4,270 matches
-
Reactivi 2.1.1. Soluție standard concentrată de fier, conținând 1 g Fe(III)/l. Se utilizează o soluție standard (1 g/l) din comerț. Această soluție poate fi preparată dizolvând 8,6341 g de sulfat de fier (III) și amoniu (FeNH4(SO4)2 12H2O) în apă distilată, acidificată ușor cu acid clorhidric 1M, și completând până la un litru. 2.1.2. Soluție standard diluată, conținând 100 mg de fier/l. 2.2. Aparatura 2.2.1. Evaporator rotativ, cu baie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
unde F este factorul de diluare. 3. METODA UZUALĂ 3.1. Reactivi 3.1.1. Soluție de apă oxigenată 30% (m/v), H2O2, lipsită de fier. 3.1.2. Acid clorhidric 1M, lipsit de fier. 3.1.3. Hidroxid de amoniu (20 = 0,92 g/ml). 3.1.4. Granule de piatră ponce, tratate la fierbere cu acid clorhidric cu diluția 1:2 și spălate cu apă distilată. 3.1.5. Soluție de hidrochinonă 2,5%, C6H6O2, acidificată cu 1 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
culorii. 3.1.6. Soluție de sulfat de sodiu 20%, Na2SO3, preparată din soluție anhidră neutră de sulfat de sodiu. 3.1.7. Soluție de ortofenantrolină 0,5%, C12H8N2, în 96% vol alcool. 3.1.8. Soluție de acetat de amoniu 20% (m/v), CH3COONH4. 3.1.9. Soluție Fe(III), cu 1 gram de fier pe litru. Este de preferat utilizarea unei soluții din comerț. Alternativ, poate fi preparată o soluție de 1 000 mg/l Fe(III) prin dizolvarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu 1 gram de fier pe litru. Este de preferat utilizarea unei soluții din comerț. Alternativ, poate fi preparată o soluție de 1 000 mg/l Fe(III) prin dizolvarea a 8,6341 g de sulfat de fier (III) și amoniu (FeNH4(SO4)2 12H2O) în 100 ml acid clorhidric (punctul 3.1.2) și completând până la un litru cu acid clorhidric 1M (punctul 3.1.2). 3.1.10. Soluție standard de fier, diluată, conținând 100 mg fier pe litru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de piatră ponce (punctul 3.1.4). Concentrați amestecul la un volum de 2 - 3 ml. Se lasă să se răcească și la reziduu se adaugă, având grijă să nu se ude pereții balonului, o cantitate suficientă de hidroxid de amoniu (punctul 3.1.3) pentru a produce alcalinizarea lichidului și precipitarea hidroxizilor. După răcire, la lichidul alcalin se adaugă acid clorhidric 1M (punctul 3.1.2), în cantitate suficientă pentru a dizolva hidroxizii precipitați, apoi se transferă soluția obținută într-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1.6) și 1 ml de soluție de ortofenantrolină (punctul 3.1.7). Se lasă să stea în repaus 15 minute, timp în care Fe(III) este redus la Fe(II). Se adaugă 10 ml de soluție de acetat de amoniu (punctul 3.1.8), se completează până la 50 ml cu apă distilată și se agită cele două baloane cotate. Se utilizează soluția obținută din experimentul de control pentru stabilirea punctului zero al scalei absorbției la 508 nm și se măsoară
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fosforic cu apă, până la 100 ml. 3.3. O soluție de sare disodică a acidului etilendiaminotetraacetic 0,02M (EDTA). 3.4. Soluție tampon pH 9: într-un balon cotat de 100 ml, se dizolvă 5,4 g de clorură de amoniu în câțiva mililitri de apă, se adaugă 35 ml de soluție de hidroxid de amoniu (20 = 0,92 g/ml) diluată la 25% (v/v) și se completează până la 100 ml cu apă. 3.5. Eriocrom negru T: 1% (m
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
etilendiaminotetraacetic 0,02M (EDTA). 3.4. Soluție tampon pH 9: într-un balon cotat de 100 ml, se dizolvă 5,4 g de clorură de amoniu în câțiva mililitri de apă, se adaugă 35 ml de soluție de hidroxid de amoniu (20 = 0,92 g/ml) diluată la 25% (v/v) și se completează până la 100 ml cu apă. 3.5. Eriocrom negru T: 1% (m/m) soluție solidă în clorură de sodiu. 3.6. Sulfat de cadmiu (CdSO4 8H2O). Titrul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
porilor 0,45 µm). 2.2. Reactivi 2.2.1. Acid clorhidric diluat (HCl) 1:2 (v/v), obținut prin diluarea acidului clorhidric lipsit de fier (20 = 1,18 - 1,19 g/ml). 2.2.2. Soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (Fe2(SO4)3, (NH4)2SO4, 24H2O) 15% (m/v). 2.2.3. Soluție de hexacianoferat de potasiu (II) (K4[Fe(CN)6], 3H2O) 10% (m/v). 2.2.4. Soluție de hexacianoferură de potasiu (III) (K3[Fe
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sau filtrul nu trebuie să aibă nici o particulă albastră. 2.3.2. Testarea urmelor de ioni de hexacianoferat (II) în soluție Se adaugă supernatantului sau filtratului din testul de la punctul 2.3.1 o picătură de soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (punctul 2.2.2). Se amestecă și se lasă să se așeze cel puțin 24 de ore. Centrifugați 15 minute sau se filtrează cu o membrană filtrantă cu diametrul porilor de 0,45µm. Sedimentul obținut după centrifugare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
colorația produsă de formarea de sulfuri. Acestea sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de soluții de referință. 2. METODA RAPIDĂ DE EVALUARE A METALELOR GRELE 2.1. Reactivi 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3. Amoniac diluat. Se iau 14 g de amoniac (NH3) (20 = 0,931 - 0,934 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 2.1.4. Soluție tampon pH 3,5. Se dizolvă 25 g de acetat de amoniu (CH3COONH4) în 25 ml de apă și se adaugă 38 ml de acid clorhidric diluat (punctul 2.1.1). Ajustați pH, dacă este necesar, cu acid clorhidric diluat (punctul 2.1.2) sau amoniac diluat (punctul 2.1.3) și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Lampă catodică pentru plumb. 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid acetic diluat. Se iau 12 g de acid acetic glacial ( = 1,05 g/ml) și se completează până la 100 ml cu apă. 3.2.2. Soluție de pirolidinditiocarbamat de amoniu (C5H12N2S2) 1% (m/v). 3.2.3. Metilizobutilcetonă ((CH3)2CHCH2COCH3). 3.2.4. Soluție conținând plumb 0,010 g/l. Se diluează soluția de plumb de 1 g/l (punctul 2.1.8) la 1%. (v/v). 3.3. Metoda
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
10 g de must concentrat rectificat într-un amestec de volume egale de acid acetic diluat (punctul 3.2.1) și apă și se completează până la 100 ml cu acest amestec. Se adaugă 2 ml de soluție de pirolidinditiocarbamat de amoniu (punctul 3.2.2) și 10 ml de metilizobutilcetonă (punctul 3.2.3). Se agită 30 de secunde, în timp ce protejați de lumina puternică. Se lasă cele două straturi să se separe. Se utilizează stratul de metilizobutilcetonă. 3.3.2. Pregătirea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
600 g de dicromat de potasiu (K2Cr2O7) într-o cantitate suficientă de apă pentru prepararea unui litru de soluție la 20șC. Un mililitru de soluție oxidează 7,8924 mg de alcool. 3.2. Soluție de sulfat de fier (II) și amoniu Se dizolvă 135 g de sulfat de fier (II) și amoniu (FeSO4 (NH4)2SO4 6H2O) într-o cantitate suficientă de apă pentru a obține un litru de soluție și se adaugă 20 ml de acid sulfuric concentrat (H2SO4) (20 = 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de apă pentru prepararea unui litru de soluție la 20șC. Un mililitru de soluție oxidează 7,8924 mg de alcool. 3.2. Soluție de sulfat de fier (II) și amoniu Se dizolvă 135 g de sulfat de fier (II) și amoniu (FeSO4 (NH4)2SO4 6H2O) într-o cantitate suficientă de apă pentru a obține un litru de soluție și se adaugă 20 ml de acid sulfuric concentrat (H2SO4) (20 = 1,84 g/ml). Această soluție corespunde în momentul preparării, mai mult
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și se agită. Se adaugă 20 ml de distilat. Se astupă balonul și se așteaptă cel puțin 30 de minute, agitând din când în când. (Acesta este balonul "pentru măsurat"). Se realizează titrarea soluției de sulfat de fier (II) și amoniu (punctul 3.2) ținând cont de soluția de dicromat de potasiu, prin punerea într-un balon identic a acelorași cantități de reactivi, dar înlocuind cei 20 ml de distilat cu 20 ml de apă distilată. (Acesta este balonul "martor"). 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de apă distilată. (Acesta este balonul "martor"). 4.3. Titrarea Se adaugă patru picături de reactiv de ortofenantrolină (punctul 3.5) conținutului balonului "pentru măsurat". Se titrează excesul de dicromat prin adăugarea de soluție de sulfat de fier (II) și amoniu (punctul 3.2). Opriți adăugarea când amestecul își schimbă culoarea din gri - albăstrui în maro. Pentru a avea o precizie mai mare asupra punctului final, se schimbă culoarea din maro în gri - albăstrui cu permanganat de potasiu (punctul 3.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
interfera cu funcția de mediator a acetilcolinei prin 2 mecanisme: Paralizia produsă de curarizante cuprinde treptat diferite grupe musculare: globii oculari, urechile, fata, limba, faringele, mușchii masticatori, mușchii abdominali, toracelui și diafragmului.Corespunzator paraliziei se instalează și efectele: Derivații de amoniu cuatrenar au distanță optimă între cele 2 grupări amoniu de 10 atomi de C -de unde și denumirea decametoniu. Distanță optimă este de circa 1 nm pentru antidepolarizantele de tipul tubocurarinei, dar variabilă pentru antudepolarizantele cu moleculă flexibilă. Nu se
Curarizant () [Corola-website/Science/304279_a_305608]
-
mecanisme: Paralizia produsă de curarizante cuprinde treptat diferite grupe musculare: globii oculari, urechile, fata, limba, faringele, mușchii masticatori, mușchii abdominali, toracelui și diafragmului.Corespunzator paraliziei se instalează și efectele: Derivații de amoniu cuatrenar au distanță optimă între cele 2 grupări amoniu de 10 atomi de C -de unde și denumirea decametoniu. Distanță optimă este de circa 1 nm pentru antidepolarizantele de tipul tubocurarinei, dar variabilă pentru antudepolarizantele cu moleculă flexibilă. Nu se administrează pe cale orală , singura cale de administrare fiind cea
Curarizant () [Corola-website/Science/304279_a_305608]
-
mercur (HgO). Numele de bariu i-a fost dat după mineralul său, barita. Robert Bunsen și Augustus Matthiessen au obținut bariu în stare pură în anul 1855, prin electroliza unui amestec, format din clorură de bariu (BaCl) și clorură de amoniu (NHCl). În 1910 Marie Curie izolează radiu, într-un amestec cu bariu. Metalul a jucat un rol important și în anul 1938 în experimentele nucleare ale lui Otto Hahns și Fritz Straßmann. Ei au bombardat încet uraniu cu neutroni și
Bariu () [Corola-website/Science/304317_a_305646]
-
Dacă bariu se găsește în asociație cu alte elemente, care formează sulfați greu solubili, atunci această procedură nu poate fii folosită. Separarea și identificarea au loc doar atunci, când există doar metale alcalino-pământoase, după metoda cromat-sulfat (vezi grupa carbonatului de amoniu). Prin acest procedeu soluția de bariu se amestecă cu cea de cromat de potasiu, obținându-se cromatul de bariu, un precipitat galben. Sunt prezente și alte elemente cu sulfați greu solubili, atunci va avea loc o separare adecvată a cationilor
Bariu () [Corola-website/Science/304317_a_305646]
-
perclorații" - sunt cei mai stabili compuși oxigenați ai clorului. Se prepară prin oxidare anodică a cloraților în soluție apoasă sau prin încălzirea cloraților la temperaturi de peste 400°C: Toți perclorații (cu excepția celor de cesiu CsClO, rubidiu RbClO, potasiu KClO și amoniu NHClO) sunt solubili.
Acid percloric () [Corola-website/Science/312134_a_313463]
-
mercur, de argint, de cadmiu și de cupru, azida de plumb, precum și nitrurile de mercur și argint. Din categoria explozivilor de medie putere fac parte trotilul (trinitrotoluenul - TNT), tetrilul și ceilalți explozivi nitroaromatici, precum și cei pe bază de azotat de amoniu (Amatol și Torpex) cu mai puțin de 6% nitroglicerină sau nitroglicol, explozivi pe bază de clorați și perclorați, gelurile explozive, amestecurile explozive simple de tip AMAL, emulsiile explozive și dinamita RA. Acești explozivi se caracterizează printr-o sensibilitate mică la
Explozibil (material) () [Corola-website/Science/311261_a_312590]
-
mică putere mai sunt denumiți și explozivi neomogeni. Din această categorie fac parte amestecurile explozive simple de tip nitramon (AM-1) și nitromonit, pulberile negre cu fum și similare, amestecurile explozive cu peste 30% materii inhibitoare (clorură de sodiu, clorură de amoniu etc.), explozivii antigrizutoși, capsele detonante de orice tip, releele întârzietoare și sistemele de inițiere neelectrică. Explozivii neomogeni au sensibilitate mică față de acțiunile exterioare. Explozivii slabi sunt pulberile coloidale fără fum, pe bază de nitroceluloză, de nitroglicerină și amestecuri de nitroglicerină
Explozibil (material) () [Corola-website/Science/311261_a_312590]