4,450 matches
-
de 90,0 % și nu mai mult de 110,0 % Descriere Solid alb sau aproape alb cu aspect de ceară │sau de parafină Identificare A. Solubilitate │Foarte solubil în apă și în clorură de metilen. Practic insolubil în alcool, în eter și în │uleiuri grase și minerale B. Interval de topire │Între 55°C și 61°C Puritate │ Vâscozitate Între 0,220 și 0,275 kgm^-1 s^-1 la 20°C Indice de hidroxil │Între 16 și 22 Cenușă sulfatată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
în fiecare caz, sunt înlocuite prin cuvântul "Niciuna". 4. Listarea pentru următoarele substanțe se adaugă prin introducerea în ordine alfabetică corespunzătoare a următoarelor rânduri: ┌─────────────────────────┬─────────────────────────┬────────────────────────┐ │"Hexaclorobutadienă │Producție 1. 7. "Următoarele note de subsol se adăugă la sfârșitul anexei I: "*a) «Hexabromodifenil eter și heptabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4',5,5'- hexabromodifenil eter (BDE-153, nr. CAS: 68631-49-2), 2,2',4,4',5,6' hexabromodifenil eter (BDE-154, nr. CAS: 207122-15-4), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-175, nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
sunt înlocuite prin cuvântul "Niciuna". 4. Listarea pentru următoarele substanțe se adaugă prin introducerea în ordine alfabetică corespunzătoare a următoarelor rânduri: ┌─────────────────────────┬─────────────────────────┬────────────────────────┐ │"Hexaclorobutadienă │Producție 1. 7. "Următoarele note de subsol se adăugă la sfârșitul anexei I: "*a) «Hexabromodifenil eter și heptabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4',5,5'- hexabromodifenil eter (BDE-153, nr. CAS: 68631-49-2), 2,2',4,4',5,6' hexabromodifenil eter (BDE-154, nr. CAS: 207122-15-4), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-175, nr. CAS: 446255-22-7), 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
substanțe se adaugă prin introducerea în ordine alfabetică corespunzătoare a următoarelor rânduri: ┌─────────────────────────┬─────────────────────────┬────────────────────────┐ │"Hexaclorobutadienă │Producție 1. 7. "Următoarele note de subsol se adăugă la sfârșitul anexei I: "*a) «Hexabromodifenil eter și heptabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4',5,5'- hexabromodifenil eter (BDE-153, nr. CAS: 68631-49-2), 2,2',4,4',5,6' hexabromodifenil eter (BDE-154, nr. CAS: 207122-15-4), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-175, nr. CAS: 446255-22-7), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
Hexaclorobutadienă │Producție 1. 7. "Următoarele note de subsol se adăugă la sfârșitul anexei I: "*a) «Hexabromodifenil eter și heptabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4',5,5'- hexabromodifenil eter (BDE-153, nr. CAS: 68631-49-2), 2,2',4,4',5,6' hexabromodifenil eter (BDE-154, nr. CAS: 207122-15-4), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-175, nr. CAS: 446255-22-7), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-183, nr. CAS: 207122-16-5) și alți hexa- și heptabromodifenil eteri prezenți în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
a) «Hexabromodifenil eter și heptabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4',5,5'- hexabromodifenil eter (BDE-153, nr. CAS: 68631-49-2), 2,2',4,4',5,6' hexabromodifenil eter (BDE-154, nr. CAS: 207122-15-4), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-175, nr. CAS: 446255-22-7), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-183, nr. CAS: 207122-16-5) și alți hexa- și heptabromodifenil eteri prezenți în octabromodifenil eterul comercial. *b) «Tetrabromodifenil eter și pentabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
eter (BDE-153, nr. CAS: 68631-49-2), 2,2',4,4',5,6' hexabromodifenil eter (BDE-154, nr. CAS: 207122-15-4), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-175, nr. CAS: 446255-22-7), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-183, nr. CAS: 207122-16-5) și alți hexa- și heptabromodifenil eteri prezenți în octabromodifenil eterul comercial. *b) «Tetrabromodifenil eter și pentabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4'- tetrabromodifenil eter (BDE-47, nr. CAS: 40088-47-9) și 2,2',4,4',5 pentabromodifenil eter
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
6' hexabromodifenil eter (BDE-154, nr. CAS: 207122-15-4), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-175, nr. CAS: 446255-22-7), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-183, nr. CAS: 207122-16-5) și alți hexa- și heptabromodifenil eteri prezenți în octabromodifenil eterul comercial. *b) «Tetrabromodifenil eter și pentabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4'- tetrabromodifenil eter (BDE-47, nr. CAS: 40088-47-9) și 2,2',4,4',5 pentabromodifenil eter (BDE-99, nr. CAS: 32534-81-9) și alți tetra- și pentabromodifenil eteri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
nr. CAS: 207122-15-4), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-175, nr. CAS: 446255-22-7), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-183, nr. CAS: 207122-16-5) și alți hexa- și heptabromodifenil eteri prezenți în octabromodifenil eterul comercial. *b) «Tetrabromodifenil eter și pentabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4'- tetrabromodifenil eter (BDE-47, nr. CAS: 40088-47-9) și 2,2',4,4',5 pentabromodifenil eter (BDE-99, nr. CAS: 32534-81-9) și alți tetra- și pentabromodifenil eteri prezenți în pentabromodifenil eterul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-175, nr. CAS: 446255-22-7), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-183, nr. CAS: 207122-16-5) și alți hexa- și heptabromodifenil eteri prezenți în octabromodifenil eterul comercial. *b) «Tetrabromodifenil eter și pentabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4'- tetrabromodifenil eter (BDE-47, nr. CAS: 40088-47-9) și 2,2',4,4',5 pentabromodifenil eter (BDE-99, nr. CAS: 32534-81-9) și alți tetra- și pentabromodifenil eteri prezenți în pentabromodifenil eterul comercial. *c) «Perfluorooctanul sulfonat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-175, nr. CAS: 446255-22-7), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-183, nr. CAS: 207122-16-5) și alți hexa- și heptabromodifenil eteri prezenți în octabromodifenil eterul comercial. *b) «Tetrabromodifenil eter și pentabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4'- tetrabromodifenil eter (BDE-47, nr. CAS: 40088-47-9) și 2,2',4,4',5 pentabromodifenil eter (BDE-99, nr. CAS: 32534-81-9) și alți tetra- și pentabromodifenil eteri prezenți în pentabromodifenil eterul comercial. *c) «Perfluorooctanul sulfonat (PFOS)» reprezintă substanțele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
nr. CAS: 446255-22-7), 2,2'0,30,3'0,40,5' heptabromodifenil eter (BDE-183, nr. CAS: 207122-16-5) și alți hexa- și heptabromodifenil eteri prezenți în octabromodifenil eterul comercial. *b) «Tetrabromodifenil eter și pentabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4'- tetrabromodifenil eter (BDE-47, nr. CAS: 40088-47-9) și 2,2',4,4',5 pentabromodifenil eter (BDE-99, nr. CAS: 32534-81-9) și alți tetra- și pentabromodifenil eteri prezenți în pentabromodifenil eterul comercial. *c) «Perfluorooctanul sulfonat (PFOS)» reprezintă substanțele definite de formula moleculară C8F17SO2X, unde X
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
eter (BDE-183, nr. CAS: 207122-16-5) și alți hexa- și heptabromodifenil eteri prezenți în octabromodifenil eterul comercial. *b) «Tetrabromodifenil eter și pentabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4'- tetrabromodifenil eter (BDE-47, nr. CAS: 40088-47-9) și 2,2',4,4',5 pentabromodifenil eter (BDE-99, nr. CAS: 32534-81-9) și alți tetra- și pentabromodifenil eteri prezenți în pentabromodifenil eterul comercial. *c) «Perfluorooctanul sulfonat (PFOS)» reprezintă substanțele definite de formula moleculară C8F17SO2X, unde X = OH, sare metalică, halogenură, amidă sau alți derivați, inclusiv polimeri. *d) «Bifenilii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
eteri prezenți în octabromodifenil eterul comercial. *b) «Tetrabromodifenil eter și pentabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4'- tetrabromodifenil eter (BDE-47, nr. CAS: 40088-47-9) și 2,2',4,4',5 pentabromodifenil eter (BDE-99, nr. CAS: 32534-81-9) și alți tetra- și pentabromodifenil eteri prezenți în pentabromodifenil eterul comercial. *c) «Perfluorooctanul sulfonat (PFOS)» reprezintă substanțele definite de formula moleculară C8F17SO2X, unde X = OH, sare metalică, halogenură, amidă sau alți derivați, inclusiv polimeri. *d) «Bifenilii policlorurați» reprezintă compuși aromatici formați în așa fel încât atomii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
eterul comercial. *b) «Tetrabromodifenil eter și pentabromodifenil eter» reprezintă 2,2',4,4'- tetrabromodifenil eter (BDE-47, nr. CAS: 40088-47-9) și 2,2',4,4',5 pentabromodifenil eter (BDE-99, nr. CAS: 32534-81-9) și alți tetra- și pentabromodifenil eteri prezenți în pentabromodifenil eterul comercial. *c) «Perfluorooctanul sulfonat (PFOS)» reprezintă substanțele definite de formula moleculară C8F17SO2X, unde X = OH, sare metalică, halogenură, amidă sau alți derivați, inclusiv polimeri. *d) «Bifenilii policlorurați» reprezintă compuși aromatici formați în așa fel încât atomii de hidrogen din molecula
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238281_a_239610]
-
scrierea oligoși poliglucidelor se utilizează formulele ciclice de perspectivă. 2.5.3. Proprietăți fizice ale ozelor Ozele sunt substanțe solide, cristaline, incolore, cu gust dulce, ușor solubile în apă datorită numeroaselor grupări hidroxil, greu solubile în alcool și insolubile în eter și cloroform. În mediu puternic acid ozele se deshidratează și se înnegresc, la temperatură înaltă ozele se caramelizează, descompunându-se. În soluție ozele sunt optic active și prezintă fenomenul de mutarotație. Activitatea optică a ozelor se referă la proprietatea acestora
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
primar (de la C6 sunt transformate în grupări carboxil). Acizii zaharici proveniți prin oxidarea hexozelor au următoarea formulă generală:. Aceștia se deosebesc între ei prin configurația sterică a grupelor CHOH. Oxidarea menajată Prin protejarea grupării carbonil (cu formare de amidă sau eter) se oxidează numai hidroxilul alcoolic primar de la C6 rezultând acizi uronici. Având o grupare carbonil liberă, acizii uronici pot fi considerați acizi-aldehide. Acizii uronici prezintă reacții atât pentru gruparea carbonil (respectiv hidroxilul semiacetalic), cât și pentru grupările alcoolice. Astfel, datorită
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
heterozide. Astfel glucoza, tratată la cald și în prezență de HCl, cu alcool metilic, formează * și metilglucozide; Formarea și separarea celor doi anomeri constituie un argument pentru structura ciclică a ozelor și o dovadă a reactivității mărite a hidroxilului glicozidic: eterul glicozidic hidrolizează mult mai ușor decât eterii formați de restul grupărilor hidroxil, mult mai rezistenți la hidroliză. Din exemplu de mai sus se poate deduce că glicozidele sunt formate dintr-o componentă glucidică numită glicon și o componentă neglucidică numită
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
în prezență de HCl, cu alcool metilic, formează * și metilglucozide; Formarea și separarea celor doi anomeri constituie un argument pentru structura ciclică a ozelor și o dovadă a reactivității mărite a hidroxilului glicozidic: eterul glicozidic hidrolizează mult mai ușor decât eterii formați de restul grupărilor hidroxil, mult mai rezistenți la hidroliză. Din exemplu de mai sus se poate deduce că glicozidele sunt formate dintr-o componentă glucidică numită glicon și o componentă neglucidică numită aglicon, unite printr-o legătură glicozidică prin intermediul
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
atât la grupările alcool, cât și la hidroxilii glicozidici. Prin esterificarea ozelor cu acizi organici se formează esterii organici, întâlniți mai ales în regnul vegetal. h) Reacția de eterificare Ozele se pot condensa cu alcooli la grupările hidroxil libere, formând eteri. În cazul unei aldohexoze, prin reacția de metilare s-a obținut un pentametileter, punându-se în evidență cu cea mai mare exactitate poziția punții semiacetalice: i)Deshidratarea ozelor În mediu puternic acid și la cald, ozele se deshidratează și se
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
diglucid (maltoză și izomaltoză)/ monoglucid (alfa glucopiranoză). 20. In legătură cu mucopoliglucidele se cere să se menționeze: componentele lor structurale; rolul lor biochimic. CAPITOLUL 3 LIPIDE Lipidele se caracterizează prin insolubilitate în mediu apos, și solubilitate în solvenți organici (benzen, eter, cloroform, etanol, tetraclorură de carbon), proprietate care le deosebește de glucide și proteine. 3.1. Definiție, răspândire, rol biochimic și clasificare Lipidele constituie pentru animale o importantă sursă de energie: prin metabolizarea unui gram de lipide se eliberează 9,3
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
1 ml hidroxid de sodiu soluție 0,1 N; V volumul soluției de NaOH 0,1 N, în 1 ml, folosit la titrare; M masa probei luata pentru determinare. VARIANTA 2 Reactivi * solvent neutru (1 volum alcool etilic + 4 volume eter etilic); * KOH soluție alcoolică N/10 (se dizolvă 5,6 g KOH în foarte puțină apă distilată și se completează până la un litru cu alcool etilic). Se determină factorul de corecție cu ajutorul unei soluții etalon de aceeași normalitate; * fenolftaleină 2
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
afecțiuni hepatice, când absorbția vitaminei K este diminuată datorită insuficienței sărurilor biliare. 7.5. APLICATIE PRACTICA 7.5.1. Identificarea provitaminelor A Principiul metodei Carotenii sunt separați cromatografic pe coloană de carbonat hidroxid de calciu. Produșii absorbiți sunt eluați ca eter de petrol. Reactivi și aparatură * coloană cromatografică de 30 cm și 1 cm în diametru montată la un balon de vid; * trompă de vid; * hidroxid de calciu pulverizat; * eter de petrol; * carbonat de calciu pulverizată; * alcool; * morcovi. Mod de lucru
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
coloană de carbonat hidroxid de calciu. Produșii absorbiți sunt eluați ca eter de petrol. Reactivi și aparatură * coloană cromatografică de 30 cm și 1 cm în diametru montată la un balon de vid; * trompă de vid; * hidroxid de calciu pulverizat; * eter de petrol; * carbonat de calciu pulverizată; * alcool; * morcovi. Mod de lucru Morcovul, cu bogat conținut în caroteni, se taie în felii subțiri și se usucă. Soluția eterată se filtrează pe hîrtia de filtru. Se prepară o coloană cromatografică până la circa
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
de filtru. Se prepară o coloană cromatografică până la circa 15 cm pulbere de hidroxid de calciu și apoi până la 30 cm carbonat de calciu. Coloana se montează la un balon de vid și se trece prin ea sub aspirație de eter de petrol. Se aspiră apoi lent soluția de caroteni până se observă o separare netă a zonelor în partea inferioară a coloanei. Pe coloană se delimintează net o serie de zone care corespund carotenilor și altor pigmenți ce-i însoțesc
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]