4,916 matches
-
unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
UI ( UI semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 400 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI Helixate NexGen 1000 UI Nu utilizați Helixate NexGen 1000 UI dacă sunteți alergic
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
se cunosc interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea Helixate NexGen 1000 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de Helixate NexGen pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Helixate NexGen 1000 UI va fi injectat intravenos timp de câteva minute . Viteza de administrare va fi determinată de nivelul de confort al pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . Medicul dumneavoastră vă va spune cât de des
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
UI ( UI semnifică Unități Internaționale ) . După reconstituirea cu volumul corespunzător de solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , fiecare flacon conține octocog alfa 400 UI/ ml . Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI Helixate NexGen 2000 UI Nu utilizați Helixate NexGen 2000 UI dacă sunteți alergic
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
se cunosc interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Datorită incidenței rare a hemofiliei A la femei , nu sunt disponibile date privind utilizarea Helixate NexGen 2000 UI în timpul sarcinii și alăptării . Din această cauză , dacă sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . Nu s- au observat efecte asupra
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de Helixate NexGen pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aceste terapii trebuie dirijate de medici cu experiență în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Helixate NexGen 2000 UI va fi injectat intravenos timp de câteva minute . Viteza de administrare va fi determinată de nivelul de confort al pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . Medicul dumneavoastră vă va spune cât de des
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la hemofilicii netratați anterior . Trebuie să fiți monitorizat cu atenție pentru determinarea dezvoltării de inhibitori prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . În studiile
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
asociere cu ritonavir . Intoleranță la lactoză : Invirase capsule 200 mg conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Pacienți cu hemofilie : S- au raportat sângerare crescută , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B care au fost tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Pacienți cu hemofilie : S- au raportat sângerare crescută , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B care au fost tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate dintre cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează a fost continuat sau a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
asociat cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului nervos : somnolență , convulsii • Tulburări vasculare : s- a raportat sângerare crescută , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze , la pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) • Tulburări hepatobiliare : Hepatită • Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos : la administrarea inhibitorilor de protează , în special în combinație cu analogi nucleozidici s-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu ritonavir . Intoleranță la lactoză : Invirase comprimate filmate 500 mg conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Pacienți cu hemofilie : S- au raportat sângerare crescută , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B care au fost tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Pacienți cu hemofilie : S- au raportat sângerare crescută , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B care au fost tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate dintre cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează a fost continuat sau a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
asociat cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . • Tulburări ale sistemului nervos : somnolență , convulsii • Tulburări vasculare : s- a raportat sângerare crescută , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze , la pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) • Tulburări hepatobiliare : • Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos : la administrarea inhibitorilor de protează , în special în combinație cu analogi nucleozidici s- au
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
tractului urinar , febră și tremurături , scurtarea respirației și durere în piept . 60 La pacienții cărora li s- a administrat acest tratament sau un alt inhibitor de protează au fost raportate cazuri de diabet zaharat sau creșterea glicemiei . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- au raportat creșteri ale sângerărilor în timpul acestui tratament sau al tratamentului cu alți inhibitori de protează . Dacă vi se întâmplă acest lucru , solicitați imediat sfatul medicului dumneavoastră . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări în
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ale tractului urinar , febră și tremurături , scurtarea respirației și durere în piept . La pacienții cărora li s- a administrat acest tratament sau un alt inhibitor de protează au fost raportate cazuri de diabet zaharat sau creșterea glicemiei . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- au raportat creșteri ale sângerărilor în timpul acestui tratament sau al tratamentului cu alți inhibitori de protează . Dacă vi se întâmplă acest lucru , solicitați imediat sfatul medicului dumneavoastră . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări în
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1/ 10 ) ; Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; Rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; Foarte rare [ < 1/ 10000 necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) ] . Tulburări hematologice și limfatice : Necunoscute * : creșterea sângerărilor spontane la pacienți cu hemofilie ; anemie , inclusiv anemie hemolitică acută ; trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute * : reacții anafilactoide . Tulburări metabolice și de nutriție : Necunoscute * : diabet zaharat nou apărut sau hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1/ 10 ) ; Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; Rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; Foarte rare [ < 1/ 10000 necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) ] . Tulburări hematologice și limfatice : Necunoscute * : creșterea sângerărilor spontane la pacienți cu hemofilie ; anemie , inclusiv anemie hemolitică acută ; trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute * : reacții anafilactoide . Tulburări metabolice și de nutriție : Necunoscute * : diabet zaharat nou apărut sau hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1/ 10 ) ; Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; Rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; Foarte rare [ < 1/ 10000 necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) ] . Tulburări hematologice și limfatice : Necunoscute * : creșterea sângerărilor spontane la pacienți cu hemofilie ; anemie , inclusiv anemie hemolitică acută ; trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute * : reacții anafilactoide . Tulburări metabolice și de nutriție : Necunoscute * : diabet zaharat nou apărut sau hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
posibilele tulburări , medicul dumneavoastră s- ar putea să vă solicite regulat investigații de laborator pentru scăderea rapidă a numărului de hematii ( anemie ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice , afectări ale funcției renale , modificări ale valorii zahărului în sânge ( hiperglicemie ) . La pacienții cu hemofilie tip A sau B s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
posibilele tulburări , medicul dumneavoastră s- ar putea să vă solicite regulat investigații de laborator pentru scăderea rapidă a numărului de hematii ( anemie ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice , afectări ale funcției renale , modificări ale valorii zahărului în sânge ( hiperglicemie ) . La pacienții cu hemofilie tip A sau B s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]