4,792 matches
-
ori mai mari decât cele folosite la om , și la femelele de iepure gestante , cu doze de aproximativ 13 ori mai mari decât expunerea la om , nu au relevat efecte teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
gestante , cu doze de aproximativ 13 ori mai mari decât expunerea la om , nu au relevat efecte teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ADENURIC Substanța activă este febuxostat . Fiecare comprimat conține 80 mg sau 120 mg febuxostat . Filmul comprimatului : Opadry II galben , 85F42129 conținând : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E172 ) 44 Cum arată ADENURIC și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ADENURIC sunt de culoare galben pal până la galben și au formă de capsulă . Comprimatele filmate
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
120 mg febuxostat . Filmul comprimatului : Opadry II galben , 85F42129 conținând : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E172 ) 44 Cum arată ADENURIC și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ADENURIC sunt de culoare galben pal până la galben și au formă de capsulă . Comprimatele filmate de 80 mg sunt inscripționate pe o față cu „ 80 ” . Comprimatele filmate de 120 mg sunt inscripționate pe o față cu „ 120 ” . ADENURIC este disponibil în 2 blistere a câte 14 comprimate ( ambalaj
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
5 % ) . 100 mg cremă conțin 5 mg imiquimod . Excipienți : Hidroxibenzoat de metil ( E 218 ) Hidroxibenzoat de propil ( E 216 ) Alcool cetilic Alcool stearic Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Cremă de culoare albă până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imiquimod cremă este indicat pentru tratamentul topic al următoarelor afecțiuni : Condiloame genitale externe și perianale ( condylomata acuminata ) la adulți Carcinoame bazocelulare superficiale mici ( sBCCs ) la adulți 4. 2 Doze și mod de administrare Frecvența
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
benzilic , alcool cetilic , alcool stearic , parafină albă moale , polisorbat 60 , sorbitan stearat , glicerol , hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , gumă xantan , apă purificată . - Fiecare plic de Aldara 5 % cremă conține 250 mg de cremă de culoare albă până la galben - Fiecare cutie conține 12 plicuri de unică utilizare formate din folie din poliester/ aluminiu . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ : Meda AB Box 906 170 09 Solna Suedia PRODUCĂTORUL : 3M Health Care Limited Derby Road Loughborough Leicestershire LE11 5SF , Marea Britanie
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită/ diluată trebuie inspectată vizual pentru a observa eventuale particule sau decolorări . Soluția care conține particule nu trebuie utilizată . Soluția reconstituită/ diluată trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ The Medicines Company UK Ltd 115L Milton Park Abington Oxfordshire OX 14 4SA MAREA BRITANIE 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 289/ 001- 002 9 . DATA PRIMEI
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Soluție reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8 șC ) . A nu se congela . Soluție diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal . Medicul dumneavoastră va verifica soluția și o va arunca , dacă aceasta conține particule sau modificări de culoare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Angiox Substanța activă este bivalirudina . Fiecare flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
vedere încețoșată ; afectarea sau pierderea simțului gustului ( disgeuzie ) . • Acumularea de lichide în jurul plămânilor care poate da dureri în piept și dificultate în respirație ( pleurezie ) ; respirație șuierătoare • Cantități crescute de bilirubină în sânge , care pot duce la colorarea pielii dumneavoastră în galben și vă pot da o senzație de apatie . • Creșterea valorilor din sânge ale enzimelor hepatice . • Creșterea valorilor serice de creatinină ( un semn de probleme renale , care pot duce la urinat mai rar ) . • Eliberarea conținutului celulelor tumorale ( sindrom de liză tumorală
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
extrage din flacon și se diluează în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
extrage din flacon și se diluează în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
soluția conține 25 mg/ ml de pemetrexed . Înainte de administrare , este necesară diluarea în continuare de către personalul sanitar . Celelalte ingrediente sunt manitol , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată ALIMTA și conținutul ambalajului ALIMTA este o pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . ALIMTA este o pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă , aflată într- un flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL-
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
conțin sugammadex sodic echivalent la sugammadex 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . Excipient( ți ) : Fiecare ml conține 9, 7 mg de sodiu ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție clară și incoloră până la galben deschis . pH- ul soluției este cuprins între 7 și 8 , iar osmolaritatea este între 300 și 500 mOsm/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium . Pentru populația pediatrică : la copii și adolescenți sugammadex
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
formă de sare de sodiu ) . - Celelalte componente sunt apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric 3, 7 % și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată Bridion și conținutul ambalajului Bridion este o soluție injectabilă clară și incoloră până la galben deschis . Este furnizat în două mărimi de ambalaj diferite , conținând fie 10 flacoane a 2 ml , fie 10 flacoane a 5 ml soluție injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 27 Deținătorul autorizației de punere
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
http : // www . emea . europa . eu 43 1 . Agenerase 15 mg/ ml soluție orală . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Agenerase soluție orală conține amprenavir 15 mg/ ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție orală . Soluția orală este limpede , de culoare galben deschis până la galben , cu aromă de struguri și de mentă . 4. 1 Indicații terapeutice Agenerase soluție orală , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , este indicat în tratamentul pacienților , adulți și copii cu vârsta mai mare de 4 ani , cu infecție HIV- 1 , care
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 108 Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase soluție orală este furnizat în flacoane din plastic care conțin 240 ml soluție orală . Este o soluție limpede , de culoare galben deschis până la galben , cu aromă de struguri și de mentă . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Wellcome GmbH & Co . KG Industriestrasse 32- 36 23843 Bad Oldesloe Germania Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
anhidru , maltitol lichid ( E965 ) , metil- hidroxibenzoat ( E218 ) , propil- hidroxibenzoat ( E216 ) , aromă de portocale ( salcâm și arome naturale ) , citrat de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă purificată . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Soluția orală este limpede , incoloră până la galben deschis . Baraclude 0, 05 mg/ ml soluție orală este disponibilă într- un flacon conținând 210 ml soluție orală . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
adaptor pentru flacon prevăzut cu ac , 2 tampoane cu alcool sau - Ambalaj pentru 3 luni , cu 3 x 14 ambalaje unice , fiecare conținând 1 flacon cu pulbere , 1 - Pachet pentru inițierea tratamentului , cu 4 ambalaje triple , colorate diferit și numerotate : - galben , cu numărul " 1 " ( zilele de tratament 1 , 3 și 5 ; seringă cu reper la 0, 25 ml ) - roșu , cu numărul „ 2 ” ( zilele de tratament 7 , 9 și 11 ; seringă cu reper la 0, 5 ml ) - verde , cu numărul „ 3 ” ( zilele
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
50 ml din filtrat într-un pahar de 250 ml. Se adaugă soluția de amoniac (4.2.) până la realizarea unui mediu ușor alcalin, după care se adaugă 30 ml azotat de argint amoniacal cald (4.3.), cu scopul precipitării complexului galben de argint cu cianamidă. Se lasă să stea peste noapte, se filtrează și se spală precipitatul cu apă rece până când acesta nu mai conține deloc amoniac. Se pun filtrul și precipitatul, încă umed, într-un balon Kjeldahl. Se adaugă 10-15
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de îngrășăminte obținute prin metoda 9.1. și 9.2. pentru care se cere declararea conținutului de bor total și/sau hidrosolubil conform Directivei 89/530 CEE. 3. Principiu Într-o soluție de azometină H, ionii borat formează un complex galben a cărui concentrație se determină spectrofotometric prin absorbție moleculară la o lungime de undă de 410 nm. Ionii care dau interferențe sunt mascați cu EDTA. 4. Reactivi 4.1. Soluție tampon EDTA Într-un balon cotat de 500 ml ce
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cât este necesar pentru a obține o soluție reconstituită limpede . Trebuie să se evite scuturarea/ agitarea cu putere a produsului pentru a evita spumarea . Reconstituirea este completă , în general , în 15 minute . Soluțiile reconstituite de Cubicin variază în colorit de la galben deschis la maron deschis . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată cu clorură de sodiu pentru perfuzie intravenoasă ( volum obișnuit 50 ml ) și administrată sub formă de perfuzie timp de 30 minute conform indicațiilor de la pct . 4. 2 . Orice produs neutilizat sau
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cât este necesar pentru a obține o soluție reconstituită limpede . Trebuie să se evite scuturarea/ agitarea cu putere a produsului pentru a evita spumarea . Reconstituirea este completă , în general , în 15 minute . Soluțiile reconstituite de Cubicin variază în colorit de la galben deschis la maron deschis . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată cu clorură de sodiu pentru perfuzie intravenoasă ( volum obișnuit 50 ml ) și administrată sub formă de perfuzie timp de 30 minute conform indicațiilor de la pct . 4. 2 . Orice produs neutilizat sau
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cât este necesar pentru a obține o soluție reconstituită limpede . Trebuie să se evite scuturarea/ agitarea cu putere a produsului pentru a evita spumarea . Reconstituirea este completă , în general , în 15 minute . Soluțiile reconstituite de Cubicin variază în colorit de la galben deschis la maron deschis . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată cu clorură de sodiu pentru perfuzie intravenoasă ( volum obișnuit 50 ml ) și administrată sub formă de perfuzie timp de 30 de minute . Stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituite din flacon
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cât este necesar pentru a obține o soluție reconstituită limpede . Trebuie să se evite scuturarea/ agitarea cu putere a produsului pentru a evita spumarea . Reconstituirea este completă , în general , în 15 minute . Soluțiile reconstituite de Cubicin variază în colorit de la galben deschis la maron deschis . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată cu clorură de sodiu pentru perfuzie intravenoasă ( volum obișnuit 50 ml ) și administrată sub formă de perfuzie timp de 30 de minute . Stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituite din flacon
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Eucreas ? Eucreas este un medicament care conține substanțele active vildagliptin și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( galben închis : 50 mg/ 850 mg ; galben deschis : 50 mg/ 1 000 mg ) . Pentru ce se utilizează Eucreas ? Eucreas se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 ( cunoscut și sub denumirea de diabet non - insulino- dependent ) . Acesta se utilizează la pacienții
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]