4,844 matches
-
etc): Se vor prezenta detaliat elementele de logistică și desfacere necesare pentru atingerea vânzărilor previzionate (forța de vânzare, mijloace de transport necesare și modul de asigurare al acestora, spații de depozitare necesare și modul de asigurare a acestora, etc) precum și cuantificarea cheltuielilor aferente. ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ │ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 5.3.5. Activități de promovare a vânzărilor Prezentați metodele de promovare ce se vor utiliza (de ex.: publicitate, lansare oficială, pliante, broșuri, plata în rate): Descrieți care este strategia de promovare pentru lansarea produselor/serviciilor, estimați costurile
PROCEDURĂ din 30 iunie 2016 de implementare a schemei de ajutor de minimis prevăzută în cadrul Programului naţional multianual de microindustrializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279199_a_280528]
-
în ani; experiența generală în ceea ce privește domeniul studiilor, cuantificată în ani, prevederile art. 6-9 aplicându-se în mod corespunzător. ... NOTĂ: Autoritatea contractantă nu poate formula factori de evaluare referitori la experiența similară, care să includă în același timp ambele elemente de cuantificare: - număr de proiecte similare în care experții au îndeplinit același tip de activități cu cele pe care urmează să le îndeplinească în viitorul contract și - experiența similară în domeniul specific aferent activităților din cadrul viitorului contract, cuantificată în ani. Anii solicitați
INSTRUCŢIUNE nr. 1 din 4 ianuarie 2017 emisă ��n aplicarea prevederilor art. 179 lit. g) şi art. 187 alin. (8) lit. a) din Legea nr. 98/2016 privind achiziţiile publice, respectiv a art. 192 lit. g) şi a art. 209 alin. (8) din Legea nr. 99/2016 privind achiziţiile sectoriale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278990_a_280319]
-
malformații congenitale; 14. reacție adversă neașteptată - o reacție adversă a cărei natură, severitate sau evoluție nu corespunde informațiilor din rezumatul caracteristicilor produsului; 15. studiu de siguranță postautorizare - orice studiu referitor la un medicament autorizat, desfășurat în scopul identificării, caracterizării sau cuantificării riscului din punctul de vedere al siguranței, confirmând profilul de siguranță al medicamentului, sau în scopul de a măsura eficiența măsurilor de management al riscului; 16. abuz de medicamente - utilizarea intenționată excesivă, permanentă sau sporadică, a medicamentelor, care este însoțită
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
metodologici necesari pentru a analiza materialul relevant în conformitate cu articolul 5 alineatul (3) litera (i) și articolul 17 alineatul (3) litera (i) din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003. Pentru un material anume, acestea includ metodele de extragere a ADN-ului și cuantificarea ulterioară într-un sistem de reacție în lanț prin polimerază (PCR). Într-un astfel de caz, întregul proces, de la extracție până la tehnica PCR (sau echivalentul) constituie o metodă. Solicitantul oferă informații despre întreaga metodă. B. După cum se arată în documentul
32004R0641-ro () [Corola-website/Law/292898_a_294227]
-
specifică evenimentului și, astfel, trebuie să fie funcțională numai pentru OMG-ul sau produsul bazat pe modificare genetică vizat, nefiind funcțională dacă este aplicată altor evenimente deja autorizate; în caz contrar, metoda nu se poate aplica pentru o detectare/identificare/cuantificare neechivocă. Acest lucru se demonstrează cu o selecție de evenimente transgenice fără țintă autorizate și corespondenți convenționali, în cazul plantelor modificate genetic. Aceste testări se referă la evenimente legate strâns, dacă este relevant, și cazuri în care limitele de detectare
32004R0641-ro () [Corola-website/Law/292898_a_294227]
-
de radiologie mobile - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical. ... Pentru echipamentele de radiologie, după caz, la punctajul obținut se adaugă: - tipul de achiziție - parțial digitalizat (plăci fosforice) 15 puncte - direct digital 30 puncte - opțiuni: - stepping periferic 5 puncte - cuantificarea stenozelor 5 puncte - optimizarea densității 5 puncte - trendelenburg 3 puncte - afișare colimatori fără radiație 3 puncte - stand vertical 3 puncte - 2 Bucky 1 punct. e) mamografie - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical. ... După caz, la punctajul obținut se
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
puncte; *) se punctează dacă în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovada documentată a echipamentelor ────────── 2. Aplicații software*) instalate pe RMN - Post-procesare 3D - prelucrarea achizițiilor în 3D: 10 puncte - Tractografie - vizualizarea tracturilor 3D a materiei albe cerebrale, cuantificarea, deplasarea sau ruperea lor 10 puncte - Perfuzie - cuantificarea permeabilității tumorale în funcție de modelul farmacocinetic al substanței de contrast pentru patologia cerebrală și a prostatei: 10 puncte - Perfuzie fără substanță de contrast - permite vizualizarea neinvazivă a perfuziei teritoriilor cerebrale corespunzătoare arterelor cerebrale
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
și de punere în funcțiune există dovada documentată a echipamentelor ────────── 2. Aplicații software*) instalate pe RMN - Post-procesare 3D - prelucrarea achizițiilor în 3D: 10 puncte - Tractografie - vizualizarea tracturilor 3D a materiei albe cerebrale, cuantificarea, deplasarea sau ruperea lor 10 puncte - Perfuzie - cuantificarea permeabilității tumorale în funcție de modelul farmacocinetic al substanței de contrast pentru patologia cerebrală și a prostatei: 10 puncte - Perfuzie fără substanță de contrast - permite vizualizarea neinvazivă a perfuziei teritoriilor cerebrale corespunzătoare arterelor cerebrale individuale: 10 puncte - Soft cardiac - evaluarea viabilității, perfuziei
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
lor, marcaje și numere, greutatea, - tarifele care corespund mărfii. d. date referitoare la stabilirea taxelor vamale și a drepturilor de import pentru fiecare tip de marfă: - poziția tarifară, - nivelul taxelor vamale și drepturilor de import, - greutatea brută, netă și alte cuantificări, - valoarea în vamă. e. alte date: - numărul statistic pentru fiecare articol în funcție de tipul mărfii, - zona de proveniență a mărfurilor sau referiri la dispozițiile legale în vigoare atunci când se solicită regim tarifar preferențial, - referiri la documentele prezentate în sprijinul declarației vamale
jrc950as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86089_a_86876]
-
BYRNE Membru al Comisiei ANEXA I Responsabilități și sarcini ale laboratorului comunitar de referință pentru salmonella, în conformitate cu Directiva 2003/99/CE și Regulamentul (CE) nr. 2160/2003 1. Sfere de competență (a) Identificarea și dezvoltarea metodelor bacteriologice pentru detectarea și cuantificarea adecvată a salmonellei zoonotice la efectivele de animale, hrana pentru animale și produsele alimentare, precum și la probele de mediu. (b) Subtipul salmonellei zoonotice, în special serotipul și alt subtip, inclusiv cu metodele genetice și fenotipice. (c) Susceptibilitate antimicrobiană care se
32004D0564-ro () [Corola-website/Law/292459_a_293788]
-
de radiologie mobile - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical. ... Pentru echipamentele de radiologie, după caz, la punctajul obținut se adaugă: - tipul de achiziție - parțial digitalizat (plăci fosforice) 15 puncte; - direct digital 30 puncte; - opțiuni: - stepping periferic 5 puncte; - cuantificarea stenozelor 5 puncte; - optimizarea densității 5 puncte; - trendelenburg 3 puncte; - afișare colimatori fără radiație 3 puncte; - stand vertical 3 puncte; - 2 Bucky 1 punct. e) mamografie - se acordă 15 puncte pentru fiecare dispozitiv medical. ... După caz, la punctajul obținut se
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
pe RMN *) se punctează dacă în documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovada documentată a aplicațiilor instalate pe echipamente ────────── - Post-procesare 3D - prelucrarea achizițiilor în 3D: 10 puncte - Tractografie - vizualizarea tracturilor 3D a materiei 10 puncte albe cerebrale, cuantificarea, deplasarea sau ruperea lor - Perfuzie - cuantificarea permeabilității tumorale în funcție 10 puncte de modelul farmacocinetic al substanței de contrast pentru patologia cerebrală și a prostatei: - Perfuzie fără substanță de contrast - permite vizualizarea 10 puncte neinvazivă a perfuziei teritoriilor cerebrale corespunzătoare
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
documentația de deținere și de punere în funcțiune există dovada documentată a aplicațiilor instalate pe echipamente ────────── - Post-procesare 3D - prelucrarea achizițiilor în 3D: 10 puncte - Tractografie - vizualizarea tracturilor 3D a materiei 10 puncte albe cerebrale, cuantificarea, deplasarea sau ruperea lor - Perfuzie - cuantificarea permeabilității tumorale în funcție 10 puncte de modelul farmacocinetic al substanței de contrast pentru patologia cerebrală și a prostatei: - Perfuzie fără substanță de contrast - permite vizualizarea 10 puncte neinvazivă a perfuziei teritoriilor cerebrale corespunzătoare arterelor cerebrale individuale: - Soft cardiac - evaluarea
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
CE (JO L 6, 10.1.2004, p. 38)." Anexa II Anexa II la Directiva 2002/69/ CE se modifică după cum urmează: La sfârșitul punctului 2 "Context" se adaugă următorul paragraf: Numai în sensul prezentei directive, limita specifică acceptată pentru cuantificarea unui congener este concentrația unui analit în extractul unei probe care produce un răspuns pertinent la doi ioni diferiți, ce urmează să se monitorizeze cu o proporție S/Z (Semnal/Zgomot) de 3:1 pentru un semnal mai puțin sensibil
32004L0044-ro () [Corola-website/Law/292668_a_293997]
-
5.2002, p. 10. (***) JO 221, 17.8.2002, p. 8. (****) JO L 265, 8.11.1995, p. 17." 2. În anexa II, la sfârșitul punctului 2 "Context" se inserează următorul paragraf: Numai în sensul prezentei directive, limita specifică de cuantificare a unui congener acceptată este concentrarea unui analit în extrasul dintr-o probă care produce un răspuns instrumental la cei doi ioni diferiți care trebuie controlați printr-un raport S/ B (semnal/zgomot) de 3:1 pentru semnalul cel mai
32005L0007-ro () [Corola-website/Law/293935_a_295264]
-
material de referință certificat. TABEL Criterii de performanță pentru metodele de analiză referitoare la benzo(a)piren Parametru Valoare/observație Aplicabilitate Produsele alimentare menționate în Regulamentul (CE) nr. .../2005 Limită de detecție Cel mult 0,3 μg/kg Limită de cuantificare Cel mult 0,9 μg/kg Precizie Valori HORRATr sau HORRATR sub 1,5 în testul colectiv de validare Recuperare 50 %-120 % Specificitate Fără interferențe cauzate de matrice ori spectrale, verificarea detecției pozitive 4.3.1. Criterii de performanță - Abordarea
32005L0010-ro () [Corola-website/Law/293938_a_295267]
-
mg/litru pentru cadmiu. Limita de detecție este definită ca acea concentrație de element în soluția 4 % de acid acetic, menționată la 3.1, care dă un semnal egal cu dublul zgomotului de fond al instrumentului. 4.2. Limita de cuantificare pentru plumb și cadmiu trebuie să fie mai mică sau egală cu: - 0,2 mg/litru pentru plumb; - 0,02 mg/litru pentru cadmiu. 4.3. Recuperarea. Recuperarea plumbului și cadmiului adăugate în soluția 4 % de acid acetic, menționată la
32005L0031-ro () [Corola-website/Law/293958_a_295287]
-
la data de 30 iunie 2013. Cu toate acestea, în conformitate cu articolul 5 din Decizia 2005/50/CE, această dată poate fi devansată. (6) În conformitate cu Decizia 2005/50/CE, statele membre trebuie să instituie un sistem de monitorizare având ca scop cuantificarea numărului de vehicule echipate cu sisteme radar cu rază scurtă de acțiune în banda de frecvențe de 24 GHz înmatriculate pe teritoriul lor. În consecință, este necesar să se ofere statelor membre mijloacele adecvate pentru a realiza această monitorizare. (7
32005L0049-ro () [Corola-website/Law/293975_a_295304]
-
fizice, chimice și tehnice ale produsului fitosanitar 2.3. Informații complementare 2.3.1. Controlul calității producției microorganismului conținut în produsul fitosanitar 2.3.2. Controlul calității produsului fitosanitar 2.4. Eficacitate 2.5. Metode de identificare/detectare și de cuantificare 2.5.1. Metode de analiză a produsului fitosanitar 2.5.2. Metode de analiză pentru determinarea reziduurilor 2.6. Impactul asupra sănătății umane sau animale 2.6.1. Efectele asupra sănătății umane sau animale rezultate din produsul fitosanitar 2
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
specifice 2.1. Identitate 2.2. Proprietăți biologice și tehnice 2.3. Informații suplimentare 2.4. Eficacitate 2.4.1. Performanță 2.4.2. Absența efectelor nedorite asupra plantelor și produselor vegetale 2.5. Metode de identificare/detectare și de cuantificare 2.6. Impactul asupra sănătății umane sau animale 2.6.1. Efectele asupra sănătății umane sau animale rezultate din produsul fitosanitar 2.6.2. Efectele asupra sănătății umane sau animale rezultate din reziduuri 2.7. Evoluție și comportament în mediu
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
la anexa II B și rezultatele evaluării acestora, inclusiv studiile toxicologice; (b) toate informațiile relevante privind produsul fitosanitar care sunt prevăzute la anexa III B, inclusiv studiile toxicologice și datele privind eficacitatea. 2.5. Metode de identificare/detectare și de cuantificare Statele membre evaluează metodele de analiză propuse în scopul supravegherii și controlului ulterior înregistrării compușilor viabili și neviabili, atât în formulă, cât și ca reziduuri în sau pe culturile tratate. Se cere o validare suficientă pentru metodele premergătoare autorizării și
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
B și III B și rezultatele evaluării. Următoarele informații se iau în considerare în mod special: (a) specificitatea și linearitatea metodelor propuse; (b) precizia (repetabilitatea) metodelor propuse; (c) importanța interferențelor; (d) exactitudinea metodelor propuse la concentrațiile adecvate; (e) limitele de cuantificare ale metodelor propuse. 2.5.1.2. Compuși viabili Statele membre evaluează metodele de analiză propuse pentru a cuantifica și identifica sușa specifică în cauză și în special metodele de diferențiere a sușei respective de sușele strâns înrudite. Această evaluare
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
informații se iau în considerare în mod special: (a) specificitatea și linearitatea metodelor propuse; (b) precizia (repetabilitatea) metodelor propuse; (c) reproductibilitatea metodelor propuse (validarea independentă în laborator); (d) importanța interferențelor; (e) exactitudinea metodelor propuse la concentrațiile adecvate; (f) limitele de cuantificare a metodelor propuse. 2.5.2.2. Reziduuri viabile Statele membre evaluează metodele propuse pentru a identifica sușa specifică în cauză și, în special, metodele de diferențiere a sușei respective de sușele strâns înrudite. Această evaluare ia în considerare datele
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
materialului de aplicare trebuie să fie clare și eficiente, astfel încât să poată fi aplicate cu ușurință pentru a garanta eliminarea oricăror urme de reziduuri ale produsului fitosanitar care pot cauza ulterior daune. 2.5. Metode de identificare/detectare și de cuantificare Metodele propuse trebuie să reflecte tehnicile cele mai recente. Metodele de supraveghere ulterioară autorizării trebuie să presupună utilizarea de reactivi și echipamente disponibile în mod curent. 2.5.1. Nu se acordă autorizația în lipsa unei metode adecvate de o calitate
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
a prețurilor în țara fără o economie de piață sau în țara în tranziție și prețurile din țara analoagă nu are, în sine, nici un sens. În orice caz, producătorul-exportator nu a furnizat nici o informație care să ateste sau să permită cuantificarea diferențelor pretinse sau care să demonstreze că beneficiază de un oarecare avantaj comparativ natural. Argumentul a fost astfel respins. În cele din urmă, producătorul-exportator în cauză a susținut că, având în vedere procesul de producție mai simplu, echipamentele, investițiile corespondente
32005R1987-ro () [Corola-website/Law/294438_a_295767]