4,854 matches
-
IGF- 1( factor de creștere I insulin- like ) și IGFBP 3 ( proteina de legare 3 a factorului de creștere insulin- like ) sunt crescute de somatropină . În plus , s- au demonstrat următoarele acțiuni : Metabolismul lipidic : Somatropina induce receptorii hepatici ai LDL- colesterolului și influențează profilul lipidelor serice și lipoproteinelor . În general , administrarea somatropinei la pacienții cu deficit de hormon de creștere determină reducerea valorilor LDL- ului seric și apolipoproteinei B . De asemenea , poate fi observată reducerea valorilor serice ale colesterolului total . Metabolismul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ai LDL- colesterolului și influențează profilul lipidelor serice și lipoproteinelor . În general , administrarea somatropinei la pacienții cu deficit de hormon de creștere determină reducerea valorilor LDL- ului seric și apolipoproteinei B . De asemenea , poate fi observată reducerea valorilor serice ale colesterolului total . Metabolismul carbohidraților : Somatropina determină creșterea insulinei dar glicemia a jèun este frecvent nemodificată . Copiii cu hipopituitarism pot prezenta hipoglicemie a jèun . Această situație este reversibilă când se administrează somatropină . Metabolismul mineral și al apei : Deficitul de hormon de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
IGF- 1( factor de creștere I insulin- like ) și IGFBP 3 ( proteina de legare 3 a factorului de creștere insulin- like ) sunt crescute de somatropină . În plus , s- au demonstrat următoarele acțiuni . Metabolismul lipidic : Somatropina induce receptorii hepatici ai LDL- colesterolului și influențează profilul lipidelor serice și lipoproteinelor . În general , administrarea somatropinei la pacienții cu deficit de hormon de creștere determină reducerea valorilor LDL- ului seric și apolipoproteinei B . De asemenea , poate fi observată reducerea valorilor serice ale colesterolului total . Metabolismul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ai LDL- colesterolului și influențează profilul lipidelor serice și lipoproteinelor . În general , administrarea somatropinei la pacienții cu deficit de hormon de creștere determină reducerea valorilor LDL- ului seric și apolipoproteinei B . De asemenea , poate fi observată reducerea valorilor serice ale colesterolului total . Metabolismul carbohidraților : Somatropina determină creșterea insulinei dar glicemia a jèun este frecvent nemodificată . Copiii cu hipopituitarism pot prezenta hipoglicemie a jèun . Această situație este reversibilă când se administrează somatropină . Metabolismul mineral și al apei : Deficitul de hormon de creștere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
3 16, 2 a 6, 5 Pe lângă scăderea în greutate propriu zisă , scăderea în greutate determinată de orlistat 60 mg a avut și alte beneficii importante asupra stării de sănătate după 6 luni de tratament . Valoarea medie relativă a modificării colesterolului total a fost - 2, 4 % pentru orlistat 60 mg ( valoarea inițială 5, 20 mmol/ l ) și +2, 8 % pentru placebo ( valoarea inițială 5, 26 mmol/ l ) . Valoarea medie relativă a modificării colesterolului LDL a fost - 3, 5 % pentru orlistat 60
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
luni de tratament . Valoarea medie relativă a modificării colesterolului total a fost - 2, 4 % pentru orlistat 60 mg ( valoarea inițială 5, 20 mmol/ l ) și +2, 8 % pentru placebo ( valoarea inițială 5, 26 mmol/ l ) . Valoarea medie relativă a modificării colesterolului LDL a fost - 3, 5 % pentru orlistat 60 mg ( valoarea inițială 3, 30 mmol/ l ) și +3, 8 % pentru placebo ( valoarea inițială 3, 41 mmol/ l ) . Pentru circumferința taliei , valoarea medie a modificării a fost - 4, 5 cm pentru orlistat
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
a alimentelor ( sindrom de malabsorbție cronică ) . • dacă urmați un tratament cu amiodaronă pentru probleme de ritm cardiac . • dacă urmați un tratament cu medicamente antidiabetice . • dacă urmați un tratament cu medicamente pentru hipertensiune arterială . • dacă urmați un tratament cu medicamente pentru colesterol crescut . • luați o capsulă întreagă cu apă , de trei ori pe zi , la fiecare masă principală care conține grăsimi . • nu luați mai mult de trei capsule pe zi . • se recomandă administrarea unui supliment cu multivitamine ( care conține vitaminele A , D
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
probleme de ritm cardiac . • acarboză , pentru diabet zaharat . Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul în timpul administrării alli • Dacă urmați un tratament pentru scăderea tensiunii arteriale deoarece ar putea fi necesară ajustarea dozei . • Dacă luați un medicament pentru scăderea cantității de colesterol deoarece ar putea fi necesară ajustarea dozei . alli trebuie asociat cu un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi . Încercați să inițiați această dietă înainte de începerea tratamentului . Pentru informații despre modul de stabilire a obiectivelor privind aportul caloric
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
într- o și mai mare măsură . Care sunt riscurile asociate cu Avandia ? Cele mai frecvente efecte secundare ale tratamentului cu Avandia ( observate la 1până la 10 pacienți din 100 ) sunt : anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) , hipercolesterolemie ( creșterea concentrației de colesterol în sânge ) , hipertrigliceridemie ( creșterea concentrațiilor de trigliceride , un tip de grăsimi ) , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide , un alt tip de grăsimi ) , creșterea în greutate , creșterea apetitului , ischemie cardiacă ( reducerea aportului de oxigen către mușchiul cardiac ) , constipație , fracturi osoase ( ruperea oaselor
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
să interfere cu absorbția ADROVANCE dacă sunt luate în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi alimentari să împiedice ajungerea vitaminei D din ADROVANCE în corpul dumneavoastră , inclusiv înlocuitorii grăsimilor artificiale , uleiurile minerale , orlistatul și medicamentele care scad colesterolul , colestiramina și colestipolul . Medicamentele pentru crizele convulsive ( convulsii ) pot scădea eficacitatea vitaminei D . În plus , suplimentele de vitamina D pot fi avute în vedere pe baze individuale . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
să interfere cu absorbția ADROVANCE dacă sunt luate în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi alimentari să împiedice ajungerea vitaminei D din ADROVANCE în corpul dumneavoastră , inclusiv înlocuitorii grăsimilor artificiale , uleiurile minerale , orlistatul și medicamentele care scad colesterolul , colestiramina și colestipolul . Medicamentele pentru crizele convulsive ( convulsii ) pot scădea eficacitatea vitaminei D . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv vitamină D sau medicamente eliberate fără prescripție medicală . Sarcina
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
similare ale distribuției țesutului adipos în organism s- au însoțit de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu placebo , reducerea concentratiei trigliceridelor plasmatice totale și a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu placebo , reducerea concentratiei trigliceridelor plasmatice totale și a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor concentrației plasmatice a trigliceridelor în condiții de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
similare ale distribuției țesutului adipos în organism s- au însoțit de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu placebo , reducerea concentratiei trigliceridelor plasmatice totale și a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu placebo , reducerea concentratiei trigliceridelor plasmatice totale și a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor concentrației plasmatice a trigliceridelor în condiții de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
similare ale distribuției țesutului adipos în organism s- au însoțit de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu placebo , reducerea concentratiei trigliceridelor plasmatice totale și a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu placebo , reducerea concentratiei trigliceridelor plasmatice totale și a acizilor grași liberi și creșterea valorilor concentratiei plasmatice a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a colesterolului HDL , cu creșteri mici , fără semnificație clinică , ale valorilor colesterolului LDL . În studiile clinice cu durată până la doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
doi ani , pioglitazona a redus valorile concentrației trigliceridelor plasmatice totale și acizilor grași liberi și a crescut valorile concentrației plasmatice a colesterolului HDL în comparație cu placebo , metforminul sau gliclazida . Pioglitazona nu a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor concentrației plasmatice a trigliceridelor în condiții de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
medicamente a căror utilizare s- a asociat cu apariția diabetului zaharat sau a hiperglicemiei . Creșterea concentrației lipidelor : Tratamentul cu APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir și alte antiretrovirale a produs concentrații plasmatice crescute ale trigliceridelor totale și colesterolului . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea tratamentului cu tipranavir și în timpul terapiei . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu se cunosc în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei legături între lipomatoza
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
a asociat cu apariția diabetului zaharat sau a hiperglicemiei . Creșterea concentrației lipidelor : Tratamentul cu APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir și alte antiretrovirale a produs concentrații plasmatice crescute ale trigliceridelor totale și colesterolului . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea tratamentului cu tipranavir și în timpul terapiei . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu se cunosc în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]