5,915 matches
-
4. 4 . 2 Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea Kepivance nu au fost stabilite la pacienți cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța și eficacitatea Kepivance nu au fost stabilite la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la palifermin sau la oricare dintre excipienți , sau la proteine derivate de Escherichia coli . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Kepivance nu trebuie administrat cu 24 ore înainte , în timpul perfuziei , sau la mai puțin de 24 ore de la
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții aflați sub terapie care determină imunosupresie . Nu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții aflați sub terapie care determină imunosupresie . Expunerea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
efecte secundare asociate cu Neupopeg ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt dureri osoase și ț es completă a efectelor secundare raportate asociate cu Neupopeg , a se consulta prospectul . Neupopeg nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ai pegfilgrastim sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . m acordarea autorizației de introducere pe piată pentru Neupopeg . ci Alte informații despre Neupopeg : i ed Comisia Europeană a acordat Dompé Biotec S. p . A . o autorizație de
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Retenția hidrică și insuficiența cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Retenția hidrică și insuficiența cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV ) - insuficiență hepatică 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Retenția hidrică și insuficiența cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cap și durerile de spate au fost de asemenea observate la 1 până la 10 pacienți din 100 . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bonviva , a se consulta prospectul . Bonviva nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului la pacientele care au hipocalcemie ( nivel scăzut de calciu în sânge ) . Tratamentul cu Bonviva poate avea legătură cu osteonecroza maxilarului ( distrugerea țesutului osos la
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
există suficiente date obținute de la pacienții cu insuficiență hepatică , de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea în asociere cu alte medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi ale CYP3A4 [ de exemplu , terfenadina , astemizolul , cisaprida , amiodarona , chinidina , pimozida , triazolamul , midazolamul administrat oral ( pentru precauții privind administrarea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
există suficiente date obținute de la pacienții cu insuficiență hepatică , de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . 4. 3 Contraindicatii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea în asociere cu alte medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi ale CYP3A4 [ de exemplu , terfenadina , astemizolul , cisaprida , amiodarona , chinidina , pimozida , triazolamul , midazolamul administrat oral ( pentru precauții privind administrarea
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Dafiro . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Dafiro . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
AST și ALT , purpură , erupții cutanate și prurit . Scăderea valorii hemoglobinei , scăderea valorii hematocritului , neutropenie , trombocitopenie , creșterea valorii kaliemiei , creșterea valorilor indicatorilor funcției hepatice , inclusiv creșterea valorii bilirubinei serice , insuficiență și disfuncție renală , creșterea valorii creatininei serice , angioedem , mialgie , vasculită , hipersensibilitate , inclusiv boală serică . 4. 9 Supradozaj Simptome Nu există experiență privind supradozajul cu Dafiro . Principalul simptom al unui supradozaj cu valtarsan este posibil să fie hipotensiunea arterială marcată și o stare de amețeală . Supradozajul cu amlodipină poate determina vasodilatație periferică
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
dureri de cap , diaree și dureri abdominale ( dureri de burtă ) , crampe abdominale , borborisme ( gaze ) sau disconfort abdominal . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Dukoral , a se consulta prospectul . Dukoral nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la orice alt ingredient al acestui medicament sau la formaldehidă . Utilizarea sa trebuie amânată la pacienții care au suferit recent o afecțiune gastrică sau intestinală sau la pacienții febrili . De ce a fost aprobat Dukoral
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dafiro , a se consulta prospectul . Dafiro nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
Myozyme , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează Myozyme pot dezvolta anticorpi ( proteine produse drept răspuns la Myozyme ) . Efectul acestor anticorpi asupra siguranței și eficacității Myozyme nu este clarificat încă . Myozyme nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la alfa alglucozidază sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Myozyme ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că efectele benefice ale Myozyme sunt mai mari decât riscurile sale în cazul
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
și drept . Pentru evitarea irosirii medicamentului în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicament a fost administrată . Dacă administrarea se face prin perfuzie , timpul de perfuzare trebuie să fie de 1 - 2 minute . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux nu trebuie administrat
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ridicarea în picioare ) , dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) și hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Karvea , a se consulta prospectul . Karvea nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la Karvea sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină ori care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De ce a
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]