4,516 matches
-
pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV la care s- a administrat terapie asociată . Durata tratamentului - Reinițierea tratamentului Predictibilitatea răspunsului virologic susținut : toți pacienții , indiferent de genotip , care au avut o valoare serică a ARN - VHC sub limita inferioară de detecție în săptămâna 12 , trebuie să urmeze 48 de săptămâni de tratament . Pacienții retratați care nu au obținut răspunsul virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să obțină un răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut concentrații plasmatice de ARN- VHC nedetectabile în săptămâna 12 de tratament , măsurate cu ajutorul unui test bazat pe cercetare ( limita de detecție fiind de 125 UI/ ml ) . În cadrul acestui subgrup , a existat o rată de răspuns virusologic susținut de aproximativ 56 % ( 463/ 823 ) . În cazul pacienților care au suferit un eșec anterior al terapiei cu interferon non- pegilat sau cu interferon pegilat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV la care s- a administrat terapie asociată . Durata tratamentului - Reinițierea tratamentului Predictibilitatea răspunsului virologic susținut : toți pacienții , indiferent de genotip , care au avut o valoare serică a ARN - VHC sub limita inferioară de detecție în săptămâna 12 , trebuie să urmeze 48 de săptămâni de tratament . Pacienții retratați care nu au obținut răspunsul virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să obțină un răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut concentrații plasmatice de ARN- VHC nedetectabile în săptămâna 12 de tratament , măsurate cu ajutorul unui test bazat pe cercetare ( limita de detecție fiind de 125 UI/ ml ) . În cadrul acestui subgrup , a existat o rată de răspuns virusologic susținut de aproximativ 56 % ( 463/ 823 ) . În cazul pacienților care au suferit un eșec anterior al terapiei cu interferon non- pegilat sau cu interferon pegilat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV la care s- a administrat terapie asociată . Durata tratamentului - Reinițierea tratamentului Predictibilitatea răspunsului virologic susținut : toți pacienții , indiferent de genotip , care au avut o valoare serică a ARN - VHC sub limita inferioară de detecție în săptămâna 12 , trebuie să urmeze 48 de săptămâni de tratament . Pacienții retratați care nu au obținut răspunsul virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să obțină un răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut concentrații plasmatice de ARN- VHC nedetectabile în săptămâna 12 de tratament , măsurate cu ajutorul unui test bazat pe cercetare ( limita de detecție fiind de 125 UI/ ml ) . În cadrul acestui subgrup , a existat o rată de răspuns virusologic susținut de aproximativ 56 % ( 463/ 823 ) . În cazul pacienților care au suferit un eșec anterior al terapiei cu interferon non- pegilat sau cu interferon pegilat
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
al electronicii. Este inventatorul triodei cu vid, pe care o denumește „audion” și o descrie în patentul obținut la 25 oct. 1906 că „un dispozitiv cu trei electrozi pentru amplificarea curențiilor electrici foarte slabi”. În 1907, brevetează un circuit de detecție pur electronic, utilizând trioda. A construit, de asemenea, unul dintre primele radioreceptoare cu amplificatoare cu tuburi (3 etaje legate în cascadă) și difuzor (1909). A descoperit, în același timp cu E.H. Armstrong, I. Langmuir (în S.U.A.) și A. Meissner (în
Lee De Forest () [Corola-website/Science/300064_a_301393]
-
considerare și alți factori de prognostic ul negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . od Viraferon administrat în monoterapie : ca tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă ca pacienții să
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . od Viraferon administrat în monoterapie : ca tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon administrat în monoterapie timp de cel puțin 3 - 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
un ritm ușor mai rapid decât după administrarea subcutanată sau intramusculară a medicamentului , devenind nedetectabile la patru um ore de la injecție . Timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 2 ore . Concentrațiile de interferon din urină au fost sub limita de detecție , în cazul tuturor celor trei căi de administrare . ln Copii și adolescenți : Proprietățile farmacocinetice după doze multiple pentru Viraferon injectabil și ribavirină capsule la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , între 5 și 16 ani , sunt prezentate pe scurt
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
considerare și alți factori de prognostic ul negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . od Viraferon administrat în monoterapie : ca tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă ca pacienții să
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . od Viraferon administrat în monoterapie : ca tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon administrat în monoterapie timp de cel puțin 3 - 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
un ritm ușor mai rapid decât după administrarea subcutanată sau intramusculară a medicamentului , devenind nedetectabile la patru um ore de la injecție . Timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 2 ore . Concentrațiile de interferon din urină au fost sub limita de detecție , în cazul tuturor celor trei căi de administrare . ln Copii și adolescenți : Proprietățile farmacocinetice după doze multiple pentru Viraferon injectabil și ribavirină capsule la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , între 5 și 16 ani , sunt prezentate pe scurt
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
considerare și alți factori de prognostic ul negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . od Viraferon administrat în monoterapie : ca tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă ca pacienții să
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . od Viraferon administrat în monoterapie : ca tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon administrat în monoterapie timp de cel puțin 3 - 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
săptămână + ribavirină 15 mg/ kg și zi Răspuns global ( n=118 ) 54 ( 46 % ) * Genotip 1 ( n=92 ) 33 ( 36 % ) * Genotip 2/ 3/ 4 ( n=26 ) 21 ( 81 % ) * t iza * Număr ( % ) de pacienți 1 . Definit ca ARN- VHC sub limita de detecție utilizând un test de cercetare RT- PCR la sfârșitul tratamentului și pe perioada de urmărire tor 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica Viraferon s- a studiat la voluntari sănătoși după administrarea unor doze unice de Concentrațiile medii plasmatice de interferon după
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
de Concentrațiile medii plasmatice de interferon după injecțiile subcutanate și intramusculare au fost comparabile . Cmax s- a obținut după 3 până la 12 ore de la administrarea dozei mai mici și după 6 până la 8 ore de la administrarea dozei es limita de detecție după 16 și , respectiv , 24 ore post- injecție . După administrarea intravenoasă , concentrațiile plasmatice de interferon au atins valoarea maximă ai ( 135 până la 273 UI/ ml ) până la sfârșitul perfuziei , apoi au scăzut într- un ritm ușor mai rapid decât după administrarea
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
un ritm ușor mai rapid decât după administrarea subcutanată sau intramusculară a medicamentului , devenind nedetectabile la patru um ore de la injecție . Timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 2 ore . Concentrațiile de interferon din urină au fost sub limita de detecție , în cazul tuturor celor trei căi de administrare . ln Copii și adolescenți : Proprietățile farmacocinetice după doze multiple pentru Viraferon injectabil și ribavirină capsule la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , între 5 și 16 ani , sunt prezentate pe scurt
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
considerare și alți factori de prognostic ul negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . od Viraferon administrat în monoterapie : ca tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă ca pacienții să
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . od Viraferon administrat în monoterapie : ca tratamentul să aibă o durată cuprinsă între 12 - 18 luni . Se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon administrat în monoterapie timp de cel puțin 3 - 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
un ritm ușor mai rapid decât după administrarea subcutanată sau intramusculară a medicamentului , devenind nedetectabile la patru um ore de la injecție . Timpul de înjumătățire a fost de aproximativ 2 ore . Concentrațiile de interferon din urină au fost sub limita de detecție , în cazul tuturor celor trei căi de administrare . ln Copii și adolescenți : Proprietățile farmacocinetice după doze multiple pentru Viraferon injectabil și ribavirină capsule la copii și adolescenți cu hepatită cronică C , între 5 și 16 ani , sunt prezentate pe scurt
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
în considerare și alți factori de prognostic negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ul ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . us Viraferon administrat în monoterapie : Durata optimă a monoterapiei cu Viraferon nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă od
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
masculin , fibroza în punți ) . În timpul studiilor clinice , pacienții care nu au obținut un răspuns virusologic după 6 luni de tratament ul ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție ) nu au obținut răspuns virusologic susținut ( ARN- VHC sub limita inferioară de detecție la șase luni de la întreruperea tratamentului ) . us Viraferon administrat în monoterapie : Durata optimă a monoterapiei cu Viraferon nu a fost deocamdată stabilită definitiv ; se recomandă însă od Se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon administrat în monoterapie timp
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
us Tabelul 5 . od Răspuns virusologic la pacienții Răspuns global ( n=118 ) 54 ( 46 % ) * Genotip 1 ( n=92 ) 33 ( 36 % ) * 97 Genotip 2/ 3/ 4 ( n=26 ) * Număr ( % ) de pacienți 21 ( 81 % ) * 1 . Definit ca ARN- VHC sub limita de detecție utilizând un test de cercetare RT- PCR la sfârșitul tratamentului și pe perioada de urmărire t 5. 2 Proprietăți farmacocinetice iza Farmacocinetica Viraferon s- a studiat la voluntari sănătoși după administrarea unor doze unice de 5 milioane UI/ m și
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
până la 12 ore de la administrarea dozei mai mici și după 6 până la 8 ore de la administrarea dozei mai mari . au fost de aproximativ 2 până la 3 ore și , respectiv , 6 până la 7 ore . Concentrațiile plasmatice au fost sub limita de detecție după 16 și , respectiv , 24 ore post- injecție . Atât administrarea subcutanată , cât și cea intramusculară au avut drept rezultat biodisponibilitate > 100 % . te După administrarea intravenoasă , concentrațiile plasmatice de interferon au atins valoarea maximă ( 135 până la 273 UI/ ml ) până la
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]