5,915 matches
-
prudent să se confirme prezența exprimării CD52 . În datele disponibile de la pacienții cu terapie de primă linie tratați cu MabCampath , pierderea exprimării CD52 nu a fost observată aproape de momentul progresiei bolii sau decesului . Pacienții pot avea reacții alergice sau de hipersensibilitate la MabCampath și la anticorpii monoclonali murini sau chimerici . Sunt necesare medicamente pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , ca și pregătirile necesare instituirii măsurilor de urgență în cazul reacțiilor din timpul administrării ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului și încă șase
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
tratați cu MabCampath , pierderea exprimării CD52 nu a fost observată aproape de momentul progresiei bolii sau decesului . Pacienții pot avea reacții alergice sau de hipersensibilitate la MabCampath și la anticorpii monoclonali murini sau chimerici . Sunt necesare medicamente pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , ca și pregătirile necesare instituirii măsurilor de urgență în cazul reacțiilor din timpul administrării ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului și încă șase luni după terapia cu MabCampath , bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de perfuzare : au fost observate reacții grave și uneori letale , inclusiv bronhospasm , hipoxie , sincopă , infiltrate pulmonare , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , stop respirator , infarct de miocard , aritmii , insuficiență cardiacă acută și stop cardiac . Reacții anafilactice sau alte reacții de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma administrării MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate dacă se recurge la premedicație și creștere treptată a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecții și infestări : Infecții virale grave
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
prudent să se confirme prezența exprimării CD52 . În datele disponibile de la pacienții cu terapie de primă linie tratați cu MabCampath , pierderea exprimării CD52 nu a fost observată aproape de momentul progresiei bolii sau decesului . Pacienții pot avea reacții alergice sau de hipersensibilitate la MabCampath și la anticorpii monoclonali murini sau chimerici . Sunt necesare medicamente pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , ca si pregătirile necesare instituirii măsurilor de urgență în cazul reacțiilor din timpul administrării ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului și încă șase
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
tratați cu MabCampath , pierderea exprimării CD52 nu a fost observată aproape de momentul progresiei bolii sau decesului . Pacienții pot avea reacții alergice sau de hipersensibilitate la MabCampath și la anticorpii monoclonali murini sau chimerici . Sunt necesare medicamente pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , ca si pregătirile necesare instituirii măsurilor de urgență în cazul reacțiilor din timpul administrării ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului și încă șase luni după terapia cu MabCampath , bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
în cursul primei săptămâni de tratament . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității . Sepsis Pneumonie Onicomicoză Afecțiuni de tip limfoame Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice Reacții anafilactice severe și alte reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Hiponatremie Hipocalcemie Scăderea greutății corporale Deshidratare Sete Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Stridor Sufocare Infiltrate pulmonare Pleurezie Micșorarea intensității murmurului vezicular Tulburări respiratorii Afecțiuni cutanate și ale țesutului Afecțiuni cutanate Tulburări
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de perfuzare : au fost observate reacții grave și uneori letale , inclusiv bronhospasm , hipoxie , sincopă , infiltrate pulmonare , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , stop respirator , infarct de miocard , aritmii , insuficiență cardiacă acută și stop cardiac . Reacții anafilactice sau alte reactii de hipersensibilitate severe , inclusiv șoc anafilactic și edem angioneurotic , au fost raportate în urma administrării MabCampath . Aceste simptome pot fi ameliorate sau evitate dacă se recurge la premedicație și creștere treptată a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Infecții și infestări : Infecții virale grave
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
evoluția dumneavoastră în mod regulat , examinându- vă și prelevând probe de sânge pentru analize . • aveți peste 65 ani , deoarece este posibil să tolerați mai puțin acest medicament decât alți pacienți . În timpul administrării perfuziei , puteți avea o reacție alergică sau de hipersensibilitate la soluția MabCampath , în special la proteina pe care o conține . Medicul dumneavoastră va trata aceasta reacție , dacă se produce . Dacă sunteți un bărbat sau femeie și vă aflați în perioada fertilă , trebuie să vă asigurați că utilizați o metodă
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
evoluția dumneavoastră în mod regulat , examinându- vă și prelevând probe de sânge pentru analize . • aveți peste 65 ani , deoarece este posibil să tolerați mai puțin acest medicament decât alți pacienți . În timpul administrării perfuziei , puteți avea o reacție alergică sau de hipersensibilitate la soluția MabCampath , în special la proteina pe care o conține . Medicul dumneavoastră va trata aceasta reacție , dacă se produce . Dacă sunteți un bărbat sau femeie și vă aflați în perioada fertilă , trebuie să vă asigurați că utilizați o metodă
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală severă , de aceea se recomandă precauție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu există nicio indicație relevantă pentru utilizarea FIRMAGON la femei , copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datele disponibile referitoare la eficacitatea și siguranța degarelix sunt limitate la un an de tratament . Efectul asupra intervalului QT/ QTc Terapia de privare de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
intravenoasă a unei doze unice la subiecți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală Degarelix nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală severă și de aceea se impune precauție în astfel de situații . Hipersensibilitate Degarelix nu a fost studiat la pacienți cu istoric de astm bronșic sever netratat , reacții anafilactice sau urticarie severă sau edem angioneurotic . 3 În literatura medicală de specialitate , s- au raportat cazuri de scădere a densității osoase la bărbați cu
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală severă , de aceea se recomandă precauție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu există nicio indicație relevantă pentru utilizarea FIRMAGON la femei , copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datele disponibile referitoare la eficacitatea și siguranța degarelix sunt limitate la un an de tratament . Efectul asupra intervalului QT/ QTc Terapia de privare de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
intravenoasă a unei doze unice la subiecți cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală Degarelix nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală severă și de aceea se impune precauție în astfel de situații . Hipersensibilitate Degarelix nu a fost studiat la pacienți cu istoric de astm bronșic sever netratat , reacții anafilactice sau urticarie severă sau edem angioneurotic . 15 În literatura medicală de specialitate , s- au raportat cazuri de scădere a densității osoase la bărbați cu
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
luată și pacientul trebuie să se rezume la schema de tratament obișnuită . Această recomandare are la bază timpul de înjumătățire de 15 ore al darunavirului în prezența ritonavirului și intervalul recomandat între doze , de aproximativ 12 ore . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea medicamentoasă lopinavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
luată și pacientul trebuie să se rezume la schema de tratament obișnuită . Această recomandare are la bază timpul de înjumătățire de 15 ore al darunavirului în prezența ritonavirului și intervalul recomandat între doze , de aproximativ 24 ore . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea medicamentoasă lopinavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
luată și pacientul trebuie să se rezume la schema de tratament obișnuită . Această recomandare are la bază timpul de înjumătățire de 15 ore al darunavirului în prezența ritonavirului și intervalul recomandat între doze , de aproximativ 12 ore . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea concomitentă de rifampicină cu PREZISTA asociată cu ritonavir în doză mică este contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea medicamentoasă lopinavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerea de cap și rinoreea ( cursul nasului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kuvan , a se consulta prospectul . Kuvan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la diclorhidratul de sapropterină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . 2/ 3 De ce a fost aprobat Kuvan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Kuvan sunt mai mari decât riscurile sale în
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
sunt riscurile asociate cu Protaphane ? Ca toate insulinele , Protaphane poate provoca hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse asociate cu Protaphane , a se consulta prospectul . Protaphane nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la insulina umană ( rADN ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Protaphane atunci când acesta se administrează în asociere cu alte medicamente care pot avea efect asupra
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu trebuie administrat acestora . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu trebuie administrat acestora . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Imposibilitatea de a sta în ortostatism sau de a sta în șezut timp de cel puțin 30 minute . • Hipocalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Alendronat Alendronatul poate determina iritație
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Abseamed poate conduce , de asemenea , la erupții 2/ 3 cutanate și simptome asemănătoare cu cele ale gripei . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Abseamed , a se consulta prospectul . Abseamed nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții care au dezvoltat aplazie pură a seriei eritrocitare ( reducerea sau încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
sindromul lipodistrofic ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , epuizare ( oboseală ) și icter ( colorația galbenă a pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Reyataz , a se consulta prospectul . Reyataz nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la atazanavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și nici pacienților care prezintă afecțiuni hepatice moderate până la severe . Este interzisă utilizarea Reyataz la pacienții care iau oricare din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată în tratarea tuberculozei ) , • medicamente care
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
renală severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienților li se va recomanda să agite bine flaconul înainte de utilizare . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea picurătorului de pleoape , zone învecinate sau alte suprafețe . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , sau la oricare dintre excipienți . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul II sau III , insuficiență cardiacă manifestă sau șoc cardiogen . • • • • Acidoză hipercloremică ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală severă . Hipersensibilitate la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 ) . 4
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
învecinate sau alte suprafețe . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , sau la oricare dintre excipienți . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul II sau III , insuficiență cardiacă manifestă sau șoc cardiogen . • • • • Acidoză hipercloremică ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală severă . Hipersensibilitate la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte sistemice Similar altor medicamente oftalmice cu administrare topică , brinzolamida și timolol sunt absorbite sistemic . Datorită componentei beta- adrenergice , timolol , se pot produce aceleași tipuri de
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
pot apărea aceleași tipuri de reacții adverse care sunt atribuite sulfonamidelor . În cazul administrării orale a inhibitorilor anhidrazei carbonice , au fost raportate tulburări ale echilibrului acido- bazic . Utilizarea acestui medicament trebuie întreruptă dacă apar semne de reacții grave sau de hipersensibilitate . 3 Există posibilitatea cumulării efectelor sistemice cunoscute ale inhibării anhidrazei carbonice la pacienții la care se administrează oral un inhibitor al anhidrazei carbonice și AZARGA . Administrarea concomitentă de AZARGA și de inhibitori ai anhidrazei carbonice pe cale orală nu a fost
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]