4,977 matches
-
pleoapelor după instilare poate ajuta la scăderea incidenței acestui efect ( vezi și pct . 4. 2 Doze și mod de administrare ) . AZOPT este un inhibitor al anhidrazei carbonice , cu structură sulfonamidică , care se absoarbe sistemic . Efectele gastro- intestinale , asupra sistemului nervos , hematologice , renale și metabolice sunt în general asociate cu inhibitorii de anhidrază carbonică administrați sistemic . Același tip de reacții adverse care sunt atribuite inhibitorilor de anhidrază carbonică administrați oral pot să apară după administrare topică . Nu au fost observate reacții adverse
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
speciale pentru utilizare Monitorizarea tratamentului Nivelurile plasmatice de amoniac și aminoacizi trebuie menținute în limite normale . Întrucât datele disponibile referitoare la siguranța utilizării acidului carglumic sunt foarte puține , este recomandată supravegherea sistematică a funcțiilor hepatice , renale , cardiace , precum și a parametrilor hematologici . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru acidul carglumic , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
dependentă de doză , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea , greutatea corporală trebuie monitorizată periodic , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Monitorizarea hematologică Tratamentul cu rosiglitazonă se asociază cu scăderea dependentă de doză a valorilor hemoglobinei . În cazul pacienților care prezintă valori mici ale hemoglobinei înainte de începerea terapiei , în timpul tratamentului cu Avaglim există un risc crescut de apariție a anemiei . Tratamentul pacienților cu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 8 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza datelor din studiile clinice cu rosiglitazonă Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de tratament Rosiglitazonă în monoterapie Rosiglitazonă cu sulfoniluree Tulburări hematologice și limfatice anemie leucopenie trombocitopenie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție hipercolesterolemie hipertrigliceridemie hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului alimentar hipoglicemie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte frecvente Tulburări ale
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
lt; 1/ 1000 ) și foarte rare ( < 1/ 10000 , inclusiv cazurile izolate ) . 11 Tabelul 3 . Frecvența reacțiilor adverse date de glimepiridă identificate pe baza datelor din studiile clinice și pe baza experienței obținute după punerea pe piață Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare Foarte rare Tulburări metabolice și de nutriție hipoglicemie Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Tulburări hepatobiliare hepatită 10 insuficiență hepatică ( de exemplu , cu colestază și icter ) Foarte rare Foarte rare
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
dependentă de doză , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea , greutatea corporală trebuie monitorizată periodic , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Monitorizarea hematologică Tratamentul cu rosiglitazonă se asociază cu scăderea dependentă de doză a valorilor hemoglobinei . În cazul pacienților care prezintă valori mici ale hemoglobinei înainte de începerea terapiei , în timpul tratamentului cu Avaglim există un risc crescut de apariție a anemiei . Tratamentul pacienților cu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 26 Tabelul 1 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza datelor din studiile clinice cu rosiglitazonă Reacții adverse Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de tratament Rosiglitazonă în monoterapie Rosiglitazonă cu sulfoniluree Tulburări hematologice și limfatice anemie leucopenie trombocitopenie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție hipercolesterolemie hipertrigliceridemie hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului hipoglicemie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte frecvente Tulburări ale sistemului
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
10000 , < 1/ 1000 ) și foarte rare ( < 1/ 10000 , inclusiv cazurile izolate ) . 29 Tabelul 3 . Frecvența reacțiilor adverse date de glimepiridă identificate pe baza datelor din studiile clinice și pe baza experienței de după punerea pe piață Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare Foarte rare Tulburări metabolice și de nutriție hipoglicemie Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Tulburări hepatobiliare hepatită 10 insuficiență hepatică ( de exemplu , cu colestază și icter ) Foarte rare Foarte rare
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV- seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . Principalele evenimente adverse observate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburări metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . Până în prezent , nu se știe dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil expus in utero la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar și copiii HIV- seronegativi , trebuie urmărit
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Reacțiile adverse apărute în timpul tratamentului , considerate posibil sau probabil asociate medicației din studiu ( efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil ) , din studiul clinic GS- 01- 934 pe durata a 144 săptămâni . Efavirenz+emtricitabină+ fumarat de tenofovir disoproxil ( n=257 ) Tulburări hematologice și limfatice : Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente Frecvente amețeli somnolență , stupor , letargie , cefalee , tulburări de atenție Mai puțin frecvente amnezie , ataxie , tulburări de echilibru , disgeuzie Tulburări oculare : Mai puțin frecvente vedere încețoșată Tulburări acustice și vestibulare
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de tenofovir disoproxil , inclusiv insuficiență renală , tubulopatie proximală ( inclusiv sindromul Fanconi ) , necroza tubulară acută sau diabetul insipid nefrogen . Tabel 4 : Reacțiile adverse asociate cu componentele individuale ale Atripla observate în studii clinice și în experiența de după punerea pe piață Tulburări hematologice și limfatice : Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului somnolență , cefalee , tulburări de atenție , amețeli cefalee amețeli amețeli convulsii , amnezie , tulburări de gândire , ataxie , tulburări de coordonare , agitație Frecvență necunoscută * Tulburări oculare : Mai puțin frecvente Fumarat de tenofovir disoproxil Mai
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) ; cazuri izolate ; cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : anemie Tulburări oculare Frecvente : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : creștere în greutate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : artralgie Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : cefalee
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
fost raportate în asociere cu utilizarea Cyanokit . Cyanokit poate produce modificarea culorii plasmei în roșu ; la rândul ei , aceasta poate determina creșterea sau scăderea artificială a concentrațiilor plasmatice ale anumitor parametrii de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Extrasistole ventriculare . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de memorie ; amețeli . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări renale și ale căilor urinare Cromaturie ( vezi mai sus ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Colorarea reversibilă în roșu a pielii și membranelor mucoase
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
poate fi necesară ajustarea dozelor de zidovudină , la pacienții cu insuficiență hepatică severă se recomandă administrarea preparatelor separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Ajustarea dozelor la pacienții cu reacții adverse hematologice : Poate fi necesară ajustarea dozelor de zidovudină în cazul scăderii concentrației de hemoglobină sub 9 g/ dl sau 5, 59 mmol/ l sau în cazul scăderii numărului de neutrofile sub 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 3 și
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Pacienții trebuie avertizați că nu s- a dovedit că terapiile antiretrovirale actuale , inclusiv Combivir , ar preveni riscul transmiterii HIV la alte persoane prin contact sexual sau contaminare cu sângele infectat . Trebuie luate în continuare măsurile de precauție corespunzătoare . Reacții adverse hematologice : Se poate aștepta apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) la pacienții tratați cu zidovudină . Acestea apar mai frecvent la doze mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
pacienții tratați cu zidovudină . Acestea apar mai frecvent la doze mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului , în special la cei cu stadii avansate de boală HIV . De aceea , parametrii hematologici trebuie monitorizați cu atenție ( vezi pct . 4. 3 ) la pacienții tratați cu Combivir . Aceste efecte hematologice nu sunt observate de obicei înainte de patru până la șase săptămâni de terapie . La pacienții cu stadii avansate simptomatice de boală HIV , se recomandă , în
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
pe zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului , în special la cei cu stadii avansate de boală HIV . De aceea , parametrii hematologici trebuie monitorizați cu atenție ( vezi pct . 4. 3 ) la pacienții tratați cu Combivir . Aceste efecte hematologice nu sunt observate de obicei înainte de patru până la șase săptămâni de terapie . La pacienții cu stadii avansate simptomatice de boală HIV , se recomandă , în general , efectuarea de analize sanguine cel puțin o dată la două săptămâni în timpul primelor trei luni de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
boală HIV , se recomandă , în general , efectuarea de analize sanguine cel puțin o dată la două săptămâni în timpul primelor trei luni de terapie și cel puțin o dată pe lună după aceea . La pacienții cu stadii inițiale de boală HIV , reacțiile adverse hematologice apar rareori . În funcție de starea generală a pacientului , analizele de sânge pot fi efectuate mai puțin frecvent , de exemplu între o dată pe lună până la o dată la trei luni . Poate fi necesară ajustarea suplimentară a dozelor de zidovudină în cazul apariției anemiei
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp de zidovudină prin scăderea glucuronoconjugării . Excreția renală a glucuronoconjugatului ( și posibil chiar de zidovudină ) este redusă în prezența probenecidului . Pacienții cărora li se administrează ambele medicamente , trebuie atent monitorizați pentru toxicitate hematologică . S- au raportat concentrații sanguine mici de fenitoină la unii pacienții tratați cu zidovudină , în timp ce la un pacient s- a observat creșterea concentrației de fenitoină . Aceste observații sugerează faptul că concentrațiile de fenitoină trebuie monitorizate atent la pacienții cărora li
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
ganciclovir , interferon , vincristină , vinblastină și doxorubicină ) poate , de asemenea , să crească riscul de reacții adverse la zidovudină . Dacă este necesar tratamentul concomitent cu Combivir și oricare dintre aceste medicamente , trebuie luate precauții suplimentare în monitorizarea funcției renale și a parametrilor hematologici și , dacă este necesar , trebuie reduse dozele unuia sau mai multor medicamente . Deoarece unii dintre pacienții cărora li se administrează Combivir pot continua să facă infecții oportuniste , trebuie luată în considerare utilizarea concomitentă a terapiei antimicrobiene profilactice . Date limitate din
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
la pacienții cu Clasificare MedDRA pe Reacții adverse la pacienții afecțiuni medicale aparate , sisteme și organe Infecții și infestări supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare și/ sau unei intervenții chirurgicale abdominale Rare : infecția plăgii postoperatorii Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : sângerare ( epistaxis , gastro- intestinală , hemoptizie , hematurie , hematom ) trombocitopenie , purpură , trombocitemie , anomalii plachetare , tulburări de coagulare hemoptizie , sângerare gingivală ) Mai puțin frecvente : anemie Rare : hipotensiune arterială Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro - intestinale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1/ 1000 și < 1/ 100 ; rare : ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ) și pe aparate , sisteme și organe în ordinea descrescătoare a gravității ; aceste reacții adverse trebuie interpretate în contextul chirurgical și medical . Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : sângerare ( epistaxis , gastro- intestinală , hemoptizie , hematurie , hematom ) trombocitopenie , purpură , trombocitemie , anomalii plachetare , tulburări de coagulare hemoptizie , sângerare gingivală ) Mai puțin frecvente : anemie Rare : hipotensiune arterială Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro - intestinale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]