45,316 matches
-
afecteze aspectul general al produsului, calitatea, calitatea de păstrare și prezentarea în ambalaj: - defecte ușoare de formă, - defecte ușoare de culoare, - crăpături ușor remediabile, - crăpături sau fisuri ușoare datorate manipulării sau spălării. Vârfurile verzi sau violete/purpurii până la 1 cm lungime pentru morcovii ce nu depășesc 10 cm lungime, și până la 2 cm pentru alți morcovi sunt permise. (iii) Clasa a II-a Această clasă include morcovii ce nu se califică pentru includerea în clasele mai înalte, dar care satisfac cerințele
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
păstrare și prezentarea în ambalaj: - defecte ușoare de formă, - defecte ușoare de culoare, - crăpături ușor remediabile, - crăpături sau fisuri ușoare datorate manipulării sau spălării. Vârfurile verzi sau violete/purpurii până la 1 cm lungime pentru morcovii ce nu depășesc 10 cm lungime, și până la 2 cm pentru alți morcovi sunt permise. (iii) Clasa a II-a Această clasă include morcovii ce nu se califică pentru includerea în clasele mai înalte, dar care satisfac cerințele minime specificate anterior. Următoarele defecte pot fi permise
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
-și mențină calitățile esențiale referitoare la calitate, calitatea de păstrare și prezentare: - defecte de formă și culoare, - crăpături remediabile ce nu ajung la mijloc, - crăpături sau fisuri datorate manipulării și spălării. Vârfurile verzi sau violete/purpurii de până la 2 cm lungime pentru morcovii care nu depășesc 10 cm în lungime, și până la 3 cm pentru alți morcovi sunt permise. III. DISPOZIȚII CU PRIVIRE LA DIMENSIUNE Dimensiunea este determinată de diametrul maxim sau de masa morcovului fără frunze. (i) Morcovi tineri (5) și varietăți
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
păstrare și prezentare: - defecte de formă și culoare, - crăpături remediabile ce nu ajung la mijloc, - crăpături sau fisuri datorate manipulării și spălării. Vârfurile verzi sau violete/purpurii de până la 2 cm lungime pentru morcovii care nu depășesc 10 cm în lungime, și până la 3 cm pentru alți morcovi sunt permise. III. DISPOZIȚII CU PRIVIRE LA DIMENSIUNE Dimensiunea este determinată de diametrul maxim sau de masa morcovului fără frunze. (i) Morcovi tineri (5) și varietăți cu rădăcina mică Rădăcinile nu trebuie să fie mai
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
aplicații informatice (agendă telefonică, tratament de text, calendar). Vezi ilustrația A (*) 2. Vehicule noi cu patru roți, cu motor diesel având o cilindree de 928 cm3, cu greutatea de 1800 kg, ale căror dimensiuni aproximative sunt de 2,7 m (lungime) x 1,4 m (lățime). Vehiculele dispun de o cabină descoperită și de o banchetă pentru două persoane (inclusiv șoferul) și de o suprafață de încărcare descoperită ale cărei dimensiuni sunt de aproximativ 1,2 m lungime și 1,4
jrc4204as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89368_a_90155]
-
2,7 m (lungime) x 1,4 m (lățime). Vehiculele dispun de o cabină descoperită și de o banchetă pentru două persoane (inclusiv șoferul) și de o suprafață de încărcare descoperită ale cărei dimensiuni sunt de aproximativ 1,2 m lungime și 1,4 m lățime. 8704 21 91 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu textul codurilor NC 8704, 8704 21 și 8704 21 91. Capacitatea de încărcare
jrc4204as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89368_a_90155]
-
este mai în vârstă de doi ani; (ii) au mai puțin de doi muguri sănătoși; (iii) au fost afectați de necroze și organisme dăunătoare; (iv) arată semne de deshidratare, supraîncălzire, mucegăire sau descompunere. (b) Dimensiunile minime pentru butașii de tulpină - lungime minimă: 20 cm, - diametru minim: Clasa CE 1 8 mm Clasa CE 2 10 mm 2. Lăstarii (a) Lăstarii nu sunt considerați de calitate comercializabilă, dacă prezintă oricare dintre următoarele defecte: - lemnul lor este mai în vârstă de doi ani
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
afectați de necroze și organisme dăunătoare; - arată semne de deshidratare, supraîncălzire, mucegăire sau descompunere; - au alte leziuni decât tăieri retezate; - au mai mulți lujeri; - au tulpinile excesiv de curbate. (b) Clase de mărimi pentru lăstari Clasă Diametrul minim (mm) la o lungime medie Înălțime minimă (m) Regiune non-mediteraneeană N1 6 1,5 N2 15 3,00 Regiuni mediteraneene S1 25 3,00 S2 30 4,00 PARTEA D Cerințe care trebuie îndeplinite de materialul săditor al speciilor sau al hibrizilor artificiali enumerați
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
NAD) și formează un oxaloacetat. Oxaloacetatul format este descompus în piruvat și bioxid de carbon. D-malat + NAD+ D-MDH piruvat + CO2 + NADH + H+ Cantitatea de NADH formată este proporțională cu concentrația de acid D-malic și se măsoară la o lungime de undă de 334, 340 sau 365 nm. 2. REACTIVII Combinația de testare pentru circa 30 de determinări este următoarea: (a) Flaconul 1 cu circa 30 ml de soluție constând din soluție-tampon Hepes pH [acid N-(2-hidroxietilic)piperazinic-N'-2-etanosulfonic] = 9
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
este păstrată la +4 C și două luni, dacă este păstrată la -20 C; soluția 3 este stabilă cinci zile, dacă este păstrată la +4 C. 3. APARATURA 3.1. Un spectrofotometru care permite efectuarea de măsurări la 340 nm, lungimea de undă la care absorbția NADH este maximă. În lipsa acestuia, se poate utiliza un spectrofotometru cu o sursă spectrală discontinuă, care permite efectuarea de măsurări la 334 sau 365 nm. Deoarece se efectuează măsurări ale absorbanței absolute (adică fără un
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
spectrofotometru cu o sursă spectrală discontinuă, care permite efectuarea de măsurări la 334 sau 365 nm. Deoarece se efectuează măsurări ale absorbanței absolute (adică fără un set de soluții de calibrare, cu excepția referinței la coeficientul de stingere a NADH), scalele lungimilor de undă și absorbanța spectrală a aparatului trebuie să fie verificate. 3.2. Cuve de sticlă cu lungimi ale drumului optic de 1 cm (se pot utiliza, după preferință, cuve recuperabile). 3.3. Micropipete pentru volume de picurare în gama
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
efectuează măsurări ale absorbanței absolute (adică fără un set de soluții de calibrare, cu excepția referinței la coeficientul de stingere a NADH), scalele lungimilor de undă și absorbanța spectrală a aparatului trebuie să fie verificate. 3.2. Cuve de sticlă cu lungimi ale drumului optic de 1 cm (se pot utiliza, după preferință, cuve recuperabile). 3.3. Micropipete pentru volume de picurare în gama 0,01 ÷ 2 ml. 4. PREGĂTIREA EȘANTIONULUI De obicei, analiza D-malatului se efectuează direct pe vin, fără o
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
apă Factorul de diluție F Măsurată la: 340 sau 334 nm 365 nm 0,3 g 0,5 g - 1 0,3 - 3,0 g 0,5 - 5,0 g 1 + 9 10 5. PROCEDEUL Cu spectrofotometrul reglat la o lungime de undă de 340 nm, se determină absorbanța în cuve de 1 cm, utilizând fie aer pentru a regla absorbanța la zero (fără cuvă în drumul optic) fie apă. În cuve se procedează la picurarea următoarelor: Referință Analiză Soluția 1
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
descris pentru determinarea conținutul de alcool al vinului 2.2. Retortă cu fund rotund de 500 ml și garnituri standardizate 2.3. Baie de apă reglată cu termostat la 20 C 2.4. Spectrofotometru care permite măsurarea absorbanței la o lungime de undă de 590 nm 2.5. Celule de sticlă sau celule de unică folosință cu drumuri optice de 20 mm 3. REACTIVI 3.1. Acid fosforic (H3PO4) cu o concentrație de 25 % (m/v) 3.2. Soluție de cloramină
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
secunde, adăugați 3 ml de soluție de acid 1,3-dimetil-barbituric, etanșați cu dopul șlefuit și lăsați timp de 10 minute. Apoi măsurați absorbanța cu un dispozitiv de control (25 ml de apă distilată în loc de 25 ml de distilat), la o lungime de undă de 590 nm în celule cu drumuri optice de 20 mm. 5. DETERMINAREA CURBEI DE CALIBRARE 5.1. Titrarea argentometrică a cianurii de potasiu Dizolvați circa 0,2 g KCN (3.4), măsurate cu grijă, în 100 ml
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
a demonstrat exces de cancerogeneza sau - un test la inhalare, efectuat pe termen lung, a demonstrat absența patogenității sau a modificărilor neoplastice relevante. Notă R Clasificarea drept cancerigena nu se aplică fibrelor la care media geometrica a diametrelor ponderata cu lungimea minus de două ori eroarea geometrica standard este mai mare de 6 μm. Notă S Pentru această substanță, eticheta menționată la art. 23 poate să nu fie necesară în anumite cazuri (vezi secțiunea 8 din anexă VI). Explicația notelor referitoare
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
și/ sau a pleoapelor , asociată cu administrarea TRAVATAN . Genele se pot modifica treptat la ochiul/ ochii tratat/ tratați cu TRAVATAN ; aceste modificări au fost observate la aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiile clinice și au fost reprezentate de : creșterea lungimii , grosimii , pigmentării și/ sau numărului de gene . În studii la maimuțe , s- a dovedit că TRAVATAN produce lărgirea ușoară a fantei palpebrale . Totuși , acest efect nu a fost observat în studiile clinice și este considerat un fenomen dependent de specie
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
împreună cu alte picături pentru ochi , de exemplu beta- blocante , care de asemenea reduc presiunea . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TRAVATAN Nu utilizați TRAVATAN ... • dacă sunteți alergic la travoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale TRAVATAN . TRAVATAN poate duce la creșterea lungimii , grosimii , intensității culorii și/ sau numărului de gene și poate provoca o creștere neobișnuită a părului la nivelul pleoapelor . TRAVATAN poate duce la modificarea culorii irisului ( partea colorată a ochiului ) . Rar , TRAVATAN poate cauza senzație de lipsă de aer sau
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
de la începerea tratamentului pe o scar de 4 puncte , la 48 de ore dup ce femeile au râs zonele tratate ale zonelor afectate ale fe ei i p r îi interioare a b rbiei , luând în 4 considerare parametri precum lungimea i densitatea p rului i închiderea la culoare a pielii , asociat cu prezen a p rului terminal . O ameliorare a fost observat chiar dup 8 s pt mani de la începerea tratamentului . Rezultat * Curat / aproape curat Îmbun ț ire semnificativ Îmbun
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastr este defect său s- a pierdut . Insulatard FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
LA FLACON Spălați- vă bine pe mâini . Puneți la îndemână un flacon cu pulbere ( SOMAVERT ) și un flacon cu solvent ( Apă pentru preparate injectabile ) , o seringă cu capacitate de 3 ml și cu un ac detașabil cu calibrul 21 și lungime de 2, 54 cm , o seringă standard cu capacitatea de 1 ml pentru administrarea insulinei , alcool medicinal sau tampoane antiseptice și un recipient adecvat pentru aruncarea acelor utilizate . După reconstituire cu 1 ml solvent , 1 ml din soluția clară conține
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 x 3 ml 5 x 3 ml 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată Destinat utilizării împreună cu acele de unică folosință NovoFine sau NovoTwist de maxim 8 mm lungime . Acele nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 151 8
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . ai Mod de administrare m Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcat . preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Acul trebuie introdus pe întreaga lungime , perpendicular pe pliul cutanat ținut între police și index , pliul cutanat trebuie menținut pe toată durata injectării . l na Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . i dic 4. 3
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii medicamentului în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . te introdus pe întreaga lungime , perpendicular pe pliul cutanat ținut între police și index , pliul cutanat trebuie menținut pe toată durata injectării . es • Administrarea intravenoasă ( prima doză , doar în cazul pacieților cu IMA ST ) Administrarea intravenoasă trebuie efectuată printr- o linie intravenoasă deja existentă , fie
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]