4,529 matches
-
făină de pește care nu conțin deloc uree. Metoda este aplicabilă doar pentru conținuturi de amoniac mai mici de 0,25 %. 2. Principiu Proba este supusă extracției cu apă, soluția este limpezită și filtrată. Bazele azotate volatile sunt transferate la fierbere, prin adăugare de oxid de magneziu și colectate într-o cantitate determinată de acid sulfuric, al cărui exces este titrat în retur, utilizând o soluție de hidroxid de sodiu. 3. Reactivi 3.1. Soluție de acid tricloracetic 20 % (p/v
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
analiză într-un balon Kjeldahl, se adaugă 20 ml de acid sulfuric (3.5), se agită pentru a impregna complet substanța cu acid și pentru a evita ca substanța să adere pe pereții balonului, se încălzește și se menține la fierbere timp de 10 minute. Se lasă să se răcească lent, se adaugă 2 ml de acid azotic (3.4), se încălzește încet, se lasă să se răcească lent, se adaugă din nou puțin acid azotic(3.4) și se aduce
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
de 10 minute. Se lasă să se răcească lent, se adaugă 2 ml de acid azotic (3.4), se încălzește încet, se lasă să se răcească lent, se adaugă din nou puțin acid azotic(3.4) și se aduce la fierbere. Se repetă aceste operații până la obținerea unei soluții incolore. Se răcește, se adaugă puțină apă, se transvazează lichidul într-un balon gradat de 500 ml, clătind balonul Kjeldahl cu apă caldă. Se lasă la răcit, se completează restul volumului cu
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
B: Proba se hidrolizează la cald cu acid clorhidric. Soluția se răcește și se filtrează. Reziduul, spălat și uscat, este supus extracției cu eter dietilic conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic anhidru, d: 0,720, punct de fierbere: 34,5°C, lipsit practic de peroxizi. 3.2. Sulfat de sodiu pentru analiză, anhidru. 3.3. Acid clorhidric 3 N. 3.4. Auxiliar de filtrare, de exemplu diatomit, 'Hyflo-supercel'. 3.5. Tetraclorură de carbon pentru analiză. 4. Aparatură 4
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
ml. Se adaugă 100 ml de acid clorhidric 3 N (3.3) și câteva bucăți de piatră ponce. Se acoperă complet paharul cu o sticlă de ceas ori se atașează paharului Erlenmeyer un condensator de reflux. Se aduce amestecul la fierbere lentă, cu ajutorul unei flăcări mici sau al unei plite de încălzire, menținându-se timp de o oră. Se evită aderarea produsului pe pereții vasului. Se răcește și se adaugă o cantitate de auxiliar de filtrare (3.4), suficientă pentru a
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
SPECIFICAȚIILE COMBUSTIBILULUI DE REFERINȚĂ PENTRU TESTELE DE OMOLOGARE ȘI VERIFICARE A CONFORMITĂȚII PRODUCȚIEI Limite și unități Metoda Densitate 15/4șC 0,830 ± 0,005 ASTM D 1298-67 Distilare ASTM D 86-67 50% min. 245șC 90% 330 ± 10șC Punctul final de fierbere max. 370șC Indexul octanic 54 ± 3 ASTM D 976-66 Viscozitatea cinematică la 100șF 3 ± 0,5 cSt ASTM D 445-65 Conținutul de sulfuri 0,4 ± 0,1% din greutate ASTM D 129-64 Punctul de inflamabilitate min. 55șC ASTM D 93-71
jrc155as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85290_a_86077]
-
necesar), se calcinează la 550 °C și se transvazează cenușa într-un vas de 250 ml. Se adaugă 40 ml de acid clorhidric (3.1.), 60 ml de apă și câteva picături de acid azotic (3.2.). Se aduce la fierbere încet timp de treizeci de minute. Se răcește și se transvazează soluția într-un balon de 250 ml. Se clătește, se completează integral volumul cu apă, se omogenizează și se filtrează. Se recoltează cu pipeta, în funcție de conținutul anticipat de calciu
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
3.1). Se neutralizează apoi foarte lent cu amoniac (3.4), agitându-se în mod constant, până la obținerea unui pH de 4,4-4,6 (până când indicatorul își schimbă culoarea). Se așează vasul într-o baie de apă la temperatura de fierbere, se menține timp de treizeci de minute pentru a lasă precipitatul format să se depună. Se scoate vasul din baia de apă. Se lasă în repaus timp de o oră și se filtrează într-un creuzet filtrant G4. Se spală
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
B: aplicabil compușilor și amestecurilor minerale, precum și majorității furajelor combinate al căror conținut insolubil în acid clorhidric, determinat conform procedeului A, este mai mare de 1 procent. 2. Principiul 2.1. Procedeul A: proba este incinerată, cenușile sunt tratate prin fierbere cu acid clorhidric și reziduul insolubil este filtrat și cântărit. 2.2. Procedeul B: proba este tratată cu acid clorhidric. Soluția este filtrată, reziduul este incinerat, iar cenușile obținute sunt tratate ca la procedeul A. 3. Reactivi 3.1. Acid
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
3.1.), se amestecă și se așteaptă sfârșitul efervescenței. Se mai adaugă 50 ml acid clorhidric 3 N (3.1.). Se așteaptă sfârșitul unei eventuale degajări de gaze, se plasează apoi vasul într-o baie de apă la temperatura de fierbere și se menține, dacă este necesar, timp de 30 de minute sau mai mult până la sfârșitul hidrolizei complete a amidonului care este eventual prezent. Se filtrează la cald pe un filtru fără cenușă și se spală cu ajutorul a 50 ml
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
amoniacală 50 ml (sau mai mult, dacă este necesar) de soluție de nitrat de argint 0,1 N (3.5.), cu o mică pâlnie, și se încălzește amestecul timp de o oră într-o baie de apă la temperatura de fierbere. Se lasă să se răcească, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se recoltează 100 ml filtrat limpede, se adaugă 5 ml acid nitric (3.7.) și aproximativ 5 ml soluție sulfat de amoniu feric (3.8
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
sulfuric 6 N. 3.8. Soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N. 3.9. Soluție de amidon: Se adaugă un amestec de 5 g amidon solubil în 30 ml de apă la 1 l de apă la temperatura de fierbere. Se fierbe timp de 3 minute, se lasă să se răcească și se adaugă eventual 10 mg de iodură de mercur ca agent de conservare. 4. Aparatura Baie de apă dotată cu termostat, reglat de la 38 la 40°C. 5
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
probă și se introduce această doză de încercare într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă de la 25 la 30 ml de apă. Se introduce balonul timp de 30 de minute într-o baie de apă la temperatura de fierbere și se răcește apoi la aproximativ 35 °C. Se adaugă 5 ml de suspensie de drojdie (3.1) și se omogenizează. Se lasă să se decanteze timp de două ore în baia de apă la temperatura de 38-40 °C. Se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
lactoză conform metodei Luff-Schoorl. Se adaugă exact 25 ml de reactiv conform metodei Luff-Schoorl (3.4) și două granule de piatra ponce (3.5). Se încălzește, agitând cu mâna, la o flacără liberă de înălțime medie și aducând lichidul la fierbere în aproximativ două minute. Se plasează imediat vasul Erlenmayer pe o sită metalică prevăzută cu un ecran de azbest de hornblendă dotat cu un orificiu de aproximativ 6 mm în diametru, sub care în prealabil s-a aprins o flacără
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
25 ml reactiv conform metodei Luff-Schoorl (3.4) și 25 ml de apă, după ce am adăugat 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.6) și 25 ml de acid sulfuric 6 N (3.7) fără a mai efectua fierberea. 6. Calculul rezultatelor Se stabilește cu ajutorul tabelului următor cantitatea de lactoză în mg corespunzând diferenței dintre rezultatele celor două titrări de mai sus, exprimate în ml de tiosulfat de sodiu 0,1 N. Se exprimă rezultatul în părți de lactoză
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de 40 procente de zahăr fermentescibil, se utilizează mai mult de 5 ml suspensie de drojdie (3.1). Tabel cu valorile pentru 25 ml de reactiv conform metodei Luff-Schoorl ml Na2S2O3 0,1 N, încălzit două minute, zece minute de fierbere Na2S2O3 0,1 N Glucoză, fructoză, zaharuri C6H12O6 Lactoză C12H22O11 Maltoză C12H22O11 Na2S2O3 0,1 N ml mg diferență mg diferență mg diferență ml 1 2,4 2,4 3,6 3,7 3,9 3,9 1 2 4
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
să se răcească. 3.9. Soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N. 3.10. Soluție de amidon: Se dizolvă un amestec de 5 g amidon solubil în 30 ml de apă, într-un litru de apă la temperatura de fierbere. Se fierbe timp de 3 minute, se lasă să se răcească și se adaugă 10 mg de iodură de mercur ca agent conservator. 3.11. Acid sulfuric 6 N. 3.12. Soluție 30 % (m/v) iodură de potasiu. 3.13
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
prudență și agitând în permanență, acid clorhidric 4 N (3.5.), până la obținerea culorii roșu persistent. Se adaugă 15 ml de acid clorhidric 0,1 N (3.6.), se introduce balonul într-o baie de apă și se face o fierbere puternică timp de 30 minute. Se răcește rapid la 20 °C și se adaugă 15 ml de soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N (3.7.). Se completează până la 100 ml cu apă și se omogenizează. Se recoltează o
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de 300 ml; se adaugă 25 ml, măsurați exact, de soluție limpezită de zaharuri. Se adaugă 2 granule încălzite de piatra ponce (3.13.) și se agită cu mâna pe o flacără liberă de înălțime medie, aducându-se lichidul la fierbere în aproximativ 2 minute. Vasul se așează imediat pe o sită metalică prevăzută cu un ecran din azbest de hornblendă cu diametru de 6 cm, sub care în prealabil a fost aprinsă flacăra, astfel încât numai fundul vasului să fie încălzit
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
3.8.) și 25 ml de apă, după ce a fost adăugată o cantitate de 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.12) și 25 ml de acid sulfuric 6 N (3.1.1), fără a mai se efectua fierberea. 6. Calculul rezultatelor Se stabilește cu ajutorul tabelei cantitatea de glucoză în mg corespunzătoare valorilor celor două titrări, exprimată în ml de tiosulfat de sodiu 0,1 N. Se exprimă rezultatul în procente din probă. 7. Moduri de lucru speciale 7
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
se omogenizează și se filtrează. Pentru DOZAREA zaharurilor totale, se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.3. 8. Observații 8.1. Este recomandabil să se adauge aproximativ 1 ml izopentanol (3.14.) (fără a se ține cont de volum), înainte de fierbere cu reactivul Luff-Schoorl, în scopul evitării formării spumei. 8.2. Diferența între valoarea de tuturor zaharurilor după inversie, exprimată în glucoză, și conținutul de zaharuri dezoxidante, exprimate în glucoză, multiplicată cu 0,95, dă valoarea zaharozei în procente. 8.3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
să se depună până a doua zi. Se filtrează într-un vas Erlenmayer și se spălă reziduul cu 100 ml de cloroform (3.1.). Se distilează solventul și se elimină ultimele urme într-o baie de apă la temperatura de fierbere. Se repune extractul în 50 ml de apă și se introduce la fierbere. Se răcește, se neutralizează total cu o soluție de hidroxid de sodiu în prezența a 0,5 ml de soluție de roșu de fenol (3.6.). Se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
și se spălă reziduul cu 100 ml de cloroform (3.1.). Se distilează solventul și se elimină ultimele urme într-o baie de apă la temperatura de fierbere. Se repune extractul în 50 ml de apă și se introduce la fierbere. Se răcește, se neutralizează total cu o soluție de hidroxid de sodiu în prezența a 0,5 ml de soluție de roșu de fenol (3.6.). Se adaugă în continuare 20 ml de soluție de nitrat de argint (3.5
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
baie de apă care fierbe, agitându-se cu putere și în mod constant în primele trei minute pentru a preveni formarea aglomeratelor. Cantitatea de apă din baia de apă trebuie să fie suficientă pentru ca baia să rămână la punctul de fierbere când balonul este introdus în ea. Balonul nu trebuie să fie scos din baie în timp ce este scuturat. După exact 15 minute, se scoate din baie, se adaugă 30 ml de apă rece și se răcește imediat la 20ș C. Se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
se încălzește mai intens până când lichidul fierbe în mod constant. Se previne supraîncălzirea marginilor și lipirea particulelor organice de acestea. Când soluția devine clară și incoloră (sau verde deschis dacă se folosește un catalizator pe bază de cupru), se continuă fierberea timp de încă o oră, apoi se lasă să se răcească. 5.2. Distilarea Se adaugă cu atenție între 250 și 350 ml de apă, amestecând tot timpul pentru a dizolva complet sulfații ; se lasă să se răcească. Se adaugă
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]