5,517 matches
-
utilizează un reactiv chimioluminiscent întărit (test Enfer TSE Kit version 2.0), - imunodozare prin intermediul unui polimer chimic pentru captura selectivă a PrPSc și a unui anticorp de detecție monoclonal dirijat spre părțile conservate ale moleculei PrP (test IDEXX HerdChek BSE-Scrapie Antigen Test Kit, EIA), - imunodozare chimioluminiscentă pe microplăci pentru detecția PrPSc în țesuturile ovine (test POURQUIER'S-LIA Scrapie), - test bazat pe tehnica Western blot pentru detecția fracțiunii rezistente la proteinaza K PrPRes (testul Prionics-Check Western Small Ruminant), - imunodozare chimioluminiscentă pe
32006R0253-ro () [Corola-website/Law/295156_a_296485]
-
punctele (i), (ii) și (iii) din anexa B la Directiva 88/407/CEE; - un test de seroneutralizare sau un test ELISA pentru depistarea rinotraheitei infecțioase bovine sau vulvovaginitei pustuloase infecțioase; - un test de izolare a virusului (test de depistare a antigenilor prin fluorescență sau test imunoperoxidazic) pentru depistarea bolii mucoaselor-diareei virotice a bovinelor (MD-BVD), amânat până la vârsta de șase luni în cazul animalelor mai tinere; 1.4.3. au fost supuși unei perioade de carantină timp de treizeci de zile și
32006D0016-ro () [Corola-website/Law/294669_a_295998]
-
Nipah la om. (4) Liliecii din specia Pteropus sunt considerați gazde naturale ale virusului bolii Hendra și sunt suspectați a fi rezervorul virusului bolii Nipah. Cu toate acestea, aceste mamifere nu manifestă nici un semn clinic al bolii și pot găzdui antigenul viral în prezența anticorpilor neutralizatori. (5) Liliecii de fructe sunt importați ocazional din unele țări terțe. Până la stabilirea cerințelor de sănătate animală care se aplică în Comunitate la importul de lilieci de fructe provenind din țări terțe, pare necesară introducerea
32006D0146-ro () [Corola-website/Law/294720_a_296049]
-
conștientizări și pregătiri a autorităților competente și a comunității agricole în vederea acestei boli. 2) În ceea ce privește măsurile preventive, Directiva 2003/85/CE prevede în special ca statele membre să se asigure ca manipularea virusului viu al febrei aftoase pentru fabricarea de antigeni inactivați în vederea producerii de vaccinuri sau pentru fabricarea de vaccinuri și pentru cercetare în acest domeniu să se practice numai în laboratoarele autorizate prevăzute în anexa XI partea B. 3) Autoritățile competente din Germania au informat oficial Comisia cu privire la anumite
32006D0552-ro () [Corola-website/Law/294889_a_296218]
-
prelevare de eșantioane și criteriile de evaluare a rezultatelor testelor de laborator stabilite în prezentul manual de diagnostic și să se bazeze pe unul sau mai multe criterii menționate la literele (a), (b) și (c): (a) detectarea virusului infecțios, a antigenului sau a materialului genetic specific, în eșantioane de țesuturi, de organe, de sânge sau de materii fecale de la păsările de curte sau de la alte păsări; (b) detectarea, la păsări, a semnelor clinice și a leziunilor post mortem ale bolii; (c
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
patogen sau, în cazul în care este slab patogen, care aparține subtipurilor H5 și H7, trebuie să se bazeze pe unul sau mai multe criterii dintre cele menționate la literele (a) și (b); (a) detectarea virusului infecțios al IA, a antigenului sau a materialului genetic specific în eșantioane de țesuturi, organe, sânge sau materii fecale de la mamifere; (b) demonstrarea formării de anticorpi specifici în eșantioane de sânge de la mamiferele respective; 6. Procedurile, metodele de prelevare a eșantioanelor și criteriile de evaluare
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
antigenic, dar sunt clasificate în subtipuri în funcție de caracterele antigenice ale glicoproteinelor de suprafață, hemaglutinină (HA) și neuraminidază (NA). Până în prezent au fost identificate șaisprezece subtipuri de HA (H1-H16) și nouă subtipuri de NA (N1-N9). Fiecare virus influența A conține un antigen HA și un antigen NA, aparent combinate în toate modurile posibile. Virusurile influența A se împart în două grupe, în funcție de capacitatea lor de a provoca boala la păsările de curte sensibile: (a) virusurile influenței aviare înalt patogene (HPAI), care provoacă
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
în subtipuri în funcție de caracterele antigenice ale glicoproteinelor de suprafață, hemaglutinină (HA) și neuraminidază (NA). Până în prezent au fost identificate șaisprezece subtipuri de HA (H1-H16) și nouă subtipuri de NA (N1-N9). Fiecare virus influența A conține un antigen HA și un antigen NA, aparent combinate în toate modurile posibile. Virusurile influența A se împart în două grupe, în funcție de capacitatea lor de a provoca boala la păsările de curte sensibile: (a) virusurile influenței aviare înalt patogene (HPAI), care provoacă o boală extrem de gravă
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
ar permite o identificare completă a subtipurilor izolaților gripei. Cu toate acestea, fiecare laborator național de referință trebuie cel puțin: (i) să confirme faptul că izolatul este un virus al influenței A, printr-o dublă imunodifuzie care să permită detectarea antigenelor de grupă; (ii) să stabilească dacă izolatul este sau nu de subtip H5 sau H7, o identificare pozitivă necesitând aplicarea măsurilor de combatere a LPAI de subtipurile H5 și H7; (iii) să trimită de îndată toți izolații virusului LPAI și
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
1,2 la testul IPIV este considerat virus al influenței aviare înalt patogene. CAPITOLUL VIII Teste serologice și evaluarea rezultatelor Pentru a demonstra prezența unui virus al influenței A, se folosește în general metoda care constă în a evidenția prezența antigenilor nucleoproteinici sau matriciali comuni tuturor virusurilor gripale de tip A. În acest scop, se poate utiliza dubla imunodifuzie, care implică fie preparate de virus concentrat, fie extracte de membrane corioalantoidiene infectate. Metodele de predilecție în ceea ce privește testele serologice pentru evidențierea anticorpilor
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
test serologic care detecta anticorpii anti-N3. În ambele cazuri, vaccinarea însoțită de o abatorizare sanitară pe baza strategiei DIVA a permis eradicarea virusului sălbatic. Tehnica menționată este pusă în dificultate în cazul în care apare un virus sălbatic cu același antigen N ca virusul sălbatic observat, dar cu un subtip H diferit de H5 sau H7 sau în cazul în care subtipuri care prezintă aceiași antigeni N circulă deja pe teren. Rațele, în special, sunt cunoscute ca purtătoare ale mai multor
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
menționată este pusă în dificultate în cazul în care apare un virus sălbatic cu același antigen N ca virusul sălbatic observat, dar cu un subtip H diferit de H5 sau H7 sau în cazul în care subtipuri care prezintă aceiași antigeni N circulă deja pe teren. Rațele, în special, sunt cunoscute ca purtătoare ale mai multor subtipuri. De asemenea, era necesar să se pună la punct un test adaptat pentru depistarea sistematică a prezenței anticorpilor antineuraminidază în cadrul efectivelor. Italia a dezvoltat
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
asemenea, era necesar să se pună la punct un test adaptat pentru depistarea sistematică a prezenței anticorpilor antineuraminidază în cadrul efectivelor. Italia a dezvoltat și a aplicat un test serologic ad-hoc bazat pe un test de imunofluorescență indirectă care folosea, ca antigen N, proteine exprimate de baculovirusuri recombinante. Testele respective vor beneficia poate de o aplicare mai extinsă și mai relaxată atunci când se va dezvolta un test ELISA. Faptul de a recurge la vaccinuri care conțin numai substanța HA, precum vaccinurile cu
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
1 literele (b) și (c) din Directiva 88/407/CEE și - o probă de seroneutralizare sau o probă ELISA pentru depistarea rinotraheitei infecțioase bovine sau a vulvovaginitei pustulare infecțioase și - o probă de izolare a virusului (probă de depistare a antigenelor prin fluorescență sau probă imunoperoxidazică) pentru depistarea diareei virale a bovinelor. Pentru animalele cu vârsta sub șase luni, proba se amână până la atingerea acestei vârste; (c) au fost supuse unei perioade de izolare de cel puțin treizeci de zile și
32004D0101-ro () [Corola-website/Law/292263_a_293592]
-
treizeci de zile și au fost supuse la următoarele teste sanitare, ale căror rezultate au fost negative: - o probă de seroaglutinare pentru bruceloză, efectuată în conformitate cu procedura stabilită la anexa C la Directiva 64/432/CEE; - o probă de depistare a antigenelor cu anticorpi prin imunofluorescență sau o cultură pentru infecția campylobacter fetus pe o probă de material prepuțial sau de spălătură vaginală artificială; dacă este vorba de femele, trebuie realizată o probă de aglutinare a mucoasei vaginale; - un examen microscopic și
32004D0101-ro () [Corola-website/Law/292263_a_293592]
-
pe an și cu rezultate negative, unei probe de aglutinare a mucoasei vaginale pentru depistarea infecției campylobacter fetus și (b) toți taurii utilizați pentru producerea de material seminal au fost supuși, cu rezultate negative, fie unei probe de depistare a antigenelor cu anticorpi prin imunofluorescență, fie unei culturi pentru depistarea infecției campylobacter fetus pe un eșantion de material prepuțial sau de spălătură vaginală artificială, realizată în perioada de douăsprezece luni care precedă recoltarea; 11.4. materialul seminal descris anterior a fost
32004D0101-ro () [Corola-website/Law/292263_a_293592]
-
de Directiva 90/167/ CEE a Consiliului din 26 martie 1990 de stabilire a condițiilor de reglementare a preparării, introducerii pe piață și utilizării furajelor medicamentoase în Comunitate (*); (b) medicamentelor veterinare imunologice inactivate care sunt fabricate din agenți patogeni și antigeni obținuți dintr-un animal sau din animale de la o exploatație și care sunt utilizate pentru tratarea acelui animal sau a acelor animale de la respectiva exploatație din aceeași localitate; (c) medicamentelor veterinare bazate pe izotopi radioactivi; (d) oricăror aditivi reglementați de
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
se ține seama de evoluția cercetării științifice în domeniul tuberculozei, al brucelozei și leucozei enzootice bovine 4. (5) În acest raport, Comitetul științific recomandă utilizarea, de preferință, a testelor ELISA, a testului de fixare a complementului și a testului de antigen brucelic tamponat pentru detectarea anticorpilor împotriva brucelozei bovine, efectuate pe baza, între altele, a unor probe de sânge prelevate de la bovine luate în mod individual. Procedurile recomandate sunt conforme cu standardele stabilite de manualul de standarde al Oficiului Internațional de
32004D0226-ro () [Corola-website/Law/292313_a_293642]
-
cooperează în cadrul rețelei Uniunii Europene de laboratoare naționale de referință pentru bruceloză. (8) Este necesar să se recunoască, în scopul certificării, rezultatele testelor pentru detectarea brucelozei obținute cu ajutorul testelor ELISA, al testului de fixare a complementului și al testului cu antigen brucelic tamponat, cu condiția ca acestea să fi fost realizate în conformitate cu protocoalele aprobate asupra unor probe de sânge prelevate de la bovine identificate individual într-un termen de 30 de zile înainte de certificarea animalelor testate în vederea comerțului intracomunitar. (9) Din acest
32004D0226-ro () [Corola-website/Law/292313_a_293642]
-
testate în vederea comerțului intracomunitar. (9) Din acest motiv, în așteptarea actualizării anexei tehnice D (capitolul II), în conformitate cu articolul 16 din Directiva 64/432/CEE, testele ELISA menționate în raportul Comitetului științific precum și testul de fixare a complementului și testul cu antigen brucelic tamponat, menționate de anexa C la Directivă, este necesar să fie autorizate pentru detectarea brucelozei în scopul certificării, în conformitate cu articolul 6 alineatul (2) litera (b) și cu certificatul de sănătate animală care figurează la anexa F, modelul 1. (10
32004D0226-ro () [Corola-website/Law/292313_a_293642]
-
de sănătate animală care figurează la anexa F, modelul 1. (10) Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Testul de fixare a complementului, testele cu antigen brucelic tamponat și testele ELISA, efectuate în conformitate cu dispozițiile anexei C la Directiva 64/432/CEE sunt autorizate în scopul certificării. Articolul 2 În cazul în care unul dintre testele menționate la articolul 1 al prezentei decizii se utilizează în scopurile
32004D0226-ro () [Corola-website/Law/292313_a_293642]
-
Decizia Comisiei din 26 martie 2004 de acordare Australiei și Noii Zeelande a accesului temporar la rezervele comunitare de antigeni antiaftoși [notificată cu numărul C(2004) 967] (Text cu relevanță pentru SEE) (2004/288/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 2003/85/ CE a Consiliului din 29 septembrie 2003
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
modificare a Directivei 92/46/CEE1, în special articolul 83 alineatul (3), întrucât: (1) În conformitate cu Decizia 91/666/CEE a Consiliului din 11 decembrie 1991 privind constituirea rezervelor comunitare de vaccinuri împotriva febrei aftoase 2, s-au constituit stocuri de antigeni pentru formularea rapidă a vaccinului împotriva febrei aftoase. (2) În așteptarea introducerii propriului lor dispozitiv în domeniul rezervelor de antigeni antiaftoși, Australia și Noua Zeelandă au solicitat Comunității un sprijin temporar în cazul în care s-ar recurge la o vaccinare
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]
-
Consiliului din 11 decembrie 1991 privind constituirea rezervelor comunitare de vaccinuri împotriva febrei aftoase 2, s-au constituit stocuri de antigeni pentru formularea rapidă a vaccinului împotriva febrei aftoase. (2) În așteptarea introducerii propriului lor dispozitiv în domeniul rezervelor de antigeni antiaftoși, Australia și Noua Zeelandă au solicitat Comunității un sprijin temporar în cazul în care s-ar recurge la o vaccinare de urgență pentru combaterea unui focar de febră aftoasă. (3) Autoritățile australiene și neozeelandeze competente au furnizat informații privind evaluarea
32004D0288-ro () [Corola-website/Law/292342_a_293671]