44,996 matches
-
rotunjește. În cazul raportării operațiunilor ce par a avea o legătură între ele, dacă suma tranzacționată în una dintre operațiuni este subunitară, aceasta se rotunjește, în mod convențional, la valoarea 1. 11. Coloana 34 "Echivalent euro" Rubrica se completează cu echivalentul în euro al sumei completate la rubrica precedentă, obținut folosind cursul de referință al Băncii Naționale a României din ziua în care s-a efectuat tranzacția. Dacă rezultatul aplicării cursului de referință este un număr zecimal, acesta se rotunjește. În cazul raportării operațiunilor
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
categorie. ------------- Anexa 2A a fost modificată de RECTIFICAREA nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 719 din 22 noiembrie 2013. Anexa 2B STRUCTURA fișierului echivalent în format electronic al raportului de tranzacții cu numerar 1. Echivalentul în format electronic al raportului descris în anexa nr. 2A la decizie este un fișier denumit cccccczzllaaaa n.DBF - format DBF, unde: a) cccccc reprezintă codul entității raportoare, care este alocat de către Oficiul Național de Prevenire și Combatere a Spălării Banilor
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
e) și i) din Legea nr. 656/2002 pentru prevenirea și sancționarea spălării banilor, precum și pentru instituirea unor măsuri de prevenire și combatere a finanțării terorismului, republicată -, date privind transferurile externe în și din conturi, a căror limită minimă reprezintă echivalentul în lei a 15.000 euro, indiferent dacă tranzacția se realizează prin una sau mai multe operațiuni ce par a avea o legătură între ele. 2. Rubrica "Tip" din antetul raportului conține tipul entității raportoare, așa cum este prevăzut la art.
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
și anume: "D" în cazul în care contul clientului entității raportoare se debitează, respectiv "C" atunci când contul se creditează. Felul tranzacției este definit în raport cu tranzacția efectuată pentru clientul entității raportoare. 12.5. Coloana 56 "Echivalent euro" Rubrica se completează cu echivalentul sumei tranzacționate, obținut folosind cursul de referință al Băncii Naționale a României din ziua în care s-a efectuat tranzacția. Dacă rezultatul aplicării cursului de referință este un număr zecimal, acesta se rotunjește. În cazul raportării operațiunilor ce par a avea o legătură
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
dintre persoanele menționate în raport are statut de PEP, în această rubrică se completează datele și informațiile care au condus la încadrarea persoanei în respectiva categorie. Anexa 3B STRUCTURA fișierului echivalent în format electronic al Raportului de transferuri externe 1. Echivalentul în format electronic al raportului descris ��n anexa nr. 3A la decizie este un fișier denumit cccccczzllaaaa t.DBF - format DBF, unde: a) cccccc reprezintă codul entității raportoare, care este alocat de către Oficiul Național de Prevenire și Combatere a Spălării Banilor
DECIZIE nr. 2.742 din 24 octombrie 2013 (*actualizată*) privind forma şi conţinutul Raportului de tranzacţii suspecte, ale Raportului de tranzacţii cu numerar şi ale Raportului de transferuri externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256416_a_257745]
-
considerată incompatibilă. ... (7) Dispozițiile art. 22 alin. (1) și (2) se aplică în mod corespunzător."; ... - Art. 18 din Legea nr. 176/2010 : "Prin diferențe semnificative, în sensul prezentei legi, se înțelege diferența mai mare de 10.000 de euro sau echivalentul în lei al acestei sume între modificările intervenite în avere pe durata exercitării demnităților și funcțiilor publice și veniturile realizate în aceeași perioadă."; - Art. 19 din Legea nr. 176/2010 : "(1) Rapoartele de evaluare, transmise organelor fiscale, organelor de urmărire
DECIZIE nr. 401 din 8 octombrie 2013 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 90 şi 92 din Legea nr. 161/2003 privind unele măsuri pentru asigurarea transparenţei în exercitarea demnităţilor publice, a funcţiilor publice şi în mediul de afaceri, prevenirea şi sancţionarea corupţiei, a dispoziţiilor Legii nr. 176/2010 privind integritatea în exercitarea funcţiilor şi demnităţilor publice, pentru modificarea şi completarea Legii nr. 144/2007 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale de Integritate, precum şi pentru modificarea şi completarea altor acte normative, în ansamblul său, precum şi, în special, a art. 1 alin. (3), art. 10, art. 12 alin. (1), (2) şi (4), art. 13-19 şi art. 20-26 din Legea nr. 176/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256431_a_257760]
-
inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg suspensie și emulsie pentru emulsie injectabilă . Vaccin gripal pre- pandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) 2 . După amestecare , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Virus gripal fragmentat , inactivat , care conține antigen * echivalent cu : 3, 75 micrograme ** A/ VietNam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) ca tulpină utilizată ( NIBRG- 14 ) * cultivat pe ou ** hemaglutinină Adjuvant AS03 compus din scualen ( 10, 68 miligrame ) , DL- α- tocoferol ( 11, 86 miligrame ) și polisorbat 80 ( 4, 85 miligrame ) Flacoanele cu
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Filgrastim HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml de soluție conține 60 milioane unități ( MU ) [ echivalent cu 600 micrograme ( μg ) ] de filgrastim * . Fiecare seringă preumplută conține 30 MU ( echivalent cu 300 micrograme( μg )) de filgrastim în 0, 5 ml . * factor uman de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) , metionilat recombinant , produs pe E . coli
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml de soluție conține 60 milioane unități ( MU ) [ echivalent cu 600 micrograme ( μg ) ] de filgrastim * . Fiecare seringă preumplută conține 30 MU ( echivalent cu 300 micrograme( μg )) de filgrastim în 0, 5 ml . * factor uman de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) , metionilat recombinant , produs pe E . coli prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : Fiecare ml de soluție conține 50 mg sorbitol
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Filgrastim HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml de soluție conține 96 milioane unități ( MU ) [ echivalent cu 960 micrograme ( μg ) ] de filgrastim * . Fiecare seringă preumplută conține 48 MU ( echivalent cu 480 micrograme ( μg )) de filgrastim în 0, 5 ml . * factor uman de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) , metionilat recombinant , produs pe E . coli
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml de soluție conține 96 milioane unități ( MU ) [ echivalent cu 960 micrograme ( μg ) ] de filgrastim * . Fiecare seringă preumplută conține 48 MU ( echivalent cu 480 micrograme ( μg )) de filgrastim în 0, 5 ml . * factor uman de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) , metionilat recombinant , produs pe E . coli prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : Fiecare ml de soluție conține 50 mg sorbitol
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE - SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Filgrastim HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 30 milioane unități ( echivalent cu 300 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 60 MU/ ml ) . 3 . Excipienți : acid glutamic , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile și sorbitol ( E420 ) - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE - SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Filgrastim HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 48 milioane unități ( echivalent cu 480 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 96 MU/ ml ) . 3 . Excipienți : acid glutamic , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile și sorbitol ( E420 ) - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU APĂRĂTOARE DE SIGURANȚĂ PENTRU AC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Filgrastim HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 30 milioane unități ( echivalent cu 300 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 60 MU/ ml ) . 3 . Excipienți : acid glutamic , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile și sorbitol ( E420 ) - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU APĂRĂTOARE DE SIGURANȚĂ PENTRU AC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Filgrastim HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 48 milioane unități ( echivalent cu 480 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 96 MU/ ml ) . 3 . Excipienți : acid glutamic , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile și sorbitol ( E420 ) - vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
a reziduurilor menajere . 55 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Filgrastim HEXAL - Substanța activă este filgrastim . Filgrastim HEXAL 30 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută : fiecare seringă preumplută conține 30 MU filgrastim în 0, 5 ml , echivalent cu 60 MU/ ml . Filgrastim HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută : fiecare seringă preumplută conține 48 MU filgrastim în 0, 5 ml , echivalent cu 96 MU/ ml . - Celelalte componente sunt acid glutamic , sorbitol
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
seringă preumplută conține 30 MU filgrastim în 0, 5 ml , echivalent cu 60 MU/ ml . Filgrastim HEXAL 48 MU/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută : fiecare seringă preumplută conține 48 MU filgrastim în 0, 5 ml , echivalent cu 96 MU/ ml . - Celelalte componente sunt acid glutamic , sorbitol ( E420 ) , polisorbat 80 și apă pentru preparate Cum arată Filgrastim HEXAL și conținutul ambalajului Filgrastim HEXAL este o soluție injectabilă sau perfuzabilă limpede , incoloră până la ușor gălbuie , într- o seringă
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Comb ) : • Insulin Human Winthrop Comb 15 : 15 % insulină solubilă și 85 % cristale protamininsulină ; • Insulin Human Winthrop Comb 25 : 25 % insulină solubilă și 75 % cristale protamininsulină ; • Insulin Human Winthrop Comb 50 : 50 % insulină solubilă și 50 % cristale protamininsulină . Acest medicament este echivalentul lui Insuman , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Insuman a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Insulin Human Winthrop . Pentru ce se utilizează Insulin Human Winthrop ? Insulin Human Winthrop este administrată pacienților
Ro_475 () [Corola-website/Science/291234_a_292563]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Irbesartan BMS ? Irbesartan BMS este un medicament care conține substanța activă irbesartan . Este disponibil sub formă de comprimate albe , ovale ( 75 , 150 și 300 mg ) . Acest medicament este echivalentul lui Karvea , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Karvea a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Irbesartan BMS . Pentru ce se utilizează Irbesartan BMS ? Irbesartan BMS se utilizează la pacienții care au
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
conține două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( de culoarea piersicii : 150 mg sau 300 mg irbesartan și 12, 5 hidroclorotiazidă ; de culoare roz : 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă ) . Acest medicament este echivalentul lui Karvezide , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Karvezide a consimțit la utilizarea datelor sale științifice pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pentru ce se utilizează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS used for ? Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este folosit la pacienții
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
conțin două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( de culoarea piersicii : 150 mg sau 300 mg irbesartan și 12, 5 hidroclorotiazidă ; de culoare roz : ( 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă ) . Acest medicament este echivalentul lui Coaprovel , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Coaprovel a consimțit la utilizarea datelor sale științifice pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop . Pentru ce se utilizează Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop used for ? Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop se utilizează la pacienții
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Jalra ? Jalra este un medicament care conține substanța activă vildagliptin . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare galben deschis ( 50 mg ) . Acest medicament este echivalentul lui Galvus , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Galvus a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Jalra . Pentru ce se utilizează Jalra ? Jalra este folosit în tratamentul diabetului zaharat de tip 2
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
ANEXA I INVANZ 1 g pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 2 . Fiecare flacon conține ertapenem 1, 00 g , echivalent cu ertapenem sodic 1, 046 g . Excipienți : fiecare doză de 1 g conține sodiu aproximativ 6, 00 mEq ( aproximativ 137 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul următoarelor tipuri de infecții provocate de bacterii care sunt sau
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
referitoare la siguranță , doar dacă nu se specifică altfel de către CHMP . 18 A . 19 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . INVANZ 1 g Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Ertapenem Fiecare flacon conține : ertapenem 1, 00 g , echivalent cu ertapenem sodic 1, 046 g . 3 . Bicarbonat de sodiu ( E500 ) ; hidroxid de sodiu ( E524 ) pentru ajustarea pH- ului la 7, 50 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 10 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMNISTRARE A se citi
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
de aproximativ 8 ori mai mari decât expunerea la om , observată la doza recomandată ( 200 mg b . i . d . ) . Într- un studiu efectuat la șobolani , nu s- au constatat efecte asupra capacității de împerechere sau fertilității la niveluri de expunere echivalente cu cele de la om , la doza clinică recomandată . Nu s- au constatat efecte teratogene ale etravirinei la șobolani și iepuri la expuneri echivalente cu cele observate la om , la doza clinică recomandată . Etravirina nu a avut niciun efect asupra dezvoltării
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]