1, 0 , - 0, 6 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 , - 0, 5 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu pioglitazonă ( n
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
0, 4 ) - 0, 8 ‡ ( n= 229 ) Studii cu terapie asociată Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 6 ( - 1, 0 , - 0, 6 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 , - 0, 5 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu pioglitazonă ( n=163 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 1 - 0, 9 ( - 0, 9 , - 0, 5 ) - 0, 6 ‡ la terapie neîntreruptă cu glimepiridă ( n
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
6 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 , - 0, 5 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu pioglitazonă ( n=163 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 1 - 0, 9 ( - 0, 9 , - 0, 5 ) - 0, 6 ‡ la terapie neîntreruptă cu glimepiridă ( n=102 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la terapie neîntreruptă cu glimepiridă + 8, 4 - 0, 3 ( - 0, 8 , - 0, 3 ) - 0, 9 ‡ metformin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]