5,436 matches
-
pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Dacă la acești pacienți apar semne de agravare a simptomelor clinice specifice , trebuie luate măsuri adecvate , inclusiv întreruperea tratamentului cu celecoxib , dacă este necesar . Reacții cutanate Reacții cutanate grave , unele dintre ele având evoluție letală , inclusiv dermatită exfoliativă , sindrom Stevens- Johnson și necroliza epidermică toxică , au fost raportate foarte rar în asociere cu tratamentul cu celecoxib ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul acestor reacții pare cel mai mare la începutul tratamentului , debutul reacției fiind , în majoritatea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
anticoagulante orale , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție . În cazul pacienților cu artrită ( în special vârstnici ) care primesc celecoxib concomitent cu warfarină , au fost raportate hemoragii asociate cu creșteri ale timpului de protrombină , unele dintre ele cu evoluție letală ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS pot diminua efectul medicamentelor diuretice și al antihipertensive . Asemenea AINS , în cazul administrării concomitente de medicamente inhibitoare ale enzimei de conversie ( IEC ) a angiotensinei sau de antagoniști ai receptorilor pentru enzima de conversie a angiotensinei
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
pct . 4. 2 . și 5. 2 . ) . Dacă la acești pacienți apar semne de agravare a simptomelor clinice specifice , trebuie luate măsuri adecvate , inclusiv întreruperea tratamentului cu celecoxib , dacă este necesar . Reacții cutanate Reacții cutanate grave , unele dintre ele având evoluție letală , inclusiv dermatită exfoliativă , sindrom Stevens- Johnson și necroliza epidermică toxică , au fost raportate foarte rar în asociere cu tratamentul cu celecoxib ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul acestor reacții pare cel mai mare la începutul tratamentului , debutul reacției fiind , în majoritatea
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
anticoagulante orale , timpul de protrombină ( INR ) trebuie monitorizat cu atenție . În cazul pacienților cu artrită ( în special vârstnici ) care primesc celecoxib concomitent cu warfarină , au fost raportate hemoragii asociate cu creșteri ale timpului de protrombină , unele dintre ele cu evoluție letală ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS pot diminua efectul medicamentelor diuretice și al antihipertensive . Asemenea AINS , în cazul administrării concomitente de medicamente inhibitoare ale enzimei de conversie ( IEC ) a angiotensinei sau de antagoniști ai receptorilor pentru enzima de conversie a angiotensinei
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
și < 1/ 100 ) < 1/ 1000 ) Experiența după Sinuzită , infecții ale tractului respirator superior , infecții ale tractului urinar Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos hemoragie intracraniană letală Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Tulburări vasculare Tulburări gastro - intestinale Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate , prurit Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Creșterea creatininemiei , creșterea concentrației plasmatice
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Frecvența acestor reacții este dificil de determinat dar în general sunt considerate a fi foarte rare ( pot apărea la mai puțin de 1 persoană din 10000 ) - Sângerări la nivelul creierului , producând moartea 49 • Reacții alergice grave ( incluzând șocul anafilactic , potențial letal ) care poate determina erupții la nivelul pielii , umflarea feței , buzelor , gurii , limbii și gâtului , respirație șuierătoare sau dificilă ; dificultăți de înghițire - Sângerări ale stomacului sau intestinului ( pot determina scaune sau vărsături cu sânge ) , inflamarea intestinului sau colonului , inflamarea pancreasului , greață
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de rău ) - Afecțiuni grave la nivelul pielii cum ar fi sindrom Stevens- Johnson , dermatită exfoliativă și necroliză epidermică toxică ( poate determina erupție la nivelul pielii , apariția de vezicule sau descuamarea pielii ) - Insuficiență hepatică , afectare hepatică și inflamarea hepatică severă ( uneori letală sau necesitând transplant hepatic ) . Simptomele pot include greața ( senzație de rău ) , diaree , icter , colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor , urină închisă la culoare , scaun decolorat , sângerare ușoară , senzația de mîncărime sau frisoane • Probleme renale ( posibilă insuficiență renală
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
piață ) . Frecvența acestor reacții este dificil de determinat dar în general sunt considerate a fi foarte rare ( pot apărea la mai puțin de 1 persoană din 10000 ) - Sângerări la nivelul creierului , producând moartea • Reacții alergice grave ( incluzând șocul anafilactic , potențial letal ) care poate determina erupții la nivelul pielii , umflarea feței , buzelor , gurii , limbii și gâtului , respirație șuierătoare sau dificilă ; dificultăți de înghițire - Sângerări ale stomacului sau intestinului ( pot determina scaune sau vărsături cu sânge ) , inflamarea intestinului sau colonului , inflamarea pancreasului , greață
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de rău ) - Afecțiuni grave la nivelul pielii cum ar fi sindrom Stevens- Johnson , dermatită exfoliativă și necroliză epidermică toxică ( poate determina erupție la nivelul pielii , apariția de vezicule sau descuamarea pielii ) - Insuficiență hepatică , afectare hepatică și inflamarea hepatică severă ( uneori letală sau necesitând transplant hepatic ) . Simptomele pot include greața ( senzație de rău ) , diaree , icter , colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor , urină închisă la culoare , scaun decolorat , sângerare ușoară , senzația de mîncărime sau frisoane • Probleme renale ( posibilă insuficiență renală
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
femei și din pacienți de culoare , care au reprezentat 32 % , respectiv 26 % din populația totală studiată , nu s- a evidențiat un beneficiu renal , cu toate că intervalele de încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
încredere nu l- au exclus . De asemenea , pentru obiectivul secundar , constituit din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
din evenimente cardiovasculare letale și nonletale , nu au existat diferențe între cele trei grupuri din populația totală studiată , cu toate că s- a constatat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
letal la femei și o scădere a incidenței infarctului miocardic non- letal la bărbați , în grupul irbesartan comparativ cu grupul placebo . La femeile din grupul irbesartan comparativ cu grupul amlodipină s- a observat o creștere a incidenței infarctului miocardic non- letal și a accidentului vascular cerebral în timp ce spitalizarea impusă de insuficiența cardiacă a fost redusă în populația totală studiată . Studiul " Effects of Irbesartan on Microalbuminuria in Hypertensive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus ( IRMA 2 ) " evidențiază că irbesartanul în doză de
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
important să se întrerupă definitiv tratamentul cu abacavir și să nu se mai reia niciodată administrarea abacavir în cazul în care hipersensibilitatea nu poate fi exclusă pe bază clinică , deoarece există posibilitatea apariției unei reacții de hipersensibilitate severe sau chiar letale . Testarea cu plasturi cutanați a fost utilizată ca instrument de cercetare în cadrul studiului PREDICT- 1 , dar nu are nici o utilitate în managementul clinic al pacienților ; de aceea nu trebuie utilizată în condiții clinice . • Descrierea clinică Alte semne și simptome pot
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
tulburări hepatice subiacente semnificative . Kivexa este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu terapie antiretrovirală combinată , prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul folosirii concomitente a terapiei antivirale pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și informațiile despre aceste medicamente . 6 Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă cu frecvență crescută anomalii ale funcției hepatice în timpul
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
puțin frecvente : Frecvente : Erupții cutanate , alopecie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : oboseală , stare de rău , febră După folosirea analogilor nucleozidici s- au raportat cazuri de acidoză lactică , uneori letală , de obicei asociată cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată la pacienții cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității viscerale și
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
pacienții vârstnici , la pacienții cu insuficiență renală , la pacienții diabetici , la pacienții care sunt tratați concomitent cu alte medicamente care pot să crească concentrațiile serice ale potasiului , și/ sau la pacienții care prezintă pe parcurs evenimente , o hiperkaliemie poate fi letală . Înainte de a lua în considerare administrarea concomitentă de medicamente care afectează sistemul renină - angiotensină- aldosteron , trebuie evaluat raportul beneficiu/ risc . Principalii factori de risc care trebuie luați în considerare în cazul hiperkaliemiei sunt : - Diabet zaharat , insuficiență renală , vârstă ( > 70
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]