5,599 matches
-
de administrare Tratamentul cu Inovelon trebuie inițiat de către un medic specialist în pediatrie sau neurologie , cu experiență în tratamentul epilepsiei . Inovelon este destinat utilizării orale . Trebuie administrat cu apă , de două ori pe zi , dimineața și seara , în două doze divizate în mod egal . Deoarece s- a observat un efect al alimentelor asupra medicamentului , este preferabil ca administrarea Inovelon să se facă cu alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă pacientul are dificultăți de deglutiție , comprimatele pot fi sfărâmate și administrate într-
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
tratamentul cu Kuvan . Kuvan este administrat în timpul mesei la aceeași oră în fiecare zi , preferabil dimineața . Comprimatele se dizolvă într- un pahar cu apă înainte ca pacientul să bea soluția . Pentru unii pacienți cu deficit de BH4 , doza se poate diviza în două sau trei doze pe parcursul zilei , pentru rezultate optime . Kuvan se va administra cu precauție la pacienții cu vârsta de peste 65 de ani și la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Kuvan ? Valorile crescute ale fenilalaninei în
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
pct . 3 . Un flacon Keppra concentrat conține levetiracetam 500 mg ( 5 ml concentrat a 100 mg/ ml ) . Pentru modalitatea de preparare și administrare a concentratului Kepra în doză zilnică totală de 500 mg , 1000 mg , 2000 mg sau 3000 mg , divizată în două prize , a se vedea tabelul 1 . Tabel 1 . Prepararea și administrarea concentratului Keppra 250 mg 500 mg 1000 mg 15 minute 15 minute 15 minute De două ori/ zi De două ori/ zi De două ori/ zi 500
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cu conținut redus de fenilalanină și tirozină ; acest regim trebuie controlat prin monitorizarea aminoacizilor plasmatici ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Doza de nitizinonă trebuie ajustată pentru fiecare pacient . Doză inițială recomandată este de 1 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize administrate pe cale orală . Capsula poate fi deschisă și conținutul suspendat într- o cantitate mică de apă sau aliment dietetic , imediat înainte de administrare . Ajustarea dozei În timpul monitorizării periodice se recomandă urmărirea valorilor urinare de succinilacetonă , valorile testelor funcției
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
valorile testelor funcției hepatice și valorile de alfa- fetoproteină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă succinilacetona este încă detectabilă în urină după o lună de la începerea tratamentului cu nitizinonă , doza de nitizinonă trebuie crescută la 1, 5 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize . O doză de 2 mg/ kg și zi poate fi necesară pe baza evaluării tuturor parametrilor biochimici . Această doză trebuie considerată drept doza maximă pentru toți pacienții . Dacă răspunsul biochimic este satisfăcător , doza trebuie ajustată numai în conformitate cu
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
cu conținut redus de fenilalanină și tirozină ; acest regim trebuie controlat prin monitorizarea aminoacizilor plasmatici ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Doza de nitizinonă trebuie ajustată pentru fiecare pacient . Doză inițială recomandată este de 1 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize administrate pe cale orală . Capsula poate fi deschisă și conținutul suspendat într- o cantitate mică de apă sau aliment dietetic , imediat înainte de administrare . Ajustarea dozei În timpul monitorizării periodice se recomandă urmărirea valorilor urinare de succinilacetonă , valorile testelor funcției
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
valorile testelor funcției hepatice și valorile de alfa- fetoproteină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă succinilacetona este încă detectabilă în urină după o lună de la începerea tratamentului cu nitizinonă , doza de nitizinonă trebuie crescută la 1, 5 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize . O doză de 2 mg/ kg și zi poate fi necesară pe baza evaluării tuturor parametrilor biochimici . Această doză trebuie considerată drept doza maximă pentru toți pacienții . Dacă răspunsul biochimic este satisfăcător , doza trebuie ajustată numai în conformitate cu
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
cu conținut redus de fenilalanină și tirozină ; acest regim trebuie controlat prin monitorizarea aminoacizilor plasmatici ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Doza de nitizinonă trebuie ajustată pentru fiecare pacient . Doză inițială recomandată este de 1 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize administrate pe cale orală . Capsula poate fi deschisă și conținutul suspendat într- o cantitate mică de apă sau aliment dietetic , imediat înainte de administrare . Ajustarea dozei În timpul monitorizării periodice se recomandă urmărirea valorilor urinare de succinilacetonă , valorile testelor funcției
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
valorile testelor funcției hepatice și valorile de alfa- fetoproteină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă succinilacetona este încă detectabilă în urină după o lună de la începerea tratamentului cu nitizinonă , doza de nitizinonă trebuie crescută la 1, 5 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize . O doză de 2 mg/ kg și zi poate fi necesară pe baza evaluării tuturor parametrilor biochimici . Această doză trebuie considerată drept doza maximă pentru toți pacienții . Dacă răspunsul biochimic este satisfăcător , doza trebuie ajustată numai în conformitate cu
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
2 și 5. 2 despre dozajul recomandat și efectul alimentelor asupra absorbției ) . Experiența clinică Aspergiloza invazivă Într- un studiu non- comparativ al terapiei de salvare a fost evaluată administrarea pe cale orală a unei doze de posaconazol de 800 mg/ zi divizată în mai multe prize pentru tratamentul aspergilozei invazive la pacienți cu boală refractară la amfotericina B ( incluzând formele farmaceutice liposomale ) sau itraconazol sau la pacienți care nu au tolerat aceste medicamente . Rezultatele clinice au fost comparate cu cele de la un
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
53 % ) ( 29 % ) ( 60 % ) 19/ 74 ( 26 % ) 12/ 34 ( 35 % ) 3/ 16 ( 19 % ) 2/ 13 ( 15 % ) 2/ 7 ( 29 % ) Specii de Fusarium : 11 din 24 pacienți cu fusarioză diagnosticată sau probabilă au fost tratați cu succes cu posaconazol 800 mg/ zi divizat în mai multe prize , pe o perioadă medie de 124 zile până la 212 zile . Din optsprezece pacienți care nu au tolerat sau au avut înfecții refractare la amfotericina B sau itraconazol , șapte pacienți au fost clasificați ca responsivi . Cromoblastomicoză/ Micetom
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
Din optsprezece pacienți care nu au tolerat sau au avut înfecții refractare la amfotericina B sau itraconazol , șapte pacienți au fost clasificați ca responsivi . Cromoblastomicoză/ Micetom : 9 din 11 pacienți au fost tratați cu succes cu posaconazol 800 mg/ zi divizat în mai multe prize , pentru o perioadă medie de 268 zile până la 377 zile . Cinci dintre aceștia au avut cromoblastomicoză determinată de Fonsecaea pedrosoi , iar 4 au fost diagnosticați cu micetom , în majoritate determinat de specii de Madurella . Coccidioidomicoză : 11
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
diagnosticați cu micetom , în majoritate determinat de specii de Madurella . Coccidioidomicoză : 11 din 16 pacienți au fost tratați cu succes ( la sfârșitul tratamentului rezoluție completă sau parțială a semnelor și simptomelor prezentate la momenul inițial ) cu posaconazol 800 mg/ zi divizat în mai multe prize , pentru o perioadă medie de 296 zile până la 460 zile . Tratamentul candidozelor oro- faringiene ( COF ) sensibile la azoli A fost efectuat un studiu controlat , randomizat , cu evaluator orb la pacienții cu infecție HIV cu candidoză oro-
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
din doza radiomarcată este compusul de bază ) . Starea la echilibru este atinsă după administrarea timp de 7- 10 zile de doze multiple . Farmacocinetica la categorii speciale de pacienți Copii ( < 18 ani ) După administrarea a 800 mg posaconazol pe zi divizat în mai multe prize pentru tratamentul infecțiilor fungice sistemice , concentrațiile plasmatice medii minime la 12 pacienți cu vârste între 8 și 17 ani ( 776 ng/ ml ) au fost similare concentrațiilor de la 194 pacienți cu vârste între 18 și 64 de
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
și conținutul ambalajului Comprimate de Ferriprox au o formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă până la aproape albă , inscripționate cu logo „ APO ” și „ 500 ” pe o parte și simple pe cealaltă parte . Comprimatul are șanț de divizare și poate fi divizat în două părți egale . Ferriprox este ambalat în flacoane a 100 de comprimate . 29 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Apotex Europe B. V . Darwinweg 20 2333 CR Leiden Olanda Apotex Nederland
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister și să așeze
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister și să așeze
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister și să așeze
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister și să așeze
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi garantată integritatea sa și poate apare riscul unei expuneri accidentale la comprimat . Administrarea comprimatului Pacienții trebuie să scoată comprimatul din unitatea de blister și să așeze
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Mimpara trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Mimpara trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică Nu este necesară modificarea dozei inițiale . Mimpara trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficință hepatică moderată până la severă , iar tratamentul trebuie monitorizat cu atenție în timpul perioadei de stabilire a dozei și pe parcursul continuării tratamentului ( vezi pct . 4
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Mimpara exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Mimpara trebuie administrat pe cale orală , cu alimente sau imediat după masă . Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi , fără a fi divizate . Doza uzuală de Mimpara cu care se începe tratamentul este de 30 mg ( un comprimat filmat ) o dată pe zi . Dacă sunteți tratat pentru cancer paratiroidian sau hiperparatiroidism primar Doza uzuală de Mimpara cu care se începe tratamentul este de 30
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
și mod de administrare Diacomit trebuie administrat numai sub supravegherea unui pediatru / neurolog pediatru cu experiență în diagnosticul și controlul terapeutic al epilepsiei la sugari și copii . Doza de Diacomit este calculată în mg/ kg . Doza zilnică se poate administra divizată în 2 sau 3 prize . Inițierea tratamentului adjuvant cu Diacomit se va efectua pe o perioadă de 3 zile , utilizând doze crescătoare până la atingerea dozei recomandate de 50 mg/ kg șizi , administrată în asociere cu clobazam și valproat . Studiile clinice
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]