43,797 matches
-
3 2 ** ( 86, 5 ; 100, 0 ) ( 88, 4 ; 99, 6 ) determinată de HPV 16/ 18 8460 8464 100 7 ( 14, 8 ; 100, 0 ) ( 30, 6 ; 100, 0 ) de HPV 16/ 18 8460 8464 * Număr de subiecți cu cel puțin o vizită de urmărire după luna 7 ** Pe baza evidenței virologice , acest caz de CIN 3 apărut la un pacient infectat cronic cu HPV 52 este probabil să fie determinat de HPV 52 . HPV 16 a fost identificat ( în luna 32, 5
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
determinate de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 99, 0 % ( IÎ 95 % : 96, 2 ; 99, 9 ) În Protocolul 012 , eficacitatea Silgard împotriva infecției persistente definite ca având durata de 6 luni [ probe pozitive la două sau mai multe vizite consecutive efectuate la interval de 6 luni ( ±1 lună ) sau mai mare ] determinate de HPV 16 a fost de 98, 7 % ( IÎ 95 % : 95, 1 ; 99, 8 ) și respectiv de 100 % ( IÎ 95 % : 93, 2 ; 100, 0 ) pentru HPV 18
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
12, 7 ; 50, 8 ) ( 31, 0 ; 57, 9 ) determinată de HPV 16/ 18 9896 9904 54, 3 6 ( < 0 ; 87, 6 ) ( < 0 ; 87, 3 ) determinat de HPV 16/ 18 9896 9904 * Număr de subiecți cu cel puțin o vizită de urmărire după 30 zile de la ziua 1 ** Eficacitatea procentuală este calculată din protocoalele combinate . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
includerea în studiu ; nu s- a înregistrat nicio modificare majoră de protocol , la pacientele neinfectate cu tipul( rile ) relevante de HPV anterior dozei 1 și timp de 1 lună după doza 3 ( Luna 7 )) . Eficacitatea s- a determinat începând după vizita medicală din Luna 7 . Global , la includerea în studiu 73 % dintre subiecți nu erau infectați cu niciunul din cele 4 tipuri de HPV ( PCR negativ și seronegativ ) . Eficacitatea la subiecții neinfectați cu tipul( rile ) HPV relevante din vaccin Rezultatele de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
3 2 ** ( 86, 5 ; 100, 0 ) ( 88, 4 ; 99, 6 ) determinată de HPV 16/ 18 8460 8464 100 7 ( 14, 8 ; 100, 0 ) ( 30, 6 ; 100, 0 ) de HPV 16/ 18 8460 8464 * Număr de subiecți cu cel puțin o vizită de urmărire după luna 7 ** Pe baza evidenței virologice , acest caz de CIN 3 apărut la un pacient infectat cronic cu HPV 52 este probabil să fie determinat de HPV 52 . HPV 16 a fost identificat ( în luna 32, 5
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
determinate de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 99, 0 % ( IÎ 95 % : 96, 2 ; 99, 9 ) În Protocolul 012 , eficacitatea Silgard împotriva infecției persistente definite ca având durata de 6 luni [ probe pozitive la două sau mai multe vizite consecutive efectuate la interval de 6 luni ( ±1 lună ) sau mai mare ] determinate de HPV 16 a fost de 98, 7 % ( IÎ 95 % : 95, 1 ; 99, 8 ) și respectiv de 100 % ( IÎ 95 % : 93, 2 ; 100, 0 ) pentru HPV 18
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
12, 7 ; 50, 8 ) ( 31, 0 ; 57, 9 ) determinată de HPV 16/ 18 9896 9904 54, 3 6 ( < 0 ; 87, 6 ) ( < 0 ; 87, 3 ) determinat de HPV 16/ 18 9896 9904 * Număr de subiecți cu cel puțin o vizită de urmărire după 30 zile de la ziua 1 ** Eficacitatea procentuală este calculată din protocoalele combinate . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
de rapel sunt în curs de desfășurare studii de urmărire pe termen lung . Silgard poate fi administrat în asociere cu vaccinul hepatitic B , în alt loc de injectare ( altă parte a corpului , de exemplu celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contracepțivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Silgard . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
aceeași seringă cu alte vaccinuri și soluții . Dacă uitați să utilizați Silgard : Dacă ați omis o injectare programată , medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza omisă . Este important să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau ale asistentei medicale privind vizitele medicale pentru administrarea dozelor ulterioare . În cazul în care uitați sau nu puteți să reveniți la medicul dumneavoastră la data programată , cereți sfatul acestuia . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre utilizarea acestui vaccin , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
de rapel sunt în curs de desfășurare studii de urmărire pe termen lung . Silgard poate fi administrat în asociere cu vaccinul hepatitic B , în alt loc de injectare ( altă parte a corpului , de exemplu celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contraceptivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Silgard . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
aceeași seringă cu alte vaccinuri și soluții . Dacă uitați să utilizați Silgard : Dacă ați omis o injectare programată , medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza omisă . Este important să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau ale asistentei medicale privind vizitele medicale pentru administrarea dozelor ulterioare . În cazul în care uitați sau nu puteți să reveniți la medicul dumneavoastră la data programată , cereți sfatul acestuia . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre utilizarea acestui vaccin , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
de rapel sunt în curs de desfășurare studii de urmărire pe termen lung . Silgard poate fi administrat în asociere cu vaccinul hepatitic B , în alt loc de injectare ( altă parte a corpului , de exemplu celălalt braț sau picior ) în cadrul aceleiași vizite medicale . • este folosit în asociere cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contraceptivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Silgard . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
aceeași seringă cu alte vaccinuri și soluții . Dacă uitați să utilizați Silgard : Dacă ați omis o injectare programată , medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza omisă . Este important să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau ale asistentei medicale privind vizitele medicale pentru administrarea dozelor ulterioare . În cazul în care uitați sau nu puteți să reveniți la medicul dumneavoastră la data programată , cereți sfatul acestuia . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre utilizarea acestui vaccin , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
cu tensiune arterială mare nu observă niciun semn al acestei probleme . Este foarte important să luați acest medicament exact așa cum vă spune medicul dumneavoastră pentru a obține cele mai bune rezultate și a reduce riscul reacțiilor adverse . Prezentați - vă la vizitele medicale chiar dacă vă simțiți bine . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Rasilez HCT poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Aceste reacții adverse pot apărea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să efectueze , sub supraveghere medicală , teste de sarcină având o sensibilitate de cel puțin 25 mUI/ ml , așa cum este prezentat mai jos . Înainte de începerea tratamentului Testul de sarcină trebuie efectuat sub supraveghere medicală , la vizita la care se prescrie talidomidă sau în interval de 3 zile înainte de această vizită , numai după ce pacienta a utilizat o metodă eficace de contracepție timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
având o sensibilitate de cel puțin 25 mUI/ ml , așa cum este prezentat mai jos . Înainte de începerea tratamentului Testul de sarcină trebuie efectuat sub supraveghere medicală , la vizita la care se prescrie talidomidă sau în interval de 3 zile înainte de această vizită , numai după ce pacienta a utilizat o metodă eficace de contracepție timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă în momentul începerii tratamentului cu talidomidă . Urmărirea și încheierea tratamentului Un nou test de
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
în momentul începerii tratamentului cu talidomidă . Urmărirea și încheierea tratamentului Un nou test de sarcină , efectuat sub supraveghere medicală , trebuie repetat la fiecare 4 săptămâni , inclusiv la 4 săptămâni după terminarea tratamentului . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua vizitei medicale pentru prescrierea tratamentului sau în interval de 3 zile înainte de această vizită . Restricții privind prescrierea și administrarea : Prescripția de Thalidomide Celgene trebuie limitată la 4 săptămâni de tratament pentru femeile cu potențial fertil , continuarea tratamentului necesitând o nouă prescripție
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
de sarcină , efectuat sub supraveghere medicală , trebuie repetat la fiecare 4 săptămâni , inclusiv la 4 săptămâni după terminarea tratamentului . Aceste teste de sarcină trebuie efectuate în ziua vizitei medicale pentru prescrierea tratamentului sau în interval de 3 zile înainte de această vizită . Restricții privind prescrierea și administrarea : Prescripția de Thalidomide Celgene trebuie limitată la 4 săptămâni de tratament pentru femeile cu potențial fertil , continuarea tratamentului necesitând o nouă prescripție . Se recomandă ca testul de sarcină , emiterea rețetei și eliberarea medicamentului să fie
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
de două ori pe săptămână b : p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo c : p < 0, 01 , Enbrel vs . Placebo În rândul pacienților cu artrită psoriazică aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 4 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Enbrel s- a dovedit superior față de placebo , în mod semnificativ , la toate criteriile de măsurare a activității bolii ( p < 0, 001 ) , iar răspunsurile obținute cu sau
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
săptămâni 29b 28b 6 luni a : p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo b : p = 0, 002 , Enbrel vs . placebo 21 În rândul pacienților cu spondilită anchilozantă aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Răspunsurile au fost similare în cazul pacienților care au primit și al celor care nu au primit , în momentul inițial , tratamente asociate . Rezultate similare au fost obținute
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
leziuni aparente , definit printr- un scor de 0 sau 1 pe o scală de la 0 la 5 . În rândul pacienților cu psoriazis în plăci aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice semnificative în comparație cu placebo au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s - au menținut pe durata celor 24 săptămâni de tratament . În cadrul celui de- al doilea studiu s- a prevăzut și o perioadă de întrerupere a medicației , în care pacienții care au obținut îmbunătățiri ale PASI de cel
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de două ori pe săptămână b : p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo c : p < 0, 01 , Enbrel vs . placebo În rândul pacienților cu artrită psoriazică aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 4 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Enbrel s- a dovedit superior față de placebo , în mod semnificativ , la toate criteriile de măsurare a activității bolii ( p < 0, 001 ) , iar răspunsurile obținute cu sau
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
săptămâni 29b 28b 6 luni a : p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo b : p = 0, 002 , Enbrel vs . placebo 48 În rândul pacienților cu spondilită anchilozantă aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Răspunsurile au fost similare în cazul pacienților care au primit și al celor care nu au primit , în momentul inițial , tratamente asociate . Rezultate similare au fost obținute
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
leziuni aparente , definit printr- un scor de 0 sau 1 pe o scală de la 0 la 5 . În rândul pacienților cu psoriazis în plăci aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice semnificative în comparație cu placebo au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s - au menținut pe durata celor 24 săptămâni de tratament . În cadrul celui de- al doilea studiu s- a prevăzut și o perioadă de întrerupere a medicației , în care pacienții care au obținut îmbunătățiri ale PASI de cel
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de două ori pe săptămână b : p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo c : p < 0, 01 , Enbrel vs . placebo În rândul pacienților cu artrită psoriazică aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 4 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Enbrel s- a dovedit superior față de placebo , în mod semnificativ , la toate criteriile de măsurare a activității bolii ( p < 0, 001 ) , iar răspunsurile obținute cu sau
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]