4,265 matches
-
apă la fierbere timp de exact 10 minute. Se răcesc tuburile în întuneric, la 20șC, timp de exact 90 minute. Se măsoară imediat absorbția la 420 nm într-o cuvă de 10 mm față de blanc. 4.5. Obținerea curbei de calibrare Se pipetează 5,0, 10,0, 15,0 și 20,0 ml în baloane cotate de 4 50 ml. Se completează până la cotă cu soluție de sulfat de sodiu (10%). Aceste soluții corespund amestecurilor obținute din vin conținând 0,5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
tăria acidului sulfuric folosit, fiind necesară verificarea curbei valorii cu cel puțin un punct pe serii de citiri pentru a se verifica dacă s-a schimbat concentrația de acid sulfuric. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Concentrația eluentului este găsită folosind graficul de calibrare prin extrapolarea valorii absorbției măsurate pentru a da concentrația acidului malic corespondent în g/l. Rezultatul este exprimat cu o cifră zecimală. Repetabilitatea: Conținuturi < 2 g/l: r = 0,1 g/l. Conținuturi > 2 g/l: r = 0,2 g
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.1. Distilarea Se pun în balonul aparatului de distilare cu aburi 10 ml de vin și se adaugă 1-2 g de acid tartric (punctul 2.1.1). Se colectează 250 ml de distilat. 2.3.2. Pregătirea curbei de calibrare Se prepară, prin diluarea soluției de referință (punctul 2.1.3) patru soluții diluate de referință, cu 0,5, 1,0, 2,5 și 5 mg acid sorbic la litru. Se determină absorbțiile cu spectrofotometrul la 256 nm, folosindu-se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fiecărui flacon și se adaugă 5 ml de soluție de ortofenilenediamină, se agită; se lasă reacția să se desfășoare 30 de minute până când soluția capătă o culoare închisă și apoi se efectuează determinările spectrofluorimetrice. 2.3.2. Pregătirea curbei de calibrare În trei baloane cotate de 100 ml se pun 2, 4 și respectiv 6 ml de soluție de referință de acid L-ascorbic (punctul 2.1.5) care se completează cu soluție de acid acetic până la 100 ml (punctul 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ortofenilendiamină (punctul 2.1.1.), se agită, se lasă reacția să se desfășoare 30 minute până când soluția capătă o culoare întunecată, și apoi se fac determinările spectrofluorimetrice. 2.3.3. Determinarea fluorimetrică Pentru fiecare soluție ce contribuie la curba de calibrare și pentru soluția probă se stabilește zeroul pe scara determinărilor folosind blancul. Apoi se măsoară intensitatea fluorescenței pentru fiecare soluție de calibrare și pentru proba de determinat. Se trasează curba de calibrare, care ar trebui să fie o linie dreaptă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
apoi se fac determinările spectrofluorimetrice. 2.3.3. Determinarea fluorimetrică Pentru fiecare soluție ce contribuie la curba de calibrare și pentru soluția probă se stabilește zeroul pe scara determinărilor folosind blancul. Apoi se măsoară intensitatea fluorescenței pentru fiecare soluție de calibrare și pentru proba de determinat. Se trasează curba de calibrare, care ar trebui să fie o linie dreaptă ce trece prin origine. Pe această linie, se găsește valoarea probei de determinat și astfel se deduce concentrația C a acidului L-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Pentru fiecare soluție ce contribuie la curba de calibrare și pentru soluția probă se stabilește zeroul pe scara determinărilor folosind blancul. Apoi se măsoară intensitatea fluorescenței pentru fiecare soluție de calibrare și pentru proba de determinat. Se trasează curba de calibrare, care ar trebui să fie o linie dreaptă ce trece prin origine. Pe această linie, se găsește valoarea probei de determinat și astfel se deduce concentrația C a acidului L-ascorbic + acidului dehidroascorbic în soluția de analizat. 2.3.4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
7). Lichidul filtrat obținut trebuie să fie perfect limpede. Se măsoară absorbția acestei soluții la 500 nm folosind acid acetic (punctul 3.1.12) în cuva de referință pentru a asigura zeroul pentru determinări. 3.3.4. Pregătirea curbei de calibrare Se pun 5, 10 și 15 ml de acid L-ascorbic soluție (punctul 3.1.13) în trei baloane cotate de 100 ml și se completează până la cotă cu soluție de acid metafosforic 1% (punctul 3.1.3). Soluția astfel
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
astfel obținută are o concentrație de 50, 100 și 150 mg de acid ascorbic la fiecare litru. Aceste soluții se tratează conform procedurilor descrise la punctul 3.3.1, 3.3.2 și 3.3.3. Se trasează curba de calibrare care trebuie să fie o linie dreaptă ce trece prin origine. 3.3.5. Exprimarea rezultatelor Concentrația de acid L-ascorbic + acid dehidroascorbic în vin este exprimată în miligrame pe litru. 3.3.5.1. Calculare Se găsește valoarea absorbției
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
origine. 3.3.5. Exprimarea rezultatelor Concentrația de acid L-ascorbic + acid dehidroascorbic în vin este exprimată în miligrame pe litru. 3.3.5.1. Calculare Se găsește valoarea absorbției măsurată la punctul 3.3.3. pe curba dreaptă de calibrare și astfel se determină concentrația acidului L-ascorbic + a acidului dehidroascorbic în soluția analizată. Notă: Când concentrația acidului L-ascorbic + a acidului dehidroascorbic este mai mare de 150 mg/l se reduce volumul probei pentru test la 25, 20 sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
completează până la 100 g cu apă. Apa utilizată trebuie să aibă o conductibilitate sub 2 micro-siemens pe cm. 4.2. Stabilirea punctului zero al aparatului Această operație se realizează înaintea oricărei determinări, în conformitate cu instrucțiunile furnizate o dată cu aparatul utilizat. 4.3. Calibrarea pH-metrului Calibrați pH-metrul la 20șC utilizând soluții tampon cu pH 6,88 și 3,57 la 20șC. Se utilizează soluțiile tampon cu pH 4,00 la 20șC pentru verificarea calibrării scalei. 4.4. Determinarea Cufundați electrodul în proba ce trebuie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
oricărei determinări, în conformitate cu instrucțiunile furnizate o dată cu aparatul utilizat. 4.3. Calibrarea pH-metrului Calibrați pH-metrul la 20șC utilizând soluții tampon cu pH 6,88 și 3,57 la 20șC. Se utilizează soluțiile tampon cu pH 4,00 la 20șC pentru verificarea calibrării scalei. 4.4. Determinarea Cufundați electrodul în proba ce trebuie analizată, a cărei temperatură trebuie să se situeze între 20 și 25șC și cât mai aproape posibil de 20șC. Se citește valoarea pH direct de pe scală. Se realizează cel puțin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.1. Pregătirea probei Se pipetează 2,5 ml de vin într-un balon cotat de 50 ml, se adaugă 1 ml clorură de cesiu (punctul 2.1.3.) și se umple până la cotă cu apă distilată. 2.3.2. Calibrarea Se pun 5,0 ml din soluția matrice în fiecare dintr-o serie de baloane cotate de 100 ml și se adaugă 0, 2,5, 5,0, 7,5 și 10 ml din 1 g/l soluție de sodiu (punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se completează 1 l. Se păstrează soluțiile în flacoane de polietilenă, adăugând două picături de izotiocianat de alil. 3.2. Aparatura 3.2.1. Flamfotometru, alimentat cu un amestec de aer - butan. 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Calibrarea Se pun 5, 10, 15, 20 si 25 ml din soluția de referință (punctul 3.1.1) în baloane cotate de 100 ml și se completează până la 100 ml cu soluția de diluare (punctul 3.1.2). În acest fel
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml de vin (diluat mai întâi la 1:10) într-un balon cotat de 50 ml, se adaugă 1 ml soluție de clorură de cesiu (punctul 2.1.3.) și se umple până la cotă cu apă distilată. 2.3.2. Calibrarea Se pun 5,0 ml din soluția matrice (punctul 2.1.2.) în fiecare dintr-o serie de baloane cotate de 100 ml și se adaugă 0, 2,0, 4,0, 6,0 și, respectiv, 8,0 ml din soluția
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
000 ml Se păstrează soluțiile în flacoane de polietilenă, adăugând două picături de izotiocianat de alil. 3.2. Aparatura 3.2.1. Fotometru cu flamă, alimentat cu un amestec de aer - butan. 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Calibrarea Se pun 25, 50, 75 și 100 ml din soluția de referință (punctul 3.1.1) într-un set de baloane cotate de 100 ml și se completează la 100 ml cu soluția de diluare (punctul 3.1.2). Astfel
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de polietilenă. 3. APARATURA 3.1. Spectrofotometru cu absorbție atomică dotat cu un arzător aer - acetilenă. 3.2. Lampă catodică pentru magneziu. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:100 cu apă distilată. 4.2. Calibrarea Se pun 5, 10, 15 și 20 ml din soluția standard de magneziu diluată (punctul 2.2) în fiecare balon cotat de 100 ml dintr-o serie și se completează până la 100 ml cu apă distilată. Soluțiile standard astfel preparate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 5 g lantan/l este suficientă, dacă diluția nu scade conținutul zahărului sub 2,5 g/l. Pentru vinurile cu o concentrație de zahăr mai mare, concentrația de lantan trebuie să fie mărită la 10 g/l. 4.2. Calibrarea Se pun 0, 5, 10, 15 și 20 ml din soluția standard de calciu diluată (punctul 2.2) într-un set de baloane cotate de 100 ml, se adaugă în fiecare vas 10 ml de soluție clorură de lantan (punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Pregătirea probei Se elimină alcoolul din vin prin reducerea volumului probei la jumătate din volumul original utilizând un evaporator rotativ (50 - 60șC). Se completează până la volumul original cu apă distilată. Dacă este cazul, se diluează înainte de determinare. 2.3.2. Calibrarea Într-un set de baloane cotate de 100 ml se pun 1, 2, 3, 4 și 5 ml de soluție conținând 100 mg fier/l (punctul 2.1.2) și se completează până la 100 ml cu apă distilată. Soluțiile astfel
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și se agită cele două baloane cotate. Se utilizează soluția obținută din experimentul de control pentru stabilirea punctului zero al scalei absorbției la 508 nm și se măsoară absorbția soluției de determinat la aceeași lungime de undă. 3.3.4. Calibrarea Se pun 0,5, 1, 1,5 și 2 ml de soluție de fier 100 mg/l (punctul 3.1.10) într-un set de baloane cotate de 50 ml și se adaugă fiecăruia 20 ml de apă distilată. Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
într-un balon cotat de 100 ml și se completează până la cotă cu apă bidistilată. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei și determinarea cuprului Dacă este necesar, se prepară o soluție diluată corespunzător cu apă bidistilată. 4.2. Calibrarea Se pipetează 0,5, 1 și 2 ml de soluție de la punctul 3.5 (100 mg Cu pe litru) într-un balon cotat de 100 ml și se completează volumul cu apă bidistilată; soluția astfel obținută conține 0,5, 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2. Se execută două determinări pentru fiecare soluție. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se trasează un grafic al variațiilor absorbției în funcție de concentrațiile de cupru în soluțiile standard. Utilizând absorbția măsurată a probelor, se citește concentrația C, în mg/l, de pe curba de calibrare. Dacă F este factorul de diluare, concentrația cuprului prezent este dată, în miligrame pe litru, de F C. Se notează cu două zecimale. Note: (a) pentru curba de calibrare și a diluțiilor probei, se aleg soluțiile corespunzătoare sensibilității aparatului utilizat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
probelor, se citește concentrația C, în mg/l, de pe curba de calibrare. Dacă F este factorul de diluare, concentrația cuprului prezent este dată, în miligrame pe litru, de F C. Se notează cu două zecimale. Note: (a) pentru curba de calibrare și a diluțiilor probei, se aleg soluțiile corespunzătoare sensibilității aparatului utilizat și concentrației cuprului prezent în probă. (b) când se prevăd concentrații de cupru foarte scăzute în proba analizată, se procedează după cum urmează. Se pun 100 ml de probă într-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
litru. Soluția se păstrează într-un recipient de sticlă borosilicat cu dop din sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 (v/v) cu soluția de acid fosforic. 4.2. Pregătirea domeniului de calibrare a soluțiilor Utilizând soluție de cadmiu de referință, se pregătesc diluții succesive cu titrări de 2,5, 5, 10 și 15 µg de cadmiu pe litru. 4.3. Determinarea 4.3.1. Programarea cuptorului (doar cu caracter orientativ): Uscați la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2. Determinarea absorbției atomice: Se selectează lungimea de undă 228,8 nm. Se reglează valoarea zero pe scala absorbției cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptor trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din domeniul de calibrare și din soluția de analizat. Se înregistrează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea principală a absorbției din rezultatele celor trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează curba de variație a absorbției în funcție de concentrația cadmiului din
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]