41,876 matches
-
cu lenalidomidă . Urmărirea pacientelor și încheierea tratamentului Testul de sarcină trebuie repetat , sub supraveghere medicală , la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua consultației medicale în care se prescrie medicamentul sau în interval de 3 zile înaintea acestei consultații . Pacienții de sex masculin Nu se cunoaște dacă lenalidomida este prezentă în spermă . De aceea , toți pacienții de sex masculin trebuie să utilizeze prezervative pe
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua consultației medicale în care se prescrie medicamentul sau în interval de 3 zile înaintea acestei consultații . Pacienții de sex masculin Nu se cunoaște dacă lenalidomida este prezentă în spermă . De aceea , toți pacienții de sex masculin trebuie să utilizeze prezervative pe întreaga durată a tratamentului , în timpul întreruperii temporare a tratamentului și timp de o săptămână după
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
și eliberarea medicamentului trebuie efectuate în aceeași zi . La femeile aflate în perioada fertilă , lenalidomida trebuie eliberată într - un interval de 7 zile de la data emiterii prescripției medicale . Înaintea inițierii tratamentului Testul de sarcină trebuie efectuat , sub supraveghere medicală , în timpul consultației medicale în care se prescrie lenalidomida sau într- un interval de 3 zile înaintea consultației , în condițiile în care pacienta a utilizat o metodă contraceptivă eficace timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
trebuie eliberată într - un interval de 7 zile de la data emiterii prescripției medicale . Înaintea inițierii tratamentului Testul de sarcină trebuie efectuat , sub supraveghere medicală , în timpul consultației medicale în care se prescrie lenalidomida sau într- un interval de 3 zile înaintea consultației , în condițiile în care pacienta a utilizat o metodă contraceptivă eficace timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă în momentul inițierii tratamentul cu lenalidomidă . Urmărirea pacientelor și încheierea tratamentului Testul de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu lenalidomidă . Urmărirea pacientelor și încheierea tratamentului Testul de sarcină trebuie repetat , sub supraveghere medicală , la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua consultației medicale în care se prescrie medicamentul sau în interval de 3 zile înaintea acestei consultații . Pacienții de sex masculin Nu se cunoaște dacă lenalidomida este prezentă în spermă . De aceea , toți pacienții de sex masculin trebuie să utilizeze prezervative pe
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua consultației medicale în care se prescrie medicamentul sau în interval de 3 zile înaintea acestei consultații . Pacienții de sex masculin Nu se cunoaște dacă lenalidomida este prezentă în spermă . De aceea , toți pacienții de sex masculin trebuie să utilizeze prezervative pe întreaga durată a tratamentului , în timpul întreruperii temporare a tratamentului și timp de o săptămână după
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
și eliberarea medicamentului trebuie efectuate în aceeași zi . La femeile aflate în perioada fertilă , lenalidomida trebuie eliberată într - un interval de 7 zile de la data emiterii prescripției medicale . Înaintea inițierii tratamentului Testul de sarcină trebuie efectuat , sub supraveghere medicală , în timpul consultației medicale în care se prescrie lenalidomida sau într- un interval de 3 zile înaintea consultației , în condițiile în care pacienta a utilizat o metodă contraceptivă eficace timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
trebuie eliberată într - un interval de 7 zile de la data emiterii prescripției medicale . Înaintea inițierii tratamentului Testul de sarcină trebuie efectuat , sub supraveghere medicală , în timpul consultației medicale în care se prescrie lenalidomida sau într- un interval de 3 zile înaintea consultației , în condițiile în care pacienta a utilizat o metodă contraceptivă eficace timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă în momentul inițierii tratamentul cu lenalidomidă . Urmărirea pacientelor și încheierea tratamentului Testul de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu lenalidomidă . Urmărirea pacientelor și încheierea tratamentului Testul de sarcină trebuie repetat , sub supraveghere medicală , la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua consultației medicale în care se prescrie medicamentul sau în interval de 3 zile înaintea acestei consultații . Pacienții de sex masculin Nu se cunoaște dacă lenalidomida este prezentă în spermă . De aceea , toți pacienții de sex masculin trebuie să utilizeze prezervative pe
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua consultației medicale în care se prescrie medicamentul sau în interval de 3 zile înaintea acestei consultații . Pacienții de sex masculin Nu se cunoaște dacă lenalidomida este prezentă în spermă . De aceea , toți pacienții de sex masculin trebuie să utilizeze prezervative pe întreaga durată a tratamentului , în timpul întreruperii temporare a tratamentului și timp de o săptămână după
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
și eliberarea medicamentului trebuie efectuate în aceeași zi . La femeile aflate în perioada fertilă , lenalidomida trebuie eliberată într - un interval de 7 zile de la data emiterii prescripției medicale . Înaintea inițierii tratamentului Testul de sarcină trebuie efectuat , sub supraveghere medicală , în timpul consultației medicale în care se prescrie lenalidomida sau într- un interval de 3 zile înaintea consultației , în condițiile în care pacienta a utilizat o metodă contraceptivă eficace timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
trebuie eliberată într - un interval de 7 zile de la data emiterii prescripției medicale . Înaintea inițierii tratamentului Testul de sarcină trebuie efectuat , sub supraveghere medicală , în timpul consultației medicale în care se prescrie lenalidomida sau într- un interval de 3 zile înaintea consultației , în condițiile în care pacienta a utilizat o metodă contraceptivă eficace timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă în momentul inițierii tratamentul cu lenalidomidă . Urmărirea pacientelor și încheierea tratamentului Testul de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu lenalidomidă . Urmărirea pacientelor și încheierea tratamentului Testul de sarcină trebuie repetat , sub supraveghere medicală , la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua consultației medicale în care se prescrie medicamentul sau în interval de 3 zile înaintea acestei consultații . Pacienții de sex masculin Nu se cunoaște dacă lenalidomida este prezentă în spermă . De aceea , toți pacienții de sex masculin trebuie să utilizeze prezervative pe
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua consultației medicale în care se prescrie medicamentul sau în interval de 3 zile înaintea acestei consultații . Pacienții de sex masculin Nu se cunoaște dacă lenalidomida este prezentă în spermă . De aceea , toți pacienții de sex masculin trebuie să utilizeze prezervative pe întreaga durată a tratamentului , în timpul întreruperii temporare a tratamentului și timp de o săptămână după
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
multicentric s- a efectuat transplant de celule stem după ce au încheiat tratamentul cu TRISENOX . Durata mediană a RC , conform analizei Kaplan- Meier , a fost de 14 luni în studiul monocentric și nu a fost atinsă în studiul multicentric . La ultima consultație de monitorizare , 6 din 12 pacienți erau în viață în studiul monocentric , cu o perioadă de monitorizare mediană de 28 de luni ( între 25 și 29 de luni ) . În studiul multicentric 27 din 40 de pacienți erau în viață cu
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
de somn cu debut brusc - schimbări de comportament ( de exemplu dependență excesivă de jocurile de noroc , obsesie a cumpărăturilor ) , creșterea libidoului ( de exemplu creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu SIFROL . - Veți avea nevoie să vă fie verificată tensiunea arterială în mod regulat , în special la începutul tratamentului . Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de somn cu debut brusc - schimbări de comportament ( de exemplu dependență excesivă de jocuri de noroc , obsesie a cumpărăturilor ) , creșterea libidoului ( de exemplu creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu SIFROL . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă SIFROL la copii sau adolescenți cu vârsta
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de somn cu debut brusc - schimbări de comportament ( de exemplu dependență excesivă de jocuri de noroc , obsesie a cumpărăturilor ) , creșterea libidoului ( de exemplu creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu SIFROL . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă SIFROL la copii sau adolescenți cu vârsta
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de somn cu debut brusc - schimbări de comportament ( de exemplu dependență excesivă de jocuri de noroc , obsesie a cumpărăturilor ) , creșterea libidoului ( de exemplu creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu SIFROL . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă SIFROL la copii sau adolescenți cu vârsta
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
a inclus un subset de 20736 subiecți care au fost înrolați anterior în studiul REST . În studiul FES , sugarii au fost urmăriți timp de până la 3 ani după vaccinare . În studiul REST , la populația per- protocol , au fost înregistrate 403 consultații medicale ( 20 în grupul la care s- a administrat vaccinul și 383 în grupul la care s- a administrat placebo ) datorate apariției gastroenteriatei cu RV G1- G4 și G9 . Datele suplimentare din studiul FES au crescut numărul de consultații cu
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
403 consultații medicale ( 20 în grupul la care s- a administrat vaccinul și 383 în grupul la care s- a administrat placebo ) datorate apariției gastroenteriatei cu RV G1- G4 și G9 . Datele suplimentare din studiul FES au crescut numărul de consultații cu 136 în total , incluzând 9 în grupul la care s- a administrat vaccinul și 127 în grupul la care s- a administrat placebo . Per global , 31 % și 25 % dintre consultațiile din grupurile respective au apărut în timpul studiului FES . Pe
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
Datele suplimentare din studiul FES au crescut numărul de consultații cu 136 în total , incluzând 9 în grupul la care s- a administrat vaccinul și 127 în grupul la care s- a administrat placebo . Per global , 31 % și 25 % dintre consultațiile din grupurile respective au apărut în timpul studiului FES . Pe baza datelor combinate din studiul REST și studiul FES , reducerea ratei spitalizărilor și a vizitelor la departamentul de urgență pentru gastroenterita cu RV , pe o perioadă de până la 3 ani după
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
Când se administrează copilului dumneavoastră prima doză de RotaTeq , se recomandă ca dozele ulterioare să fie tot de RotaTeq ( și nu alt vaccin rotavirus ) pentru a completa ciclul de vaccinare . Este important să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră/ personalului medical privind consultațiile medicale pentru administrarea dozelor ulterioare . În cazul în care uitați sau nu puteți să reveniți la medicul dumneavoastră/ personalul medical la data programată , cereți sfatul acestuia . 4 . Ca toate medicamentele , RotaTeq poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
de somn cu debut brusc - schimbări de comportament ( de exemplu dependență excesivă de jocuri de noroc , obsesie a cumpărăturilor ) , creșterea libidoului ( de exemplu creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu MIRAPEXIN . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă MIRAPEXIN la copii sau adolescenți cu vârsta
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
de somn cu debut brusc - schimbări de comportament ( de exemplu dependență excesivă de jocuri de noroc , obsesie a cumpărăturilor ) , creșterea libidoului ( de exemplu creșterea dorinței sexuale ) , creștere a apetitului alimentar - psihoză , ( de exemplu comparabile cu simptomele schizofreniei ) Trebuie să faceți consultații oftalmologice regulate pe durata tratamentului cu MIRAPEXIN . - Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă MIRAPEXIN la copii sau adolescenți cu vârsta
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]