44,996 matches
-
Timpul de înjumătățire al valsartanului este de 6 ore . Amlodipină/ Valsartan După administrarea orală de Copalia , concentrațiile plasmatice maxime ale valsartanului și amlodipinei se ating după 3 și respectiv 6- 8 ore . Viteza și gradul de absorbție al Copalia sunt echivalente cu biodisponibilitatea valsartanului și amlodipinei când sunt administrate sub formă de comprimate individuale . Populații speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind populația pediatrică . Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Timpul de înjumătățire al valsartanului este de 6 ore . Amlodipină/ Valsartan După administrarea orală de Copalia , concentrațiile plasmatice maxime ale valsartanului și amlodipinei se ating după 3 și respectiv 6- 8 ore . Viteza și gradul de absorbție al Copalia sunt echivalente cu biodisponibilitatea valsartanului și amlodipinei când sunt administrate sub formă de comprimate individuale . Populații speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind populația pediatrică . Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Timpul de înjumătățire al valsartanului este de 6 ore . Amlodipină/ Valsartan După administrarea orală de Copalia , concentrațiile plasmatice maxime ale valsartanului și amlodipinei se ating după 3 și respectiv 6- 8 ore . Viteza și gradul de absorbție al Copalia sunt echivalente cu biodisponibilitatea valsartanului și amlodipinei când sunt administrate sub formă de comprimate individuale . Populații speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind populația pediatrică . Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
este Extavia ? Extavia este un medicament sub formă de pulbere și solvent din care se obține o soluție injectabilă . Conține 250 micrograme ( 8 milioane de unități internaționale - milioane UI ) per mililitru de substanță activă interferon beta 1b . Acest medicament este echivalentul lui Betaferon , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Betaferon a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Extavia . Pentru ce se utilizează Extavia ? Extavia se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu scleroză multiplă
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVISTA 60 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen bază liberă . Excipient : fiecare comprimat conține lactoză ( 149, 40 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimate albe , de formă eliptică , pe care este imprimat codul 4165 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVISTA este indicată în tratamentul
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 15 A . 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVISTA 60 mg comprimate filmate clorhidrat de raloxifen Fiecare comprimat filmat conține 60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Evista 18 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EVISTA 60 mg comprimate filmate clorhidrat de raloxifen Fiecare comprimat filmat conține 60 mg clorhidrat de raloxifen , echivalent cu 56 mg raloxifen 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 84 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fertavid ? Fertavid este o soluție injectabilă care conține substanța activă folitropină beta . Acest medicament este echivalentul lui Puregon , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Puregon a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Fertavid . Pentru ce se utilizează Fertavid ? Fertavid se utilizează pentru tratarea infertilității la femei în următoarele
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
Faslodex dacă sunteți gravidă . Dacă există posibilitate să rămâneți gravidă , trebuie să utilizați metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu Faslodex . Nu utilizați Faslodex dacă alăptați . Acest medicament contine 10 % g/ v alcool etilic , de exemplu până la 500 mg per doză , echivalent cu 10 ml bere sau 4 ml vin per doză . Medicamentul poate afecta persoanele care suferă de alcoolism . Conținutul în alcool trebuie luat în considerare la gravide sau femei care alăpteză , copii și grupuri cu risc crescut , cum ar fi
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ebixa 5 mg comprimate filmate Ebixa 10 mg comprimate filmate Ebixa 15 mg comprimate filmate Ebixa 20 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 5 mg , echivalent cu memantină 4, 15 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 15 mg , echivalent cu memantină 12, 46 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
filmate Ebixa 15 mg comprimate filmate Ebixa 20 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 5 mg , echivalent cu memantină 4, 15 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 15 mg , echivalent cu memantină 12, 46 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . Excipient : Comprimatul filmat de 10
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 5 mg , echivalent cu memantină 4, 15 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 15 mg , echivalent cu memantină 12, 46 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . Excipient : Comprimatul filmat de 10 mg conține lactoză 166 mg , vezi pct . 4. 4 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 15 mg , echivalent cu memantină 12, 46 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . Excipient : Comprimatul filmat de 10 mg conține lactoză 166 mg , vezi pct . 4. 4 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimatele filmate de 5 mg sunt de culoare
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 28 COMPRIMATE - PACHET PENTRU ÎNCEPEREA SCHEMĂ DE TRATAMENT PENTRU 4 SĂPTĂMÂNI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DENUMIREA SUBSTANȚEI ( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 5 mg , echivalent cu memantină 4, 15 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 15 mg , echivalent cu memantină 12, 46 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
SCHEMĂ DE TRATAMENT PENTRU 4 SĂPTĂMÂNI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DENUMIREA SUBSTANȚEI ( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 5 mg , echivalent cu memantină 4, 15 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 15 mg , echivalent cu memantină 12, 46 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Ebixa 10
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 5 mg , echivalent cu memantină 4, 15 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 15 mg , echivalent cu memantină 12, 46 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Ebixa 10 mg comprimate filmate conține lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 15 mg , echivalent cu memantină 12, 46 mg . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Ebixa 10 mg comprimate filmate conține lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Fiecare cutie cu 28 comprimate filmate pentru o schemă de tratament cu durata de
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
sau a rezidurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat conține clorhidrat de memantină o/ 10/ 15/ 20 mg , echivalent cu memantină 4, 15/ 8, 31/ 12, 46/ 16, 62 mg . Ebixa comprimate filmate de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă ovală - alungită , ștanțate cu " 5 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . 88
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
evite ca produsele care fac obiectul sau care beneficiază de măsuri de export să fie sustrase de la aceste măsuri sau să beneficieze de avantaje nejustificate, veghind ca legislația vamală comunitară luată în ansamblu să garanteze supravegherea și monitorizarea cel puțin echivalente cu cele oferite de regimul de tranzit comunitar extern; întrucât, dacă posibilitatea folosirii acestui regim se menține în unele din aceste situații, definirea acestor situații ar trebui să fie o problemă de procedură a comitetului; (2) întrucât toate deciziile luate
jrc4218as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89382_a_90169]
-
de 9 % din totalul obligațiilor comunitare de capital datorate și neachitate care decurg din fiecare operațiune, majorată cu dobânda datorată și neachitată."; 2. art. 4, alin.(1) se înlocuiește cu următorul text: "Plățile prevăzute în art. 2 prima liniuță sunt echivalente cu 9 % din valoarea de capital a operațiunilor."; 3. la art. 5, primul paragraf se înlocuiește cu următorul text: "Dacă, în urma excutării garanțiilor datorită neîndeplinirii obligațiilor, resursele fondului sunt mai mici de 75 % din suma țintă, rata de provizionare aplicabilă
jrc4238as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89403_a_90190]
-
prevederilor apendicelui B.2 aplicabile vehiculelor EX/III. b) Aceste vehicule trebuie să fie închise. Suprafața de încărcare, inclusiv peretele frontal, trebuie să fie continuă. Caracteristicile de izolare și de rezistență la căldură ale caroseriei trebuie să fie cel puțin echivalente cu cele ale unei diafragme constând dintr-un perete exterior din metal căptușit cu un strat de lemn ignifug de 10 mm grosime; sau caroseria trebuie să reprezinte o construcție care să ofere siguranța că nu va avea loc o
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
autorităților competente și ale inspectorilor autorizați și la certificarea animalelor și produselor animaliere în conformitate cu legislația comunitară; întrucât se recomandă să se asigure ca regulile și principiile aplicate de inspectorii autorizați din țările terțe să ofere garanții care sunt cel puțin echivalente cu cele prevăzute în prezenta directivă; întrucât se impune luarea unor măsuri efective pentru prevenirea certificării false sau frauduloase, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Prezenta directivă stabilește normele care trebuie respectate la emiterea certificatelor prevăzute în legislația veterinară. Articolul 2
jrc3047as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88203_a_88990]
-
În contextul inspecțiilor prevăzute de legislația veterinară comunitară și a expertizelor efectuate în cadrul acordurilor de echivalență încheiate între Comunitate și țările terțe, Comisia se asigură că reglementările și principiile aplicate de inspectorii autorizați din țările terțe oferă garanții cel puțin echivalente cu cele prevăzute în prezenta directivă. Dacă în urma acestor inspecții și/sau expertize sau a controalelor prevăzute de Directivele 90/675/CEE și 91/496/ CEE se constată că inspectorii autorizați din țările terțe nu au respectat aceste principii, se
jrc3047as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88203_a_88990]
-
producția anuală (greutate sacrificată), cu minimum o sută de probe pentru fiecare grupă de substanțe dacă producția anuală a categoriei de păsări considerată este mai mare de 5000 de tone. Trebuie respectată următoarea împărțire: Grupa A: 50 % din probele totale. Echivalentul unei cincimi din aceste probe trebuie luate la nivelul fermei. Fiecare subgrupă a grupei A trebuie verificată anual pe minimum 5 % din numărul total de probe de colectat pentru grupa A. Restul este atribuit pe baza experienței și a informațiilor
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
anexa I, valorile limită de emisie stabilite în conformitate cu prezentul alineat trebui să ia în considerare considerațiile practice adecvate pentru categoriile de instalații respective. 4. Fără a se aduce atingere art. 10, valorile limită de emisie și parametrii și măsurile tehnice echivalente menționate în alin. (3) se vor baza pe cele mai performante tehnici disponibile, fără a se solicita utilizarea unei anumite tehnici sau tehnologii, dar luându-se în considerare caracteristicile tehnice ale instalației respective, localizarea geografică a acesteia, precum și condițiile locale
jrc3024as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88180_a_88967]