4,765 matches
-
a numărului de celule albe din sânge , neutrofile și plachete , acestea fiind provocate și de chimioterapia primită pentru afecțiunea dumneavoastră . Reacțiile adverse frecvente ( cel mult 1 din 10 pacienți ) sunt : Senzație generală de disconfort , inclusiv oboseală , somnolență sau senzație de amețeală . În plus , pot să apară inflamații în vasul de sânge unde este administrat tratamentul ( flebită ) , diaree , gură uscată , căderea părului . La locul injectării poate apare o reacție de înroșire , umflare a pielii sau senzația de durere la atingere . Dacă vreuna
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
Care sunt riscurile asociate Soliris ? Cele mai comune reacții adverse ale tratamentului cu Soliris ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt infecția tractului urinar ( infecția căilor urinare ) , nazofaringita ( inflamarea nasului și gâtului ) , infecția căilor respiratorii superioare ( răceli ) , amețeala , durerea de cap , diareea , greața ( senzația de vomă ) , durerile de spate , artralgia ( durerile articulațiilor ) , pirexia ( febra ) și contuziile ( vânătăile ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Soliris , a se consulta prospectul . Din cauza riscului
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
tratați pentru TVP1 Clasificare MedDRA pe aparate , sisteme și organe t iz a Mai puțin frecvente : anemie , trombocitopenie tor Rare : alte sângerări ( hepatică , retroperitoneală , intracraniană/ intracerebrală ) , trombocitemie Rare : reacție alergică Tulburări metabolice și de es Tulburări ale sistemului nervos Rare : amețeli Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : m Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă nu Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : durere , edeme Rare : reacție alergică la locul de administrare l ( 1 ) EA izolate
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
trombocitopenie tor Rare : alte sângerări ( hepatică , retroperitoneală , intracraniană/ intracerebrală ) , trombocitemie au Tulburări ale sistemului Rare : reacție alergică imunitar te Rare : creșteri ale azotului neproteic ( Anp ) 2 Tulburări metabolice și de nutriție es Mai puțin frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului Rare : amețeli Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : m Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : nu Afecțiuni cutanate și ale Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : durere , edeme Tulburări generale și la l Rare : reacție alergică la locul de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
trombocitopenie tor Rare : alte sângerări ( hepatică , retroperitoneală , intracraniană/ intracerebrală ) , trombocitemie au Tulburări ale sistemului Rare : reacție alergică imunitar te Rare : creșteri ale azotului neproteic ( Anp ) 2 Tulburări metabolice și de nutriție es Mai puțin frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului Rare : amețeli Tulburări gastro - intestinale Mai puțin frecvente : m Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : nu Afecțiuni cutanate și ale Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : durere , edeme Tulburări generale și la l Rare : reacție alergică la locul de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . dic Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . me • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului sau abdomenului • anxietatea sau confuzia • cefaleea ul • leșinul sau amețeala , tensiunea arterială mică • somnolența sau oboseala us • înroșirea feței • tuse • dureri la nivelul piciorului sau dureri de stomac od • creșteri ale valorilor bilirubinei ( o substanță produsă de către ficat ) din sânge • reduceri ale valorilor potasiului din sânge . 77 → Spuneți medicului dumneavoastră
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . i dic Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . • reacții alergice me • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare pe piele • amețeală • durere și umflătură la locul de administrare • ul număr crescut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea concentrației azotului neproteic în sânge . us Dacă aveți reacții adverse → Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna din reacțiile adverse od • A
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Efectele secundare asociate cu Pritor nu sunt frecvente . Cu toate acestea , efectele secundare observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 sunt următoarele : hiperpotasemia ( creșterea nivelului de potasiu în sânge ) , sincopă ( leșin ) , insomnie ( tulburări de somn ) , vertij ( senzație de amețeală ) , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , dispnee ( respirație dificilă ) , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , senzație de gură uscată , dispepsie ( arsuri gastrice ) , flatulență ( gaze ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , prurit ( mâncărime ) , mialgie ( dureri musculare ) , alterarea funcției renale ( probleme de rinichi ) , inclusiv insuficiență renală , și dureri
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
pe piață au fost raportate reacții de hipersensibilitate , inclusiv cazuri de angioedem . Dacă apar simptome de angioedem de exemplu edem facial , perioral sau al căilor aeriene superioare , tratamentul cu pregabalin trebuie intrerupt imediat . Tratamentul cu pregabalin s- a asociat cu amețeală și somnolență , care pot crește incidența leziunilor accidentale ( căderi ) la populația vârstnică . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , au existat , de asemenea , raportări de pierdere a conștienței , confuzie și afectare mentală . De aceea , pacienții trebuie avertizați să fie prudenți până când
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , la unii pacienți s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , durere , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie avertizat despre aceastea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și severitatea simtomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin administrate . După punerea pe piață , au
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
în timpul tratamentului cu pregabalin . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Lyrica poate avea o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Lyrica poate determina amețeală și somnolență și , de aceea , poate influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Pacienții trebuie avertizați să nu conducă vehicule , să nu folosească utilaje complexe sau să nu se implice în alte activități potențial periculoase , decât
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Reacții adverse Într- un program clinic în care au fost incluși peste 9000 pacienți cu expunere la pregabalin , dintre care peste 5000 au fost implicați în studii dublu- orb controlate cu placebo , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență . Reacțiile adverse au fost , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . În toate studiile controlate , frecvența întreruperii administrării din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru pacienții cărora li s- a administrat pregabalin și de 7 % pentru pacienții
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru pacienții cărora li s- a administrat pregabalin și de 7 % pentru pacienții cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse care au determinat întreruperea tratamentului cu pregabalin au fost amețeala și somnolența . În tabelul de mai jos , toate reacțiile adverse care apar cu o incidență mai mare decât cu placebo și la mai mult de un pacient sunt prezentate pe clase și frecvență [ foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( >
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
incluse reacții adverse adiționale raportate cu frecvența necunoscută în experiența post- comercializare . Organe , sisteme Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută Hipersensibilitate , angioedem , reacții alergice Frecvente Mai puțin frecvente Dezinhibiție exagerată , stare de exaltare , Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Amețeală , somnolență Ataxie , tulburări de coordonare , tremor , dizartrie , amnezie , tulburări de atenție , parestezii Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Frecvente Mai puțin frecvente Keratită Tulburări acustice și vestibulare Frecvente Rare Tulburări cardiace Vertij Hiperacuzie Mai puțin frecvente Rare Frecvență
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
creatininemiei , scăderea greutății corporale 7 La unii pacienți , după întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , dureri , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie informat despre acestea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și gravitatea simptomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin administrate . 4. 9 Supradozaj În caz
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pe piață au fost raportate reacții de hipersensibilitate , inclusiv cazuri de angioedem . Dacă apar simptome de angioedem de exemplu edem facial , perioral sau al căilor aeriene superioare , tratamentul cu pregabalin trebuie intrerupt imediat . Tratamentul cu pregabalin s- a asociat cu amețeală și somnolență , care pot crește incidența leziunilor accidentale ( căderi ) la populația vârstnică . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , au existat de asemenea raportări de pierdere a conștienței , confuzie și afectare mentală . De aceea , pacienții trebuie avertizați să fie prudenți până când
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , la unii pacienți s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , durere , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie avertizat despre aceastea . 15 În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și severitatea simtomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin administrate . După punerea pe piață
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
tratamentului cu pregabalin . 16 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Lyrica poate avea o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Lyrica poate determina amețeală și somnolență și , de aceea , poate influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Pacienții trebuie avertizați să nu conducă vehicule , să nu folosească utilaje complexe sau să nu se implice în alte activități potențial periculoase , decât
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Reacții adverse Într- un program clinic în care au fost incluși peste 9000 pacienți cu expunere la pregabalin , dintre care peste 5000 au fost implicați în studii dublu- orb controlate cu placebo , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeală și somnolență . Reacțiile adverse au fost , de obicei , de intensitate ușoară până la moderată . În toate studiile controlate , frecvența întreruperii administrării din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru pacienții cărora li s- a administrat pregabalin și de 7 % pentru pacienții
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
din cauza reacțiilor adverse a fost de 13 % pentru pacienții cărora li s- a administrat pregabalin și de 7 % pentru pacienții cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse care au determinat întreruperea tratamentului cu pregabalin au fost amețeala și somnolența . În tabelul de mai jos , toate reacțiile adverse care apar cu o incidență mai mare decât cu placebo și la mai mult de un pacient sunt prezentate pe clase și frecvență [ foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( >
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
incluse reacții adverse adiționale raportate cu frecvența necunoscută în experiența post- comercializare . Organe , sisteme Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută Hipersensibilitate , angioedem , reacții alergice Frecvente Mai puțin frecvente Dezinhibiție exagerată , stare de exaltare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Amețeală , somnolență Ataxie , tulburări de coordonare , tremor , dizartrie , amnezie , tulburări de atenție , parestezii Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Vedere încețoșată , diplopie Tulburări vizuale , tumefiere oculară , afectarea câmpului vizual , reducerea acuității vizuale , dureri oculare , astenopie , xeroftalmie , hiperlacrimație Pierderea vederii
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
creșterea creatininemiei , scăderea greutății corporale La unii pacienți , după întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , dureri , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie informat despre acestea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și gravitatea simptomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin administrate . 4. 9 Supradozaj În caz
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pe piață au fost raportate reacții de hipersensibilitate , inclusiv cazuri de angioedem . Dacă apar simptome de angioedem de exemplu edem facial , perioral sau al căilor aeriene superioare , tratamentul cu pregabalin trebuie intrerupt imediat . Tratamentul cu pregabalin s- a asociat cu amețeală și somnolență , care pot crește incidența leziunilor accidentale ( căderi ) la populația vârstnică . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , au existat de asemenea raportări de pierdere a conștientei , confuzie și afectare mentală . De aceea , pacienții trebuie avertizați să fie prudenți până când
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , la unii pacienți s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente : insomnie , cefalee , greață , diaree , sindrom gripal , nervozitate , depresie , durere , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie avertizat despre aceastea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și severitatea simtomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin administrate . 26 După punerea pe piață
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
în timpul tratamentului cu pregabalin . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Lyrica poate avea o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Lyrica poate determina amețeală și somnolență și , de aceea , poate influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Pacienții trebuie avertizați să nu conducă vehicule , să nu 27 folosească utilaje complexe sau să nu se implice în alte activități potențial periculoase
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]