9,441 matches
-
sensibilizare. a) Pentru testarea tuberculinelor bovine cobaii sunt sensibilizați prin una dintre următoarele metode: ... 1. injectarea cu o tulpină AN5 de Mycobacterium bovis, omorâta prin căldură, în adjuvant uleios; 2. injectarea unei tulpini vii AN5 de Mycobacterium bovis în ser fiziologic; 3. injectarea de vaccin BCG. b) Pentru testarea tuberculinelor aviare cobaii sunt sensibilizați prin injectarea a 2 mg de bacili tuberculinici de tip aviar, omorâți prin căldură, suspendați în 0,5 ml parafina lichidă sterilă, sau prin injectare de bacili
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
testarea tuberculinelor aviare cobaii sunt sensibilizați prin injectarea a 2 mg de bacili tuberculinici de tip aviar, omorâți prin căldură, suspendați în 0,5 ml parafina lichidă sterilă, sau prin injectare de bacili tuberculinici de tip aviar vii în ser fiziologic. În acest scop trebuie folosită tulpina D4ER de tip aviar. ... c) Fiecare tuberculina supusă testării este probata prin raportarea la tuberculina standard corespunzătoare, printr-o testare intradermica, folosindu-se grupuri de cobai sensibilizați corespunzător. ... d) Părul va fi tuns pe
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
lente în tuburi. 7. Mediile de cultură folosite pentru întreținerea tulpinii în laborator și pentru producerea antigenului trebuie să nu producă disociere bacteriană (S-R). Este preferabil de utilizat agarul cu cartof. 8. Emulsia bacteriană trebuie efectuată în soluție salina fiziologica (NaCl 0,85 la mie, fenolat 5%). Nu trebuie folosit formolul. 9. Institutele centrale de stat indicate mai jos sunt responsabile de testarea oficială a antigenelor în România: a) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar; ... b
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
60°C - timp de 30-50 de minute; ... b) serul porcin: 60°C - timp de 30-50 de minute. ... 6. Tulpina Weybridge nr. 99 sau tulpina USDA 1119 trebuie să fie folosită la prepararea antigenului. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în ser fiziologic 0,85% NaCl sau în soluție tampon Veronal. 7. Pentru a efectua reacția de fixare a complementului trebuie utilizată o doză complementară superioară dozei minime necesare unei hemolize totale. 8. Pentru realizarea reacției de fixare a complementului este necesar să
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
Trebuie realizată o citire după o incubare de 18-24 de ore la 37°C. Proba este considerată pozitivă dacă aglutinarea este egală sau mai mare de 50%. G. Testul de microaglutinare 1. Diluanții utilizați sunt alcătuiți dintr-o soluție salina fiziologica de 0,85% fenolata la 0,5%. 2. Antigenul este preparat conform descrierii de la lit. A pct. 6-8 și este titrat conform descrierii de la lit. A pct. 5. În momentul folosirii antigenului, se adăuga O-safranina până la diluția de 0
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
înțelege: ... a) orice substanță sau amestec de substanțe destinat tratamentului sau prevenirii bolilor la om; ... b) orice substanță sau amestec de substanțe care poate fi administrat la om, în vederea stabilirii unui diagnostic medical sau pentru refacerea, corectarea ori modificarea funcțiilor fiziologice. ... (2) Prin medicament se înțelege orice produs medicamentos condiționat într-o formă farmaceutică specifică, purtând un nume specific, prezentat într-un ambalaj specific, preparat de o entitate juridică autorizată în acest sens și care poate fi administrat la om după
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 - (*actualizată*) privind produsele medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144428_a_145757]
-
Sistemul de ventilație trebuie să fie proiectat astfel încât să se evite efectele dăunătoare. 4. Este interzis fumatul în încăperile unde sunt adăpostite animale. B. Temperatura 1. Temperatura din incinte trebuie să fie în funcție de reglarea termică a animalelor, influențată de condițiile fiziologice sau de efectele experimentului. Tabelul nr. 1 reprezintă limitele în care se recomandă să fie menținută temperatura. Trebuie, de asemenea, să se precizeze că cifrele menționate se aplică numai pentru animalele adulte, normale. Animalele nou-născute și tinere necesită adesea un
INSTRUCŢIUNI din 1 aprilie 2002 privind adăpostirea şi îngrijirea animalelor folosite în scopuri ştiinţifice sau în alte scopuri experimentale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144528_a_145857]
-
factor disturbant în spațiile destinate adăpostirii animalelor. 2. Spațiile de găzduire și de experimentare trebuie să fie bine izolate împotriva surselor de zgomote puternice în gamă sunetelor audibile sau a sunetelor de înaltă frecvență, pentru a evita tulburările comportamentale și fiziologice ale animalelor. Zgomotele bruște pot cauza schimbări ale funcțiilor organelor, dar, cum adesea acestea nu pot fi evitate, uneori se recomandă că în încăperi să se mențină un sunet continuu de intensitate moderată, cum ar fi muzică. F. Sisteme de
INSTRUCŢIUNI din 1 aprilie 2002 privind adăpostirea şi îngrijirea animalelor folosite în scopuri ştiinţifice sau în alte scopuri experimentale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144528_a_145857]
-
este cazul, chiar sterilizate. Dacă se folosește hrană umedă sau daca hrană este ușor contaminată cu apă, urină etc., este necesară o curățare zilnică. 3. Procesul de distribuire poate varia în funcție de specie, dar trebuie să fie astfel încât să satisfacă necesitățile fiziologice ale animalelor. Toate animalele trebuie să beneficieze de hrană. H. Adăparea 1. Animalele trebuie să beneficieze permanent de apă potabilă necontaminată. Este permisă furnizarea apei în timpul transportului sub forma unei părți a alimentației umede. Totuși apă este un element de
INSTRUCŢIUNI din 1 aprilie 2002 privind adăpostirea şi îngrijirea animalelor folosite în scopuri ştiinţifice sau în alte scopuri experimentale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144528_a_145857]
-
Sistemul de ventilație trebuie să fie proiectat astfel încât să se evite efectele dăunătoare. 4. Este interzis fumatul în încăperile unde sunt adăpostite animale. B. Temperatura 1. Temperatura din incinte trebuie să fie în funcție de reglarea termică a animalelor, influențată de condițiile fiziologice sau de efectele experimentului. Tabelul nr. 1 reprezintă limitele în care se recomandă să fie menținută temperatura. Trebuie, de asemenea, să se precizeze că cifrele menționate se aplică numai pentru animalele adulte, normale. Animalele nou-născute și tinere necesită adesea un
INSTRUCŢIUNI din 20 mai 2002 privind adăpostirea şi îngrijirea animalelor folosite în scopuri ştiinţifice sau în alte scopuri experimentale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144536_a_145865]
-
factor disturbant în spațiile destinate adăpostirii animalelor. 2. Spațiile de găzduire și de experimentare trebuie să fie bine izolate împotriva surselor de zgomote puternice în gamă sunetelor audibile sau a sunetelor de înaltă frecvență, pentru a evita tulburările comportamentale și fiziologice ale animalelor. Zgomotele bruște pot cauza schimbări ale funcțiilor organelor, dar, cum adesea acestea nu pot fi evitate, uneori se recomandă că în încăperi să se mențină un sunet continuu de intensitate moderată, cum ar fi muzică. F. Sisteme de
INSTRUCŢIUNI din 20 mai 2002 privind adăpostirea şi îngrijirea animalelor folosite în scopuri ştiinţifice sau în alte scopuri experimentale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144536_a_145865]
-
este cazul, chiar sterilizate. Dacă se folosește hrană umedă sau daca hrană este ușor contaminată cu apă, urină etc., este necesară o curățare zilnică. 3. Procesul de distribuire poate varia în funcție de specie, dar trebuie să fie astfel încât să satisfacă necesitățile fiziologice ale animalelor. Toate animalele trebuie să beneficieze de hrană. H. Adăparea 1. Animalele trebuie să beneficieze permanent de apă potabilă necontaminată. Este permisă furnizarea apei în timpul transportului sub forma unei părți a alimentației umede. Totuși apă este un element de
INSTRUCŢIUNI din 20 mai 2002 privind adăpostirea şi îngrijirea animalelor folosite în scopuri ştiinţifice sau în alte scopuri experimentale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144536_a_145865]
-
angajeze să lucreze în concordanță cu metodele și normele în vigoare aplicabile inspecțiilor în câmp efectuate de autoritatea oficială; ... g) să demonstreze competența în: ... (i) înțelegerea termenilor "control în câmp" și "DUS" - distinctivitate, uniformitate și stabilitate, respectiv caracterele morfologice și fiziologice ale soiurilor și modul de notare în descrierea soiurilor; (îi) înțelegerea importanței preciziei operațiunii de control în câmp; (iii) întocmirea corectă a documentelor oficiale. (3) Agentul economic angajator al candidatului la acreditare, denumit în continuare angajator, sau persoană fizică independența
CONDIŢII ŞI PROCEDURI din 5 august 2002 privind acreditarea persoanelor pentru efectuarea inspecţiilor în camp în vederea certificării unor culturi semincere sub supraveghere oficială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145186_a_146515]
-
10% în cazul soiurilor autogame și a 20% pentru soiurile alogame sau hibrizi, din parcelele examinate de inspectorul în câmp acreditat, de către inspectorii autorității oficiale. În cazul în care se efectuează teste oficiale în laborator prin metode de examinare morfologice, fiziologice sau biochimice pentru stabilirea identității și purității varietale, se verifică 5% din culturile soiurilor autogame și 15% din culturile soiurilor alogame sau hibrizi; ... b) la fiecare inspecție de verificare se întocmește un raport care se transmite autorității oficiale. Aceasta trebuie
CONDIŢII ŞI PROCEDURI din 5 august 2002 privind acreditarea persoanelor pentru efectuarea inspecţiilor în camp în vederea certificării unor culturi semincere sub supraveghere oficială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145186_a_146515]
-
În acest caz autoritatea oficială va verifica toate culturile și loturile rezultate în urmă activității inspectorului respectiv, iar dacă situația de neconformitate majoră se repetă cel putin o dată, acreditarea va fi retrasă; e) autoritatea oficială poate efectua orice determinări morfologice, fiziologice sau biochimice necesare verificării seminței provenite din culturile examinate de inspectorul în câmp acreditat în pre- sau postcontrol; ... f) pre- sau postcontrolul oficial al loturilor rezultate din culturile examinate în câmp de inspectorul în câmp acreditat este obligatoriu; ... g) numerele
CONDIŢII ŞI PROCEDURI din 5 august 2002 privind acreditarea persoanelor pentru efectuarea inspecţiilor în camp în vederea certificării unor culturi semincere sub supraveghere oficială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145186_a_146515]
-
analizează evoluția fenomenelor specifice în raport cu tendințele existente pe plan internațional și propune autorităților competente măsurile de rigoare; ... m) sprijinirea din punct de vedere metodic a participării sportivilor care reprezintă România la competițiile internaționale oficiale; ... n) cercetarea reactivității biologice, biochimice, biomotrice, fiziologice și psihologice a sportivilor la solicitările de antrenament și în competiții; o) studierea evoluției potențialului biomotric al populației tinere la scară națională și monitorizarea acestuia în ceea ce privește activitatea de educație fizică și sport; ... p) determinarea și testarea eficacității unor substanțe sau
REGULAMENT din 6 iulie 2001 de organizare şi funcţionare a Institutului Naţional de Cercetare pentru Sport. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135603_a_136932]
-
complex și în evidență schimbare. Precizarea câtorva noțiuni de bază este utilă deoarece conceptul reflectă concepția despre ceva. 1. Conceptele de deficiență, incapacitate, handicap 1.1. Termenul deficiență reunifică absența, pierderea sau alterarea unei structuri ori a unei funcții (anatomica, fiziologica sau psihologică) a persoanei. Deficiență poate fi rezultatul unei maladii, al unui accident, dar și al unor condiții negative de mediu. 1.2. Incapacitate desemnează un numar de limitări funcționale cauzate de deficiențe fizice, intelectuale, senzoriale, de condiții de sanatate
STRATEGIA NAŢIONALA din 31 octombrie 2002 privind protecţia specială şi integrarea socială a persoanelor cu handicap din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146142_a_147471]
-
complex și în evidență schimbare. Precizarea câtorva noțiuni de bază este utilă deoarece conceptul reflectă concepția despre ceva. 1. Conceptele de deficiență, incapacitate, handicap 1.1. Termenul deficiență reunifică absența, pierderea sau alterarea unei structuri ori a unei funcții (anatomica, fiziologica sau psihologică) a persoanei. Deficiență poate fi rezultatul unei maladii, al unui accident, dar și al unor condiții negative de mediu. 1.2. Incapacitate desemnează un numar de limitări funcționale cauzate de deficiențe fizice, intelectuale, senzoriale, de condiții de sanatate
HOTĂRÂRE nr. 1.215 din 31 octombrie 2002 pentru aprobarea Strategiei naţionale privind protecţia specială şi integrarea socială a persoanelor cu handicap din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146141_a_147470]
-
în valoarea totală în contractul pentru anul 2003. Condițiile acordării medicamentelor, în baza actului adițional, sunt cele prevăzute în actele normative legale în vigoare la data încheierii actului adițional. Capitolul 2 Acordarea dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau fiziologice Secțiunea 1 Dispoziții generale Articolul 13 În relațiile contractuale cu casele de asigurări de sănătate furnizorii de dispozitive medicale acreditați au următoarele obligații: a) să livreze dispozitivele medicale autorizate/înregistrate de Ministerul Sănătății și Familiei; ... b) să nu livreze dispozitive
CONTRACT-CADRU din 18 decembrie 2002 privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau fiziologice, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147085_a_148414]
-
se află în relații contractuale cu o casă de asigurări de sănătate. Prin emitent se înțelege furnizorul de servicii medicale, si nu cel de dispozitive medicale. ... Secțiunea a 2-a Condițiile acordării dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau fiziologice Articolul 16 Contractul de furnizare de dispozitive medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau fiziologice se încheie între furnizorul de dispozitive medicale autorizat, acreditat și care îndeplinește criteriile de selecție, prin reprezentantul său legal, și casa de asigurări de sănătate
CONTRACT-CADRU din 18 decembrie 2002 privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau fiziologice, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147085_a_148414]
-
înțelege furnizorul de servicii medicale, si nu cel de dispozitive medicale. ... Secțiunea a 2-a Condițiile acordării dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau fiziologice Articolul 16 Contractul de furnizare de dispozitive medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau fiziologice se încheie între furnizorul de dispozitive medicale autorizat, acreditat și care îndeplinește criteriile de selecție, prin reprezentantul său legal, și casa de asigurări de sănătate, pe baza următoarelor documente: a) certificatul de înregistrare cu cod unic de înregistrare sau, după
CONTRACT-CADRU din 18 decembrie 2002 privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau fiziologice, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147085_a_148414]
-
acestui dispozitiv medical, casele de asigurări de sănătate decontează contravaloarea dispozitivului medical la prețul de vânzare cu amănuntul cel mai mic la nivel național. Articolul 19 Tipul de contract pentru furnizarea de dispozitive medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau fiziologice și plata acestora se stabilește prin norme. Utilizarea acestui tip de contract este obligatorie; în cuprinsul contractului pot fi prevăzute și alte clauze suplimentare negociate în limita prevederilor legale în vigoare. Articolul 20 (1) Neplata sumelor datorate în condițiile prevăzute
CONTRACT-CADRU din 18 decembrie 2002 privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau fiziologice, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147085_a_148414]
-
lunar numărul de decizii privind aprobarea procurării dispozitivelor medicale emise în luna anterioară, alcătuind, după caz, liste de așteptare pentru asigurați, pe categorii de dispozitive medicale. Articolul 25 Contractele de furnizare de dispozitive medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau fiziologice se încheie anual, iar decontarea dispozitivelor medicale facturate în luna decembrie a anului în curs se face în luna ianuarie a anului următor, conform normelor de închidere a exercițiului bugetar. Articolul 26 Contractele încheiate cu furnizorii de dispozitive medicale pentru
CONTRACT-CADRU din 18 decembrie 2002 privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau fiziologice, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147085_a_148414]
-
Articolul 1 Se aprobă Contractul-cadru privind condițiile acordării medicamentelor cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu și a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau fiziologice, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, denumit în continuare contract-cadru, prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezenta hotărâre. Articolul 2 (1) Medicamentele cu și fără contribuție personală se asigura de farmaciile autorizate de Ministerul Sănătății și Familiei
HOTĂRÂRE nr. 1.509 din 18 decembrie 2002 pentru aprobarea Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau fiziologice, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147084_a_148413]
-
care beneficiază asigurații, cu contribuție personală, în tratamentul ambulatoriu, este prețul de referință. Prețul de referință se stabilește potrivit dispozițiilor cuprinse în normele metodologice prevăzute la art. 10. Articolul 4 (1) Lista dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau fiziologice, decontate integral sau cu contribuție personală din partea asiguratului, este prevăzută în pachetul de servicii de bază stabilit de comisia formată din reprezentanți ai Ministerului Sănătății și Familiei și ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, cu consultarea reprezentanților Colegiului Medicilor
HOTĂRÂRE nr. 1.509 din 18 decembrie 2002 pentru aprobarea Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiente organice sau fiziologice, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147084_a_148413]