4,792 matches
-
Studiile asupra carcinogenicității la masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei Gelatină Laurilsulfat de sodiu Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Dioxid de siliciu ( E 551 ) . Cerneala de inscripționare Acid carminic cochineal ( E120 ) Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
din restul țării, sud-estul țării. Apoi m-am angajat la livrări de pizza. Și mi-a plăcut să mă plimb cu scuterul. Mergeam la două noaptea, nu țineam cont de semafoare, dacă era roșu o luam pe trotuar, dacă era galben treceam. Și în una din zile, era 30 iulie 2010, am plecat ca de fiecare dată de la serviciu cu scuterul, m-au văzut prietenii, m-au văzut frații, au strigat după mine, eu nu i-am auzit. Când ți-e
„Ne luptăm să trăim, să supraviețuim” () [Corola-website/Science/296063_a_297392]
-
fi amânată până mai târziu în cursul dimineții , la jumătatea intervalului dintre micul dejun și prânz . Este posibilă , de asemenea , administrarea Wilzin împreună cu o mică cantitate de proteine , cum ar fi carne ( vezi pct . 4. 5 ) . Capsula conține și colorant galben sunset FCF ( E110 ) , care poate provoca reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alte medicamente anti- cupru La pacienti cu boală Wilson S- au efectuat studii de farmacodinamie pe asocierea terapeutică dintre Wilzin ( 50
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
cu 167, 84 mg acetat de zinc dihidrat ) . • Celelalte componente sunt amidonul de porumb și stearatul de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și un colorant care poate fi albastru strălucitor FCF ( E133 ) pentru Wilzin 25 mg sau galben sunset FCF ( E110 ) pentru Wilzin 50 mg . Cerneala de inscripționare conține oxid negru de fer ( E172 ) Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Orphan Europe SARL Immeuble “ Le Wilson ” F- 92058 Paris La Défense - Franța 1 . CE ESTE WILZIN
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
sunt tratamentul și doza cea mai bună pentru situația dumneavoastră . Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Wilzin Wilzin 50 mg capsule conține galben sunset FCF ( E110 ) , care poate determina reacții alergice . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Vă rugăm să discutați cu
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STOCRIN 50 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține efavirenz 50 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 28, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Galben închis și albă , inscripționată cu ” 3805 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice STOCRIN este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
carcinogenicității la masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Laurilsulfat de sodiu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Amidonoglicolat de sodiu . Învelișul capsulei Gelatină Laurilsulfat de sodiu Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Dioxid de siliciu ( E 551 ) . 25 Cerneala de inscripționare Acid carminic cochineal ( E120 ) Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 51 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI STOCRIN 200 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține efavirenz 200 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 114 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Galben închis , inscripționată cu ” 3809 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice STOCRIN este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . STOCRIN 200 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține efavirenz 200 mg . Excipient : fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 83, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Galben închis , rotund , inscripționat cu ” 223 ” pe o singură parte . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice STOCRIN este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare capsulă conține 75 mg de dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 2 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R75 ” . 4. 2 Doze și mod de
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
administrarea Pradaxa nu este recomandată pacienților supuși anesteziei prin catetere epidurale post- operatorii à demeure . După îndepartarea unui cateter , trebuie să treacă un interval de cel puțin două ore înainte de administrarea primei doze de Pradaxa . Capsulele de Pradaxa conțin colorantul galben amurg ( E110 ) , care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile cu alte medicamente au fost efectuate numai la adulți . Următoarele tratamente nu sunt recomandate concomitent cu Pradaxa : heparine nefracționate
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / > 16 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare capsulă conține 110 mg dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 3 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R110 ” . 4. 2 Doze și mod de
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
administrarea Pradaxa nu este recomandată pacienților supuși anesteziei prin catetere epidurale post- operatorii à demeure . După îndepartarea unui cateter , trebuie să treacă un interval de cel puțin două ore înainte de administrarea primei doze de Pradaxa . Capsulele de Pradaxa conțin colorantul galben amurg ( E110 ) , care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii privind interacțiunile cu alte medicamente au fost efectuate numai la adulți . Următoarele tratamente nu sunt recomandate concomitent cu Pradaxa : heparine nefracționate
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
bine închis . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Pradaxa - Celelalte componente sunt : acid tartric , gumă arabică , hipromeloză , dimeticonă 350 , talc , Capsula conține : carageen , clorură de potasiu , dioxid de titan , indigo carmin , galben amurg , hipromeloză , apă purificată . Cerneala neagră de inscripționare conține : shellac , alcool n- butilic , alcool izopropilic , alcool metilic industrial , oxid negru de fer , apă purificată , propilenglicol . Cum arată Pradaxa și conținutul ambalajului Pradaxa este o capsulă . Capsulele de Pradaxa 75 mg
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Rasilez HCT ? Rasilez HCT este un medicament care conține substanțele active aliskiren și hidroclorotiazidă . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( albe : 150 mg aliskiren și 12, 5 mg hidroclorotiazidă ; galben pal : 150 mg aliskiren și 25 mg hidroclorotiazidă ; violet pal : 300 mg aliskiren și 12, 5 mg hidroclorotiazidă ; galben deschis : 300 mg aliskiren și 25 mg hidroclorotiazidă ) . Pentru ce se utilizează Rasilez HCT ? Rasilez HCT se utilizează în tratamentul hipertensiunii
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
substanțele active aliskiren și hidroclorotiazidă . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( albe : 150 mg aliskiren și 12, 5 mg hidroclorotiazidă ; galben pal : 150 mg aliskiren și 25 mg hidroclorotiazidă ; violet pal : 300 mg aliskiren și 12, 5 mg hidroclorotiazidă ; galben deschis : 300 mg aliskiren și 25 mg hidroclorotiazidă ) . Pentru ce se utilizează Rasilez HCT ? Rasilez HCT se utilizează în tratamentul hipertensiunii esențiale ( tensiune arterială mare ) la adulți . Prin „ esențială ” se înțelege că nu poate fi descoperită nicio cauză specifică pentru
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
un an(*) - Tarjeta temporal de residencia (permis temporar de rezidență) (roz). Acest permis este eliberat pentru un an și poate fi reînnoit de două ori, de fiecare dată pentru încă un an (*) - Tarjeta ordinaria de residencia (permis de rezidență obișnuit) (galben). Acest permis este eliberat pentru trei ani și poate fi reînnoit pentru încă trei ani(*) - Tarjeta privilegiada de residencia (permis de rezidență special) (verde). Acest permis este eliberat pentru cinci ani și este reînnoibil, de fiecare dată pentru încă cinci
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
residencia y de trabajo (autorizație temporară de rezidență și muncă) (roz). Acest permis este eliberat pentru de doi ani și poate fi reînnoit pentru încă doi ani - Autorización ordinaria de residencia y de trabajo (autorizație obișnuită de rezidență și muncă) (galben). Acest permis este eliberat pentru cinci ani - Autorización privilegiada de residencia y de trabajo (autorizație specială de rezidență și muncă) (verde) Acest permis este eliberat pe 10 ani și este reînnoibil, de fiecare dată pentru încă 10 ani. CANADA: - Returning
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
ovare de hamster chinezesc ( OHC ) . Fiecare flacon de 5 ml conține sodiu 1, 29 mmol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . Soluție transparentă sau ușor opalescentă , incoloră sau cu nuanțe de galben pal . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aldurazyme este indicat în terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză de tip I ( MPZ I ; deficiență de α- L- iduronidază ) pentru tratarea manifestărilor non- neurologice ale
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
prealabil pentru a le lăsa să atingă temperatura camerei ( sub 30˚C ) . Înainte de diluare , verificați vizual fiecare flacon pentru a depista orice particule de materie și modificările de culoare . Soluția transparentă sau ușor opalescentă și incoloră sau cu nuanțe de galben pal nu trebuie să conțină particule vizibile . Nu folosiți flacoane care prezintă particule sau modificări de culoare . Stabiliți volumul total de perfuzie în funcție de greutatea fiecărui pacient , fie 100 ml ( dacă greutatea corporală este mai mică sau egală cu 20 kg
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
prealabil pentru a le lăsa să atingă temperatura camerei ( sub 30˚C ) . Înainte de diluare , verificați vizual fiecare flacon pentru a depista orice particule de materie și modificările de culoare . Soluția transparentă sau ușor opalescentă și incoloră sau cu nuanțe de galben pal nu trebuie să conțină particule vizibile . Nu folosiți flacoane care prezintă particule sau modificări de culoare . Stabiliți volumul total de perfuzie în funcție de greutatea fiecărui pacient , fie 100 ml ( dacă greutatea corporală este mai mică sau egală cu 20 kg
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
MEDICAMENTULUI ADENURIC 80 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține febuxostat 80 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 76, 50 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate în formă de capsulă , de culoare galben pal până la galben , inscripționate cu „ 80 ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc ( inclusiv tofus gutos și/ sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent ) . 4. 2 Doze
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
3 ori mai mari decât expunerea la om , și la femelele de iepure gestante , cu doze de aproximativ 13 ori mai mari decât expunerea la om , nu au relevat efecte teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
gestante , cu doze de aproximativ 13 ori mai mari decât expunerea la om , nu au relevat efecte teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
A MEDICAMENTULUI ADENURIC 120 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține febuxostat 120 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 114, 75mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate în formă de capsulă , de culoare galben pal până la galben , inscripționate cu „ 120 ” pe o față 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc ( inclusiv tofus gutos și/ sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent ) . 4. 2 Doze
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]