43,415 matches
-
pacienților cu insuficiență renală moderată până la severă a fost prea mic pentru a confirma siguranța utilizării sitagliptin la acest grup de pacienți . În cadrul a două studii clinice cu durată de 24 săptămâni în care sitagliptinul a fost utilizat ca terapie adăugată , într- unul în asociere cu metformin și în celălalt în asociere cu pioglitazonă , sitagliptinul în doză de 100 mg o dată pe zi a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
la săptămâna 24 † HbA1c ( % ) la săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) Studii cu monoterapie Sitagliptin 100 mg o dată pe zi§ 8, 0 - 0, 5 ( - 0, 8 , - 0, 4 ) - 0, 8 ‡ ( n= 229 ) Studii cu terapie asociată Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 6 ( - 1, 0 , - 0, 6 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 , - 0, 5 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu pioglitazonă ( n
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
0, 4 ) - 0, 8 ‡ ( n= 229 ) Studii cu terapie asociată Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 6 ( - 1, 0 , - 0, 6 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 , - 0, 5 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu pioglitazonă ( n=163 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 1 - 0, 9 ( - 0, 9 , - 0, 5 ) - 0, 6 ‡ la terapie neîntreruptă cu glimepiridă ( n
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
6 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 , - 0, 5 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu pioglitazonă ( n=163 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 1 - 0, 9 ( - 0, 9 , - 0, 5 ) - 0, 6 ‡ la terapie neîntreruptă cu glimepiridă ( n=102 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat la terapie neîntreruptă cu glimepiridă + 8, 4 - 0, 3 ( - 0, 8 , - 0, 3 ) - 0, 9 ‡ metformin
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
alimentele într- un recipient mic . Amestecul trebuie administrat cât de repede posibil , dar nu la mai mult de 30 de minute după amestecare . După administrarea amestecului de efavirenz cu alimente , în recipientul gol în care s- a efectuat amestecul trebuie adăugată încă o cantitate mică de alimente ( aproximativ 2 lingurițe ) , care se amestecă pentru a îngloba eventualele resturi de medicament și apoi se administrează pacientului . Timp de 2 ore după administrarea de efavirenz este indicat să nu se consume alte alimente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alimentele într- un recipient mic . Amestecul trebuie administrat cât de repede posibil , dar nu la mai mult de 30 de minute după amestecare . După administrarea amestecului de efavirenz cu alimente , în recipientul gol în care s- a efectuat amestecul trebuie adăugată încă o cantitate mică de alimente ( aproximativ 2 lingurițe ) , care se amestecă pentru a îngloba eventualele resturi de medicament și apoi se administrează pacientului . Timp de 2 ore după administrarea de efavirenz este indicat să nu se consume alte alimente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alimentele într- un recipient mic . Amestecul trebuie administrat cât de repede posibil , dar nu la mai mult de 30 de minute după amestecare . După administrarea amestecului de efavirenz cu alimente , în recipientul gol în care s- a efectuat amestecul trebuie adăugată încă o cantitate mică de alimente ( aproximativ 2 lingurițe ) , care se amestecă pentru a îngloba eventualele resturi de medicament și apoi se administrează pacientului . Timp de 2 ore după administrarea de efavirenz este indicat să nu se consume alte alimente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alimentele într- un recipient mic . Amestecul trebuie administrat cât de repede posibil , dar nu la mai mult de 30 de minute după amestecare . După administrarea amestecului de efavirenz cu alimente , în recipientul gol în care s- a efectuat amestecul trebuie adăugată încă o cantitate mică de alimente ( aproximativ 2 lingurițe ) , care se amestecă pentru a îngloba eventualele resturi de medicament și apoi se administrează pacientului . Timp de 2 ore după administrarea de efavirenz este indicat să nu se consume alte alimente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 8 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 17 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Când nu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 35 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 44 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de perfuzie și aruncați un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie egal cu volumul total de Aldurazyme care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați volumele extrase . Adăugați volumele combinate de Aldurazyme la soluția de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a depista particule de materie . Numai soluțiile transparente și incolore , fără particule
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
de perfuzie și aruncați un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie egal cu volumul total de Aldurazyme care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați volumele extrase . Adăugați volumele combinate de Aldurazyme la soluția de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a depista particule de materie . Numai soluțiile transparente și incolore fără particule
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
de 0,1 ml a soluției de 0,004 mol/l și în porțiuni de 0,05 ml pentru soluția 0,1 m. După fiecare adăugare, se așteaptă stabilizarea potențialului. Se notează în primele două coloane ale unui tabel volumele adăugate și valorile corespunzătoare ale potențialului. În a treia coloană a tabelului, se notează creșterile succesive (1E) ale potențialului E. În a patra coloană se notează diferențele (2E), pozitive sau negative, între creșterile de potențial (1E). Sfârșitul titrării corespunde adăugării a
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
argint corespunzător sfârșitului reacției, se folosește formula: unde: V0 = volumul total, în ml, al soluției de azotat de argint, imediat inferior volumului ce dă incrementul maxim pentru 1E. V = volumul, în ml, ultimei porțiuni de soluție de azotat de argint adăugată (0,1 sau 0,05 ml). b = ultima valoare pozitivă a 2E. B = suma valorilor absolute ale ultimei valori pozitive a 2E și primaei valori negative a lui 2E (vezi exemplul din tabelul 1). 5.2. Proba-martor Se realizează un
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
azotat de argint, prin adăugarea unor porțiuni de 0,1 ml din microbiuretă (4.4.). După fiecare adăugare, se așteaptă stabilizarea potențialului. Se continuă titrarea cum s-a specificat la pct. 5.1, începând de la paragraful 4: Se notează volumele adăugate și valorile corespunzătoare potențialului în primele două coloane ale tabelului." 6. Exprimarea rezultatelor Se exprimă rezultatul analizei se exprimă ca procent de clor în proba primită pentru analiză. Se calculează conținutul procentual de clor (Cl), cu formula: unde: T = molaritate
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mult posibil. Pentru a accelera compactarea granulelor, se lovește peretele lateral al tubului cu un ciocan de 750-1 000 g. Se aplică, în total, zece lovituri. Se introduce în tub o altă probă și se repetă operația. În final, cantitatea adăugată trebuie să permită ca, după gruparea granulelor prin ridicarea și căderea tubului de zece ori și un total de 20 de lovituri intermitente cu ciocanul, încărcătura să umple tubul până la o distanță de 70 mm față de orificii. Înălțimea umpluturii trebuie
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
una sau două picături de indicator. Acest lucru este adevărat în special pentru negru eriocrom T și acid calconcarbonic. 10.3. Complecșii indicator-metal sunt relativ stabili și poate trece un timp până la viraj. Prin urmare, ultimele picături de EDTA trebuie adăugate încet și trebuie adăugată o picătură de soluție 0,05 m de magneziu (4.1.) sau de calciu (4.3.) pentru a fi siguri că virajul nu a avut loc deja. Acest lucru este valabil în special în cazul complexului
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de indicator. Acest lucru este adevărat în special pentru negru eriocrom T și acid calconcarbonic. 10.3. Complecșii indicator-metal sunt relativ stabili și poate trece un timp până la viraj. Prin urmare, ultimele picături de EDTA trebuie adăugate încet și trebuie adăugată o picătură de soluție 0,05 m de magneziu (4.1.) sau de calciu (4.3.) pentru a fi siguri că virajul nu a avut loc deja. Acest lucru este valabil în special în cazul complexului magneziu-eriocrom. 10.4. Virajul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
rosiglitazona este utilizată în asociere cu insulina . Atât insulina cât și rosiglitazona sunt asociate cu retenție hidrică , iar administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție al edemelor și ar putea crește riscul de apariție al bolii cardiace ischemice . Insulina trebuie adăugată terapiei cu rosiglitazonă doar în cazuri excepționale și sub monitorizare atentă . Cardiopatia ischemică Datele disponibile indică faptul că tratamentul cu rosiglitazonă poate fi asociat cu un risc crescut de apariție a evenimentelor cardiace ischemice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sunt disponibile
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
rosiglitazona este utilizată în asociere cu insulina . Atât insulina cât și rosiglitazona sunt asociate cu retenție hidrică , iar administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție al edemelor și ar putea crește riscul de apariție al bolii cardiace ischemice . Insulina trebuie adăugată terapiei cu rosiglitazonă doar în cazuri excepționale și sub monitorizare atentă . Cardiopatia ischemică Datele disponibile indică faptul că tratamentul cu rosiglitazonă poate fi asociat cu un risc crescut de apariție a evenimentelor cardiace ischemice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sunt disponibile
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
rosiglitazona este utilizată în asociere cu insulina . Atât insulina cât și rosiglitazona sunt asociate cu retenție hidrică , iar administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție al edemelor și ar putea crește riscul de apariție al bolii cardiace ischemice . Insulina trebuie adăugată terapiei cu rosiglitazonă doar în cazuri excepționale și sub monitorizare atentă . Cardiopatia ischemică Datele disponibile indică faptul că tratamentul cu rosiglitazonă poate fi asociat cu un risc crescut de apariție a evenimentelor cardiace ischemice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sunt disponibile
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
rosiglitazona este utilizată în asociere cu insulina . Atât insulina cât și rosiglitazona sunt asociate cu retenție hidrică , iar administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție al edemelor și ar putea crește riscul de apariție al bolii cardiace ischemice . Insulina trebuie adăugată terapiei cu rosiglitazonă doar în cazuri excepționale și sub monitorizare atentă . Cardiopatia ischemică Datele disponibile indică faptul că tratamentul cu rosiglitazonă poate fi asociat cu un risc crescut de apariție a evenimentelor cardiace ischemice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sunt disponibile
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]