44,996 matches
-
percentila 25- a , 75- a ) zilelor de mucozită orală WHO Grad 2/ 3/ 4 14 ( 11 , 19 ) 8 ( 4 , 12 ) < 0, 001 11 ( 8 , 14 ) 7 ( 1 , 10 ) < 0, 001 Mediană ( percentila 25- a , 75- a ) Doză cumulată ( echivalent mg morfină ) 535 ( 269 , 212 ( 3 , 558 ) 1429 ) < 0, 001 55 % 31 % 92 % 75 % < 0, 001 < 0, 001 * Folosind testul Cochran- Mantel- Haenszel ( CMH ) stratificat pentru studiul centric . ** Scala mucozitei orale WHO : Grad 1 = durere/ eritem ; Grad
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
intravitroasă • Pachet cu informații pentru pacient Informațiile pentru medic trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul caracteristicilor produsului • Tehnici sterile , incluzând dezinfectarea perioculară și oculară , pentru a reduce la minim riscul infectării • Utilizarea antibioticelor • Utilizarea povidonei iodat sau a unui echivalent • Tehnici pentru injectare intravitroasă • Principalele semne și simptome ale evenimentelor adverse asociate injectării IVT • Tratamentul evenimentelor adverse asociate injectării IVT Pachetul cu informații pentru pacient trebuie distribuit sub forma unei broșuri cu informații pentru pacient și unui CD audio , conținând
Ro_597 () [Corola-website/Science/291356_a_292685]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kuvan 100 mg comprimate solubile 2 . Fiecare comprimat solubil conține 100 mg diclorhidrat de sapropterină ( echivalent cu 77 mg sapropterină ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat solubil . Comprimat solubil de culoare galben pal până la aproape alb , inscripționat cu “ 177 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice De asemenea
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE ȘI ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kuvan 100 mg comprimate solubile Diclorhidrat de sapropterină 2 . Fiecare comprimat solubil conține 100 mg diclorhidrat de sapropterină ( echivalent cu 77 mg sapropterină ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate solubile 120 comprimate solubile 240 comprimate solubile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Fiecare flacon de Kuvan
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Kuvan - Substanța activă este diclorhidrat de sapropterină . Fiecare comprimat conține 100 mg de diclorhidrat de sapropterină ( echivalent cu 77 mg de sapropterină ) . - Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , hidrogenofosfat de calciu anhidru , crospovidonă de tip A , acid ascorbic ( E300 ) , stearil fumarat de sodiu și riboflavină ( E101 ) . 21 Cum arată Kuvan și conținutul ambalajului Kuvan este disponibil sub formă
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
Capsule cu usturoi - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir ( saquinavir/ ritonavir ) nu a fost evaluată . - ASC de saquinavir ↓ cu 51 % - Capsule cu usturoi ( doze aproximativ Cmin de saquinavir ↓ cu 49 % ( la 8 - Pacienții care sunt tratați cu saquinavir nu trebuie să utilizeze echivalente cu de două ore după administrarea dozei ) capsule cu usturoi , datorită ori pe zi câte 4 g căței de Cmax de saquinavir ↓ cu 54 % usturoi ) ( saquinavir nepotențat 1200 mg de trei ori pe zi ) - Sunătoare - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir ( saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Capsule cu usturoi - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir ( saquinavir/ ritonavir ) nu a fost evaluată . - ASC de saquinavir ↓ cu 51 % - Capsule cu usturoi ( doze aproximativ Cmin de saquinavir ↓ cu 49 % ( la 8 - Pacienții care sunt tratați cu saquinavir nu trebuie să utilizeze echivalente cu de două ore după administrarea dozei ) capsule cu usturoi , datorită ori pe zi câte 4 g căței de Cmax de saquinavir ↓ cu 54 % usturoi ) ( saquinavir nepotențat 1200 mg de trei ori pe zi ) - Sunătoare - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir ( saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare 8 ore ( vezi tabelul de mai jos ) . Această doză nu trebuie să depășească echivalentul dozei de la adult , de 800 mg la fiecare 8 ore . Capsulele CRIXIVAN trebuie administrate doar la copiii care pot să le înghită . La copii cu vârsta sub 4 ani , nu s- a studiat administrarea CRIXIVAN ( vezi pct . 5. 1 și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare 8 ore ( vezi tabelul de mai jos ) . Această doză nu trebuie să depășească echivalentul dozei de la adult , de 800 mg la fiecare 8 ore . Capsulele CRIXIVAN trebuie administrate doar la copiii care pot să le înghită . La copii cu vârsta sub 4 ani , nu s- a studiat administrarea CRIXIVAN ( vezi pct . 5. 1 și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare 8 ore ( vezi tabelul de mai jos ) . Această doză nu trebuie să depășească echivalentul dozei de la adult , de 800 mg la fiecare 8 ore . Capsulele CRIXIVAN trebuie administrate doar la copiii care pot să le înghită . La copii cu vârsta sub 4 ani , nu s- a studiat administrarea CRIXIVAN ( vezi pct . 5. 1 și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
au avut neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție ) . Pacientele din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de chimioterapie , pacientele cu receptori estrogenici și/ sau progesteronici pozitivi au primit tamoxifen 20 mg/ zi , timp de 5 ani . Radioterapia adjuvantă a fost prescrisă în funcție de ghidurile în vigoare în instituțiile respective , la 69
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg de două ori pe zi , oral , timp de 10 zile începând din a 5 - a zi a fiecărui ciclu sau un echivalent . Obiectivul final principal în acest studiu , supraviețuirea fără progresie a bolii ( SFP ) , a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu PF , p = 0, 0042 ( SFPmediană : 11, 4 luni versus 8, 3 luni ) cu un timp
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
au avut neutropenie complicată ( neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție ) . Pacientele din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de chimioterapie , pacientele cu receptori estrogenici și/ sau progesteronici pozitivi au primit tamoxifen 20 mg/ zi , timp de 5 ani . Radioterapia 62 adjuvantă a fost prescrisă în funcție de ghidurile în vigoare în instituțiile respective , la
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
chimioterapie , înainte sau după radioterapie . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg de două ori pe zi , oral , timp de 10 zile începând din a 5- a zi a fiecărui ciclu sau un echivalent . Obiectivul final principal în acest studiu , supraviețuirea fără progresie a bolii ( SFP ) , a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu PF , p = 0, 0042 ( SFPmediană : 11, 4 luni versus 8, 3 luni ) cu un timp
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals ” este un vaccin care se administrează prin injectare . Conține fragmente din virusuri gripale care au fost inactivate ( omorâte ) . Vaccinul conține o tulpină de virus gripal numită „ A/ VietNam/ 1194/ 2004 NIBRG- 14 ” ( H5N1 ) . Acest vaccin este echivalentul lui Prepandrix , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Prepandrix a consimțit ca datele sale științifice să fie utilizate pentru acest vaccin . Pentru ce se utilizează vaccinul ? „ Vaccinul gripal prepandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
a crescut semnificativ după 3 luni . După 12 luni , DMO a crescut la nivelul coloanei lombare și șoldului cu 5 % , respectiv 1 % , în comparație cu placebo . Eficacitatea Forsteo la bărbații și femeile ( N=428 ) care au primit tratament sistemic susținut cu glucocorticoizi ( echivalent cu 5 mg prednison sau mai mult , timp de cel puțin 3 luni ) a fost demonstrată într- un studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu un comparator ( alendronat 10 mg/ zi ) desfășurat pe prima perioadă de 18 luni a unui studiu
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
injectarea Foscan . Ca măsură de precauție , dacă sunt programate activități prelungite în aer liber , brațul injectat trebuie protejat prin purtarea unei cămăși colorate cu mânecă lungă . Acest medicament conține 48 % etanol ( alcool etilic ) , adică până la 4, 2 g pe doză , echivalent a 84 ml bere sau 35 ml vin pe doză . Nu se recomandă celor care suferă de alcoolism . Acest aspect trebuie avut în vedere în cazul femeilor gravide sau care alăptează , la copii și la grupuri de pacienți cu risc
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
injectarea Foscan . Ca măsură de precauție , dacă sunt programate activități prelungite în aer liber , brațul injectat trebuie protejat prin purtarea unei cămăși colorate cu mânecă lungă . Acest medicament conține 48 % etanol ( alcool etilic ) , adică până la 1, 0 g pe doză , echivalent a 21 ml bere sau 9 ml vin pe doză . Nu se recomandă celor care suferă de alcoolism . Acest aspect trebuie avut în vedere în cazul femeilor gravide sau care alăptează , la copii și la grupuri de pacienți cu risc
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
după administrarea Foscan , conducerea vehiculelor nu este recomandată și este posibil să nu se poată folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Foscan ATENȚIONARE : Acest produs conține 48 vol % alcool etilic ( etanol ) adică până la 4, 2 g pe doză , echivalent a 84 ml bere sau 35 ml vin pe doză . Nu se recomandă celor care suferă de alcoolism . Acest aspect trebuie avut în vedere în cazul femeilor gravide sau care alăptează , la copii și la pacienți cu risc înalt , cum
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
după administrarea Foscan , conducerea vehiculelor nu este recomandată și este posibil să nu se poată folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Foscan ATENȚIONARE : Acest produs conține 48 vol % alcool etilic ( etanol ) adică până la 1, 0 g pe doză , echivalent a 21 ml bere sau 9 ml vin pe doză . Nu se recomandă celor care suferă de alcoolism . Acest aspect trebuie avut în vedere în cazul femeilor gravide sau care alăptează , la copii și la pacienți cu risc înalt , cum
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
vildagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( de culoare galben deschis : 50 mg vildagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; galben închis : 50 mg vildagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Acest medicament este echivalentul lui Eucreas , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Eucreas a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Icandra . Pentru ce se utilizează Icandra ? Icandra este folosit în tratamentul diabetului zaharat de tip 2
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI OPTRUMA 60 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat con ine 60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen bâz liber . Excipient : fiecare comprimat con ine lactoz ( 149, 40 mg ) . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Comprimat filmat . Comprimate albe , de form eliptic , pe care este imprimat codul 4165 . 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice OPTRUMA este indicat
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR I AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI OPTRUMA 60 mg comprimate filmate clorhidrat de raloxifen DECLARAREA SUBSTAN EI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat con ine 60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen 3 . Con ine lactoz . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 100 comprimate filmate 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
Optruma 18 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI OPTRUMA 60 mg comprimate filmate clorhidrat de raloxifen 2 . DECLARAREA SUBSTAN EI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat con ine 60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen 3 . Con ine lactoz . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 84 comprimate filmate 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . 7
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pandemrix suspensie și emulsie pentru emulsie injectabilă . Vaccin gripal pandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) 2 . După amestecare , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Virus gripal fragmentat , inactivat , care conține antigen * echivalent cu : 3, 75 micrograme ** A/ VietNam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) ca tulpină utilizată ( NIBRG- 14 ) * cultivat pe ou ** hemaglutinină Acest vaccin respectă recomandările OMS și decizia UE pentru pandemia de gripă . Adjuvant AS03 compus din scualen ( 10, 68 miligrame ) , DL- α-
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]